Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie om de behandeling van hepatitis C-virusinfectie bij pediatrische proefpersonen te evalueren (ZIRCON)

7 september 2021 bijgewerkt door: AbbVie

Een open-label, multicenter onderzoek ter evaluatie van de farmacokinetiek, veiligheid en werkzaamheid van ombitasvir (OBV), paritaprevir (PTV), ritonavir (RTV) met of zonder dasabuvir (DSV) en met of zonder ribavirine (RBV) bij pediatrische proefpersonen met Genotype 1 of 4 chronische infectie met hepatitis C-virus (HCV) (ZIRCON)

Dit was een fase 2/3, open-label, multicenter onderzoek ter beoordeling van de farmacokinetiek (PK), werkzaamheid en veiligheid van ombitasvir/paritaprevir/ritonavir (OBV/PTV/RTV) met of zonder dasabuvir (DSV) en met of zonder ribavirine (RBV) bij met hepatitis C-virus (HCV) genotype 1 of 4 (GT1 of GT4) geïnfecteerde pediatrische deelnemers van ≥ 3 tot 17 jaar oud.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekspopulatie voor deel 1, de PK-studie, omvatte GT1-geïnfecteerde deelnemers die niet cirrotisch en niet eerder behandeld waren (TN). Deel 2, de veiligheids- en werkzaamheidsstudie, omvatte met GT1 of GT4 geïnfecteerde deelnemers die TN of interferon ([IFN] of gepegyleerd interferon alfa-2a of 2b [pegIFN] met of zonder RBV) eerder behandeld waren (TE) zonder cirrose of met gecompenseerde cirrose. In Deel 1 en Deel 2 waren het behandelingsregime en de duur afhankelijk van HCV GT, GT1-subtype en cirrosestatus.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

64

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Leuven, België, 3000
        • UZ Leuven /ID# 136911
    • Bruxelles-Capitale
      • Brussels, Bruxelles-Capitale, België, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc /ID# 136910
  • Duitsland
      • Berlin, Duitsland, 10117
        • Charite Universitaetsmedizin Berlin /ID# 141620
      • Freiburg, Duitsland, 79106
        • Universitaetsklinikum Freiburg /ID# 141618
      • Wuppertal, Duitsland, 42283
        • Helios Klinikum Wuppertal /ID# 142883
  • Puerto Rico
      • San Juan, Puerto Rico, 00912-3310
        • San Jorge Children Hospital /ID# 136832
  • Spanje
      • Barcelona, Spanje, 08035
        • Hospital Universitario Vall d'Hebron /ID# 137098
      • Madrid, Spanje, 28046
        • Hospital Universitario La Paz /ID# 137094
      • Valencia, Spanje, 46026
        • Hospital Universitario y Politecnico La Fe /ID# 137097
    • Barcelona
      • Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spanje, 08950
        • Hospital Sant Joan de Deu /ID# 137096
  • Verenigde Staten
    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94158
        • UCSF Benioff Childrens Hosp /ID# 136774
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
        • Children's Hospital Colorado /ID# 137017
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32610
        • University of Florida - Archer /ID# 136830
      • Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32803
        • Advent Health /ID# 167663
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
        • Indiana University /ID# 137015
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Boston Childrens Hospital /ID# 137174
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02118
        • Boston Medical Center /ID# 136831
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10032-3725
        • Columbia Univ Medical Center /ID# 136431
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia /ID# 137018
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030-3411
        • Baylor College of Medicine /ID# 136590
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98105
        • Seattle Children's Hospital /ID# 137019

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Positief antilichaam tegen hepatitis C-virus (HCV Ab) en HCV-ribonucleïnezuur (RNA) ≥ 1000 IE/ml op het moment van screening
  2. HCV genotype 1 voor deelname aan deel 1 van het onderzoek en genotype 1 of 4 voor deelname aan deel 2
  3. Ouder of wettelijke voogd met de bereidheid en het vermogen om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven en de deelnemer die bereid en in staat is om toestemming te geven, afhankelijk van leeftijd en land

Uitsluitingscriteria:

  1. Vrouwelijke deelnemer die zwanger is, borstvoeding geeft of overweegt zwanger te worden
  2. Gebruik van bekende sterke inductoren en remmers (bijv. gemfibrozil) van cytochroom P450 2C8 (CYP2C8) bij deelnemers die dasabuvir of sterke of matige inductoren van CYP3A kregen binnen 2 weken of 10 halfwaardetijden, afhankelijk van welke langer is, van de respectieve medicatie/ aanvullen voorafgaand aan de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel.
  3. Positief testresultaat voor hepatitis B-oppervlakteantigeen (HbsAg) of anti-humaan immunodeficiëntievirus-antilichaam (HIV Ab) -test
  4. Huidige deelname aan een ander interventioneel klinisch onderzoek, eerdere deelname aan dit onderzoek, voorafgaand of huidig ​​gebruik van onderzoeks- of commercieel verkrijgbare anti-HCV-middelen anders dan interferonen of ribavirine of ontvangst van een onderzoeksproduct binnen 6 weken voorafgaand aan de toediening van het onderzoeksgeneesmiddel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Tablet voor volwassenen, 12-17 jaar, deel 1
Deelnemers met HCV GT1b zonder cirrose kregen het 3-DAA-regime voor volwassenen (OBV/PTV/RTV en DSV): twee 12,5 mg ombitasvir/75 mg paritaprevir/50 mg ritonavir tabletten elke ochtend oraal ingenomen (QD) en één dasabuvir 250 mg tablet ingenomen oraal tweemaal daags (BID) gedurende 12 weken. Deelnemers met HCV GT1a zonder cirrose kregen een behandeling van 12 weken met het 3-DAA-regime voor volwassenen en ribavirine 200 mg tabletten werden oraal toegediend volgens lokaal label.
Geneesmiddel: Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
Filmomhulde tablet voor oraal gebruik
Andere namen:
  • Ombitasvir ook bekend als ABT-267
  • Paritaprevir ook bekend als ABT-450
  • Ombitsvir/paritaprevir/ritonavir ook bekend als Viekirax
Geneesmiddel: Dasabuvir
Filmomhulde tablet voor oraal gebruik
Andere namen:
  • ABT-333
  • Exviera
Geneesmiddel: Ribavirine
Filmomhulde tablet voor oraal gebruik
Experimenteel: Tablet voor volwassenen, 12-17 jaar, deel 2
Deelnemers met HCV GT1b kregen het 3-DAA-regime voor volwassenen (OBV/PTV/RTV en DSV): twee 12,5 mg ombitasvir/75 mg paritaprevir/50 mg ritonavir tabletten elke ochtend oraal ingenomen (QD) en één dasabuvir 250 mg tablet tweemaal per dag oraal ingenomen. dag (BID) gedurende 12 weken. Deelnemers met HCV GT1a zonder cirrose kregen een behandeling van 12 weken met het 3-DAA-regime voor volwassenen en ribavirine 200 mg tabletten werden oraal toegediend volgens lokaal label. Deelnemers met HCV GT1a met gecompenseerde cirrose kregen een behandeling van 24 weken met het 3-DAA-regime voor volwassenen en ribavirine 200 mg tabletten werden oraal toegediend volgens lokaal label. Deelnemers met HCV GT4 kregen een behandeling van 12 weken met de OBV/PTV/RTV-formulering en ribavirine 200 mg tabletten werden oraal toegediend volgens lokaal label.
Geneesmiddel: Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
Filmomhulde tablet voor oraal gebruik
Andere namen:
  • Ombitasvir ook bekend als ABT-267
  • Paritaprevir ook bekend als ABT-450
  • Ombitsvir/paritaprevir/ritonavir ook bekend als Viekirax
Geneesmiddel: Dasabuvir
Filmomhulde tablet voor oraal gebruik
Andere namen:
  • ABT-333
  • Exviera
Geneesmiddel: Ribavirine
Filmomhulde tablet voor oraal gebruik
Experimenteel: Minitablet, 9-11 jaar, deel 1
Deelnemers met HCV GT1b zonder cirrose moesten gedurende 12 weken het mini-tablet 3-DAA (OBV, PTV, RTV en DSV)-regime krijgen: ombitasvir 0,3 mg, paritaprevir 1,0 mg en ritonavir 1,0 mg mini-tabletten oraal toegediend QD gebaseerd lichaamsgewicht en dasabuvir tweemaal daags oraal ingenomen als minitabletten van 3,08 mg op basis van lichaamsgewicht. Deelnemers met HCV GT1a zonder cirrose kregen een behandeling van 12 weken met het mini-tablet 3-DAA-regime en ribavirine werd verstrekt als een 40 mg/ml orale oplossing en toegediend volgens lokaal etiket.
Geneesmiddel: Ombitasvir mini-tablet
Filmomhulde tablet voor oraal gebruik
Andere namen:
  • ABT-267
Geneesmiddel: Paritaprevir mini-tablet
Filmomhulde tablet voor oraal gebruik
Andere namen:
  • ABT-450
Geneesmiddel: Ritonavir mini-tablet
Filmomhulde tablet voor oraal gebruik
Geneesmiddel: Dasabuvir mini-tablet
Filmomhulde tablet voor oraal gebruik
Andere namen:
  • ABT-333
  • Exviera
Geneesmiddel: Ribavirine-oplossing
Orale oplossing
Experimenteel: Minitablet, 3-8 jaar, deel 1
Deelnemers met HCV GT1b zonder cirrose moesten gedurende 12 weken het mini-tablet 3-DAA (OBV, PTV, RTV en DSV)-regime krijgen: ombitasvir 0,3 mg, paritaprevir 1,0 mg en ritonavir 1,0 mg mini-tabletten oraal toegediend QD gebaseerd lichaamsgewicht en dasabuvir tweemaal daags oraal ingenomen als minitabletten van 3,08 mg op basis van lichaamsgewicht. Deelnemers met HCV GT1a zonder cirrose kregen een behandeling van 12 weken met het mini-tablet 3-DAA-regime en ribavirine werd verstrekt als een 40 mg/ml orale oplossing en toegediend volgens lokaal etiket.
Geneesmiddel: Ombitasvir mini-tablet
Filmomhulde tablet voor oraal gebruik
Andere namen:
  • ABT-267
Geneesmiddel: Paritaprevir mini-tablet
Filmomhulde tablet voor oraal gebruik
Andere namen:
  • ABT-450
Geneesmiddel: Ritonavir mini-tablet
Filmomhulde tablet voor oraal gebruik
Geneesmiddel: Dasabuvir mini-tablet
Filmomhulde tablet voor oraal gebruik
Andere namen:
  • ABT-333
  • Exviera
Geneesmiddel: Ribavirine-oplossing
Orale oplossing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deel 1: Maximale plasmaconcentratie (Cmax) van ombitasvir (OBV)
Tijdsspanne: In week 2
Cmax is de piekconcentratie die een geneesmiddel of geneesmiddelmetaboliet bereikt in een bepaald compartiment nadat het geneesmiddel is toegediend en vóór toediening van een tweede dosis.
In week 2
Deel 1: Concentratie van geneesmiddel in bloedplasma in de loop van de tijd [Area Under the Curve (AUC)] van Ombitasvir (OBV)
Tijdsspanne: In week 2
AUC is een maat voor hoe lang en hoeveel geneesmiddel in het lichaam aanwezig is na dosering. De aanwezige hoeveelheid ombitasvir werd tot 24 uur na toediening gemeten.
In week 2
Deel 1: Laagste plasmaconcentratie (Ctrough) van Ombitasvir (OBV)
Tijdsspanne: In week 2 en 8
De minimale plasmaconcentratie (Ctrough; gemeten in ng/ml) werd rechtstreeks bepaald uit de concentratie-tijdgegevens.
In week 2 en 8
Deel 1: Maximale plasmaconcentratie (Cmax) van Paritaprevir (PTV)
Tijdsspanne: In week 2
Cmax is de piekconcentratie die een geneesmiddel of geneesmiddelmetaboliet bereikt in een bepaald compartiment nadat het geneesmiddel is toegediend en vóór toediening van een tweede dosis.
In week 2
Deel 1: Concentratie van geneesmiddel in bloedplasma in de loop van de tijd [Area Under the Curve (AUC)] van Paritaprevir (PTV)
Tijdsspanne: In week 2
AUC is een maat voor hoe lang en hoeveel geneesmiddel in het lichaam aanwezig is na dosering. De aanwezige hoeveelheid paritaprevir werd gemeten tot 24 uur na toediening.
In week 2
Deel 1: Laagste plasmaconcentratie (Ctrough) van Paritaprevir (PTV)
Tijdsspanne: In week 2 en 8
De minimale plasmaconcentratie (Ctrough; gemeten in ng/ml) werd rechtstreeks bepaald uit de concentratie-tijdgegevens.
In week 2 en 8
Deel 1: Maximale plasmaconcentratie (Cmax) van Dasabuvir (DSV)
Tijdsspanne: In week 2
Cmax is de piekconcentratie die een geneesmiddel of geneesmiddelmetaboliet bereikt in een bepaald compartiment nadat het geneesmiddel is toegediend en vóór toediening van een tweede dosis.
In week 2
Deel 1: Concentratie van geneesmiddel in bloedplasma tegen de tijd [Area Under the Curve (AUC)] van Dasabuvir (DSV)
Tijdsspanne: In week 2
AUC is een maat voor hoe lang en hoeveel geneesmiddel in het lichaam aanwezig is na dosering. De aanwezige hoeveelheid dasabuvir werd tot 12 uur na toediening gemeten. Voor twee proefpersonen in de groep van 15-29 kg werd de 24-uursconcentratie gebruikt als de 12-uursconcentratie vanwege de significante afwijking van de bemonsteringstijd. Voor één proefpersoon in de groep van 30-44 kg werd de 24-uursconcentratie gebruikt als de 12-uursconcentratie vanwege de significante afwijking van de bemonsteringstijd.
In week 2
Deel 1: Laagste plasmaconcentratie (Ctrough) van Dasabuvir (DSV)
Tijdsspanne: In week 2 en 8
De minimale plasmaconcentratie (Ctrough; gemeten in ng/ml) werd rechtstreeks bepaald uit de concentratie-tijdgegevens.
In week 2 en 8
Deel 1: Maximale plasmaconcentratie (Cmax) van ritonavir (RTV)
Tijdsspanne: In week 2
Cmax is de piekconcentratie die een geneesmiddel of geneesmiddelmetaboliet bereikt in een bepaald compartiment nadat het geneesmiddel is toegediend en vóór toediening van een tweede dosis.
In week 2
Deel 1: Concentratie van geneesmiddel in bloedplasma in de loop van de tijd [Area Under the Curve (AUC)] van Ritonavir (RTV)
Tijdsspanne: In week 2
AUC is een maat voor hoe lang en hoeveel geneesmiddel in het lichaam aanwezig is na dosering. De aanwezige hoeveelheid ritonavir werd tot 24 uur na toediening gemeten.
In week 2
Deel 1: Laagste plasmaconcentratie (Ctrough) van Ritonavir (RTV)
Tijdsspanne: In week 2 en 8
De minimale plasmaconcentratie (Ctrough; gemeten in ng/ml) werd rechtstreeks bepaald uit de concentratie-tijdgegevens.
In week 2 en 8
Deel 1 en 2: Percentage deelnemers met aanhoudende virologische respons 12 weken na de laatste daadwerkelijke dosis van het onderzoeksgeneesmiddel (SVR12)
Tijdsspanne: 12 weken na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel (week 24 of 36 afhankelijk van de behandelingsduur)
SVR12 wordt gedefinieerd als hepatitis C-virusribonucleïnezuur (HCV-RNA) < ondergrens van kwantificering (LLOQ) 12 weken na de laatste daadwerkelijke dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
12 weken na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel (week 24 of 36 afhankelijk van de behandelingsduur)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deel 1 en 2: Percentage deelnemers met aanhoudende virologische respons 12 weken na de laatste daadwerkelijke dosis van het onderzoeksgeneesmiddel (SVR12) samengevat per formulering, leeftijd en gewichtsgroep, en over alle proefpersonen op de formuleringen voor volwassenen
Tijdsspanne: 12 weken na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel (week 24 of 36 afhankelijk van de behandelingsduur)
SVR12 wordt gedefinieerd als hepatitis C-virusribonucleïnezuur (HCV-RNA) < ondergrens van kwantificering (LLOQ) 12 weken na de laatste daadwerkelijke dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
12 weken na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel (week 24 of 36 afhankelijk van de behandelingsduur)
Deel 1 & 2: Percentage deelnemers met aanhoudende virologische respons 24 weken na de laatste daadwerkelijke dosis onderzoeksgeneesmiddel (SVR24), samengevat per formulering, leeftijd en gewichtsgroep, voor alle proefpersonen en voor alle proefpersonen op de formuleringen voor volwassenen
Tijdsspanne: 24 weken na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel (week 36 of 48 afhankelijk van de behandelingsduur)
SVR24 wordt gedefinieerd als hepatitis C-virusribonucleïnezuur (HCV-RNA) < ondergrens van kwantificering (LLOQ) 24 weken na de laatste daadwerkelijke dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
24 weken na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel (week 36 of 48 afhankelijk van de behandelingsduur)
Deel 1 en 2: Percentage deelnemers met Alanine Aminotransferase (ALT) Normalisatie tijdens de behandeling per formulering, leeftijd en gewichtsgroep, voor alle proefpersonen en voor alle proefpersonen op de formuleringen voor volwassenen
Tijdsspanne: 12 of 24 weken na het starten van het onderzoeksgeneesmiddel, afhankelijk van de behandelingsduur
Alanine aminotransferase (ALAT) normalisatie tijdens de behandeling wordt gedefinieerd als ALAT ≤ de bovengrens van normaal (ULN) bij het laatste behandelingsbezoek voor deelnemers met ALAT > ULN bij baseline.
12 of 24 weken na het starten van het onderzoeksgeneesmiddel, afhankelijk van de behandelingsduur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

AbbVie

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 oktober 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 november 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

1 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • M14-748
  • 2015-000111-41 (EudraCT-nummer)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

AbbVie zet zich in voor verantwoord delen van gegevens met betrekking tot de klinische onderzoeken die we sponsoren. Dit omvat toegang tot geanonimiseerde gegevens op individueel en proefniveau (analysegegevenssets), evenals andere informatie (bijv. protocollen en klinische onderzoeksrapporten), zolang de onderzoeken geen deel uitmaken van een lopende of geplande wettelijke indiening. Dit geldt ook voor verzoeken om klinische proefgegevens voor niet-gelicentieerde producten en indicaties.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevensverzoeken kunnen op elk moment worden ingediend en de gegevens zijn 12 maanden toegankelijk, met mogelijke verlengingen.

IPD-toegangscriteria voor delen

Toegang tot deze klinische proefgegevens kan worden aangevraagd door alle gekwalificeerde onderzoekers die zich bezighouden met nauwgezet, onafhankelijk wetenschappelijk onderzoek, en zal worden verleend na beoordeling en goedkeuring van een onderzoeksvoorstel en statistisch analyseplan (SAP) en uitvoering van een overeenkomst voor het delen van gegevens (DSA). ). Ga naar de volgende link voor meer informatie over het proces of om een ​​verzoek in te dienen.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Leerprotocool
  • Statistisch Analyse Plan (SAP)
  • Klinisch onderzoeksrapport (CSR)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische hepatitis C-infectie

Klinische onderzoeken op Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren