Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Adolescente ontwikkeling

Totaal 5382 resultaten

  • Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...
    Voltooid
    Studie van het Smith-Lemli-Opitz-syndroom
    Smith-Lemli-Opitz-syndroom
    Verenigde Staten
  • University of Nebraska
    University of Colorado, Denver; University of Pittsburgh; Children's Hospital Medical...
    Voltooid
    Smith-Lemli-Opitz-syndroom en cholzuur
    Smith-Lemli-Opitz-syndroom
    Verenigde Staten
  • Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
    KU Leuven
    Onbekend
    PREPL in gezondheid en ziekte (PHD)
    Obesitas | Gezonde vrijwilligers | Prader-Willi-syndroom | Spier hypotonie | Hypotonie - cystinurie-syndroom | Dwerggroei, groeihormoontekort
    België
  • Christopher Dvorak
    Niet meer beschikbaar
    Expanded Access Protocol (EAP) met behulp van het CliniMACS®-apparaat voor pediatrische Haplocompatibele donorstamceltransplantatie
    Acute myeloïde leukemie | Leukocytenstoornissen | Acute lymfatische leukemie | Chronische myeloïde leukemie | Myelodysplastisch syndroom | Cytopenieën | Immuundeficiëntie | Lymfomen | Beenmergfalen | Osteopetrose | Hemoglobinopathie | Bloedarmoede door intrinsieke afwijking van de rode bloedcellen
    Verenigde Staten
  • Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...
    Werving
    Biochemische en fenotypische aspecten van het Smith-Lemli-Opitz-syndroom en verwante aandoeningen van het cholesterolmetabolisme
    KIND syndroom | Smith Lemli Opitz-syndroom | Lathosterolose | Desmosterolose
    Verenigde Staten
  • Institut National de la Santé Et de la Recherche...
    Werving
    MPS (RaDiCo-cohort) (RaDiCo-MPS)
    Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Mucopolysaccharidose III | Mucopolysaccharidose IV | Mucopolysaccharidose VII | Multiple Sulfatase Deficiency Disease | Mucopolysaccharidose IX
    Frankrijk
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Ilera Healthcare
    Beëindigd
    Farmacokinetische (PK) en farmacodynamische (PD) studie van Ilera-specifieke producten (Ilera)
    Epilepsie | Multiple sclerose | Glaucoom | Kanker | Ziekte van Parkinson | Hiv/aids | ALS | Autisme Spectrum Stoornis | Sikkelcelziekte | Spasticiteit, Spier | De ziekte van Huntington | Opioïde gebruik | Neuropathie | Terminale ziekte | Inflammatoire darmaandoening (IBD) | Onhandelbare pijn | Ptsd | Dyskinetisch syndroom
    Verenigde Staten
  • St. Jude Children's Research Hospital
    Werving
    Familiale onderzoeken naar aanleg voor kanker bij kinderen (SJFAMILY)
    Alvleesklierkanker | Hodgkin lymfoom | Lynch-syndroom | Tubereuze sclerose | Fanconi-anemie | AML | Non-Hodgkin lymfoom | Familiaire adenomateuze polyposis | Acute leukemie | Nevoïde basaalcelcarcinoomsyndroom | Neurofibromatose type 1 | Neuroblastoom | Retinoblastoom | MDS | Rhabdomyosarcoom | Ziekte van Von Hippel-Lindau en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Werving
    Prospectieve studie van de klinische, genomische, farmacologische, laboratorium- en voedingsdeterminanten van pyrimidine- en purinemetabolismestoornissen
    Stofwisselingsziekte | Purine-Pyrimidine-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunodeficiëntie met hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-syndroom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemie, hemolytisch, vanwege UMPH1-deficiëntie | UMPS, OMIM *613891, Orotische acidurie | DHODH, OMIM *126064... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Zimmer Biomet
    Voltooid
    Een post-market klinisch vervolgonderzoek naar Biomet microfixatie HTR PEKK (middengezicht), gezichts- en onderkaakplaten.
    Tumor | Neuroma | Mandibulaire fracturen | Treacher Collins-syndroom | Gezichtsfractuur | Fibreuze dysplasie | Hemifaciale microsomie | Miller-syndroom | Osteoom van mandibulaire condylus | Gespleten gezicht | Syndroom van Nager
    Argentinië
  • Boston Children's Hospital
    Lymphatic Malformation Institute
    Werving
    Lymfatische anomalieën register voor de beoordeling van uitkomstgegevens
    Lymfangiomatose | Kaposiforme lymfangiomatose | Lymfatische misvorming | Gegeneraliseerde lymfatische anomalie (GLA) | Centrale geleidende lymfatische anomalie | CLOVES-syndroom | Ziekte van Gorham-Stout ("Verdwijnende botziekte") | Blue Rubber Bleb Nevus-syndroom | Kaposiform hemangio-endothelioom... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Bellicum Pharmaceuticals
    Beëindigd
    Veiligheidsstudie van gen-gemodificeerde donor-T-cellen na TCRαβ+ verarmde stamceltransplantatie
    Lymfoom, non-Hodgkin | Acute lymfatische leukemie | Primaire immunodeficiëntie | Bloedarmoede, sikkelcel | Hemoglobinopathieën | Fanconi-anemie | Bloedarmoede, Aplastisch | Myelodysplastisch syndroom | Thalassemie | Cytopenie | Diamond Blackfan-bloedarmoede | Osteopetrose | Leukemie, acute myeloïde (AML), kind
    Verenigd Koninkrijk, Italië
  • University of California, San Francisco
    Werving
    Register van patiënten gediagnosticeerd met lysosomale stapelingsziekten (LSD Registry)
    Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | De ziekte van Wolman | Ziekte van Pompe infantiele aanvang | Mucopolysaccharidose IV A | Mucopolysaccharidose VII | Neuronopathische ziekte van Gaucher
    Verenigde Staten
  • Odense University Hospital
    Odense Patient Data Explorative Network
    Werving
    Clonidine voor Tourniquet-gerelateerde pijn bij kinderen (CLOTCH)
    Teen gezamenlijke misvorming | Klompvoet | Platte voet | Triggervinger | Syndactylie | Handmisvormingen, aangeboren | Tarsal-coalitie | Congenitale Talipes Equinovarus | Valgus voetafwijking | Club voet | Polydactylie teen | Duim hypoplasie | Polydactylie; Vingers | Osteomyelitis van de achtervoet | Osteomyelitis van... en andere voorwaarden
    Denemarken
  • University of Colorado, Denver
    Werving
    Behandeling van cholesterol en antioxidanten bij patiënten met het Smith-Lemli-Opitz-syndroom (SLOS)
    Gehoorverlies | Smith-Lemli-Opitz-syndroom | Kegel-staafdystrofie
    Verenigde Staten
  • UK Kidney Association
    Werving
    Nationaal register van zeldzame nierziekten (RaDaR)
    Vasculitis | AL Amyloïdose | Tubereuze sclerose | De ziekte van Fabry | Cystinurie | Focale segmentale glomerulosclerose | IgA nefropathie | Bartter-syndroom | Pure erytrocytaire aplasie | Membraneuze nefropathie | Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom | Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte | Cystinose | Nefronoftis... en andere voorwaarden
    Verenigd Koninkrijk
  • McGill University Health Centre/Research Institute...
    Werving
    Longitudinale natuurlijke historiestudie van patiënten met peroxisoombiogenesestoornissen (PBD)
    Peroxisoombiogenese-aandoening | Zellweger-spectrumstoornis | RCDP - Rhizomelische chondrodysplasie punctata | D-bifunctioneel eiwittekort | Alfa-methylacyl-CoA racemase-deficiëntie | Peroxisomale acyl-CoA-oxidasedeficiëntie | Peroxisomale acyl-CoA-oxidase 2-deficiëntie | ATP-bindingscassette Onderfamilie... en andere voorwaarden
    Canada
  • MD Stem Cells
    Aanmelden op uitnodiging
    Alzheimer's autisme en cognitieve stoornissen Stamcelbehandelingsonderzoek (ACIST)
    Ziekte van Alzheimer | Traumatische hersenschade | Autisme Spectrum Stoornis | Ziekte van Lewy Body | Vasculaire dementie | Autisme | Dementie, gemengd | Alzheimer dementie | Dementie, multi-infarct | Kadasil | Parkinson-Dementie Syndroom | Chronische traumatische encefalopathie | Autistisch gedrag | Lewy Body dementie... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten, Verenigde Arabische Emiraten
  • Cure CMD
    Werving
    Congenitale spierziekte Studie van door patiënt en familie gerapporteerde medische informatie (CMDPROS)
    Emery-Dreifuss spierdystrofie | Congenitaal myasthenisch syndroom | Limb-Girdle spierdystrofie | Congenitale spierdystrofie met ITGA7-deficiëntie (Integrine Alpha-7). | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie en abnormale glycosylering van dystroglycaan met ernstige epilepsie) | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie met leververvetting en cataract met infantiel begin veroorzaakt door TRAPPC11-mutaties) en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Lisa Guay Woodford
    National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
    Werving
    UAB HRFD Core Center: Core A: de hepato / renale fibrocystische aandoeningen translationele bron
    Nefronoftise | Joubert-syndroom | Bardet Biedl-syndroom | Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte | Congenitale leverfibrose | Hepato / Nierfibrocystische ziekte | Meckel-Gruber-syndroom | Caroli-syndroom | Oro-Facial-Digitaal Syndroom Type I | Glomerulocystische nierziekte
    Verenigde Staten
  • Dana-Farber Cancer Institute
    Werving
    InAdvance: Surveillance, preventie en onderschepping in een populatie die risico loopt op kanker
    Longkanker | Cirrose | Barrett-slokdarm | Hematologische maligniteit | Niet-alcoholische leververvetting | Risico op kanker | Vulvaire intra-epitheliale neoplasie | Overlevenden van kinderkanker | Long; Knooppunt | Niet-alcoholische steatohepatitis | Osteochondroom | Kanker Predispositie Syndroom | Voorspelling... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • University of Pittsburgh
    Werving
    Longitudinale studie van neurodegeneratieve aandoeningen
    Lysosomale stapelingsziekten | Leukodystrofie | Niemann-Pick-ziekten | Batten-ziekte | De ziekte van Gaucher | Ziekte van Krabbe | Alfa-mannosidose | Osteopetrose | Tay-Sachs ziekte | Ziekte van Pelizaeus-Merzbacher | Ziekte van Sandhoff | GM1 gangliosidoses | MPS ik | MPS II | Verdwijnende ziekte van witte stof | Multiple... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Albert Einstein College of Medicine
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Aanmelden op uitnodiging
    ScreenPlus: een uitgebreid, flexibel screeningprogramma voor pasgeborenen met meerdere aandoeningen (ScreenPlus)
    Mucopolysaccharidose II | De ziekte van Fabry | Niemann-Pick-ziekte, type C | Mucopolysaccharidose VI | Lysosomale zure lipase-deficiëntie | Metachromatische leukodystrofie | De ziekte van Gaucher | Cerebrotendineuze xanthomatose | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Zure... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Children's Hospital Los Angeles
    Voltooid
    Niet-gerelateerde hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT) voor genetische ziekten van bloedcellen
    Granuloom | Bloedarmoede | Trombocytopenie | Neutropenie | Sikkelcelziekte | Thalassemie | Niemann-Pick-ziekte | Wiskott-Aldrich-syndroom | Osteopetrose | Fucosidose | Chediak Higashi-syndroom | Ziekte van Hurler
    Verenigde Staten
  • University of Aarhus
    Voltooid
    Onderzoek naar de comorbiditeit tussen psychische stoornissen en algemene medische aandoeningen (COMO-GMC)
    Hartfalen | Hartinfarct | Epilepsie | Pijn | Multiple sclerose | Hypertensie | Suikerziekte | Kanker | Chronische nierziekten | Schizofrenie | Ziekte van Parkinson | Migraine | Inflammatoire darmziekten | Bloedarmoede | Hiv/aids | Boezemfibrilleren | Dyslipidemie | Allergie | Osteoporose | Ischemische hartziekte | Gehoorstoornissen | Substantie... en andere voorwaarden
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Aanmelden op uitnodiging
    Vroege controle: uitgebreide screening bij pasgeborenen
    Primaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Masonic Cancer Center, University of Minnesota
    Werving
    MT2013-31: Allo HCT voor stofwisselingsstoornissen en ernstige osteopetrose
    Hurler-syndroom | Sfingolipidosen | Peroxisomale aandoeningen | Metachromatische leukodystrofie | Alfa-mannosidose | Hunter-syndroom | Mucopolysaccharidose-aandoeningen | Maroteaux Lamy-syndroom | Sly-syndroom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Glycoproteïne stofwisselingsstoornissen | Recessieve leukodystrofieën en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Daniel Benjamin
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Voltooid
    Farmacokinetiek van onvoldoende bestudeerde geneesmiddelen die aan kinderen worden toegediend volgens de zorgstandaard (PTN_POPS)
    Hartfalen | Epilepsie | Pijn | Longontsteking | Sepsis | Ontsteking | Hypertensie | Chronische nierziekten | Hemofilie | Schizofrenie | Infecties van het centrale zenuwstelsel | Nosocomiale longontsteking | Slapeloosheid | Ongerustheid | Bipolaire stoornis | Neutropenie | Stafylokokkeninfecties | Bradycardie | Aanvallen | Urineweg... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Israël, Singapore
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    Actief, niet wervend
    LeukoSEQ: sequentiebepaling van het hele genoom als eerstelijns diagnostisch hulpmiddel voor leukodystrofieën
    Mucopolysaccharidosen | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte van de witte stof | GM2... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... en andere medewerkers
    Werving
    Het Myeline Disorders Biorepository-project (MDBP)
    Mucopolysaccharidosen | Leuko-encefalopathieën | Leukodystrofie | Adrenoleukodystrofie | Adrenomyeloneuropathie | X-gebonden adrenoleukodystrofie | Gangliosidoses | Metachromatische leukodystrofie | Ziekte van Krabbe | Refsum-ziekte | Kadasil | Syndroom van Sjögren-Larsson | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Ziekte... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkers
    Werving
    Babydetectie: genomische screening van pasgeborenen
    Congenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaarden
    België
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkers
    Werving
    Zeldzame Ziekte Patiëntenregistratie & Natural History Study - Coördinatie van Zeldzame Ziekten in Sanford (CoRDS)
    Mitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten, Australië

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cambodia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren