이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

손목터널증후군의 관절위치감각 평가

2023년 9월 14일 업데이트: Sinem Yenil, PT, MSc, Pamukkale University

경증 및 중등도 수근관 증후군에서 두 개의 서로 다른 전자각계를 이용한 관절 위치 감각의 평가

연구의 목적은 CTS 환자의 손목 관절 위치 감각 평가를 위한 KForce Sens®의 타당성과 신뢰성을 조사하는 것이었습니다. 손목 관절 위치 감각은 KForce Sens® 및 Baseline® 전자각계를 사용하여 평가되었습니다. 손목 위치 감각 평가를 위한 KForce Sens®의 타당성과 신뢰성은 두 데이터 세트를 비교하여 조사되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Denizli, 칠면조
        • Pamukkale University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • EMG로 확인된 경증~중등도 CTS
  • 최소 3개월 동안 증상이 있는 경우
  • 늦어도 연구 시작 3개월 전까지 의학적 치료 및 물리치료를 받지 않은 경우

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 영향을 받은 사지에 외상이 있는 경우
  • 경추신경근병증이 있다
  • 상완신경총병증이 있는
  • 인지적 문제가 있는 것
  • 신경학적 문제가 있는 것
  • 임신 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 통제
장치: KForce 센스
장치는 모든 움직임을 위해 벨크로를 사용하여 손목 관절 중앙에 부착되었습니다. 말단의 시작 위치가 결정되었고 이 위치가 기준 위치로 장치에 도입되었습니다. 그런 다음 참가자에게 동작을 수행하도록 요청했습니다.
실험적: 손목터널증후군이 있는 개인
장치: KForce 센스
장치는 모든 움직임을 위해 벨크로를 사용하여 손목 관절 중앙에 부착되었습니다. 말단의 시작 위치가 결정되었고 이 위치가 기준 위치로 장치에 도입되었습니다. 그런 다음 참가자에게 동작을 수행하도록 요청했습니다.
장치: 베이스라인 전기고니오미터
각도계의 피벗 포인트는 손목의 30° 및 60° 굴곡 및 확장을 위해 척골 스타일로이드 옆에 배치되었으며, 요골 및 척골 편향을 위해 중앙 수근중수 관절에 배치되었습니다. 미리 정해진 양과 방향으로 말단까지 수동적인 움직임이 이루어졌습니다. 참가자에게 이 위치를 기억하도록 요청했습니다. 그런 다음 참가자에게 눈을 감았을 때 사지를 이 위치로 되돌리도록 요청했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절위치감각
기간: 1일차
참가자의 손목 위치 감각 평가는 Baseline® 전자각계와 KForce Sens®를 사용하여 별도로 수행되었습니다.
1일차
관절 위치 감지 재테스트
기간: 최대 1주일
참가자의 손목 위치 감각 평가는 KForce Sens®를 사용하여 수행되었습니다.
최대 1주일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 및 증상 심각도
기간: 1일차
보스턴 손목터널 설문지에는 증상의 심각도, 빈도, 기간 및 일상 업무 수행의 어려움을 나타내는 19개 항목이 포함되어 있습니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pamukkale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 4일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-60116787-020-136447

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

수근관 증후군에 대한 임상 시험

KForce 센스에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Gambia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다