En utprøving av HTI-1090 hos personer med avanserte solide svulster
En fase I, åpen etikett, multisenter, ikke-randomisert, dose-eskaleringsstudie for å evaluere sikkerheten og tolerabiliteten til HTI-1090 hos pasienter med avanserte solide svulster
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New South Wales
-
South Brisbane, New South Wales, Australia, 4101
- Icon Cancer Care Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
For å være kvalifisert til å delta i denne studien, må hvert emne oppfylle alle følgende kriterier:
- Levering av signert fullt informert samtykke før eventuelle studiespesifikke prosedyrer
- Mann eller kvinne i alderen 18 år eller eldre
- Diagnostisert (histologisk eller cytologisk) med solide svulster og dokumentert som avansert eller metastatisk sykdom som det ikke er kjent effektiv antitumorbehandling for (refraktær mot eller tilbakefall fra standardbehandlinger)
- Forsøkspersoner kan ha mottatt én tidligere IDO- eller TDO- eller IDO/TDO-dobbelhemmerbehandling; PD-1 eller PD-L1 inhibitor; eller annen terapi som er rettet mot samstimulering eller ko-hemming av T-celler mer enn 4 uker før den første dosen av HTI-1090 (syklus 1, dag 1)
- En ECOG Performance Status (PS) på 0 eller 1
- Ha en forventet levealder ≥ 12 uker fra foreslått første dosedato
- Pasienter må ikke ha gjennomgått større operasjoner, strålebehandling eller kjemoterapi i løpet av de siste 28 dagene og skal være helt friske etter toksisitet før dosering.
Tilstrekkelige laboratorieparametere i løpet av screeningsperioden som dokumentert av:
- Absolutt nøytrofiltall ≥ 1,5×109/L (1500/mm3)
- Blodplater ≥ 100×109/L (100 000/mm3)
- Hemoglobin (Hgb) ≥ 9,0 g/dL (90 g/L)
- Forsøkspersoner kan få transfusert med røde blodceller for å forbedre Hgb-nivåene.
- Totalt bilirubin ≤ 1,5×ULN (≤ 2×ULN for personer med levermetastaser)
- Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5×ULN; for forsøkspersoner med levermetastaser, ALAT og ASAT ≤ 5×ULN
- Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN eller kreatininclearance ≥ 50 mL/min (målt eller beregnet ved Cockcroft-Gault-metoden)
- Klinisk relevante og behandlingsresistente abnormiteter i kalium, natrium, kalsium (korrigert for plasmaalbumin) eller magnesium
- Bevis på postmenopausal status, permanent eller kirurgisk steril, eller negativ serumgraviditetstest for kvinnelige pasienter i fertil alder. Kvinner vil bli betraktet som postmenopausale hvis de er over 50 år og har vært amenoré i 12 måneder eller mer etter opphør av alle eksogene hormonbehandlinger. Permanent sterilisering inkluderer hysterektomi og/eller bilateral ooforektomi og/eller bilateral salpingektomi, men utelukker bilateral tubal okklusjon. Tubal okklusjon anses som en svært effektiv prevensjonsmetode, men utelukker ikke absolutt muligheten for graviditet. (Begrepet okklusjon refererer til både okkluderende og ligeringsteknikker som ikke fysisk fjerner egglederne). Kvinner som har gjennomgått tubal okklusjon bør behandles som om de er i fertil alder (f.eks. gjennomgå graviditetstesting som kreves av studien). Kvinner med reproduksjonspotensial er pålagt å bruke pålitelig prevensjon
- Pasienter må ha evne til å ta og beholde orale medisiner og ikke ha problemer med malabsorpsjon
- Villig og i stand til å returnere til behandlingssenteret for oppfølging, som skissert som protokoll
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Dosenivå 1
HTI-1090 tabletter vil bli administrert oralt på tom mage, to ganger daglig, BID, dvs. dosering vil være 12 timers mellomrom og til omtrent samme tid hver dag
|
IDO/TDO-hemmer
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Dosenivå 2
100 % økning fra dosenivå 1
|
IDO/TDO-hemmer
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Dosenivå 3
100 % økning fra dosenivå 2
|
IDO/TDO-hemmer
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Dosenivå 4
100 % økning fra dosenivå 3
|
IDO/TDO-hemmer
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Dosenivå 5
50 % økning fra dosenivå 4
|
IDO/TDO-hemmer
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hendelser
Tidsramme: Syklus 1 (hver syklus er 21 dager)
|
Forekomst av AE
|
Syklus 1 (hver syklus er 21 dager)
|
|
Laboratorieresultater
Tidsramme: Syklus 1 (hver syklus er 21 dager)
|
Forekomst av laboratorieavvik
|
Syklus 1 (hver syklus er 21 dager)
|
|
Livstegn
Tidsramme: Syklus 1 (hver syklus er 21 dager)
|
Forekomst av vitale tegnavvik
|
Syklus 1 (hver syklus er 21 dager)
|
|
Elektrokardiogram
Tidsramme: Syklus 1 (hver syklus er 21 dager)
|
Forekomst av EKG-avvik
|
Syklus 1 (hver syklus er 21 dager)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- HTI-1090-101
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Avanserte solide svulster
-
NCT05511350Ikke lenger tilgjengeligSolid Tumor Metastatic Cancer Advanced Cancer
-
NCT07234630Har ikke rekruttert ennåHematologiske neoplasmer | Disseminert intravaskulær koagulasjon | Solid Tumor Metastatic Cancer Advanced Cancer
-
NCT02925104FullførtcMET Dysegulation Advanced Solid Tumors
-
NCT06237400RekrutteringKRAS G12C Mutant Advanced Solid Tumors
-
NCT03600883Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT05531708TilbaketrukketMesothelin-positive Advanced Refractory Solid Tumors
-
NCT02441543Fullført
-
NCT06911489RekrutteringSolid tumor malignitet
-
NCT06985368Rekruttering
-
NCT06665776RekrutteringSolid tumor malignitet
Kliniske studier på HTI-1090
-
NCT03398720UkjentSolid svulst, voksen
-
NCT03133247FullførtAvanserte solide svulster
-
NCT00141024Fullført
-
NCT03856541FullførtAvansert solid svulst
-
NCT07138040Rekruttering
-
NCT05208125Fullført