- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Xeroderma pigmentosum
Totaal 283 resultaten
-
National Center for Research Resources (NCRR)VoltooidRetinitis Pigmentosa | Usher-syndroom | Aangeboren gehoorbeschadigingVerenigde Staten
-
Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomActief, niet wervendRetinitis Pigmentosa | Syndroom van Usher, type 2A | USH2ANederland
-
University Hospital, LilleMinistry of Health, FranceVoltooidMitochondrial Cytopathies DisordersFrankrijk
-
University Hospital, Strasbourg, FranceWervingBardet-Biedl-syndroom | Syndroom van AlströmFrankrijk
-
Fondazione TelethonOnbekendSyndroom van Usher, type 1BItalië, Nederland, Spanje
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityNog niet aan het wervenGlaucoom | Diabetische retinopathie | Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie | Retinitis PigmentosaChina
-
ProQR TherapeuticsBeëindigdRetinitis Pigmentosa | Ushersyndroom type 2Verenigde Staten, Canada, Frankrijk
-
University Hospital Inselspital, BerneVoltooidMitochondriale ziekten | Mitochondriale myopathieën | Mitochondriale cytopathieënZwitserland
-
Liminal BioSciences Ltd.VoltooidSuikerziekte | Ontsteking en fibroseVerenigd Koninkrijk
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...WervingHartinfarct | Glaucoom | Hypertensie | Suikerziekte | Retinale degeneratie | Macula-oedeem | Retinitis Pigmentosa | Trauma | Droge ogen | Keratoconus | Netvliesloslating | Hoornvliesdystrofie | Vaatontsteking | Macula Dystrofie | Maculopathie, leeftijdsgerelateerdFrankrijk
-
SanofiActief, niet wervendHet syndroom van UsherVerenigde Staten, Frankrijk
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoVoltooidRetinitis Pigmentosa | Ushersyndroom type 2 | Ushersyndroom type 3Verenigde Staten
-
ProQR TherapeuticsActief, niet wervendOogziekten | Retinitis Pigmentosa | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen Aangeboren | Ushersyndroom type 2 | Doof blindVerenigde Staten, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Duitsland
-
ProQR TherapeuticsVoltooidOogziekten | Retinitis Pigmentosa | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen Aangeboren | Ushersyndroom type 2 | Doof blindVerenigde Staten, Canada, Frankrijk
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...WervingHypertensie | Retinale degeneratie | Diabetische retinopathie | Macula-oedeem | Retinitis Pigmentosa | Macula Dystrofie | Maculopathie, leeftijdsgerelateerd | Occlusie Retinale aderFrankrijk
-
Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.WervingCognitieve beperking | Hyperfagie | Obesitas, kindertijd | Bardet-Biedl-syndroom | Polydactylie | Retinopathie | Syndactylie | POMC-tekortDuitsland
-
ProQR TherapeuticsBeëindigdOogziekten | Retinitis Pigmentosa | Oogziekten, Erfelijk | Gezichtsstoornissen | Ziekte van het netvlies | Oogaandoeningen Aangeboren | Ushersyndroom type 2 | Doof blindVerenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
-
Queen's University, BelfastUniversity of SussexOnbekendRetinitis Pigmentosa | Slecht zicht | Albinisme | Stargardt-ziekte 1 | Stargardt-ziekte 3 | Stargardt-ziekte 4Verenigd Koninkrijk
-
The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...WervingGlaucoom | Oogziekten | Maculaire degeneratie | Diabetische retinopathie | Retinitis Pigmentosa | Optische atrofie | Traumatische optische neuropathieAntigua en Barbuda, Argentinië, Mexico
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCWervingMitochondriale ziekten | Mitochondriale myopathieën | Kearns-Sayre-syndroom | Mitochondriale DNA-mutatie | Chronische progressieve externe oftalmoplegie met myopathieVerenigde Staten
-
Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)WervingLeeftijdsgebonden maculaire degeneratie | Retinale degeneratie | Retinitis Pigmentosa | Usher-syndroom | Kegel Dystrofie | Staafdystrofie | Kegelstaafdystrofie | Hydroxychloroquine-retinopathie | Retinale degeneratie met late aanvang | StaafkegeldystrofieVerenigde Staten
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.VoltooidBardet Biedl-syndroom (BBS) | Syndroom van Alström (AS)Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Canada, Puerto Rico, Spanje
-
Visionary Intelligence Ltd.Peking University First Hospital; Beijing Municipal Science & Technology CommissionVoltooidDiabetische retinopathie | Verstopping van de netvliesader | Retinitis Pigmentosa | Optische atrofie | Netvliesloslating | Epiretinaal membraan | Maculaire Gaten | Centrale sereuze chorioretinopathie | Retinale slagaderocclusie | Verdachte glaucoom | Pathologische bijziendheid | Niet-exsudatieve leeftijdsgebonden... en andere voorwaardenChina
-
MD Stem CellsWervingGlaucoom | Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie | Maculaire degeneratie | Retinitis Pigmentosa | Leber erfelijke optische neuropathie | Optische atrofie | Blindheid | Optische neuropathie | Visie, laag | Ziekte van het netvlies | Stargardt-ziekte | Maculopathie | Retinopathie | Ziekte van de oogzenuw | Niet-arteritische... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Verenigde Arabische Emiraten
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)WervingNefronoftise | Joubert-syndroom | Bardet Biedl-syndroom | Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte | Congenitale leverfibrose | Hepato / Nierfibrocystische ziekte | Meckel-Gruber-syndroom | Caroli-syndroom | Oro-Facial-Digitaal Syndroom Type I | Glomerulocystische nierziekteVerenigde Staten
-
Okuvision GmbHVoltooidPrimair openhoekglaucoom | Verstopping van de netvliesader | Retinitis Pigmentosa | Retinale slagaderocclusie | Droge leeftijd gerelateerde maculaire degeneratie | Erfelijke Macula Degeneratie | Macula uit | Behandelde netvliesloslating | Niet-artritische anterieure ischemische optische neuropathie | Erfelijke... en andere voorwaarden
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...WervingMitochondriale ziekten | MDS | Mitochondriale myopathieën | MELAS-syndroom | MIDDEN | Kearns-Sayre-syndroom | MERRF-syndroom | Barth-syndroom | Leigh-syndroom | MNGIE | LHON | Pearson-syndroom | NARP-syndroom | Co-enzym Q10-tekort | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOOostenrijk, Duitsland, Italië
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)WervingStofwisselingsziekte | Purine-Pyrimidine-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunodeficiëntie met hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-syndroom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemie, hemolytisch, vanwege UMPH1-deficiëntie | UMPS, OMIM *613891, Orotische acidurie | DHODH, OMIM *126064... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Foundation Fighting BlindnessWervingRetinitis Pigmentosa | Choroideremie | Usher-syndroom | Batten-ziekte | Leber congenitale amaurose | Goldmann-Favre-syndroom | Kearns-Sayre-syndroom | Ziekte van het netvlies | Bardet-Biedl-syndroom | Stargardt-ziekte | Kegel Dystrofie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrofie | Oogziekten erfelijk | Bassen-Korn... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of Colorado, DenverNational Institute on Aging (NIA)VoltooidHartinfarct | Multiple sclerose | Glaucoom | Hersenletsel | Maculaire degeneratie | Artritis | Chronische obstructieve longziekte | Ziekte van Parkinson | Rusteloze benen syndroom | Diabetische retinopathie | Slapeloosheid | Retinitis Pigmentosa | Obstructieve slaapapneu | Dementie | Eindstadium nierziekte | Slaapapneu | ... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderWervingStoornissen van seksuele ontwikkeling | Congenitale bijnierhyperplasie | Tubereuze sclerose | Kallmann-syndroom | Prader-Willi-syndroom | Neurofibromatose | Rett-syndroom | 22q11 deletiesyndroom | Turner syndroom | Noonan-syndroom | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Saethre-Chotzen-syndroom | Aangeboren hypopituïtarisme en andere voorwaardenNederland
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... en andere medewerkersWervingMitochondriale ziekten | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofiele gastro-enteritis | Meervoudige systeematrofie | Leiomyosarcoom | Leukodystrofie | Anale fistel | Spinocerebellaire ataxie type 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-ziekte | Ziekte van Lyme | Hemofagocytische lymfohistiocytose | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Australië
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten