도수 요법이 요추 운동 범위를 즉각적으로 개선합니까?
2023년 11월 18일 업데이트: Mark Gugliotti, New York Institute of Technology
요추 운동 범위에 대한 근막 이완의 즉각적인 효과. 무작위 대조 시험.
이 임상 연구의 목표는 도수 요법이 건강한 개인의 요추 이동성을 향상시킬 수 있는지 확인하는 것입니다.
대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 즉각적인 국소 척추 효과가 있습니까?
- 관련 원위 효과가 있습니까?
연구자들은 실험군과 대조군을 비교하여 효과를 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
동의 시 참가자는 경사계를 사용한 요추 이동성, 능동 무릎 확장 테스트 및 수정된 앉아서 뻗기 테스트를 사용한 햄스트링 유연성, 작고 무거운 물체를 들어 올리는 용이성에 대해 평가됩니다.
기준선 측정이 기록된 후 참가자는 치료(근막 이완) 또는 가짜(비치료적 손 배치) 중재를 받게 됩니다.
받은 개입의 선택은 사전에 무작위화 소프트웨어를 사용하여 결정됩니다.
제공된 개입은 허리에 적용되며 총 10분 동안 지속됩니다.
개입 직후 참가자는 위에서 언급한 바와 같이 요추 이동성, 햄스트링 유연성 및 작고 무거운 물체를 들어 올리는 용이성에 대해 다시 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mark Gugliotti, DPT
- 전화번호: 6315125559
- 이메일: mgugliot@nyit.edu
연구 장소
-
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New York
-
Old Westbury, New York, 미국, 11568
- NYIT
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 뉴욕 공과 대학 학생
- 만 18세 이상
- 좋은 전반적인 건강
제외 기준:
- 맥박 조정 장치
- 요추 또는 결합 조직 병리의 이전 병력
- 다운 증후군
- 장기간 스테로이드 사용
- Oswestry 요추 장애 점수 >10(ODI)
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 근막 방출
근막 이완(MFR)은 통증 감소, 유연성 향상, ROM 및 삶의 질과 같은 효과를 제공하기 위해 임상의와 보디워커가 일반적으로 사용하는 수동 요법 기술입니다. 비활주 근막 견인과 다양한 양의 스트레칭을 결합하여 근육과 관련 근막에 장력을 생성하여 점탄성 연장 및 변형을 초래합니다. 주 조사자(PI)가 실험 그룹에 할당한 각 피험자에게 근막 이완이 제공됩니다. 참가자는 엎드린 자세로 배치되고 MFR은 요추 부척추를 따라 양측으로 5분 동안 적용됩니다. |
근막 이완은 통증 감소, 유연성 향상, ROM 및 삶의 질과 같은 효과를 제공하기 위해 임상의와 보디워커가 일반적으로 사용하는 수동 요법 기술입니다.
비활주 근막 견인과 다양한 양의 스트레칭을 결합하여 근육과 관련 근막에 장력을 생성하여 점탄성 연장 및 변형을 초래합니다.
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가짜 비교기: 가벼운 접촉
가짜 치료는 지정된 공동 조사자에 의해 대조군에 할당된 각 피험자에게 제공됩니다.
가벼운 터치의 가짜 치료는 위에서 언급한 것과 같은 방식으로 요추 부척추근에 적용될 것입니다.
이러한 형태의 가벼운 터치 접촉은 치료가 아니며 수동 치료 기술을 모방하기 위한 것입니다.
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가벼운 터치의 가짜 치료는 요추에 적용되며 이러한 형태의 접촉은 치료가 아닙니다.
수동 치료 기술을 모방하기 위한 것일 뿐입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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요추 운동 범위
기간: 3 분
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도착하면 참가자를 맞이하고 연구실로 안내합니다.
참가자는 발을 어깨 너비로 벌리고 편안하게 서도록 지시받은 후 지정된 연구원이 경사계 하나를 S2 수준에, 다른 경사계를 S2보다 15cm 위에 배치하도록 지시합니다.
경사계의 배치는 외부 영향과 무관하게 요추의 적절한 측정을 확립하는 데 필요합니다.
경사계는 요추 ROM을 측정하기 위한 유효하고 신뢰할 수 있는 도구입니다.
요추 굴곡을 먼저 측정한 다음 왼쪽과 오른쪽 측면 굴곡을 측정합니다.
요추 ROM은 각 치료 전후에 측정됩니다.
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3 분
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수정된 앉기 및 도달 테스트
기간: 3 분
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수정된 앉기 및 도달 테스트는 햄스트링 유연성을 평가하기 위한 타당하고 신뢰할 수 있는 도구입니다.
이 평가는 지정된 연구원이 수행합니다.
수정된 앉기 및 도달 테스트는 각 치료 전후에 시행됩니다.
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3 분
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능동 무릎 신전 검사
기간: 3 분
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검사는 지지된 고관절 굴곡의 90°로 구부러진 검사된 다리로 앙와위로 수행됩니다.
참가자는 능동적으로 무릎을 가능한 한 완전히 펴야 합니다.
전체 확장으로 인한 모든 지연은 표준 고니오미터로 측정됩니다.
이 테스트는 햄스트링 길이 평가를 위한 유효하고 신뢰할 수 있는 도구입니다.
20°보다 큰 확장 지연은 햄스트링 유연성이 부족함을 나타냅니다.
이것은 각 치료 전후 양쪽 하지에서 수행됩니다.
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3 분
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기능적 움직임 평가
기간: 1 분
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각 참가자는 개입 후 인지된 능력의 변화를 식별하는 데 도움이 되도록 낮은 수준의 기능적 활동(가벼운 물체 집기)을 수행하도록 요청받습니다.
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1 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mark Gugliotti, DPT, New York Institute of Technology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 22일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- BHS-1851
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이 연구를 위해 IPD를 공유할 계획은 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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N/A 건강한 개인에 대한 임상 시험
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