Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geïndividualiseerde dieetinterventie bij vrouwen die borstvoeding geven: lichaamsgewicht en vitamine A-winkels

26 april 2021 bijgewerkt door: Verónica López Teros, PhD, Universidad de Sonora

Effect van een geïndividualiseerde dieetinterventie op de lichaamssamenstelling en vitamine A-status van vrouwen die borstvoeding geven

Moedermelk is het beste voedsel tijdens de eerste zes maanden van het leven, omdat het meerdere voordelen biedt voor het moeder-kindpaar. Een ontoereikend dieet van de moeder tijdens de zwangerschap kan leiden tot overmatige gewichtstoename, wat leidt tot negatieve gevolgen voor de gezondheid van de dyade. In Mexico gaat een overgewicht samen met een tekort aan micronutriënten (dubbele last van ondervoeding). Lage vitamine A-concentratie is waargenomen in het noordwesten van Mexico, wat de samenstelling van moedermelk kan beïnvloeden en het risico op VAD kan verhogen bij baby's die borstvoeding krijgen. Een geïndividualiseerde voedingsinterventie bij de zogende vrouw zal het lichaamsgewicht verminderen en de vitamine A-status verbeteren. Het doel is om het effect te beoordelen van een geïndividualiseerde voedingsinterventie gedurende 3 maanden na de bevalling op de lichaamssamenstelling en vitamine A-status van vrouwen die borstvoeding geven.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Dit protocol is goedgekeurd door de Bio-ethiekcommissie van de afdeling Geneeskunde en Gezondheidswetenschappen van de Universidad de Sonora. Er zal een gerandomiseerde, gecontroleerde studie worden uitgevoerd en deelnemende vrouwen zullen door eenvoudige randomisatie 1:1 worden toegewezen aan de interventie- of controlegroep, na ondertekening van een geïnformeerde toestemming. Bij baseline (2 weken postpartum), antropometrische (gewicht, lengte, middelomtrek van de bovenarm en dikte van de huidplooi van de triceps) en lichaamssamenstelling (DXA) metingen, evenals de beoordeling van de vitamine A-status (serum en moedermelk retinol en de aangepaste relatieve dosisrespons ) wordt uitgevoerd. De controlegroep krijgt alleen aanbevelingen voor een gezond dieet in overeenstemming met internationale normen en zal maandelijks worden opgevolgd om de naleving te bevorderen en hun voedingsstatus te beoordelen. Aan de andere kant krijgt de interventiegroep een geïndividualiseerd maaltijdequivalent menu met macronutriënten, met om de twee weken voedingsconsulten. Het dieetplan omvat 1-1,5 g/kg lichaamsgewicht eiwit, 30% totaal vet (bij voorkeur mono- en meervoudig onverzadigde vetzuren) en vitamine A-bronnen (1300 RAE). Nadat de interventie van 3 maanden is voltooid, worden de nulmetingen herhaald. Statistische analyse omvat beschrijvende statistieken en vergelijkingen tussen groepen (t-tests), significantie wordt gedefinieerd als P < 0,05.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
30

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Mexico
    • Sonora
      • Hermosillo, Sonora, Mexico, 83000
        • Universidad de Sonora

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • BMI ≥ 25
  • Overheersende borstvoeding
  • Ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Multipariteit
  • Alcohol, drugs, tabaksgebruik
  • Gebruik van voedingssupplementen
  • Actieve infectie (C-reactief proteïne > 6mg/L)
  • Extern voedingsadvies
  • Zwangerschap tijdens de studieperiode
  • Leverziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Richtlijnen Interventie-Voeding
Proefpersonen krijgen een geïndividualiseerd dieetplan op basis van hun voedingsstatus, sociaaleconomische en culturele voorkeuren. Eiwitopname 1-1,5g/kg lichaamsgewicht; 30% vet (enkelvoudig en meervoudig onverzadigde vetzuren), vitamine A-bronnen (1300 RAE). Elke proefpersoon heeft 7 uitwisselbare opties voor elke maaltijd, allemaal equivalent in macronutriëntengehalte, en elke twee weken zal een nieuw menu worden verstrekt door een voedingsdeskundige.
Gedragsmatig: Richtlijnen Interventie-Voeding
Proefpersonen krijgen een geïndividualiseerd dieetplan op basis van hun voedingsstatus, sociaaleconomische en culturele voorkeuren. Eiwitopname 1-1,5g/kg lichaamsgewicht; 30% vet (enkelvoudig en meervoudig onverzadigde vetzuren), vitamine A-bronnen (1300 RAE). Elke proefpersoon heeft 7 uitwisselbare opties voor elke maaltijd, allemaal equivalent in macronutriëntengehalte, en elke twee weken zal een nieuw menu worden verstrekt door een voedingsdeskundige.
Ander: Voedingsrichtlijnen
Deelnemers krijgen algemene voedingsadviezen volgens internationale standaarden
Gedragsmatig: Richtlijnen voor voeding
Voedingsaanbevelingen op basis van internationale richtlijnen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totaal lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Baseline en 3 maanden na inschrijving
Verschil in verandering (tussen baseline en uiteindelijk lichaamsgewicht binnen groepen) tussen respectievelijk de interventie- en de controlegroep
Baseline en 3 maanden na inschrijving
Vitamine A lever slaat op
Tijdsspanne: Baseline en 3 maanden na inschrijving
Winkels worden berekend als de DR/R-ratio. De uitkomst wordt berekend als het verschil in verandering (tussen baseline en uiteindelijke VA-opslag binnen groepen) tussen respectievelijk de interventie- en de controlegroep
Baseline en 3 maanden na inschrijving

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamsvet massa
Tijdsspanne: Baseline en 3 maanden na inschrijving
Verschil in verandering (tussen baseline en uiteindelijke lichaamsvetmassa binnen groepen) tussen respectievelijk de interventie- en de controlegroep
Baseline en 3 maanden na inschrijving
Retinol
Tijdsspanne: Baseline en 3 maanden na inschrijving
Verschil in verandering (tussen baseline en uiteindelijke retinolconcentratie binnen groepen) tussen respectievelijk de interventie- en controlegroep
Baseline en 3 maanden na inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Universidad de Sonora

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
University of Wisconsin, Madison
Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo A.C.

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Veronica Lopez-Teros, Dr, Universidad de Sonora

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 november 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
7 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
7 februari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
17 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
21 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
28 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
26 april 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • VLT-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vitamine A-tekort

Klinische onderzoeken op Richtlijnen Interventie-Voeding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen