Effekter av balansetreningsøvelser på mobilitet i åpne og lukkede omgivelser hos barn med synshemming.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 51000
- Rising Sun Institute for Special Children
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Begge kjønn
- 08-14 Alder
- Synsstyrken er 20/70 med mulig korreksjon
- Alle deltakere merkes med juridisk blind av øyelege.
- Kan følge kommandoene
Ekskluderingskriterier:
- De som ikke klarte å gjennomføre oppfølgingstester.
- Ingen andre nevrologiske eller ortopediske problemer som kan påvirke balansen, og som kunne forstå instruksjonene under gjennomføringen av øvelsene og testene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
|
Kontrollgruppen som vil bli gitt, vil gis baselinebehandling av statisk balansetrening (statisk trening som å stå på balansebrett, sprett på en fot, hælhever/tåhever, stå på en fot, hoppe på trampoline)
Eksperimentell gruppe som vil bli utstyrt med baseline-behandling sammen med dynamisk balansetrening (cross, side & tandem walking, step up and down, hopping & hopping on floor).
Øvelser vil bli gitt de 40 minuttene med 2 økter per uke i løpet av 08 uker
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
|
Kontrollgruppen som vil bli gitt, vil gis baselinebehandling av statisk balansetrening (statisk trening som å stå på balansebrett, sprett på en fot, hælhever/tåhever, stå på en fot, hoppe på trampoline)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i Time Up and Go Test
Tidsramme: Baseline og 8. uke
|
Timed Up and Go (TUG)-testen er et prestasjonsbasert mål på funksjonell mobilitet som opprinnelig ble utviklet for å identifisere mobilitets- og balansesvikt hos eldre voksne
|
Baseline og 8. uke
|
|
Mål for bruttomotorfunksjon (GMFM-88)
Tidsramme: Baseline og 8. uke
|
Gross Motor Function Measure31 er en kriteriereferert vurdering designet for å brukes med barn med cerebral parese.
Den evaluerer barnets evne til å fullføre motoriske funksjoner, som å rulle, krype, sitte, stå, gå, løpe, bruke trapper og hoppe.
En firepunkts ordinær måleskala brukes til å vurdere hvert element.
En poengsum på 0 indikerer at oppgaven ikke kan utføres, 1 indikerer at oppgaven kan startes (<10 % fullføring), 2 indikerer delvis fullføring av oppgaven (10 % til <100 % fullføring), og 3 indikerer at oppgaven kan fullføres .
|
Baseline og 8. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Fareeha Kausar, PP-DPT, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Ackland P, Resnikoff S, Bourne R. World blindness and visual impairment: despite many successes, the problem is growing. Community Eye Health. 2017;30(100):71-73. No abstract available.
- Parreira RB, Grecco LAC, Oliveira CS. Postural control in blind individuals: A systematic review. Gait Posture. 2017 Sep;57:161-167. doi: 10.1016/j.gaitpost.2017.06.008. Epub 2017 Jun 12.
- Winnick JP. The Performance of Visually Impaired Youngsters in Physical Education Activities: Implications for Mainstreaming. 1985;2(4).
- Behar MP, Zucker DRJJoVI, Blindness. Sensory Awareness Exercises for the Visually Handicapped. 1976;70(4):146-8.
- Lewis V, Norgate S, Collis G, Reynolds RJBJoDP. The consequences of visual impairment for children's symbolic and functional play. 2000;18(3):449-64.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR & AHS/23/0705
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Synshemming
-
NCT07287527RekrutteringAMCI - Amnestic Mild Cognitive Impairment
-
NCT04530773FullførtVisual Health of Virtual Reality
-
NCT05530148FullførtKognitiv endring | Bearbeiding, Visual Spatial
-
NCT04760054AvsluttetKognitiv endring | Arbeidsminne | Hemming (psykologi) | Bearbeiding, Visual Spatial
-
NCT04110015AvsluttetGrønn stær | Retinal sykdom | Visual Pathway Disorder
-
NCT04607369Påmelding etter invitasjonMakula sykdom | Visual Pathway Disorder | Synsnervesykdom
-
NCT07272811RekrutteringAlzheimers sykdom | MCI | AMCI - Amnestic Mild Cognitive Impairment | MCI-konvertering til demens
-
NCT05282550RekrutteringSøvnforstyrrelser | AMCI - Amnestic Mild Cognitive Impairment
-
NCT06755164Aktiv, ikke rekrutterendeMild kognitiv svikt (MCI) | Nevrodegenerativ sykdom | Nevrodegenerativ demens | AMCI - Amnestic Mild Cognitive Impairment
Kliniske studier på Grunnlinjebehandling
-
NCT01081418Fullført
-
NCT02416076Fullført
-
NCT03583684RekrutteringAutismespektrumforstyrrelse | Autisme
-
NCT05149703FullførtRyggsmerte | Atletiske skader | Ryggbelastning Nedre rygg
-
NCT04042337FullførtAutismespektrumforstyrrelse
-
NCT05948202FullførtAutismespektrumforstyrrelse
-
NCT04393987FullførtLivskvalitet | Overholdelse av behandling
-
NCT06690255Har ikke rekruttert ennåAutismespektrumforstyrrelse