Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Microbiële markers voor AGI

7 juli 2021 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital

Onderzoek naar de microbiële biomarkers van AGI in de vroege fase

AGI komt veel voor op de IC en veroorzaakt soms de ontwikkeling van darmsepsis. Het is dus erg belangrijk om de biomarker in een vroeg stadium te achterhalen om de algehele prognose van ernstig zieke patiënten te verbeteren. In dit project proberen we de microbiële biomarker van AGI te achterhalen door middel van multi-omic technologie.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

584

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100191
        • Peking University Third Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

IC-patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria: Al die ernstig zieke patiënten die naar verwachting langer dan 2 dagen op de IC blijven. Uitsluitingscriteria: Patiënten worden uitgesloten in een van de volgende situaties: patiënten die de geïnformeerde toestemming niet hebben ondertekend; Controle van de intra-abdominale druk niet kunnen verdragen; zwangere vrouw; Patiënten na een blaasoperatie; Systemische ziekten en recent gebruik van aanverwante medicijnen; Hij had een voorgeschiedenis van infectieziekten, zoals tuberculose of PPD-positief. Geschiedenis van hypertensie en slechte bloeddrukcontrole (SBP / DBP> = 140 mmHg); Patiënten met een ernstige psychische aandoening; Langdurig gebruik van traditionele Chinese geneeskunde, probiotica, maagslijmvliesbeschermende middelen, protonpompremmers, chemotherapie of immunosuppressiva, enz. werden niet meegerekend als het medicijn niet binnen een maand voor opname werd gestopt.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
trainings groep
de observatiegroep om de potentiële biomarker te achterhalen
Ander: geen tussenkomst
geen tussenkomst.
validatie groep
de validatiegroep om de parameters te valideren die worden gebruikt voor vroege diagnose
Ander: geen tussenkomst
geen tussenkomst.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De AUC-waarde van de gecombineerde markers
Tijdsspanne: 1 jaar
De gecombineerde diagnostische nauwkeurigheid van AGI via omische parameters
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Medewerkers

Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • LM2020203

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acuut gastro-intestinaal letsel

Klinische onderzoeken op geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gabon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren