En pilotstudie av intranasal lidokain i akutt behandling av pediatrisk migrene
En pilotstudie av intranasal lidokain i akutt behandling av pediatrisk migrene og migrenelignende hodepine: en randomisert kontrollert prøvelse
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3N1
- BC Children's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn i alderen 7-16 år
Migrenehodepine som oppfyller Irmas kriterier:
Hodepine som varer 1-72 timer med minst 4 av 6 av følgende funksjoner:
- Moderat til alvorlig episode med svekkede daglige aktiviteter
- Fokal lokalisering av hodepine
- Pulserende beskrivelse
- Kvalme eller oppkast eller magesmerter
- Fotofobi, fonofobi eller unngåelse av lys og støy, eller
- Symptomer øker med aktivitet eller forsvinner ved hvile.
ELLER:
Posttraumatisk hodepine i henhold til ICHD-3 (beta-utgave) definisjon med migrene-lignende egenskaper (se ovenfor):
A) Enhver hodepine som oppfyller kriteriene C og D
B) Traumatisk skade på hodet har oppstått
C) Hodepine er rapportert å ha utviklet seg innen 7 dager etter ett av følgende:
Jeg. Skaden på hodet, ii. Gjenvinne bevissthet etter skaden på hodet, iii. Seponering av medisin(er) som svekker evnen til å føle eller rapportere hodepine etter skaden på hodet
D) Hodepine vedvarer i > 3 måneder etter skaden på hodet
E) Ikke bedre redegjort for en annen ICHD-3-diagnose
- Verbal rapport om en smertescore på 4 eller høyere på en 10 poengs numerisk smertescore (område 0-10 med økende alvorlighetsgrad, dvs. 0 = ingen smerte og 10 = mest alvorlig smerte) etter å ha mottatt førstelinjebehandling (ikke-narkotisk analgesi) i enten poliklinisk eller PED-innstillingen
- Normale vitale tegn for alder
- Normal nevrologisk undersøkelse (ingen fokale mangler eller abnormiteter)
Ekskluderingskriterier:
- Familier som ikke gir informert samtykke eller samtykke, der det er hensiktsmessig
- Anamnese med akutte traumer eller anfall i de foregående 24 timene
- Klinisk mistanke om eller kjent intrakraniell patologi eller underliggende sentralnervesystemsykdom
- Hodepine assosiert med feber eller meningisme
- Kjent allergi/følsomhet for lidokain
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intranasal lidokain
1 ml lidokain 2 % vil bli instillert i enten neseboret ipsilateralt til hodepinen eller 1 ml i hvert nesebor i tilfeller av bilateral hodepine.
|
Barre-metoden for intranasal administrering vil bli brukt til å tilføre 1 ml lidokain 2 % i enten neseboret ipsilateralt til hodepinen eller 1 ml i hvert nesebor i tilfeller av bilateral hodepine.
|
|
Placebo komparator: Intranasal normalt saltvann
1 ml saltvann 0,9 % vil bli instillert i enten neseboret ipsilateralt til hodepinen eller 1 ml i hvert nesebor i tilfeller av bilateral hodepine.
|
Barre-metoden for intranasal administrering vil bli brukt til å tilføre 1 ml saltvann 0,9 % i enten neseboret ipsilateralt til hodepinen eller 1 ml i hvert nesebor i tilfeller av bilateral hodepine.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i migrenesmerter
Tidsramme: Smerteskår vil bli målt 30 og 60 minutter etter intranasal administrering av enten studiemedikamentet eller placebo.
|
Det primære utfallsmålet vil være andelen forsøkspersoner med numeriske smerteskårer på < 4 av 10 på en verbal vurderingsskala (område 0 -10 med økende alvorlighetsgrad, dvs. 0 = ingen smerte og 10 = mest alvorlig smerte). Behandlingssuksess er definert som en poengsum på 3 eller mindre på de to tidspunktene.
Dette vil bli registrert for hver pasient i løpet av studiens tidsramme, frem til studien er fullført.
|
Smerteskår vil bli målt 30 og 60 minutter etter intranasal administrering av enten studiemedikamentet eller placebo.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rebound hodepine
Tidsramme: Smerteskår vil bli registrert 60 minutter, 24 timer og innen 48-72 timer etter intranasal behandling.
|
Andel pasienter med rebound-hodepine (dvs.
hodepine med smertescore større enn eller lik 4 av 10 på en verbal vurderingsskala; område 0 -10 med økende alvorlighetsgrad, dvs. 0 = ingen smerte og 10 = mest alvorlig smerte).
Dette vil bli registrert for hver pasient ved besøket av interesse i løpet av studiens tidsramme, frem til studien er fullført.
|
Smerteskår vil bli registrert 60 minutter, 24 timer og innen 48-72 timer etter intranasal behandling.
|
|
Legevaktens liggetid
Tidsramme: Akuttmottakets liggetid vil bli konstatert fra journalen innen 24 timer etter deltakerens besøk.
|
Antall timer i Legevakten fra tidspunkt for registrering til tidspunkt for utskrivning eller innleggelse på sykehus for hvert fag.
|
Akuttmottakets liggetid vil bli konstatert fra journalen innen 24 timer etter deltakerens besøk.
|
|
Andel deltakere utskrevet vs. innlagt fra akuttmottaket (akuttavdelingens disposisjon)
Tidsramme: Disposisjon vil bli konstatert fra journalen innen 24 timer etter deltakerens ED-besøk.
|
Disponering av pasienten fra akuttmottaket kun for besøket av interesse, dvs. utskriving til hjemmet, sykehusinnleggelse.
Dette vil bli registrert for hver pasient i løpet av studiens tidsramme, frem til studien er fullført.
|
Disposisjon vil bli konstatert fra journalen innen 24 timer etter deltakerens ED-besøk.
|
|
Andel deltakere med gjenbesøk til akuttmottaket innen 72 timer etter utskrivning.
Tidsramme: Innen 3 dager fra indeksbesøk.
|
Går tilbake til akuttmottaket for lignende klager på migrenehodepine eller posttraumatisk hodepine med migreneliknende trekk.
|
Innen 3 dager fra indeksbesøk.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Garth Meckler, MD, University of British Columbia
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Smerte
- Nevrologiske manifestasjoner
- Hodepinelidelser, Primær
- Hodepine lidelser
- Hodepinelidelser, sekundær
- Migrene lidelser
- Hodepine
- Posttraumatisk hodepine
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-arytmimidler
- Sentralnervesystemdepressiva
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Sensoriske systemagenter
- Bedøvelsesmidler
- Membrantransportmodulatorer
- Anestesimidler, lokal
- Spenningskontrollerte natriumkanalblokkere
- Natriumkanalblokkere
- Lidokain
- Farmasøytiske løsninger
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- H18-03801
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Migrene hos barn
-
NCT05634018Har ikke rekruttert ennåstyrkeegenskapene til aorta in Vivo | styrkeegenskapene til aorta in vitro | Regresjonsmodell av aortastyrkeegenskaper in vitro og in vitro
-
NCT07214246RekrutteringInvitro befruktning | In vitro fertilisering (IVF) behandling | Aldring av eggstokkene | In vitro -befruktningsutfall
-
NCT06492174Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT04647253Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT03428165Fullført
-
NCT01304511Fullført
-
NCT03238833Fullført
Kliniske studier på Lidokain 2% injiserbar løsning
-
NCT00449449Fullført
-
NCT03554772Fullført
-
NCT03527836Påmelding etter invitasjon
-
NCT00442312Ukjent
-
NCT01959243Fullført
-
NCT01959230Fullført
-
NCT01383096Fullført
-
NCT06907277FullførtPost-hjertekirurgi