- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00540722
Gossypol ved behandling av pasienter med progressiv eller tilbakevendende glioblastoma multiforme
En fase 2-studie av R-(-)-Gossypol (Ascentas AT-101) ved tilbakevendende Glioblastoma Multiforme
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Å estimere den totale overlevelsesraten assosiert med AT-101 ved behandling av voksne pasienter med tilbakevendende glioblastoma multiforme.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. Å vurdere og estimere akutte og sene toksisiteter. II. Tumorresponsrate. III. For å estimere 6-måneders progresjonsfri overlevelse. IV. Å utforske assosiasjoner til det kliniske resultatet (total overlevelse) blant endringene av potensielle serumbiomarkører, baseline tumorproteinekspresjon og genmetyleringsstatus.
OVERSIKT: Dette er en multisenterstudie.
Pasienter får oral R-(-)-gossypol én gang daglig på dag 1-21. Behandlingen gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Pasienter gjennomgår tumorvev og blodprøvetaking ved baseline og med jevne mellomrom under studien for biomarkørkorrelative studier. Arkiverte tumorvevsprøver, hvis tilgjengelig, analyseres for Bcl-2-familieproteinekspresjon (f.eks. Bcl-2, Bcl-xL, MCl-1, Bax, Bak og BH3-domene kun for BH3-medlemmer) og 06-metylguanin-DNA -metyltransferase (MGMT)-genets metyleringsstatus. Blodprøver analyseres for apoptotiske proteinnivåer (Bcl-2) ved enzymkoblet immunosorbentanalyse.
Etter avsluttet studieterapi følges pasientene hver 2. måned.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forente stater, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21287
- Johns Hopkins University
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Forente stater, 48202
- Henry Ford Hospital
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forente stater, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter må ha histologisk bekreftet supratentorielt glioblastoma multiforme som er progressivt eller tilbakevendende etter strålebehandling ± kjemoterapi; Pasienter med tidligere lavgradig gliom som progredierte etter strålebehandling ± kjemoterapi og som er biopsiert og funnet å ha glioblastoma multiforme, er kvalifisert
- Pasienter må ha tumorvevsskjema utfylt og signert av en patolog
- Pasienter må ha målbar kontrastforsterkende progressiv eller tilbakevendende glioblastoma multiforme ved MR- eller CT-avbildning (innen 14 dager før behandlingsstart)
- Pasienter må ha kommet seg etter toksisitet fra tidligere behandling; et intervall på minst 3 måneder må ha gått siden avsluttet siste strålebehandlingskur, mens minst 3 uker må ha gått siden fullføringen av en ikke-nitrosoureaholdig kjemoterapikur, og minst 6 uker siden fullføringen av et nitrosoureaholdig kjemoterapiregime; MERK: For ikke-cytotoksiske, FDA-godkjente midler (dvs. celebrex, thalidomid, etc.) terapi kan startes 2 uker etter seponering av dette midlet forutsatt at pasienten har kommet seg fullstendig etter all toksisitet forbundet med midlet; for undersøkelser, ikke-cytotoksiske midler må det ha gått minst 3 uker før pasienten vil være kvalifisert for denne studien
- Pasienter må ha en Karnofsky prestasjonsstatus >= 60 % (dvs. pasienten må kunne ta vare på seg selv med sporadisk hjelp fra andre)
- Absolutt nøytrofiltall >= 1500/mm^3
- Blodplater >= 100 000/mm^3
- Kreatinin =< 1,5 mg/dl
- Totalt bilirubin =< 1,5 mg/dl
- Transaminaser =< 2,5 ganger over de øvre grensene for institusjonsnormen
- Pasienter skal kunne gi skriftlig informert samtykke
- Kvinner i fertil alder må ha en negativ serumgraviditetstest; effekten av AT-101 på det utviklende menneskelige fosteret ved anbefalt terapeutisk dose er ukjent; av denne grunn og fordi Bcl-2-hemmere har potensial til å være teratogene, må kvinner i fertil alder og menn godta å bruke adekvat prevensjon (hormonell prevensjon eller barrieremetode for prevensjon, avholdenhet) før studiestart og i løpet av varigheten av studiedeltakelse, og i minst én måned etter siste dose av AT-101; dersom en kvinne blir gravid eller mistenker at hun er gravid mens hun deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart
- Pasienter må ha en Mini Mental State Exam-score >= 15
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med alvorlig samtidig infeksjon eller medisinsk sykdom som ville sette pasientens evne til å motta behandlingen skissert i denne protokollen i fare med rimelig sikkerhet; (Eksempler på medisinske sykdommer er [men ikke begrenset til] følgende: ukontrollert hypertensjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sykdom/sosial situasjon som vil begrense overholdelse av studiekrav)
- Pasienter som er gravide eller ammer
- Pasienter som har fått mer enn to tidligere behandlinger
- Pasienter som tidligere har vært behandlet med gossypol, eller har allergi mot gossypol
- Pasienter som samtidig får behandling for svulsten deres (dvs. kjemoterapeutika eller undersøkelsesmidler); samtidig bruk av steroider er tillatt
- Pasienter med samtidig malignitet er ikke kvalifisert med mindre de er pasienter med kurativt behandlet karsinom-in-situ eller basalcellekarsinom i huden; Pasienter med tidligere malignitet er ikke kvalifisert med mindre de har vært fri for sykdom i >= fem år
- Pasienter med ≥ grad 2 sensorisk nevropati basert på NCI CTCAE
- Pasienter som tar jerntilskudd
- Pasienter med en hvilken som helst tilstand (f.eks. sykdom i mage-tarmkanalen som resulterer i manglende evne til å ta orale medisiner eller behov for IV alimentering, tidligere kirurgiske prosedyrer som påvirker absorpsjon, eller aktiv magesårsykdom) som svekker deres evne til å svelge piller, ekskluderes
- Pasienter kan ikke få cytokrom P450-induserende antikonvulsiva (EIAEDs; f.eks. fenytoin, karbamazepin, fenobarbital, primidon, okskarbazepin)
- Pasienter med malabsorpsjonssyndrom, sykdom som signifikant påvirker gastrointestinal funksjon eller reseksjon av mage eller tynntarm er ekskludert; personer med ulcerøs kolitt, inflammatorisk tarmsykdom eller en delvis eller fullstendig tynntarmobstruksjon er også ekskludert
- Kvalifisering for pasienter som mottar andre medisiner eller stoffer som er kjent for å påvirke eller potensielt kan påvirke aktiviteten eller farmakokinetikken til AT-101, vil bli avgjort etter gjennomgang av saken deres av hovedetterforskeren
- Pasienter med symptomatisk hyperkalsemi som er > grad 2 (i henhold til CTCAE)
- Krav til rutinemessig bruk av hematopoietiske vekstfaktorer (inkludert granulocyttkolonistimulerende faktor, granulocyttmakrofagkolonistimulerende faktor eller interleukin-11) eller blodplatetransfusjoner for å opprettholde absolutt nøytrofiltall eller blodplatetall over de nødvendige terskelene for studiestart
- HIV-positive pasienter på antiretroviral kombinasjonsbehandling er ikke kvalifisert på grunn av potensialet for farmakokinetiske interaksjoner med AT-101; i tillegg har disse pasientene økt risiko for dødelige infeksjoner når de behandles med margsuppressiv terapi; passende studier vil bli utført hos pasienter som får antiretroviral kombinasjonsbehandling når indisert
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling (R-(-)-gossypoleddiksyre)
Pasienter får oral R-(-)-gossypol én gang daglig på dag 1-21. Behandlingen gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Laboratoriebiomarkøranalyse: Pasienter gjennomgår tumorvev og blodprøvetaking ved baseline og med jevne mellomrom under studien for biomarkørkorrelative studier. Arkiverte tumorvevsprøver, hvis tilgjengelig, analyseres for Bcl-2-familieproteinekspresjon (f.eks. Bcl-2, Bcl-xL, MCl-1, Bax, Bak og BH3-domene kun for BH3-medlemmer) og MGMT-genmetyleringsstatus. Blodprøver analyseres for apoptotiske proteinnivåer (Bcl-2) ved enzymkoblet immunosorbentanalyse. |
Korrelative studier
Gitt PO
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total overlevelse
Tidsramme: 4,5 år
|
Den totale feilraten vil bli estimert sammen med 95 % konfidensintervaller.
En median overlevelsestid vil bli estimert ved bruk av standardmetoder.
|
4,5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosent av pasienter med grad 3 og 4 bivirkninger relatert til behandling
Tidsramme: 3 år
|
Andelen pasienter med alvorlig eller livstruende (grad 3 og 4) toksisitet vil bli estimert ved bruk av NCI CTCAE
|
3 år
|
|
Tumorresponsrate
Tidsramme: 3 år
|
Fullstendig respons Fullstendig forsvinning av all svulst på MR-skanning, av alle glukokortikoider med stabil eller forbedrende nevrologisk undersøkelse minimum 4 uker Delvis respons Større enn eller lik 50 % reduksjon i tumorstørrelse på MR, på sobel eller reduserende glukokortikoider med stabil eller forbedrende nevrologisk undersøkelse i minimum 4 uker. Progressiv sykdom Progressive nevrologiske abnormiteter som ikke kan forklares av andre årsaker eller større enn 25 % økning i tumorstørrelse eller hvis ny lesjon. Stabil sykdom Klinisk status og MR kvalifiserer ikke for fullstendig respons, delvis respons eller progresjon |
3 år
|
|
Progresjonsfri overlevelsesrate, definert som pasient som er i live og sykdomsprogresjonsfri på tidspunktet 26 uker (6 måneder) fra første behandlingsdag
Tidsramme: 6 måneder
|
Sannsynligheten for 6 måneders progresjonsfri overlevelse vil bli estimert ved bruk av binomialfordeling.
|
6 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utforsk klinisk utfall (total overlevelse) med endringer i potensielle serumbiomarkører, baseline tumorproteinuttrykk og genmetyleringsstatus
Tidsramme: 1 måned
|
Arkivert tumorvev og 1 serumprøve før første dose og 1 prøve når som helst i løpet av uke 2 av syklus 1
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: John Fiveash, MD, National Cancer Institute (NCI)
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Sykdomsattributter
- Astrocytom
- Glioma
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Nevroektodermale svulster
- Neoplasmer, kjønnsceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevev
- Glioblastom
- Tilbakefall
- Gliosarkom
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Anti-infeksjonsmidler
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Beskyttende agenter
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Antibakterielle midler
- Adjuvanser, immunologiske
- Prevensjonsmidler
- Reproduktive kontrollmidler
- Prevensjonsmidler, kvinner
- Antikreftfremkallende midler
- Prevensjonsmidler, menn
- Spermatocidale midler
- Antispermatogene midler
- Eddiksyre
- Gossypol
- Retinolacetat
- Gossypol eddiksyre
Andre studie-ID-numre
- NCI-2013-00018
- U01CA062475 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- 0702
- CDR0000569405
- ABTC-0702
- NABTT 0702
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Voksen gigantcelleglioblastom
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtAnaplastisk astrocytom hos voksne | Anaplastisk oligodendrogliom hos voksne | Voksen diffust astrocytom | Voksen gigantcelleglioblastom | Voksen glioblastom | Gliosarkom hos voksne | Voksen blandet gliom | Pilocytisk astrocytom hos voksne | Adult Pineal Gland Astrocytoma | Tilbakevendende voksen hjernesvulst | Adult Subependymal Giant Cell AstrocytomaForente stater
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)FullførtAnaplastisk astrocytom hos voksne | Anaplastisk ependymom hos voksne | Anaplastisk oligodendrogliom hos voksne | Voksen diffust astrocytom | Voksen ependymom | Voksen gigantcelleglioblastom | Voksen glioblastom | Gliosarkom hos voksne | Voksen blandet gliom | Voksen Myxopapillary Ependymoma | Voksen Oligodendrogliom og andre forholdForente stater
-
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...Millennium Pharmaceuticals, Inc.FullførtAnaplastisk astrocytom hos voksne | Anaplastisk ependymom hos voksne | Anaplastisk oligodendrogliom hos voksne | Voksen diffust astrocytom | Voksen gigantcelleglioblastom | Voksen glioblastom | Gliosarkom hos voksne | Voksen blandet gliom | Voksen Oligodendrogliom | Pilocytisk astrocytom hos voksne | Adult Pineal... og andre forholdForente stater
-
European Organisation for Research and Treatment...AmgenAvsluttetBone Giant Cell TumorSpania, Storbritannia, Italia, Nederland
-
Susan ChangNovartisFullførtVoksen diffust astrocytom | Voksen blandet gliom | Voksen Oligodendrogliom | Adult Subependymal Giant Cell Astrocytoma | Tilbakevendende voksen hjerneneoplasmaForente stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterHar ikke rekruttert ennåTilbakevendende glioblastom | Fase 1 | NK Cell | IL13Ra | EGFRvIII | Chimera Antigen Receptor (CAR) | NR3C1Forente stater
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonFullførtPasienter Relapsing Refractory Giant Cell ArteritisFrankrike
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtAnaplastisk astrocytom hos voksne | Voksen diffust astrocytom | Voksen gigantcelleglioblastom | Voksen glioblastom | Gliosarkom hos voksne | Voksen blandet gliom | Voksen Oligodendrogliom | Adult Pineal Gland AstrocytomaForente stater
-
Erik MittraNational Cancer Institute (NCI)AvsluttetUbehandlet barnehjernestammegliom | Anaplastisk ependymom hos voksne | Anaplastisk oligodendrogliom hos voksne | Voksen diffust astrocytom | Voksen gigantcelleglioblastom | Voksen glioblastom | Gliosarkom hos voksne | Voksen blandet gliom | Voksen Oligodendrogliom | Pilocytisk astrocytom hos voksne | Adult Pineal... og andre forholdForente stater
-
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of ChicagoNorthwestern UniversityAvsluttetGlioblastoma Multiforme | Ependymom | Anaplastisk ependymom | Astrocytom, grad III | Clear Cell EpendymomaForente stater
Kliniske studier på laboratoriebiomarkøranalyse
-
Liao Jian AnRekrutteringHode- og nakkekreftTaiwan
-
Fondation LenvalTilbaketrukketCerebral pareseFrankrike
-
Progenity, Inc.FullførtDowns syndrom | Aneuploidi | DiGeorge syndrom | Turners syndrom | Klinefelters syndrom | Kromosomsletting | Edwards syndrom | Patau syndromForente stater
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUkjentBenmetastaser | Ortopedisk lidelse | Benneoplasma i hoften (diagnose) | Proksimal femoral metafyseal abnormitet
-
IRCCS Eugenio MedeaFullførtAutismespektrumforstyrrelse | Tidlig intervensjonItalia
-
Oregon Health and Science University4DMedicalPåmelding etter invitasjonLungesykdommer | KOLS | Luftveissykdom | DyspnéForente stater
-
National Cheng-Kung University HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutteringCerebral parese | Ervervet hjerneskadeItalia
-
Modarres HospitalFullførtKomplikasjoner | Bildeveiledet biopsi | Nyre GlomerulusIran, den islamske republikken