손목터널증후군의 관절위치감각 평가
2026년 5월 16일 업데이트: Sinem Yenil, PT, PhD, Pamukkale University
경증 및 중등도 수근관 증후군에서 두 개의 서로 다른 전자각계를 이용한 관절 위치 감각의 평가
연구의 목적은 CTS 환자의 손목 관절 위치 감각 평가를 위한 KForce Sens®의 타당성과 신뢰성을 조사하는 것이었습니다.
손목 관절 위치 감각은 KForce Sens® 및 Baseline® 전자각계를 사용하여 평가되었습니다.
손목 위치 감각 평가를 위한 KForce Sens®의 타당성과 신뢰성은 두 데이터 세트를 비교하여 조사되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Denizli, 터키 (Türkiye)
- Pamukkale University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- EMG로 확인된 경증~중등도 CTS
- 최소 3개월 동안 증상이 있는 경우
- 늦어도 연구 시작 3개월 전까지 의학적 치료 및 물리치료를 받지 않은 경우
제외 기준:
- 지난 6개월 동안 영향을 받은 사지에 외상이 있는 경우
- 경추신경근병증이 있다
- 상완신경총병증이 있는
- 인지적 문제가 있는 것
- 신경학적 문제가 있는 것
- 임신 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 건강한 통제
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장치는 모든 움직임을 위해 벨크로를 사용하여 손목 관절 중앙에 부착되었습니다.
말단의 시작 위치가 결정되었고 이 위치가 기준 위치로 장치에 도입되었습니다.
그런 다음 참가자에게 동작을 수행하도록 요청했습니다.
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실험적: 손목터널증후군이 있는 개인
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장치는 모든 움직임을 위해 벨크로를 사용하여 손목 관절 중앙에 부착되었습니다.
말단의 시작 위치가 결정되었고 이 위치가 기준 위치로 장치에 도입되었습니다.
그런 다음 참가자에게 동작을 수행하도록 요청했습니다.
각도계의 피벗 포인트는 손목의 30° 및 60° 굴곡 및 확장을 위해 척골 스타일로이드 옆에 배치되었으며, 요골 및 척골 편향을 위해 중앙 수근중수 관절에 배치되었습니다.
미리 정해진 양과 방향으로 말단까지 수동적인 움직임이 이루어졌습니다.
참가자에게 이 위치를 기억하도록 요청했습니다.
그런 다음 참가자에게 눈을 감았을 때 사지를 이 위치로 되돌리도록 요청했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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관절 위치 감지 재테스트
기간: 최대 1주일
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참가자의 손목 위치 감각 평가는 KForce Sens®를 사용하여 수행되었습니다.
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최대 1주일
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Joint position sense
기간: Day 1
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The evaluation of participants' wrist position sense was performed with a Baseline® electrogoniometer.
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Day 1
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Joint position test
기간: Day 1
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The evaluation of participants' wrist position sense was performed with a KForce Sens®.
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Day 1
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Function and symptom severity
기간: Day 1
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The Boston Carpal Tunnel Questionnaire included 11 items indicating the severity, frequency, and duration of symptoms, and the BCTQ-F includes 8 items indicating difficulty in performing daily tasks.
Each item has five possible answers in Likert scale scored from 1 (never) to 5 (most severe).
Mean values were calculated for all items in the BCTQ.
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Day 1
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 20일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 4일
연구 완료 (실제)
2023년 4월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 16일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
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