Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av volumkontrollert ventilasjon og trykkkontrollert ventilasjon i laparoskopisk bariatrisk kirurgi

28. november 2018 oppdatert av: Antalya Training and Research Hospital

Sammenligning av volumkontrollert ventilasjon og trykkkontrollert ventilasjon når det gjelder respirasjonsmekanikk i laparoskopisk bariatrisk kirurgi

Hensikten med denne studien er å sammenligne volumkontrollert ventilasjon (VCV) og trykkkontrollert ventilasjon (PCV) når det gjelder lungegassutveksling, respirasjonsmekanikk og arterielle blodgassverdier hos pasienter som gjennomgår laparoskopisk bariatrisk kirurgi.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

I dag har sykelig overvekt blitt et globalt problem. Det er ikke klart hvilken mekanisk ventilasjonsmodus som vil bli brukt i fedmekirurgi, som er et av behandlingsalternativene til disse pasientene. VCV er den mest brukte modusen for å ventilere bedøvede pasienter. Men spesielt hos overvektige pasienter kan høyt luftveistrykk og hypoksi oppstå på grunn av økte intrapulmonale shunts. Derfor hadde vi som mål å undersøke potensialet til PCV-strategi for å forbedre lungegassutveksling, respirasjonsmekanikk og arterielle blodgassverdier i henhold til VCV hos pasienter som gjennomgår fedmekirurgi.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
62

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Antalya, Tyrkia
        • Antalya Traning and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre,
  • ASA II pasienter
  • BMI > 40 kg / m2
  • Ingen alvorlig komorbiditet.

Ekskluderingskriterier:

  • Ustabile pasienter under operasjonen
  • Kravet til mekanisk ventilasjon i den postoperative perioden.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
ACTIVE_COMPARATOR: volumkontrollert ventilasjonsgruppe
Under operasjonen ble det gjort nødvendige inngrep ved å følge algoritmen. Hemodynamiske og mekaniske ventilasjonsparametre for pasienter ble registrert 5 minutter etter induksjon, 30 minutter etter pneumoperitoneum og ved slutten av operasjonen og ble utført arteriell blodgassanalyse.
Fremgangsmåte: volumkontrollert ventilasjon
ACTIVE_COMPARATOR: trykkstyrt ventilasjonsgruppe
Under operasjonen ble det gjort nødvendige inngrep ved å følge algoritmen. Hemodynamiske og mekaniske ventilasjonsparametre for pasienter ble registrert 5 minutter etter induksjon, 30 minutter etter pneumoperitoneum og ved slutten av operasjonen og ble utført arteriell blodgassanalyse.
Fremgangsmåte: trykkstyrt ventilasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Delvis oksygentrykk
Tidsramme: 5 minutter etter induksjon
Vurdert 5 minutter etter induksjon ved bruk av arteriell blodgassanalyse.
5 minutter etter induksjon
Delvis oksygentrykk
Tidsramme: 30 minutter etter pneumoperitoneum
Vurderes 30 minutter etter pneumoperitoneum ved bruk av arteriell blodgass
30 minutter etter pneumoperitoneum
Delvis oksygentrykk
Tidsramme: gjennom operasjonen, i gjennomsnitt 90 minutter
Vurdert gjennom fullført operasjon, gjennomsnittlig 90 minutter ved bruk av arteriell blodgass
gjennom operasjonen, i gjennomsnitt 90 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Partielt karbondioksidtrykk
Tidsramme: 5 minutter etter induksjon, 30 minutter etter pneumoperitoneum, gjennom fullført operasjon, gjennomsnittlig 90 minutter
Vurdert 5 minutter etter induksjon, 30 minutter etter pneumoperitoneum og gjennom fullført operasjon, gjennomsnittlig 90 minutter ved bruk av arteriell blodgassanalyse.
5 minutter etter induksjon, 30 minutter etter pneumoperitoneum, gjennom fullført operasjon, gjennomsnittlig 90 minutter
Partielt karbondioksidtrykk - karbondioksidtrykk ved endetid
Tidsramme: 5 minutter etter induksjon, 30 minutter etter pneumoperitoneum, gjennom fullført operasjon, gjennomsnittlig 90 minutter
Vurdert 5 minutter etter induksjon, 30 minutter etter pneumoperitoneum og gjennom fullført operasjon, gjennomsnittlig 90 minutter ved bruk av arteriell blodgassanalyse og endetidalmonitor.
5 minutter etter induksjon, 30 minutter etter pneumoperitoneum, gjennom fullført operasjon, gjennomsnittlig 90 minutter
Maksimalt luftveistrykk
Tidsramme: 5 minutter etter induksjon, 30 minutter etter pneumoperitoneum, gjennom fullført operasjon, gjennomsnittlig 90 minutter
Vurdert 5 minutter etter induksjon, 30 minutter etter pneumoperitoneum og gjennom fullført operasjon, gjennomsnittlig 90 minutter ved bruk av pasientmonitoren.
5 minutter etter induksjon, 30 minutter etter pneumoperitoneum, gjennom fullført operasjon, gjennomsnittlig 90 minutter
Dynamisk samsvar
Tidsramme: 5 minutter etter induksjon, 30 minutter etter pneumoperitoneum, gjennom fullført operasjon, gjennomsnittlig 90 minutter
Vurdert 5 minutter etter induksjon, 30 minutter etter pneumoperitoneum og gjennom kirurgisk fullføring, gjennomsnittlig 90 minutter ved bruk av formel (tidevannsvolum/topp luftveistrykk - Positivt endeekspirasjonstrykk)
5 minutter etter induksjon, 30 minutter etter pneumoperitoneum, gjennom fullført operasjon, gjennomsnittlig 90 minutter
Inspirert oksygentrykk / Fraksjonert oksygenforhold
Tidsramme: 5 minutter etter induksjon, 30 minutter etter pneumoperitoneum, gjennom fullført operasjon, gjennomsnittlig 90 minutter
Vurdert 5 minutter etter induksjon, 30 minutter etter pneumoperitoneum og gjennom fullført operasjon, gjennomsnittlig 90 minutter
5 minutter etter induksjon, 30 minutter etter pneumoperitoneum, gjennom fullført operasjon, gjennomsnittlig 90 minutter
Alveolar-arterielt oksygengradienttrykk
Tidsramme: 5 minutter etter induksjon, 30 minutter etter pneumoperitoneum, gjennom fullført operasjon, gjennomsnittlig 90 minutter
Vurdert 5 minutter etter induksjon, 30 minutter etter pneumoperitoneum og gjennom operasjonsavslutning, gjennomsnittlig 90 minutter ved bruk av formel (D(A-a) O2).
5 minutter etter induksjon, 30 minutter etter pneumoperitoneum, gjennom fullført operasjon, gjennomsnittlig 90 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Antalya Training and Research Hospital

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: Erhan Ozyurt, MD, Antalya Training And Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. april 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. april 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
27. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. november 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
29. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
29. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. november 2018

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • AntalyaTRH31

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bariatrisk kirurgi

Kliniske studier på volumkontrollert ventilasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger