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신보강 세툭시맙 + 화학요법과 단기 방사선 요법 병용

2024년 2월 22일 업데이트: Cai Zhenghao, Shanghai Minimally Invasive Surgery Center

RAS 야생형 국소 진행성 직장암에 대한 단기방사선요법과 병용한 신보조 Cetuximab + 화학요법의 효능 및 안전성

RAS 야생형 국소 진행성 직장암에 대한 단기 방사선 요법(25Gy/5Fx)과 병용한 신보조 cetuximab + 화학 요법(mFOLFOX6)의 효과 및 안전성을 전향적으로 조사

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

51

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200020

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성별, 민족, 지역적 분포에 관계없이 18세에서 75세 사이의 국소 진행성 직장암 환자가 이 연구에 참여했습니다. 환자는 건강 상태가 양호하고 충분한 장기 기능과 골수 기능을 가지고 있어야 했습니다.

설명

포함 기준:

  1. 직장 선암종의 조직학적 진단이 입증된 생검;
  2. ARMS-PCR로 입증된 KRAS, NRAS, PI3KCA 및 BRAF 야생형;
  3. 장 폐쇄 없음, 원격 전이는 CT, MRI 또는 ​​PET/CT에 의해 제외되었습니다.
  4. MRI 입증 T3c-T4, CRM 양성, N2, 국소 진행성 직장암의 벽외 혈관 침습 양성 또는 측면 림프절 양성;
  5. 18-75세 사이의 연령;
  6. ECOG(미국 동부 협력 종양학 그룹) 점수: 0-1;
  7. 기관 기능이 충분함:

    • 조혈 기능: 헤모글로빈 ≥ 90g/L, 혈소판 ≥ 80g/L × 109/L, 호중구 ≥ 1.5 × 109/L
    • 간 기능: ALT 및 AST < 2.5 × ULN;
    • 신장 기능: 혈청 크레아티닌 < 1.5 ULN;
  8. 참여 의향 및 사전 동의 서명;

제외 기준:

  1. KRAS, NRAS 또는 BRAF 중 어느 하나에 돌연변이가 있는 환자, 미소부수체 불안정성-높음;
  2. 대장암으로 화학요법, 방사선요법 또는 수술을 받은 환자;
  3. 기타 조절되지 않는 악성 종양이 있는 환자(초기 기저 세포 암종 또는 자궁경부 상피내 암종 제외);
  4. 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성 환자
  5. 중증의 심장, 간, 신장, 신경계, 정신계 질환이 있는 환자
  6. 활동성 감염 환자;
  7. 전반적인 건강 상태 불량, ECOG ≥ 2;
  8. 연구자의 판단에 따라 환자의 안전을 심각하게 위협하거나 연구 완료에 영향을 미치는 수반되는 질병을 가진 환자;
  9. 연구용 약물에 대해 알려진 과민 반응;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병리학적 반응률
기간: 수술 2주 후
종양 퇴행 등급 0-1
수술 2주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병리학적 완전 반응률
기간: 수술 2주 후
잔존 침윤성 종양 세포(ypT0N0, TRG 0)가 없는 원발성 종양 및 림프절 수술 표본의 병리학적 검사를 말합니다.
수술 2주 후
2년 현지 제어 비율
기간: 등록 후 2년
2년 이내에 종양의 국소 재발을 발견하지 못할 확률을 말하며 병리학적 생검으로 확인된 문합 재발, 영상 검사로 확인된 골반 종양 재발 또는 CEA가 정상 상한을 초과하는 골반 재발 의심을 포함합니다.
등록 후 2년
2년 전이 없는 비율 2년 원격 전이 없는 비율
기간: 등록 후 2년
2년 이내에 원격 전이가 없을 확률을 말합니다.
등록 후 2년
전반적인 생존
기간: 등록 후 2년
치료 시작부터 어떤 원인으로 인한 사망까지의 시간을 말합니다.
등록 후 2년
무병 생존
기간: 등록 후 2년
치료 시작부터 재발까지의 시간을 말합니다.
등록 후 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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직장암에 대한 임상 시험

세툭시맙+mFOLFOX6에 대한 임상 시험

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