Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Calisthenics-oefening en elektromagnetische therapie op de leverfunctie na brandwonden.

14 november 2023 bijgewerkt door: Aya Gamal Fawzy El-Sayed, Cairo University

Calisthenics oefenprogramma en gepulseerde elektromagnetische therapie voor de leverfunctie na brandwonden.

Serumconcentraties van alaninetransaminase (ALT) en aspartaattransaminase (AST) stegen significant onmiddellijk na brandwondentrauma en bleven gedurende ongeveer drie jaar significant verhoogd.

Calisthenics-oefeningen bestaan ​​uit bewegingen die de flexibiliteit en kracht van het lichaam vergroten. Het is een soort oefening die bestaat uit verschillende bewegingen die zonder apparatuur en apparatuur worden uitgevoerd, waarbij u uw lichaamsgewicht gebruikt.

Klinisch bewijs toont aan dat PEMF-therapie de pijn vermindert die gepaard gaat met trauma door ongelukken, sportblessures, operaties en brandwonden, maar ook door ziekte en degeneratie. PEMF-therapie verbetert deze aandoeningen op veel verschillende manieren, waaronder mechanische, chemische, elektrische en magnetische processen in de cellen van het lichaam.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

-Meetprocedures: Serumbloedafnames worden uitgevoerd door gecertificeerde technici terwijl de deelnemer zit.

Spectrofotometrie is de meetbare analysetechniek waarbij gebruik wordt gemaakt van elektromagnetische spectra. Het behandelt het bereik van golflengten zoals nabij-ultraviolet, nabij-infrarood en zichtbaar licht. Een apparaat dat spectrofotometer wordt genoemd, wordt gebruikt om de absorptie of transmissie door een vloeistofmonster te meten. De spectrofotometer meet een specifieke golflengte en het is mogelijk om elke golflengte in het spectrofotometerregister te kiezen, aangezien de dubbele straal een straal door een blanco referentiemonster stuurt en één door het te meten monster.

Normale waarden die voor patiënten zullen worden gebruikt, zijn 0-45 IE/l voor alaninetransaminase (ALT) en 0-35 IE/l voor aspartaattransaminase (AST).

Er worden metingen verricht vóór de behandeling (voorbehandeling) en na 3 maanden (nabehandeling).

2-Therapeutische procedures: 2. a: Procedures voor gymnastiekoefeningenprogramma: Het trainingsschema duurt 12 weken met gymnastiekoefeningen van gemiddelde intensiteit van 60 minuten gedurende 3 dagen per week. De intensiteit wordt aangehouden in het tempo waarin de deelnemers zich prettig voelen. In elke trainingsperiode worden na 10 minuten warming-up in 45 minuten de oefeningen gedaan als pistol squat, leg raise, lunge stop, Russian twist, shoulder taps, inverse pull-up, dips, supermen oefening en crunch voor 3 personen. sets/8 herhalingen en plankoefening gedurende 3 sets/30min. Elke training wordt afgesloten met 5 minuten koeloefeningen.

2. b: Procedures voor gepulseerde elektromagnetische therapie: De behandelingsprocedures starten nadat de patiënt de intensive care-afdeling heeft verlaten.

De patiënt wordt gevraagd metalen voorwerpen of andere voorwerpen die gevoelig zijn voor het magnetische veld, zoals kettingen, riemen, horloges, enz.… te verwijderen voordat hij op bed gaat liggen. Vervolgens bevindt de patiënt zich in een comfortabele rugligging boven het gemotoriseerde bed. Tijdens het aanbrengen wordt de patiënt gevraagd niet te bewegen en zoveel mogelijk stabiel te blijven. Het apparaat wordt aangesloten op een elektriciteitsnet dat 230V ± 10% levert. De elektromagneten zijn zo afgesteld dat ze zich boven het bovenbuikgebied bevinden. De opties van het apparaat worden aangepast met een zeer lage frequentie (15 HZ), een zeer lage intensiteit (20 G) gedurende 20 minuten, 3 sessies/week gedurende 3 opeenvolgende maanden

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Giza, Egypte, 3387722
        • Werving
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De leeftijd varieert tussen 20-45 jaar.
  • Mannelijke en vrouwelijke patiënten zullen aan het onderzoek deelnemen.
  • Alle patiënten hebben brandwonden met BBSA, ongeveer 30% tot 50%
  • Alle patiënten die aan het onderzoek deelnemen, krijgen hun geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Hartziekten.
  • Brandwond van de voetzool.
  • Blootgestelde hand- of voetpezen.
  • Amputatie van de bovenste of onderste ledematen.
  • Geschiedenis van leverziekten.
  • Body mass index (BMI=kg/cm2)<30%.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Calisthenics oefengroep
Deze groep omvat 30 patiënten met brandwonden die gedurende 3 maanden (3 keer per week) een gymnastiekprogramma zullen uitvoeren naast hun traditionele fysiotherapieprogramma en medische behandeling.
Het apparaat wordt aangesloten op een elektriciteitsnet dat 230V ± 10% levert. De elektromagneten zijn zo afgesteld dat ze zich boven het bovenbuikgebied bevinden. De opties van het apparaat worden aangepast met een zeer lage frequentie (15 HZ), een zeer lage intensiteit (20 G) gedurende 20 minuten en 3 sessies per week gedurende 3 opeenvolgende maanden.
Andere namen:
  • Calisthenics oefening
Experimenteel: Gepulseerde elektromagnetische therapiegroep
Deze groep omvat 30 patiënten met brandwonden die gedurende 3 maanden (3 keer per week) gepulseerde elektromagnetische therapie zullen krijgen naast hun traditionele fysiotherapieprogramma en medische behandeling.
Het apparaat wordt aangesloten op een elektriciteitsnet dat 230V ± 10% levert. De elektromagneten zijn zo afgesteld dat ze zich boven het bovenbuikgebied bevinden. De opties van het apparaat worden aangepast met een zeer lage frequentie (15 HZ), een zeer lage intensiteit (20 G) gedurende 20 minuten en 3 sessies per week gedurende 3 opeenvolgende maanden.
Andere namen:
  • Calisthenics oefening
Experimenteel: Calisthenics-oefeningen en gepulseerde elektromagnetische therapiegroep
Deze groep omvat 30 patiënten met brandwonden die een gymnastiekoefeningsprogramma zullen uitvoeren en gedurende 3 maanden (3 keer per week) gepulseerde elektromagnetische therapie zullen krijgen naast hun traditionele fysiotherapieprogramma en medische behandeling.
Het apparaat wordt aangesloten op een elektriciteitsnet dat 230V ± 10% levert. De elektromagneten zijn zo afgesteld dat ze zich boven het bovenbuikgebied bevinden. De opties van het apparaat worden aangepast met een zeer lage frequentie (15 HZ), een zeer lage intensiteit (20 G) gedurende 20 minuten en 3 sessies per week gedurende 3 opeenvolgende maanden.
Andere namen:
  • Calisthenics oefening

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Concentratie van alaninetransaminase (ALT) en aspartaattransaminase (AST) enzymen in bloedplasma.
Tijdsspanne: Drie maanden
Lever enzymen
Drie maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: A G Elsayed, PHD, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

14 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

14 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 november 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

20 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

20 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/004650

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Brandwonden

Klinische onderzoeken op Gepulseerde elektromagnetische therapiegroep

3
Abonneren