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무릎과 손의 관절 건강, 연골 구성 및 뼈 구조에 대한 유방암 치료의 영향

2022년 9월 7일 업데이트: University of California, San Francisco
이 연구는 유방암 치료가 호르몬 수용체 양성 I-III 기 유방암 환자와 건강한 환자의 관절 건강, 연골, 구성 및 무릎과 손의 뼈 구조에 미치는 영향을 조사합니다. 조사관은 자기 공명 영상(MRI)을 사용하여 손과 무릎 관절의 품질을 평가합니다. 이 연구는 의사가 아로마타제 억제제 치료 중에 발생하는 손 및 무릎 관절 통증에 대해 더 많이 알도록 도울 수 있습니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

기본 목표:

I. 통증이 있거나 없는 아로마타제 억제제(AI)를 사용하는 유방암 환자와 건강한 대조군 환자에서 연골 및 관절의 병리학적 변화를 조사합니다.

개요:

환자는 무릎 기능과 통증, 신체 활동에 대해 15분 동안 일련의 설문지를 작성합니다. 환자는 또한 약 60분의 MRI를 받습니다.

연구 완료 후, 환자의 하위 집합이 6개월에 추적 관찰됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

8

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • University of California San Francisco

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유방암 진단을 받은 환자 및 정상 대조군.

설명

포함 기준:

  1. 참가자 또는 참가자의 법적 대리인으로부터 얻은 서면 동의서 및 참가자가 연구 요구 사항을 준수할 수 있는 능력

  2. 1-3기 호르몬 수용체 양성 유방암 및 최소 1년 동안 AI를 사용하는 자연적 또는 화학적으로 유발된 폐경이 있는 유방암 환자 또는 건강한 폐경 후 여성

    아로마타제 억제제(AI)를 사용하는 유방암 환자는 다음 세 그룹 중 하나에 속할 수 있습니다.

    • Western Ontario 및 McMaster Universities 골관절염 지수(WOMAC) >= 5의 무릎 통증이 있지만 손/손목 통증이 없거나 최소한인 환자
    • 중등도 또는 중증의 손/손목 통증이 있으나 경미한 무릎 통증만 있거나 없는 환자(WOMAC =< 7)
    • 손/손목 또는 무릎 통증이 없거나 최소한인 환자(WOMAC =< 7)
  3. 나이 <= 70세
  4. 영어로 된 삶의 질 설문 조사를 읽고 완료할 수 있는 능력(또는 가족이나 친구가 설문 조사를 번역하고 도움을 줄 수 있음)

제외 기준:

  1. 무릎 관절의 이전 외상성 부상 또는 중증 퇴행성 관절 질환 또는 이전 관절 교체의 병력이 있는 것으로 정의되는 골관절염의 병력 또는 AI 시작 전 중등도에서 중증의 무릎 통증의 병력
  2. 밀실 공포증의 역사
  3. 강자성 물체가 있는 이식된 장치의 이전 이력을 포함하여 조사관이 환자의 안전 또는 데이터의 품질을 손상시킬 수 있는 상태 또는 이상 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
진단(설문지, MRI)
환자는 무릎 기능과 통증, 신체 활동에 대해 15분 동안 일련의 설문지를 작성합니다. 환자는 또한 60분에 걸쳐 MRI를 받습니다.
절차: 자기 공명 영상
MRI를 받다
다른 이름들:
  • MRI
  • 자기공명영상 스캔
  • 의료영상, 자기공명 / 핵자기공명
  • MR 이미징
  • MRI 검사
  • NMR 이미징
  • NMRI
  • 핵자기공명영상
다른: 설문지 관리
설문지 작성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유리질 연골 생화학적 조성의 평균 차이
기간: 최대 6개월
아로마타제 억제제(AI) 치료를 받는 유방암 환자 간의 유리질 연골 생화학적 구성(자기 공명 영상 사용)의 차이를 결정할 것입니다. 선형 회귀 모델은 건강한 대조군, 통증이 있는 AI 환자 및 통증이 없는 AI 환자(예측자) 간의 관절 매개변수 결과의 차이를 평가하는 데 사용됩니다.
최대 6개월
형태학적 관절 이상의 차이
기간: 최대 6개월
아로마타제 억제제(AI) 치료를 받는 유방암 환자 간의 형태학적 관절 이상(반정량적 자기 공명 기반 점수 사용)의 차이를 결정할 것입니다. 선형 회귀 모델은 건강한 대조군, 통증이 있는 AI 환자 및 통증이 없는 AI 환자(예측자) 간의 관절 매개변수 결과의 차이를 평가하는 데 사용됩니다.
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, San Francisco

수사관

  • 수석 연구원: Roland Krug, PhD, University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 18일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 24일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20923 (OGITT-INS)
  • NCI-2020-03535 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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