- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03215394
Evaluatie van sociale ABC's met aandachtstraininginterventie voor peuters met verdenking op autisme
Evaluatie van sociale ABC's met aandachtstraininginterventie voor peuters met autisme
Het Sociale ABC is een evidence-based, op de ontwikkeling geïnformeerde, door de verzorger gemedieerde gedragsinterventie voor peuters met vermoedelijke of bevestigde autismespectrumstoornis (ASS). Het is gebaseerd op principes van Pivotal Response Treatment (PRT, gebaseerd op toegepaste gedragsanalyse) en responsief ouderschap. De twee hoofddoelen van dit programma zijn functionele verbale communicatie en het positief delen van affecten tussen verzorger en kind. Deze interventie vindt plaats in de context van spel en dagelijkse routines, en is in alle contexten gemaakt om leuk, natuurlijk en motiverend te zijn voor het kind.
In zowel een pilootstudie als een onlangs voltooide gerandomiseerde controlestudie lieten peuters van wie de verzorgers training kregen in de sociale ABC-interventie significante vooruitgang zien in de vroege taalontwikkeling (zowel responsiviteit als initiatie), meer glimlachen van kinderen (gemedieerd door glimlachen van ouders) en een trend in de richting van meer sociale oriëntatie (een belangrijke uiting van sociale aandacht).
Ondanks de voordelen op het gebied van sociale communicatie die worden aangetoond door de sociale ABC's, is het onderzoeksteam ook gemotiveerd om de aandachtsvaardigheden van peuters met opkomende ASS te bevorderen als reactie op overtuigend bewijs dat vroege aandachtsbeheersingsvaardigheden een centrale rol kunnen spelen bij de opkomst van ASS. Op basis van deze kennis richt de huidige studie zich niet alleen op sociale communicatie-uitdagingen en het delen van affecten (volgens de bestaande Social ABCs-interventie), maar ook op aandachtscontrole bij peuters met vermoedelijke of bevestigde ASS. Met behulp van een gestructureerd, gecomputeriseerd aandachtstrainingsprotocol evalueert deze RCT de impact van het aanvullen van de standaard Social ABC-interventie met aandachtscontroletraining voorafgaand aan de interventie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De Social ABCs-interventie is ontwikkeld om tegemoet te komen aan de behoefte aan evidence-based, haalbare en duurzame interventies voor peuters met opkomende ASS. In tegenstelling tot andere uitgebreidere programma's, richt het Sociaal ABC zich selectief op slechts twee belangrijke ontwikkelingsgebieden (d.w.z. functionele gesproken taal en positief affect). Deze domeinen zijn geselecteerd om ontwikkelingsvoortgang te bevorderen op gebieden waarvan wordt aangenomen dat ze centraal staan in dit ontwikkelingsstadium bij ASS. Door zich slechts op twee kerndomeinen te richten, maximaliseert dit programma de haalbaarheid en overdraagbaarheid (d.w.z. vermindert de vraag naar middelen) terwijl het een zinvolle verandering teweegbrengt met potentieel voor neveneffecten in niet-gerichte, maar gerelateerde gebieden.
Gesterkt door bewijs van aanvaardbaarheid, haalbaarheid en belofte uit een pilotstudie, werd het sociale ABC vervolgens geëvalueerd in een RCT op twee locaties, wat de doeltreffendheid aantoonde van deze door de verzorger gemedieerde interventie voor peuters met vermoedelijke of bevestigde ASS. Deze studie vond een toename van de vocale responsiviteit van kinderen, vocale initiaties, glimlachen van ouders en een trend in de richting van meer sociale oriëntatie bij peuters met vermoedelijke of bevestigde ASS. Bevindingen toonden ook aan dat zorgverleners relatief snel trouw bereikten, de interventie als zeer acceptabel beoordeelden, verhoogde gevoelens van zelfredzaamheid rapporteerden en geen verhoogde stress rapporteerden die verband houdt met de leerlast en het geven van de interventie.
Terwijl de sociale ABC-interventie zich effectief richt op sociaal-communicatieve vaardigheden en het positief delen van affecten tussen verzorger en kind, toonde de vorige RCT een veelbelovende, maar niet-significante trend aan in de richting van meer sociale aandacht (oriëntatie), die afhangt van aandachtscontrole; de onderzoekers beweren dat dit een ander belangrijk ontwikkelingsdomein is dat vaak wordt aangetast bij ASS. Het verbeteren van de aandachtscontrole kan de expressie van ASS-gerelateerde stoornissen, zoals ontregeling van emoties en verminderde sociale betrokkenheid, verminderen of zelfs voorkomen, als gevolg van veronderstelde relaties in zowel typische ontwikkeling als ASS. Door zich te richten op vroege aandachtscontrolevaardigheden, heeft dit onderzoek niet alleen het potentieel om het begrip van de fundamentele mechanismen die gedragsontregeling bij ASS aandrijven te vergroten, maar ook om de vroege ontwikkeling van peuters met een hoog risico te verbeteren.
Wass en Johnson (2011) hebben met succes een korte batterij van blikafhankelijke computertaken gebruikt om de cognitieve controle, volgehouden aandacht en aandachtsonttrekking van zich normaal ontwikkelende baby's te verbeteren. Dit paradigma voor aandachtstraining is nu aangepast voor gebruik bij peuters met vermoedelijke of bevestigde ASS, en de impact ervan zal worden geëvalueerd als onderdeel van deze studie. Deelnemers worden gerandomiseerd in een van twee groepen: Verbeterde sociale ABC's (sociale ABC's plus aandachtstraining) of standaard sociale ABC's (sociale ABC's met placebo). Een derde groep, bestaande uit een gemakssteekproef van leeftijdequivalente peuters die voldoen aan de klinische criteria om in aanmerking te komen, maar anderszins niet in staat of niet bereid zijn om deel te nemen aan de interventies, zal worden gebruikt als vergelijkingsgroep voor Behandeling als Gebruikelijk.
Peuters in de groep Verbeterd Sociaal ABC krijgen acht aandachtstrainingen, die zowel thuis als in de kliniek plaatsvinden, vier weken lang twee keer per week voordat ze met het Sociale ABC beginnen. De aandachtstrainingsessies maken gebruik van een computergebaseerd programma dat is ontworpen om te oefenen in het losmaken en verplaatsen van aandacht tussen concurrerende visuele stimuli. De Standard Social ABCs-groep zal worden toegewezen aan een aanvullende schijncomputer-aandachtstrainingsconditie waarin ze zullen communiceren met studiepersoneel en worden blootgesteld aan identieke computerapparatuur voor hetzelfde schema en dezelfde duur van bezoeken. Dit paradigma omvat echter een weergave van interessante bewegende objecten op het scherm zonder een blikafhankelijke component (d.w.z. placebo). Beide programma's volgen het kijkgedrag van de peuters. Peuters in beide condities zullen dezelfde testbeoordelingen voor en na de training afleggen. De verzorgers zullen blind zijn voor het feit of kinderen de aandachtstraining of placebo kregen.
Na de aandachts-/placebofase krijgen de zorgverleners van beide groepen sociale ABC-coaching voor zorgverleners met een sociale ABC-coach die blind is voor de aandachtstraining van de deelnemers (vs. placebo) toestand. De interventie van het sociale ABC omvat 12 weken huisbezoeken van 1,5 uur met afnemende frequentie, met vervolgbezoeken op belangrijke tijdstippen. Huisbezoeken omvatten een didactische sessie op basis van de handleiding Sociaal ABC, gevolgd door praktijk en live coaching (zie Brian et al., 2016, voor meer informatie).
Als reactie op de wereldwijde COVID-19-pandemie van 2020 is de interventie verschoven naar een online format, waarbij sessies virtueel worden afgerond met deelnemende families. Het leveringsschema en het ontwerp van de sessie blijven hetzelfde. Protocolmaatregelen voor vervolgonderzoeken die via de post of virtueel kunnen worden verzameld, worden op de oorspronkelijke tijdstippen voltooid.
Gegevens van de behandeling zoals gebruikelijk-groep zullen worden gebruikt om standaard en/of verbeterde sociale ABC's te vergelijken met ontwikkelingstrajecten van degenen die deze actieve interventie niet ontvangen. Deze gegevens omvatten scores van gestandaardiseerde metingen en eye-tracking-gegevens van een deel van de pre- en post-aandachtstrainingsbeoordelingen (d.w.z. een overlappingstaak).
Dit project is zeer relevant voor het verbeteren van vroege behandelingsmodellen, en dus de resultaten voor peuters met opkomende ASS. Vroege actie profiteert van hersenplasticiteit, waardoor de negatieve ontwikkelingscascade mogelijk wordt onderbroken en de resultaten in deze risicogroep worden geoptimaliseerd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T5G 0B7
- University of Alberta - Autism Research Centre
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3K 6R8
- IWK Health Centre / Dalhousie University
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M4G1R8
- Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
-
-
-
-
-
London, Verenigd Koninkrijk, E16 2RD
- University of East London
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Het kind moet 12-30 maanden oud zijn met klinisch significante tekenen van ASS (moet jonger zijn dan 30 maanden bij inschrijving voor het onderzoek om te worden opgenomen)
- De peuter en ouders moeten samenwonen, en niet verder dan 50 km van de onderzoekslocatie
- Kind is minimaal 50% van de tijd thuis bij de verzorger (niet meer dan 2,5 dag per week in de kinderopvang, oppas, gezinsopvang etc.)
- Het kind mag gedurende het onderzoek niet betrokken zijn bij andere gedragsinterventies, zoals ABA/IBI en de Hanen-programma's
- Het kind mag niet meer dan 1 uur per week (maandelijks gemiddelde) deelnemen aan de volgende interventies: spraak/taal, ergotherapie en fysiotherapie, voor de duur van het onderzoek
- Het dieet en de medicatie van het kind zijn recentelijk niet ingrijpend gewijzigd en het is ook niet de bedoeling dat dit tijdens het onderzoek wordt gewijzigd.
- Het kind heeft geen andere neurologische aandoeningen (inclusief epilepsie), genetische syndromen waarvan bekend is dat ze verband houden met ASS (bijv. Fragile X-syndroom), significante niet-gecorrigeerde zintuiglijke stoornissen (zien, horen, enz.) of een laag geboortegewicht (minder dan 2500 g) .
- Het kind ervaart niet actief een achteruitgang van vaardigheden
- De verzorger is vertrouwd met het Engels en kan in het Engels worden gecoacht
- De ogen van het kind worden met succes gevolgd met de eye-tracking-technologie die tijdens het onderzoek wordt gebruikt.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemer voldoet niet aan een van de hierboven vermelde opnamecriteria.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Verbeterde sociale ABC's
Ontvang een aandachtstrainingsprogramma van 4 weken, gevolgd door een 12 weken durende Social ABCs-interventie.
De stimuli omvatten vier trainingstaken die afhankelijk zijn van de blik en die op een laptopscherm worden gepresenteerd met behulp van aangepaste MATLAB-scripts.
Elke taak wordt gepresenteerd totdat het kind onoplettend wordt, waarna het naar de volgende taak gaat of een pauze neemt.
Er worden trainingsprikkels aangeboden totdat peuters onrustig of van streek raken.
|
De aandachtstraining omvat 8 bezoeken gedurende 4 weken met pre-/postgegevensverzameling voor en na de training, en een follow-up 6 maanden later.
Bij het verzamelen van pre-/postgegevens zijn de ESCS en een Laboratory Temperament Assessment Battery (LabTAB) betrokken, en een reeks beoordelingstaken op het scherm die cognitieve controle, afleidingstolerantie, aanhoudende aandacht, gewenning, gap-overlap, terugtrekking en aandacht voor statische elektriciteit meten. afbeeldingen.
De training loopt van Wk 2-5 met 2 bezoeken per week en wordt thuis voltooid met het kind op de schoot van de ouders voor een monitor.
De ouder en het kind zitten in een tent om omgevingsprikkels te verminderen.
De onderzoekstrainer staat buiten de tent en voert het programma uit vanaf een laptop.
Het programma bestaat uit een batterij van 9 trainingstaken met blikafhankelijke training met behulp van aangepaste MATLAB-scripts.
De geanimeerde taken zijn ontworpen om het kind erbij te betrekken en presenteren zich als spelletjes die geschikt zijn voor de ontwikkeling.
Bij elk bezoek zullen 6 van de 9 taken elk in totaal 4 minuten (24 minuten) duren.
De 6 maanden durende ouder-gemedieerde interventie van Sociaal ABC bestaat uit 12 weken oudertraining en een implementatiefase van 12 weken.
15 trainingen (oudercoaching) worden verzorgd door een Onderzoekstrainer.
Elke sessie met de trainer omvat een bespreking van de programmahandleiding, het oefenen van de technieken bij het kind thuis en een video van 15 minuten waarin de ouder-kind-dyade de interventie oefent.
Week 9 en 11 zijn telefonische consulten.
Nadat de actieve training is voltooid, gaat de ouder de implementatiefase van 12 weken in, waarin de technieken zelfstandig worden geoefend, zonder instructies van de trainer of contact.
De trainer bezoekt de ouder en het kind opnieuw in week 24 om drie video's van 15 minuten te verzamelen; Er worden ook 2 generalisatievideo's gemaakt met een ongetrainde examinator.
|
|
SHAM_COMPARATOR: Standaard sociale ABC's
Ontvang een schijnaandachtsprogramma van 4 weken, gevolgd door een 12 weken durende Social ABCs-interventie.
Sham-aandachtsconditie zal identieke hardware gebruiken, beheerd door hetzelfde onderzoekspersoneel voor dezelfde frequentie en duur als de aandachtstraininginterventie.
Baby's worden blootgesteld aan contingente visuele prikkels die geen adaptieve moeilijkheidsniveaus bieden (geschikte televisiefragmenten en animaties voor baby's).
Sham-aandachtsprikkels worden aangeboden totdat peuters onrustig of van streek raken.
|
De 6 maanden durende ouder-gemedieerde interventie van Sociaal ABC bestaat uit 12 weken oudertraining en een implementatiefase van 12 weken.
15 trainingen (oudercoaching) worden verzorgd door een Onderzoekstrainer.
Elke sessie met de trainer omvat een bespreking van de programmahandleiding, het oefenen van de technieken bij het kind thuis en een video van 15 minuten waarin de ouder-kind-dyade de interventie oefent.
Week 9 en 11 zijn telefonische consulten.
Nadat de actieve training is voltooid, gaat de ouder de implementatiefase van 12 weken in, waarin de technieken zelfstandig worden geoefend, zonder instructies van de trainer of contact.
De trainer bezoekt de ouder en het kind opnieuw in week 24 om drie video's van 15 minuten te verzamelen; Er worden ook 2 generalisatievideo's gemaakt met een ongetrainde examinator.
De schijnaandachtsconditie zal identieke hardware gebruiken, beheerd door hetzelfde onderzoekspersoneel voor dezelfde frequentie en duur als het aandachtstrainingsprogramma (8 bezoeken gedurende 4 weken inclusief pre/post dataverzameling).
In deze toestand zullen baby's worden blootgesteld aan niet-blikcontingente visuele stimuli die geen adaptieve moeilijkheidsniveaus bieden (dwz.
fragmenten van televisieprogramma's die geschikt zijn voor de leeftijd).
Placebo-stimuli worden aangeboden totdat peuters onrustig of van streek raken.
|
|
ANDER: Behandeling zoals gewoonlijk
Een gemakssteekproef van leeftijdequivalente peuters die voldoen aan de klinische criteria om in aanmerking te komen, maar anderszins niet in staat of niet bereid zijn om deel te nemen aan de interventies, zal worden gebruikt als een behandeling als gebruikelijke vergelijkingsgroep.
Dezelfde beoordelingen zullen op parallelle tijdstippen worden afgenomen via een bestaande onderzoeksstudie.
Krijg geen aandachtstrainingsprogramma en geen Sociaal ABC.
|
De Treatment as Usual-groep fungeert als een reeds bestaande gemakssteekproef, bestaande uit gezinnen die momenteel zijn ingeschreven in een ander goedgekeurd onderzoek dat wordt uitgevoerd door dezelfde groep onderzoekers.
Kinderen in deze groep hebben vergelijkbare klinische zorgen voor ASS en doorlopen dezelfde gestandaardiseerde maatregelen (ADOS, MSEL, ESCS, AOSI) als de basislijnbeoordeling in deze RCT, maar krijgen geen Sociaal ABC of het Aandachtstrainingsprogramma.
Ze hebben toegang tot alle programma's of interventies die voor hen beschikbaar zijn in de algemene gemeenschap.
Dit wordt bijgehouden op een Services Log-formulier, opgenomen als onderdeel van het protocol van die studie.
Gezinnen in deze groep hebben ermee ingestemd dat de gegevens van hun kind worden gedeeld tussen studies in deze onderzoeksgroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verbeterde aandachtsflexibiliteit
Tijdsspanne: Week 1 (basislijn) en week 6
|
Reactietijd in Gap-Overlap-taak (milliseconden)
|
Week 1 (basislijn) en week 6
|
|
Verbeterde aandachtscontrole
Tijdsspanne: Week 1 (basislijn) en week 6
|
Percentage correcte pogingen in een computergebaseerde aandachtstaak (%)
|
Week 1 (basislijn) en week 6
|
|
Verhoogde sociale oriëntatie naar ouder
Tijdsspanne: Week 1 (basislijn), week 6, week 18 en week 30
|
Percentage intervallen waarin kind gericht is op verzorger (%)
|
Week 1 (basislijn), week 6, week 18 en week 30
|
|
Verhoogde kind glimlachen
Tijdsspanne: Week 1 (basislijn), week 6, week 18 en week 30
|
Percentage intervallen waarin verzorger en kind samen glimlachen (%)
|
Week 1 (basislijn), week 6, week 18 en week 30
|
|
Verhoogde responsiviteit van het kind op de prompt van de ouder
Tijdsspanne: Week 1 (basislijn), week 6, week 18 en week 30
|
Wint in verhouding tot de juiste vocale reacties van het kind, na een prompt van de verzorger (gerapporteerd als percentage).
|
Week 1 (basislijn), week 6, week 18 en week 30
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oudertrouw van implementatie
Tijdsspanne: Week 6, week 18 en week 30
|
Percentage intervallen waarin ouders blijk geven van correct gebruik van de sociale ABC-technieken (%)
|
Week 6, week 18 en week 30
|
|
Receptieve taal
Tijdsspanne: Week 0 en week 30
|
Standaardscore op de Mullen Early Learning Scale (SS)
|
Week 0 en week 30
|
|
Expressieve taal
Tijdsspanne: Week 0 en week 30
|
Standaardscore op de Mullen Early Learning Scale (SS)
|
Week 0 en week 30
|
|
Gedeelde aandacht
Tijdsspanne: Week 0 en week 30
|
Frequentie van biedingen voor gezamenlijke aandacht op de Mini Early Social Communication (#)Scales
|
Week 0 en week 30
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Landry SH, Smith KE, Swank PR. Responsive parenting: establishing early foundations for social, communication, and independent problem-solving skills. Dev Psychol. 2006 Jul;42(4):627-42. doi: 10.1037/0012-1649.42.4.627.
- Brian JA, Smith IM, Zwaigenbaum L, Roberts W, Bryson SE. The Social ABCs caregiver-mediated intervention for toddlers with autism spectrum disorder: Feasibility, acceptability, and evidence of promise from a multisite study. Autism Res. 2016 Aug;9(8):899-912. doi: 10.1002/aur.1582. Epub 2015 Dec 21.
- Zwaigenbaum L, Bryson S, Rogers T, Roberts W, Brian J, Szatmari P. Behavioral manifestations of autism in the first year of life. Int J Dev Neurosci. 2005 Apr-May;23(2-3):143-52. doi: 10.1016/j.ijdevneu.2004.05.001.
- Wass S, Porayska-Pomsta K, Johnson MH. Training attentional control in infancy. Curr Biol. 2011 Sep 27;21(18):1543-7. doi: 10.1016/j.cub.2011.08.004. Epub 2011 Sep 1.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
- autisme
- autisme spectrum stoornis
- ASS
- Sociale communicatie
- Op risico
- Vroege interventie
- Positief effect
- Centrale responsbehandeling
- NDBI
- Peuter
- PRT
- Sociale ABC's
- Maatschappelijk oriënteren
- Naturalistische ontwikkelingsgedragsinterventie
- Vroege identificatie
- Controlegroep
- behandelingsgroep
- Glimlachend
- Aandachtscontrole
- Aandachtsverlies
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 16-666
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Autisme Spectrum Stoornis
-
University of HoustonOnbekend
-
UCB Biopharma SRLNog niet aan het wervenOntwikkelings- en epileptische encefalopathieën | SLC6A1 Neurodevelopmental Disorder (NDD)
-
New York City Health and Hospitals CorporationBeëindigdGlaucoom | Ziekte van het netvlies | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Neuro-Eye Diagnostic Systems, LLCNeuro-ophthalmology of Texas PLLCAanmelden op uitnodigingMacula ziekte | Visuele Pathway Disorder | Ziekte van de oogzenuwVerenigde Staten
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.WervingAttention-deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Japan
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het wervenMajor Depressive Disorder (MDD) met slapeloosheidFrankrijk
-
Poznan University of Physical EducationNational Science Centre, PolandVoltooidAutisme Spectrum Stoornis | ASS | Autisme Spectrum Stoornis Hoogfunctionerend | Autisme spectrumPolen
-
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.WervingAttention-deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Japan
-
Stanford UniversityCalifornia Department of Developmental ServicesActief, niet wervendAutisme Spectrum Stoornis | Autistische stoornis | Autisme | Autismespectrumstoornissen | Autistische stoornissen Spectrum | Autistisch Spectrum Stoornis | Stoornissen in het autistisch spectrumVerenigde Staten
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSVoltooidGlaucoom | Optische neuropathie, ischemische | Optische zenuw | Visuele Pathway Disorder | Neurale geleidingItalië
Klinische onderzoeken op Aandachtstrainingsprogramma
-
Tel Aviv UniversityVoltooid
-
The University of Texas at DallasUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Congressionally Directed Medical...VoltooidTraumatische hersenschadeVerenigde Staten
-
University of MiamiUnited States Department of DefenseBeëindigd
-
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)U.S. Army Medical Research and Development Command; U.S. Army Training and Doctrine...VoltooidPijn | Spanning | Gezondheid, subjectief | Slaap | Ongerustheid | Depressieve symptomen | Stemming | Leiderschap | Emotie regulatie | Yoga | Mindfulness | Musculoskeletaal letsel | Militaire operaties | Cohesie, sociaalVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisWerving
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Mental Health (NIMH); University of California, BerkeleyVoltooidAandachtstekortstoornis met hyperactiviteitVerenigde Staten
-
Turku University HospitalSatasairaala; Vaasa Central Hospital, Vaasa, FinlandWervingHart-en vaatziekten | Kwetsbaarheid | Chronische nierziekteFinland
-
Columbia UniversityWorld Bank; United NationsVoltooid
-
King's College LondonVoltooidVreetbui syndroomVerenigd Koninkrijk
-
Huzhou UniversityVoltooidVerpleegkundige | Psychiatrisch | Stress -inoculatietrainingChina