Испытание HTI-1090 у субъектов с прогрессирующими солидными опухолями
Фаза I, открытое, многоцентровое, нерандомизированное исследование с повышением дозы для оценки безопасности и переносимости HTI-1090 у пациентов с запущенными солидными опухолями
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New South Wales
-
South Brisbane, New South Wales, Австралия, 4101
- Icon Cancer Care Centre
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Чтобы иметь право участвовать в этом исследовании, каждый субъект должен соответствовать всем следующим критериям:
- Предоставление подписанного полностью информированного согласия до проведения каких-либо конкретных процедур исследования
- Мужчина или женщина в возрасте 18 лет и старше
- Диагностировано (гистологически или цитологически) солидных опухолей и задокументировано как распространенное или метастатическое заболевание, для которого не существует известного эффективного противоопухолевого лечения (рефрактерность к стандартным методам лечения или рецидивы)
- Субъекты могли получить одну предшествующую терапию IDO, или TDO, или двойным ингибитором IDO/TDO; ингибитор PD-1 или PD-L1; или другая терапия, направленная на костимуляцию или совместное ингибирование Т-клеток более чем за 4 недели до первой дозы HTI-1090 (цикл 1, день 1)
- Статус производительности ECOG (PS) 0 или 1
- Иметь ожидаемую продолжительность жизни ≥ 12 недель с предполагаемой даты первой дозы
- Пациенты не должны были недавно переносить серьезные операции, лучевую терапию или химиотерапию в течение последних 28 дней и полностью оправиться от токсичности перед введением дозы.
Адекватные лабораторные параметры в период скрининга, о чем свидетельствуют:
- Абсолютное количество нейтрофилов ≥ 1,5×109/л (1500/мм3)
- Тромбоциты ≥ 100×109/л (100 000/мм3)
- Гемоглобин (Hgb) ≥ 9,0 г/дл (90 г/л)
- Субъектам могут быть перелиты эритроциты для улучшения уровня Hgb.
- Общий билирубин ≤ 1,5×ВГН (≤ 2×ВГН для пациентов с метастазами в печень)
- Аланинаминотрансфераза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ) ≤ 2,5 × ВГН; для субъектов с метастазами в печень, АЛТ и АСТ ≤ 5×ВГН
- Креатинин сыворотки ≤ 1,5 x ULN или клиренс креатинина ≥ 50 мл/мин (измеренный или рассчитанный методом Кокрофта-Голта)
- Клинически значимые и резистентные к лечению отклонения в уровне калия, натрия, кальция (с поправкой на альбумин плазмы) или магния
- Доказательства постменопаузального статуса, постоянной или хирургической стерильности или отрицательный сывороточный тест на беременность для пациенток детородного возраста. Женщины будут считаться постменопаузальными, если они старше 50 лет и имеют аменорею в течение 12 месяцев или более после прекращения всех экзогенных гормональных процедур. Постоянная стерилизация включает гистерэктомию и/или двустороннюю овариэктомию и/или двустороннюю сальпингэктомию, но исключает двустороннюю окклюзию маточных труб. Непроходимость маточных труб считается высокоэффективным методом контрацепции, но не исключает полностью возможность беременности. (Термин окклюзия относится как к окклюзии, так и к методам перевязки, которые физически не удаляют яйцеводы). Женщин, перенесших окклюзию маточных труб, следует вести так, как если бы они были способны к деторождению (например, пройти тест на беременность в соответствии с требованиями исследования). Женщины детородного возраста обязаны использовать надежную контрацепцию.
- Пациенты должны иметь возможность принимать и удерживать пероральные препараты и не иметь проблем с мальабсорбцией.
- Желание и возможность вернуться в лечебный центр для последующего наблюдения, как указано в протоколе
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Уровень дозы 1
Таблетки HTI-1090 будут вводиться перорально натощак два раза в день, два раза в день, т. е. дозировка будет осуществляться с интервалом в 12 часов и примерно в одно и то же время каждый день.
|
Ингибитор IDO/TDO
Другие имена:
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Уровень дозы 2
100% увеличение от уровня дозы 1
|
Ингибитор IDO/TDO
Другие имена:
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Уровень дозы 3
100% увеличение от уровня дозы 2
|
Ингибитор IDO/TDO
Другие имена:
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Уровень дозы 4
100% увеличение от уровня дозы 3
|
Ингибитор IDO/TDO
Другие имена:
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Уровень дозы 5
Увеличение на 50% по сравнению с уровнем дозы 4
|
Ингибитор IDO/TDO
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Неблагоприятные события
Временное ограничение: Цикл 1 (каждый цикл 21 день)
|
Частота НЯ
|
Цикл 1 (каждый цикл 21 день)
|
|
Лабораторные результаты
Временное ограничение: Цикл 1 (каждый цикл 21 день)
|
Частота лабораторных отклонений
|
Цикл 1 (каждый цикл 21 день)
|
|
Жизненно важные признаки
Временное ограничение: Цикл 1 (каждый цикл 21 день)
|
Частота аномалий жизненно важных функций
|
Цикл 1 (каждый цикл 21 день)
|
|
ЭКГ
Временное ограничение: Цикл 1 (каждый цикл 21 день)
|
Частота нарушений ЭКГ
|
Цикл 1 (каждый цикл 21 день)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- HTI-1090-101
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Продвинутые солидные опухоли
-
NCT06957431РекрутингПродвинутая лейомиосаркома | Адипоцитарная саркома | Advanced Liposarcoma
-
NCT06855849Еще не набираютRAS/BRAF DILE-TYPE Advanced Corelectal Cancer Pement
-
NCT01616576ЗавершенныйТяжелая или глубокая потеря слуха | у взрослых пользователей системы Advanced Bionics HiResolution™ Bionic Ear System
-
NCT06970353РекрутингРадиоактивный йод-резист, дифференцированный рак щитовидной железы с помощью мутации NRA | Advanced PDTC или ATC с мутацией NRAS
-
NCT06513624РекрутингС MSS/pMMR Advanced, платинорезистентным раком яичников
-
NCT05098132РекрутингНемелкоклеточный рак легкого | Продвинутая солидная опухоль | Необработанный Advanced NSCLC | 1 -я строка NSCLC
-
NCT02264678Активный, не рекрутирующийAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, рак желудка, молочной железы и яичников
Клинические исследования ХТИ-1090
-
NCT03398720НеизвестныйСолидная опухоль, взрослый
-
NCT00141024Завершенный
-
NCT04563377Завершенный
-
NCT07138040Рекрутинг
-
NCT04364035Завершенный
-
NCT05208125Завершенный
-
NCT00359606Завершенный
-
NCT06076902РекрутингРазрывы ротаторной манжеты