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재발성/불응성 B세포 림프종 및 B세포 급성 림프구성 백혈병에 대한 CD19 CAR-T 세포 요법

재발성/불응성/고위험 B 세포 림프종 및 B 세포 급성 림프구성 백혈병 환자를 대상으로 나노 벡터 T 세포 주입을 최적화하는 합성 생물학을 사용한 항-CD19 키메라 항원 수용체의 1상 임상 시험

본 연구의 1차 목적은 재발성/불응성 B 세포 림프종 및 B 세포 급성 림프구성 백혈병 치료에서 항-CD19 키메라 항원 수용체 T 세포(KD-019 CAR-T) 주입의 안전성 및 임상 활성을 평가하는 것입니다. (공).

연구 개요

상세 설명

연구자들은 FMC63 단일 사슬 항체 단편(Scfv)을 가진 KD-019 키메라 항원 수용체(CAR)를 설계했습니다. 이 CAR은 CD8 경첩 및 막관통 도메인 및 4-1BB 동시자극 도메인을 갖고; 이 CAR을 발현하는 T 세포는 상대적으로 낮은 수준의 사이토카인을 방출합니다. 재발성/불응성 CD19 양성 B세포 림프종 및 B-ALL이 있는 피험자는 모든 자격 기준이 충족되는 경우 참여할 수 있습니다. 피험자는 KD-019 CAR-T 세포 주입 전에 화학 요법을 받습니다. 주입 후 피험자는 후원자의 KD-019 CAR-T 세포 부작용 및 효과에 대한 후속 조치를 수락합니다. 입원 중에 연구 절차를 수행할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

10

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Peixian Zhang
  • 전화번호: 86-0871-63211268
  • 이메일: px29@163.com

연구 장소

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, 중국, 650000
        • 모병
        • Kunming Yan'an Hospital, Oncology Department
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 환자 또는 법적 보호자가 사전 동의 문서에 자발적으로 참여하고 서명합니다.
  2. 18세 이상 남녀
  3. 병리학적 및 조직학적으로 확인된 CD19 + B 세포 종양; 환자는 현재 조혈 줄기 세포 이식 후 화학 요법 또는 재발과 같은 효과적인 치료 옵션이 없습니다. 또는 환자가 자발적으로 항-CD19 CAR-T 세포 수혈을 첫 번째 치료 프로그램으로 선택하거나;

B 세포 종양/림프종 및 B 세포 급성 림프구성 백혈병에는 다음 네 가지 유형이 포함됩니다.

  1. B 세포 급성 림프구성 백혈병;
  2. 나태한 B 세포 림프종;
  3. 공격적인 B 세포 림프종; 4、 과목:

(1) 치료 후에도 잔여 병변이 남아 있습니다. (2) 조혈 줄기 세포 이식(auto/allo-HSCT)에 적합하지 않음; (3) 보체 수용체 1(CR1) 후 재발 및 HSCT에 부적합; (4) 위험인자가 높은 환자 (5) 조혈 줄기 세포 이식 또는 세포 면역 요법 후 재발 또는 차도 없음.

5. 측정 가능하거나 평가 가능한 종양 병소가 있어야 합니다. 6. 간, 신장 및 심폐 기능은 다음 요구 사항을 충족합니다.

  1. 혈청 글루타민 피루브산 트랜스아미나제(ALT) 및 혈청 글루타민 옥살로아세트산 트랜스아미나제(AST) < 3 × 정상 상한(ULN);
  2. 총 빌리루빈 ≤34.2μmol/L;
  3. 혈청 크레아티닌<220μmol/L;
  4. 기준선 산소 포화도≥95%;
  5. 좌심실 박출률(LVEF)≥40%. 7. 등록 전 4주 이내에 화학요법, 방사선요법, 면역요법(면역억제제) 또는 기타 치료를 받지 않은 피험자; 등록 전 관련 독성 1등급 이하(탈모 등 독성이 낮은 경우는 제외) 8, 말초 표면 정맥 혈류가 원활하여 정맥 드립의 요구를 충족시킬 수 있습니다. 9、Eastern Cancer Cooperation Group(ECOG) 점수 ≤2의 임상 수행 상태,예상 생존 ≥3개월;

제외 기준:

  1. 임신(소변/혈액 임신 검사 양성) 또는 수유 중인 여성;
  2. 치료 중 또는 치료 후 1년 이내에 계획된 임신 또는 파트너가 세포 수혈 후 1년 이내에 임신을 계획하는 남성 피험자;
  3. 환자는 등록 후 1년 이내에 효과적인 피임법(콘돔 또는 피임약 등)을 보장할 수 없습니다.
  4. 등록 전 4주 이내의 활동성 또는 통제 불가능한 감염;
  5. 활동성 B/C형 간염 환자;
  6. HIV 감염 환자;
  7. 중증 자가면역 또는 면역결핍 장애;
  8. 환자는 항원 또는 사이토카인과 같은 거대분자 약물에 알레르기가 있습니다.
  9. 피험자는 등록 전 6주 이내에 다른 임상 시험에 참여했습니다.
  10. 등록 전 4주 이내에 호르몬을 체계적으로 사용(흡입 호르몬 제외);
  11. 정신 질환;
  12. 약물 남용/중독;
  13. 조사관은 등록에 적합하지 않은 다른 조건을 고려합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 항-CD19 CAR-T 세포 주입
제형:주사 용량: 1-5x10^6/kg, 70ml/회, CAR-T 세포는 i.v. 20-30분에 걸쳐 주입 빈도: 총 1회
자가 유전자 변형 항-CD19 CAR 형질도입 T 세포
다른 이름들:
  • KD-019 CAR-T 세포 주입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안전성 및 내약성의 척도로서 중증 사이토카인 방출 증후군(CRS)이 있는 참가자 수.
기간: 주입 후 0~14일
KD-019 CAR-T 세포 치료 후 중증 CRS를 평가하고 최대 허용 용량을 결정합니다.
주입 후 0~14일
말초 혈액(PB)에서 CAR의 수를 복사합니다.
기간: 주입 후 1년
말초 혈액(PB)에서 CAR의 수를 복사합니다.
주입 후 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존
기간: 주입 후 2년
모든 피험자에 대해 전체생존기간은 시험군에 포함된 시점부터 어떤 이유로든 사망에 이를 때까지의 기간을 의미한다.
주입 후 2년
투여 후 반응 기간
기간: 주입 후 2년
투여 후 반응 기간
주입 후 2년
투여 후 진행 무료 생존
기간: 주입 후 2년
투여 후 진행 무료 생존
주입 후 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Peixian Zhang, Kunming Yan'an Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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