- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05819970
1차 치아의 대체 비생존적 폐절개 의약으로서 Allium Sativum Oil 및 Turmeric Gel.
2023년 4월 6일 업데이트: Dr. Mashal Mazhar, University of Health Sciences Lahore
1차 치아의 대체 비생명적 폐절개 약제로서의 Allium Sativum Oil 및 Turmeric Gel - 무작위 대조 시험
본 연구의 목적은 Allium sativum oil과 Turmeric gel을 Streptococcus mutans와 Lactobacillus acidophilus에 대한 항균 효과를 평가하여 유치의 비생존적 폐절제술 약제로 사용하는 것이다.
비활성 폐절제술 약제로 사용될 때 Allium sativum oil과 Turmeric gel의 항균 효과에는 차이가 없다는 가설이 있습니다.
연구 개요
상세 설명
4세에서 8세 사이의 40명의 환자(각각 최소 하나의 중요하지 않은 유구치 포함)를 선택하고 그룹 A(Allium sativum oil)와 그룹 B로 무작위로 나누는 다중군 병렬 무작위 통제 시험입니다. (심황 젤).
Non-vital Pulpotomy는 coronal necrotic pulp를 제거하여 시행합니다.
멸균 종이 포인트를 근관에 담그고 실험실로 가져갑니다.
각 약제에 적신 면 펠릿을 근관 구멍 위에 놓고 임시로 채웁니다.
환자는 1주일 후에 소환됩니다.
샘플을 다시 채취하고 치아를 복원합니다.
기준선과 치료 1주 후의 박테리아 수 사이의 비교가 이루어지고 콜로니 형성 단위/ml(CFU/ml)로 표시됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- de' Montmorency College of Dentistry
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 환자의 협조와 부모의 동의.
- ASA 분류 I 및 II(경증에서 중등도의 전신 질환) 환자.
- 비외상적이고 광범위하게 우식하므로 복원 가능한 유구치.
- 2주간 항생제 사용 이력 없음.
- 타진 시 압통, 냉검사에 대한 무반응, 치근단/이개부 방사선투과성, 국부적 치은/점막 통증/ 발적/종창 및/또는 약간의 동요도 등급 I과 같이 활력이 없는 치아를 암시하는 다음과 같은 임상 징후 또는 증상의 존재.
제외 기준:
- 마취제 및 라텍스에 대한 알레르기 병력.
- 이개부 영역으로 열리는 치수저의 방사선학적 증거
- 뿌리의 절반 이상이 흡수되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 강황 겔(실험군 B)
심황 젤은 Lahore의 Punjab University의 미생물학 및 분자 유전학 연구소에서 자체 준비됩니다.
강황 뿌리줄기 2kg은 라호르의 현지 시장에서 구입했으며 라호르 공립 대학 식물학과의 분류학자가 검증했습니다(바우처 번호: GC.Herb.Bot.3693).
분말 약 170g과 증류수 550ml를 Soxhlet 추출기에 96시간 동안 취한 후 Whatman No.1 여과지로 반복 여과합니다.
얻어진 여액을 6% 나트륨 카르복시-메틸 셀룰로오스(NaCMC)(인도 하이데라바드 소재의 Genevex Chem)와 혼합하여 겔을 형성한다. 4개의 비타민 C 접지 정제(Wilson's Vitamin C, Wilson's Healthcare, Islamabad, Pakistan) 및 12개의 비타민 E 캡슐(Evion, Martin Dow Pharmaceuticals, Ltd.)
Karachi, Pak)는 항산화제로 젤 100g에 첨가됩니다.
|
심황 젤은 비 생명 치수절개 약제로 사용됩니다.
다른 이름들:
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실험적: Allium sativum 오일(실험 그룹 A)
미리 만들어진 Allium sativum 오일(마늘 오일)(Mohammad and Baroudi, 2015b)이 이 연구에 사용될 것입니다(SAC 그룹 회사-9001:2015 인증, 등록 번호 PAK17.1724-U;
NTN # 0299739-8, 카라치, 파키스탄
|
Allium sativum oil은 non-vital pulpotomy 의약으로 사용됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
항균 효과
기간: 일주
|
Colony Forming Units/ml(CFU/ml)로 계산한 S. mutans 및 L. acidophilus의 박테리아 수
|
일주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Shazia Naz, BDS, MDS, Associate Professor of Operative Dentistry (Supervisor)
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 20일
기본 완료 (실제)
2023년 2월 23일
연구 완료 (실제)
2023년 3월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- University-UHS
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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