- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03606941
Effect van elektro-acupunctuur op de incidentie van postoperatief delirium bij oudere patiënten die een grote operatie ondergaan
16 november 2022 bijgewerkt door: Jianbo Yu, Tianjin Nankai Hospital
Effect van elektro-acupunctuur op de incidentie van postoperatief delirium bij oudere patiënten die een grote operatie ondergaan: een prospectieve, multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde gecontroleerde studie
- Titel: Effect van elektro-acupunctuur op de incidentie van postoperatief delirium bij oudere patiënten die een grote operatie ondergaan.
- Onderzoekscentrum: Multicenter
- Het ontwerp van de studie: gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde studie
- De populatie van de studie: Oudere patiënten (65≤ leeftijd<90 jaar), het is de bedoeling om een periode/tijdslimiet te selecteren voor gastro-intestinale tumorchirurgie, galwegchirurgie, thoracale chirurgie of orthopedische chirurgie enzovoort onder algemene anesthesie, en de geschatte gebruikstijd ≥ 2 uur.
- Steekproefomvang: schrijf 1100 patiënten in (550 patiënten in elke groep)
- Interventies: deelnemers aan de behandelingsgroep ontvingen acupunctuur (0,30 mm × 70 mm) op bilateraal Shenmen (HT7) acupunten (0,3-0,5 inch), Neiguan (PC6) acupunten (0,5-1 inch), Baihui (DU20) acupunt (0,5-0,8 inch) en Yintang (EX-HN3) acupunt (0,3-0,5 inch) 30 minuten voor anesthesie-inductie. Na "Deqi" wordt het apparaat voor elektro-acupunctuurstimulatie (HANS G6805-2, Huayi Co, Shanghai, China) aangesloten en onderhouden tot het einde van de operatie. Deelnemers aan de controlegroep kregen ondiepe naaldbehandeling (0,30 mm x 25 mm) bij bilaterale sham HT7, PC6, DU20 en EX-HN3 (nonacupunten op 1 inch naast acupunten, ongeveer 20 mm). Concreet is de diepte van het inbrengen van de naald in niet-acupunten 3-5 mm en wordt handmatige stimulatie vermeden en geen "Deqi" zonder daadwerkelijke stroomoutput.
- Het doel van het onderzoek: Het onderzoeken van het effect van elektro-acupunctuur op de incidentie van postoperatief delirium binnen 5 dagen bij oudere patiënten die een grote operatie ondergaan.
- Uitkomst: 1) Primaire uitkomst: De incidentie van delirium binnen 5 dagen na de operatie; De effecten op postoperatieve NRS-pijn en slaapkwaliteitscores; 2) Secundaire uitkomst: Duur van mechanische beademing bij patiënten met endotracheale intubatie bij opname op de IC; Duur van verblijf op de IC en Duur van verblijf in het ziekenhuis na operatie; Incidentie van postoperatieve complicaties (inclusief heropname); 30 dagen levenskwaliteit en cognitieve functie na een operatie; Overlijden door alle oorzaken gedurende 30 dagen na de operatie.
- De geschatte duur van de studie: 3-4 jaar.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is een grote steekproef, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd en langetermijnopvolging.
In deze studie werden bilaterale Shenmen-, Neiguan-, Baihui- en Yintang-acupunten geselecteerd voor peri-operatieve elektro-acupunctuurbehandeling, vergezeld van evaluatie van de incidentie van delirium binnen 5 dagen na de operatie, de effecten op postoperatieve NRS-pijn en slaapkwaliteitsscores, evenals de detectie van bloed biochemische indexen zoals serum S100β, van de hersenen afgeleide neurotrofe factor (BDNF), interleukine-6 en interleukine-8.
Het verduidelijken van het effect van elektroacupunctuur op de incidentie van postoperatief delirium bij oudere patiënten die een grote operatie ondergaan, is van groot belang voor de klinische toepassingen en de popularisering van traditionele acupunctuurbehandeling perioperatief over de hele wereld.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, China, 300100
- Electroacupuncture Apparatus
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar tot 90 jaar (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Age≥65 en <90 jaar oud;
- Plannen om geselecteerde getimede / beperkte chirurgie te ondergaan, zoals gastro-intestinale tumorchirurgie, galwegchirurgie en thoracale chirurgie enz. onder algehele anesthesie, en de geschatte operatieduur is meer dan 2 uur;
- Behandeling zonder radiotherapie of chemotherapie voorafgaand aan de operatie;
- Akkoord gaan met deelname aan dit onderzoek en geïnformeerde toestemming ondertekenen;
Uitsluitingscriteria:
- Weigeren deel te nemen aan deze studie;
- Preoperatieve geschiedenis van schizofrenie, epilepsie, de ziekte van Parkinson of myasthenia gravis;
- Onvermogen om te communiceren in de preoperatieve periode om de preoperatieve evaluatie te voltooien vanwege ernstige dementie, coma, taalbarrière;
- Hersenletsel of neurochirurgie;
- Kritieke toestand (als de ASA-graad hoger is dan of gelijk is aan graad IV vóór de operatie); Ernstige nierinsufficiëntie (dialysebehandeling vóór de operatie); Ernstige leverfunctiestoornis (Child-Pugh-niveau C); Preoperatief gecombineerd met ernstige hartziekte, LVEF < 30%;
- Eerdere ervaring met acupuntstimulatietherapie of niet-ongevoelig voor acupuntstimulatie;
- De behandelend arts of onderzoeker is van mening dat er andere omstandigheden (op te merken redenen) zijn die niet geschikt zijn voor deelname aan dit onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: elektroacupunctuur behandeling
Deelnemers aan de behandelingsgroep kregen acupunctuur (0,30 mm × 70 mm) op bilateraal Shenmen (HT7) acupunten (0,3-0,5 inch), Neiguan (PC6) acupunten (0,5-1 inch), Baihui (DU20) acupunt (0,5-0,8 inch) en Yintang (EX-HN3) acupunt (0,3-0,5 inch) 30 minuten vóór anesthesie-inductie.
Na "Deqi" wordt het apparaat voor elektro-acupunctuurstimulatie (HANS G6805-2, Huayi Co, Shanghai, China) aangesloten en onderhouden tot het einde van de operatie.
|
Deelnemers aan de elektro-acupunctuurgroep ontvingen acupunctuur (0,30 mm × 70 mm) op bilateraal Shenmen (HT7) acupunten (0,3-0,5 inch), Neiguan (PC6) acupunten (0,5-1 inch), Baihui (DU20) acupunt (0,5-0,8 inch) en Yintang (EX-HN3) acupunt (0,3-0,5 inch) 30 minuten vóór anesthesie-inductie.
Na "Deqi" is het apparaat voor elektro-acupunctuurstimulatie (HANS G6805-2, Huayi Co, Shanghai, China) verbonden met de dichtheidsgolf (2/100 Hz), breedte 0,25 ms, intensiteit van 1 ~ 30 mA (geleidelijk toenemen tot de patiënt maximale tolerantie) en handhaafde het einde van de operatie.
|
Sham-vergelijker: nep-elektroacupunctuurbehandeling
Deelnemers aan de controlegroep kregen ondiepe naaldbehandeling (0,30 mm x 25 mm) bij bilaterale sham HT7, PC6, DU20 en EX-HN3 (nonacupunten op 1 inch naast acupunten, ongeveer 20 mm).
Concreet is de diepte van het inbrengen van de naald in niet-acupunten 3-5 mm en wordt handmatige stimulatie vermeden en geen "Deqi" zonder daadwerkelijke stroomoutput.
|
Deelnemers aan de nep-elektro-acupunctuurgroep kregen ondiepe naaldbehandeling (0,30 mm x 25 mm) bij bilaterale nep-HT7, PC6, DU20 en EX-HN3 (nonacupunten op 1 inch naast acupunten, ongeveer 20 mm).
In het bijzonder is de diepte van het inbrengen van de naald in niet-acupunten 3-5 mm en wordt handmatige stimulatie vermeden en geen "Deqi" zonder daadwerkelijke stroomafgifte, en wordt de naald vastgehouden tot het einde van de operatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
De incidentie van delirium binnen 5 dagen na de operatie
Tijdsspanne: gemiddeld een jaar
|
Gebruik van de verwarringsbeoordelingsmethode (CAM) of CAM-ICU-methoden om delirium te beoordelen
|
gemiddeld een jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Duur van mechanische beademing bij patiënten met endotracheale intubatie op de IC
Tijdsspanne: gemiddeld 1 jaar
|
Duur van mechanische beademing en endotracheale intubatie op de IC
|
gemiddeld 1 jaar
|
Duur van het verblijf in het ziekenhuis na de operatie
Tijdsspanne: 12 maanden
|
postoperatieve ICU-verblijfsduur en ziekenhuisopnametijd
|
12 maanden
|
Incidentie van niet-deliriumcomplicaties tijdens de eerste 30 dagen na de operatie (inclusief heropname)
Tijdsspanne: tot 1 jaar
|
cardiale gebeurtenissen, cerebrovasculaire gebeurtenissen, nierbeschadiging, infecties, enz
|
tot 1 jaar
|
Overlijden door alle oorzaken gedurende 30 dagen na de operatie
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Alle redenen (zoals infectie, bloeding) veroorzaakten de sterfte gedurende de eerste 30 dagen na de operatie
|
1 jaar
|
De effecten op postoperatieve pijnscores
Tijdsspanne: tot 12 maanden
|
De NRS-methode wordt gebruikt om de pijnscores van patiënten te evalueren (0 punten om pijnloos te voltooien, 10 punten voor de maximale pijn die kan worden getolereerd)
|
tot 12 maanden
|
De effecten op postoperatieve slaapkwaliteitsscores
Tijdsspanne: tot een jaar
|
De NRS-methode gebruiken (0 voor de beste slaapkwaliteit en 10 voor de slechtste slaapkwaliteit)
|
tot een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Avidan MS, Maybrier HR, Abdallah AB, Jacobsohn E, Vlisides PE, Pryor KO, Veselis RA, Grocott HP, Emmert DA, Rogers EM, Downey RJ, Yulico H, Noh GJ, Lee YH, Waszynski CM, Arya VK, Pagel PS, Hudetz JA, Muench MR, Fritz BA, Waberski W, Inouye SK, Mashour GA; PODCAST Research Group. Intraoperative ketamine for prevention of postoperative delirium or pain after major surgery in older adults: an international, multicentre, double-blind, randomised clinical trial. Lancet. 2017 Jul 15;390(10091):267-275. doi: 10.1016/S0140-6736(17)31467-8. Epub 2017 May 30. Erratum In: Lancet. 2017 Jul 15;390(10091):230.
- Liu Z, Yan S, Wu J, He L, Li N, Dong G, Fang J, Fu W, Fu L, Sun J, Wang L, Wang S, Yang J, Zhang H, Zhang J, Zhao J, Zhou W, Zhou Z, Ai Y, Zhou K, Liu J, Xu H, Cai Y, Liu B. Acupuncture for Chronic Severe Functional Constipation: A Randomized Trial. Ann Intern Med. 2016 Dec 6;165(11):761-769. doi: 10.7326/M15-3118. Epub 2016 Sep 13.
- Oh ES, Fong TG, Hshieh TT, Inouye SK. Delirium in Older Persons: Advances in Diagnosis and Treatment. JAMA. 2017 Sep 26;318(12):1161-1174. doi: 10.1001/jama.2017.12067.
- Robinson TN, Raeburn CD, Tran ZV, Angles EM, Brenner LA, Moss M. Postoperative delirium in the elderly: risk factors and outcomes. Ann Surg. 2009 Jan;249(1):173-8. doi: 10.1097/SLA.0b013e31818e4776.
- Naeije G, Pepersack T. Delirium in elderly people. Lancet. 2014 Jun 14;383(9934):2044-2045. doi: 10.1016/S0140-6736(14)60993-4. No abstract available.
- Morandi A, Jackson JC. Delirium in the intensive care unit: a review. Neurol Clin. 2011 Nov;29(4):749-63. doi: 10.1016/j.ncl.2011.08.004.
- Ely EW, Gautam S, Margolin R, Francis J, May L, Speroff T, Truman B, Dittus R, Bernard R, Inouye SK. The impact of delirium in the intensive care unit on hospital length of stay. Intensive Care Med. 2001 Dec;27(12):1892-900. doi: 10.1007/s00134-001-1132-2. Epub 2001 Nov 8.
- Ansaloni L, Catena F, Chattat R, Fortuna D, Franceschi C, Mascitti P, Melotti RM. Risk factors and incidence of postoperative delirium in elderly patients after elective and emergency surgery. Br J Surg. 2010 Feb;97(2):273-80. doi: 10.1002/bjs.6843.
- Inouye SK, Schlesinger MJ, Lydon TJ. Delirium: a symptom of how hospital care is failing older persons and a window to improve quality of hospital care. Am J Med. 1999 May;106(5):565-73. doi: 10.1016/s0002-9343(99)00070-4.
- Franco K, Litaker D, Locala J, Bronson D. The cost of delirium in the surgical patient. Psychosomatics. 2001 Jan-Feb;42(1):68-73. doi: 10.1176/appi.psy.42.1.68.
- Milbrandt EB, Deppen S, Harrison PL, Shintani AK, Speroff T, Stiles RA, Truman B, Bernard GR, Dittus RS, Ely EW. Costs associated with delirium in mechanically ventilated patients. Crit Care Med. 2004 Apr;32(4):955-62. doi: 10.1097/01.ccm.0000119429.16055.92.
- Bickel H, Gradinger R, Kochs E, Forstl H. High risk of cognitive and functional decline after postoperative delirium. A three-year prospective study. Dement Geriatr Cogn Disord. 2008;26(1):26-31. doi: 10.1159/000140804. Epub 2008 Jun 24.
- Balas MC, Happ MB, Yang W, Chelluri L, Richmond T. Outcomes Associated With Delirium in Older Patients in Surgical ICUs. Chest. 2009 Jan;135(1):18-25. doi: 10.1378/chest.08-1456. Epub 2008 Nov 18.
- Pisani MA, Kong SY, Kasl SV, Murphy TE, Araujo KL, Van Ness PH. Days of delirium are associated with 1-year mortality in an older intensive care unit population. Am J Respir Crit Care Med. 2009 Dec 1;180(11):1092-7. doi: 10.1164/rccm.200904-0537OC. Epub 2009 Sep 10.
- Su X, Meng ZT, Wu XH, Cui F, Li HL, Wang DX, Zhu X, Zhu SN, Maze M, Ma D. Dexmedetomidine for prevention of delirium in elderly patients after non-cardiac surgery: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2016 Oct 15;388(10054):1893-1902. doi: 10.1016/S0140-6736(16)30580-3. Epub 2016 Aug 16.
- Sieber FE. Postoperative delirium in the elderly surgical patient. Anesthesiol Clin. 2009 Sep;27(3):451-64, table of contents. doi: 10.1016/j.anclin.2009.07.009.
- Avramescu S, Wang DS, Choi S, Orser BA. Preventing delirium: beyond dexmedetomidine. Lancet. 2017 Mar 11;389(10073):1009. doi: 10.1016/S0140-6736(17)30661-X. No abstract available.
- Lin JG, Chen YH. The mechanistic studies of acupuncture and moxibustion in Taiwan. Chin J Integr Med. 2011 Mar;17(3):177-86. doi: 10.1007/s11655-011-0664-8.
- Chernyak GV, Sessler DI. Perioperative acupuncture and related techniques. Anesthesiology. 2005 May;102(5):1031-49; quiz 1077-8. doi: 10.1097/00000542-200505000-00024.
- Liu Z, Liu Y, Xu H, He L, Chen Y, Fu L, Li N, Lu Y, Su T, Sun J, Wang J, Yue Z, Zhang W, Zhao J, Zhou Z, Wu J, Zhou K, Ai Y, Zhou J, Pang R, Wang Y, Qin Z, Yan S, Li H, Luo L, Liu B. Effect of Electroacupuncture on Urinary Leakage Among Women With Stress Urinary Incontinence: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2017 Jun 27;317(24):2493-2501. doi: 10.1001/jama.2017.7220.
- Vickers AJ, Linde K. Acupuncture for chronic pain. JAMA. 2014 Mar 5;311(9):955-6. doi: 10.1001/jama.2013.285478.
- Lin R, Li X, Liu W, Chen W, Yu K, Zhao C, Huang J, Yang S, Peng H, Tao J, Chen L. Electro-acupuncture ameliorates cognitive impairment via improvement of brain-derived neurotropic factor-mediated hippocampal synaptic plasticity in cerebral ischemia-reperfusion injured rats. Exp Ther Med. 2017 Sep;14(3):2373-2379. doi: 10.3892/etm.2017.4750. Epub 2017 Jul 10.
- Zhang Q, Li YN, Guo YY, Yin CP, Gao F, Xin X, Huo SP, Wang XL, Wang QJ. Effects of preconditioning of electro-acupuncture on postoperative cognitive dysfunction in elderly: A prospective, randomized, controlled trial. Medicine (Baltimore). 2017 Jun;96(26):e7375. doi: 10.1097/MD.0000000000007375.
- Matsumoto-Miyazaki J, Ushikoshi H, Miyata S, Miyazaki N, Nawa T, Okada H, Ojio S, Ogura S, Minatoguchi S. Acupuncture and Traditional Herbal Medicine Therapy Prevent Deliriumin Patients with Cardiovascular Disease in Intensive Care Units. Am J Chin Med. 2017;45(2):255-268. doi: 10.1142/S0192415X17500161. Epub 2017 Feb 23.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 september 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juli 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 november 2022
Laatst geverifieerd
1 november 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NKYY_YX_IRB_2017_036_02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Postoperatief delirium
-
Efficacy Care R&D LtdHadassah Medical OrganizationOnbekendDelirium | Delirium, oorzaak onbekend | Delirium van gemengde oorsprong | Delirium Verwarde toestand | Door drugs geïnduceerd deliriumIsraël
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Aging (NIA)Actief, niet wervendDelirium | Delirium bij opkomst | Gehoorverlies | Gehoorverlies, hoge frequentie | Gehoorverlies, perceptief | Delirium, oorzaak onbekend | Gehoorverlies, Bilateraal | Slechthorendheid | Delirium op oudere leeftijd | Delirium van gemengde oorsprong | Delirium bovenop dementie | Delirium Verwarde toestand | Delirium... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Oslo University HospitalUniversity of Melbourne; Norwegian Academy of MusicWervingDelirium op oudere leeftijd | Delirium van gemengde oorsprong | Delirium bovenop dementie | Delirium Verwarde toestandNoorwegen
-
Universidad de SantanderOnbekendDelirium van gemengde oorsprong | Hypoactief delirium | Hyperactief deliriumColombia
-
Chinese PLA General HospitalBeijing Tiantan HospitalWervingDelirium op oudere leeftijdChina
-
Charite University, Berlin, GermanyBARMERWervingDelirium op oudere leeftijdDuitsland
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandInnosuisse - Swiss Innovation AgencyWervingPostoperatief delirium (POD)Zwitserland
-
Konya City HospitalVoltooidPREOPERATIEVE SLAAPKWALITEIT BIJ POSTOPERATIEF DELIRIUMKalkoen
-
Qin ZhangNational Natural Science Foundation of ChinaWerving
-
Qin ZhangNational Natural Science Foundation of ChinaWervingDelirium, postoperatiefChina
Klinische onderzoeken op elektroacupunctuur behandeling
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthUnited States Agency for International Development (USAID)VoltooidDepressie | Post-traumatische stress-stoornisOekraïne
-
Tel Aviv UniversityVoltooidAttention Bias Modification Treatment (ABMT)Israël
-
Institute for Clinical Effectiveness and Health...University of WashingtonActief, niet wervendTuberculose | TherapietrouwArgentinië
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...WervingChronische migraine; Multiple sclerose; Motoneuron ziekteItalië
-
Stanford UniversityJohn & Marcia Goldman FoundationWervingAutisme Spectrum Stoornis | AutismeVerenigde Staten
-
Stanford UniversityBeëindigdAutisme Spectrum Stoornis | AutismeVerenigde Staten
-
Chang Gung Memorial HospitalMinistry of Science and Technology, TaiwanVoltooid
-
University of Wisconsin, MadisonMedical University of South Carolina; National Heart, Lung, and Blood Institute...Voltooid
-
Tel Aviv UniversityVoltooid
-
Kuopio University HospitalUniversity of Oslo; University of Eastern Finland; City of KuopioWerving