Het onderzoek naar Peginterferon Alfa-2a op de RFS van proefpersonen met HCC die zijn behandeld door middel van resectie
Een prospectieve, gerandomiseerde, multicenter, open-label, verkennende studie van het gebruik van Peginterferon Alfa-2a naar het terugvalpercentage van proefpersonen met hepatocellulair carcinoom die zijn behandeld door resectie
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Lunxiu Qin
- Telefoonnummer: 52887172
- E-mail: qinlx@fudan.edu.cn
Studie Contact Back-up
- Naam: Huliang Jia
- E-mail: jbl-1@163.com
Studie Locaties
-
-
-
Shanghai, China
- Werving
- Huashan Hospital
-
Contact:
- Lunxiu Qin
- Telefoonnummer: 52887172
- E-mail: qinlx@fudan.edu.cn
-
Contact:
- Huliang Jia
- E-mail: jbl-1@163.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke en vrouwelijke patiënten met een leeftijd ≥18 en ≤70 jaar;
- Verwachte overlevingstijd >3 maanden;
- Er moeten aanwijzingen zijn dat chronische hepatitis B of hepatitis positief is geweest, hepatitis B-virus (HBV) DNA detecteerbaar of niet detecteerbaar, Alanine-aminotransferase (ALT) <bovengrens van normaal (ULN) of ≥ULN;
- De patiënten zijn behandeld door middel van resectie vanwege HCC;
- Het kenmerk van de tumor zou moeten zijn: Barcelona Clinic Leverkanker (BCLC): 0,A,B
- Child-Pugh scoort:A
- Ga akkoord met deelname aan het onderzoek en onderteken het toestemmingsformulier voor de patiënt.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die vóór de resectie zijn behandeld door levende transplantatie, chemo-embolisatie, radiotherapie, chemotherapie, moleculair gerichte therapie en biotherapie;
- Patiënten die worden behandeld met hepatotoxiciteitsmedicijnen, immunosuppressiva of adjuvante chemotherapie na de resectie;
- Patiënten die worden behandeld met transcatheter arteriële chemo-embolisatie (TACE) na resectie;
- BCLC (Barcelona Clinic Liver Cancer): C 、 D vóór de resectie;
- Geschiedenis of ander bewijs van kwaadaardige tumor: behalve basaalcelcarcinoom of plaveiselcelcarcinoom die genezen zijn, carcinoom in situs van de baarmoederhals
- Allergische geschiedenis voor interferon;
- Gelijktijdige infectie met actieve hepatitis A, hepatitis C, hepatitis D en/of humaan immunodeficiëntievirus (HIV);
- Geschiedenis of ander bewijs van een medische aandoening die verband houdt met een andere chronische leverziekte dan virale hepatitis (bijv. Hemochromatose, auto-immuunhepatitis, metabole leverziekte, alcoholische leverziekte, blootstelling aan toxines, thalassemie);
- absoluut aantal neutrofielen (ANC) <1,5x 10^9/L of aantal bloedplaatjes (PLT)<70x 10^9/L
- Creatinine boven de bovengrens van normaal;
- Geschiedenis van ernstige psychiatrische aandoeningen, met name depressie. Ernstige psychiatrische ziekte wordt gedefinieerd als een ernstige depressie of psychose die werd behandeld met respectievelijk antidepressiva of een zwaar kalmerend middel in therapeutische doses op enig moment voorafgaand aan 3 maanden of een voorgeschiedenis van het volgende: een zelfmoordpoging ziekenhuisopname voor psychiatrische ziekte, of een periode van invaliditeit door een psychiatrische aandoening;
- Voorgeschiedenis van ernstige hartziekte (bijv. New York Heart Association Functional Class III of IV, myocardinfarct binnen 6 maanden, ventriculaire tachyaritmieën die voortdurende behandeling vereisen, instabiele angina pectoris of andere significante cardiovasculaire aandoeningen);
- Geschiedenis van schildklierziekte slecht onder controle met voorgeschreven medicijnen;
- Bewijs van ernstige retinopathie of klinisch relevante oftalmologische aandoening;
- Geschiedenis van een andere ernstige ziekte of bewijs van een andere ernstige ziekte of enige andere ziekte of aandoening waarvan de onderzoeker denkt dat patiënten niet geschikt zijn om aan het onderzoek deel te nemen;
- Bewijs van postoperatieve complicaties: infectieus, bloeden, enz. bij basislijn; of bewijs van recidief of metastase bij baseline;
- Child-Pugh-scores: B, C
- Patiënten die in een ander onderzoek zijn opgenomen of die experimentele medicijnen hebben gekregen binnen 12 weken voorafgaand aan de screening;
- Andere ziekten dienen uitsluitend door de onderzoeker te worden overwogen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Groep A
De proefpersonen zullen worden behandeld met NA's (ETV, 0,5 mg, qd, TDF, 300 mg, qd, ADV, 10 mg, qd) gedurende 96 weken
|
NA's
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Groep B
De proefpersonen zullen gedurende 96 weken worden behandeld met peginterferon alfa-2a (135 μg/week) in combinatie met NA's (ETV\TDF\ADV).
|
NA's
Andere namen:
peginterferon
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Herhalingsvrij overlevingspercentage (RFS)
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Aantal proefpersonen zonder herhaling in het totale aantal proefpersonen
|
2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Herhalingsvrij overlevingspercentage (RFS)
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Aantal proefpersonen zonder herhaling in het totale aantal proefpersonen
|
1 jaar
|
|
Algehele overlevingskans (OS)
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Aantal proefpersonen met overleving in het totale aantal proefpersonen
|
2 jaar
|
|
Algehele overlevingskans (OS)
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Aantal proefpersonen met overleving in het totale aantal proefpersonen
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lunxiu Qin, Huashan Hospital
- Hoofdonderzoeker: Jimimg Zhang, Huashan Hospital
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Sun HC, Tang ZY, Wang L, Qin LX, Ma ZC, Ye QH, Zhang BH, Qian YB, Wu ZQ, Fan J, Zhou XD, Zhou J, Qiu SJ, Shen YF. Postoperative interferon alpha treatment postponed recurrence and improved overall survival in patients after curative resection of HBV-related hepatocellular carcinoma: a randomized clinical trial. J Cancer Res Clin Oncol. 2006 Jul;132(7):458-65. doi: 10.1007/s00432-006-0091-y. Epub 2006 Mar 24.
- Sohn W, Paik YH, Kim JM, Kwon CH, Joh JW, Cho JY, Gwak GY, Choi MS, Lee JH, Koh KC, Paik SW, Yoo BC. HBV DNA and HBsAg levels as risk predictors of early and late recurrence after curative resection of HBV-related hepatocellular carcinoma. Ann Surg Oncol. 2014 Jul;21(7):2429-35. doi: 10.1245/s10434-014-3621-x. Epub 2014 Mar 12.
- Micco L, Peppa D, Loggi E, Schurich A, Jefferson L, Cursaro C, Panno AM, Bernardi M, Brander C, Bihl F, Andreone P, Maini MK. Differential boosting of innate and adaptive antiviral responses during pegylated-interferon-alpha therapy of chronic hepatitis B. J Hepatol. 2013 Feb;58(2):225-33. doi: 10.1016/j.jhep.2012.09.029. Epub 2012 Oct 6.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Virusziekten
- Infecties
- Door bloed overgedragen infecties
- Overdraagbare ziekten
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Adenocarcinoom
- Neoplasmata, glandulair en epitheel
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Lever Ziekten
- Hepatitis, viraal, menselijk
- Hepadnaviridae-infecties
- DNA-virusinfecties
- Lever neoplasmata
- Hepatitis, chronisch
- Hepatitis
- Carcinoom
- Hepatitis B
- Carcinoom, hepatocellulair
- Hepatitis B, chronisch
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Anti-infectieuze middelen
- Antivirale middelen
- Reverse Transcriptase-remmers
- Nucleïnezuursyntheseremmers
- Enzymremmers
- Anti-hiv-middelen
- Antiretrovirale middelen
- Tenofovir
- Peginterferon alfa-2a
- Entecavir
- Adefovir
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- PEG-HCC
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Chronische hepatitis B
-
NCT03405597OnbekendChronische hepatitis B, HBsAg, hepatitis B-vaccin
-
NCT04189276Onbekend
-
NCT01079806VoltooidChronisch hepatitis B-virus, pediatrisch
-
NCT03587467OnbekendGezond | Chronische hepatitis B-infectie
-
NCT04168333Voltooid
-
NCT05970289Actief, niet wervendChronische hepatitis B-virusinfectie
-
NCT05494528WervingChronische hepatitis B-virusinfectie
-
NCT05099458WervingChronisch hepatitis B-virus
Klinische onderzoeken op ETV;TDF;ADV
-
NCT04189276Onbekend
-
NCT07169656Werving
-
NCT07007286Nog niet aan het werven
-
NCT00117676Voltooid
-
NCT00116805Voltooid
-
NCT02560649OnbekendChronische hepatitis B