Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neuromusculaire heropvoeding, lichaamsbeweging en elektrische dry-needling versus neuromusculaire heropvoeding en lichaamsbeweging voor stress-urine-incontinentie

19 augustus 2019 bijgewerkt door: James Dunning, DPT, MSc, FAAOMPT, Alabama Physical Therapy & Acupuncture

Neuromusculaire heropvoeding, op stoornissen gebaseerde oefeningen en elektrische dry-needling versus neuromusculaire heropvoeding en op stoornissen gebaseerde oefeningen voor stress-urine-incontinentie

Het doel van dit onderzoek is om twee verschillende benaderingen voor de behandeling van patiënten met stress-urine-incontinentie te vergelijken: neuromusculaire heropvoeding, op beperkingen gebaseerde oefeningen en elektrische dry-needling versus neuromusculaire heropvoeding en op beperkingen gebaseerde oefeningen. Fysiotherapeuten gebruiken al deze technieken vaak om stress-urine-incontinentie te behandelen. In dit onderzoek wordt geprobeerd te achterhalen of de ene behandelingsstrategie effectiever is dan de andere.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Beëindigd

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met stress-urine-incontinentie worden gerandomiseerd om 2 behandelingssessies per week te krijgen gedurende maximaal 6 weken (8-12 sessies in totaal) van ofwel: (1) neuromusculaire heropvoeding, op stoornissen gebaseerde oefeningen en elektrische dry-needling (2) neuromusculaire heropvoeding en op beperkingen gebaseerde oefeningen

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
24

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Verenigde Staten, 29203
        • Research Physical Therapy Specialists

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd 35 - 75 jaar
  2. Vrouwelijk
  3. Maak kennis met de diagnose stress-urine-incontinentie - urineverlies met verhoogde buikdruk door lachen, niezen, hoesten of andere fysieke stressoren op de buikholte en blaas

Uitsluitingscriteria:

  1. Aandrang urine-incontinentie of gemengde urine-incontinentie
  2. Groter dan tweedegraads verzakking
  3. Eerdere chirurgische ingrepen gerelateerd aan de vrouwelijke anatomie
  4. Urineweginfectie
  5. Niet in staat om deel te nemen aan bewegingen zoals wandelen, traplopen of weerstandstraining
  6. Medicijnen nemen die de blaasfunctie beïnvloeden
  7. Ernstige cardiovasculaire aandoeningen, cerebrale aandoeningen, psychiatrische stoornissen, cognitieve stoornissen, letsel van cauda equine en/of myelopathie
  8. Zwangerschap
  9. Sacrale zenuwstimulator geïmplanteerd
  10. Pacemaker, metaalallergie of ernstige fobie voor naalden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Elektrisch DN, NM Re-ed, Oefening
Ander: Elektrisch DN
Dry-needling met elektrische stimulatie van de erector-wervelkolom en paraspinale spieren in de lumbale/sacrale regio en tibialis anterior/posterior. Dry-needling met elektrische stimulatie van peri-neuraal weefsel geassocieerd met lumbale/sacrale zenuwwortels, nervus pudendus en n. tibialis posterior. 8-12 behandelsessies gedurende 6 weken.
Ander: NM Reed
sEMG gericht op type I slow-twitch-vezels en type II fast-twitch-vezels. Type I-vezels zorgen voor continue spieractiviteit gedurende langere tijd; daarom zal training van type I-vezels worden bereikt door duur- en herhalingstraining van de bekkenbodemspieren. Type II-vezels worden gerekruteerd tijdens plotselinge verhogingen van de intra-abdominale druk, en deze vezels worden gerekruteerd met "The Knack" -training. De Knack is een term die is bedacht om ritme of timing te gebruiken voor de bekkenbodem. Neuromusculaire heropvoeding zal worden uitgevoerd tijdens de eerste behandeling, maar het zal "naar behoefte" worden uitgevoerd bij volgende behandelingen.
Ander: Oefening
Beperkingspecifieke krachttraining, waaronder transversus abdominis (TrA), gluteus maximus/medius/minimus en/of heupabductor/adductorspiertraining. Loopband, ligfiets rijden op > 2 MET's en/of traplopen. Er wordt getraind in 7-11 behandelsessies gedurende 6 weken (na behandeling 1).
Actieve vergelijker: NM Re-ed en oefening
Ander: NM Reed
sEMG gericht op type I slow-twitch-vezels en type II fast-twitch-vezels. Type I-vezels zorgen voor continue spieractiviteit gedurende langere tijd; daarom zal training van type I-vezels worden bereikt door duur- en herhalingstraining van de bekkenbodemspieren. Type II-vezels worden gerekruteerd tijdens plotselinge verhogingen van de intra-abdominale druk, en deze vezels worden gerekruteerd met "The Knack" -training. De Knack is een term die is bedacht om ritme of timing te gebruiken voor de bekkenbodem. Neuromusculaire heropvoeding zal worden uitgevoerd tijdens de eerste behandeling, maar het zal "naar behoefte" worden uitgevoerd bij volgende behandelingen.
Ander: Oefening
Beperkingspecifieke krachttraining, waaronder transversus abdominis (TrA), gluteus maximus/medius/minimus en/of heupabductor/adductorspiertraining. Loopband, ligfiets rijden op > 2 MET's en/of traplopen. Er wordt getraind in 7-11 behandelsessies gedurende 6 weken (na behandeling 1).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incontinentie-impactvragenlijst - verkort formulier IIQ-7
Tijdsspanne: basislijn, 6 weken, 3 maanden
7 vragen, elk 0-3 punten waard. De gemiddelde score van items waarop werd gereageerd, wordt berekend en vervolgens vermenigvuldigd met 33 1/3 om de scores op een schaal van 0 tot 100 te plaatsen. Hoge scores duiden op een grotere impact van incontinentie.
basislijn, 6 weken, 3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Global Rating of Change-schaal
Tijdsspanne: 6 weken, 3 maanden
15-punts zelfrapportageschaal (-7 tot 7). Een hoge rating duidt op een grotere impact van verandering
6 weken, 3 maanden
Urinepad per dag gebruik
Tijdsspanne: basislijn, 6 weken, 3 maanden
Aantal urinepads dat de patiënt per dag nodig heeft secundair aan stress-urine-incontinentie
basislijn, 6 weken, 3 maanden
Urogenitale noodinventaris
Tijdsspanne: basislijn, 6 weken, 3 maanden
6 vragen, elk 0-3 punten waard. De ruwe score wordt gedeeld door 6 en vervolgens vermenigvuldigd met 25 voor de totale score. Hoge scores duiden op meer ongemak als gevolg van blaassymptomen.
basislijn, 6 weken, 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Alabama Physical Therapy & Acupuncture

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Universidad Rey Juan Carlos

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 juli 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 maart 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 mei 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
1 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
3 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
21 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 augustus 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • AAMT0015

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Elektrisch DN

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen