- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Limb-Girdle spierdystrofie, type 2B (Miyoshi-myopathie, dysferline-deficiëntie)
Totaal 23 resultaten
-
Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteVoltooidBecker spierdystrofie | Limb-Girdle spierdystrofie, type 2A (calpaïne-3-deficiëntie) | Limb-Girdle spierdystrofie, type 2B (Miyoshi-myopathie, dysferline-deficiëntie) | Limb-Girdle spierdystrofie, type 2I (FKRP-deficiëntie)Verenigde Staten
-
Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; University... en andere medewerkersWervingLedematen Gordel Spierdystrofie | Calpaïne-3-deficiëntie Ledematengordel Spierdystrofie Type 2A | Ledematen Gordel Spierdystrofie Type R1 | LGMD2AVerenigde Staten, Nederland, Verenigd Koninkrijk
-
The Emmes Company, LLCJain Foundation; Coalition to Cure Calpain 3 (C3)Beëindigd
-
University Hospital of North NorwayUniversity of Tromso; Norwegian Muscle Disease Association (FFM); Norwegian National... en andere medewerkersActief, niet wervendSpierdystrofieën | Ledematen Gordel Spierdystrofie | Ledematen Gordel Spierdystrofie, Type 2I | Ledematen Gordel Spierdystrofie R9 FKRP-gerelateerdNoorwegen
-
IRCCS San Camillo, Venezia, ItalyUniversita di Verona; Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingCalpaïne-3-deficiëntie Ledematengordel Spierdystrofie Type 2AItalië
-
ML Bio Solutions, Inc.WervingLimb-Girdle spierdystrofie type 2I (LGMD2I)Verenigde Staten, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Denemarken, Australië, Italië, Noorwegen
-
Linda Pax LowesWervingLimb-Girdle spierdystrofie type 2A | Limb-Girdle spierdystrofie, type 2EVerenigde Staten
-
Nationwide Children's HospitalMyonexus TherapeuticsWervingLimb-Girdle spierdystrofie, type 2EVerenigde Staten
-
Rigshospitalet, DenmarkVoltooidBecker spierdystrofie | Limb-Girdle spierdystrofie type 2IDenemarken
-
Politecnico di MilanoIRCCS Eugenio Medea; Villa Beretta Rehabilitation CenterVoltooidSpierdystrofieën | Spierdystrofie, Duchenne | Spierdystrofie, Becker | Spierdystrofie, ledematengordel type 2Italië
-
Sarepta Therapeutics, Inc.Actief, niet wervendLedematen Gordel SpierdystrofieVerenigde Staten
-
Human Stem Cell Institute, RussiaGenotargetAanmelden op uitnodigingDysferlinopathie | Miyoshi Myopathie | LGMDR2 | DMATRussische Federatie
-
Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.VoltooidBecker spierdystrofie | McArdle-ziekte | Limb-Girdle spierdystrofie type 2Denemarken
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustJain FoundationActief, niet wervendDysferlinopathie | LGMD2B nu geclassificeerd als LGMDR2 | Miyoshi MyopathieKorea, republiek van, Chili, Spanje, Verenigde Staten, Denemarken, Frankrijk, Italië, Japan, Verenigd Koninkrijk
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichVoltooid
-
Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); Muscular Dystrophy AssociationVoltooidSpierdystrofieënVerenigde Staten
-
GenethonVoltooidLedematen Gordel Spierdystrofie Type 2C | Gamma-sarcoglycanopathieFrankrijk
-
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.WervingSpierdystrofie | Ledematen Gordel Spierdystrofie | LGMD2I | LGMD | Limb-Girdle spierdystrofie type 2 | LGMD2 | FKRP | FKRP-mutatie | Fukutin-gerelateerd eiwitVerenigde Staten
-
Sarepta Therapeutics, Inc.Actief, niet wervendLimb-Girdle spierdystrofie, type 2EVerenigde Staten
-
Sarepta Therapeutics, Inc.Nationwide Children's HospitalVoltooid
-
Cure CMDWervingEmery-Dreifuss spierdystrofie | Congenitaal myasthenisch syndroom | Limb-Girdle spierdystrofie | Congenitale spierdystrofie met ITGA7-deficiëntie (Integrine Alpha-7). | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie en abnormale glycosylering van dystroglycaan met ernstige epilepsie) | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie met leververvetting en cataract met infantiel begin veroorzaakt door TRAPPC11-mutaties) en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië