Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gossypol ved behandling av pasienter med progressiv eller tilbakevendende glioblastoma multiforme

12. juli 2017 oppdatert av: National Cancer Institute (NCI)

En fase 2-studie av R-(-)-Gossypol (Ascentas AT-101) ved tilbakevendende Glioblastoma Multiforme

Denne fase II-studien studerer hvor godt gossypol fungerer i behandling av pasienter med progressiv eller tilbakevendende glioblastoma multiforme. Gossypol kan stoppe veksten av tumorceller ved å blokkere noen av enzymene som trengs for cellevekst.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Å estimere den totale overlevelsesraten assosiert med AT-101 ved behandling av voksne pasienter med tilbakevendende glioblastoma multiforme.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. Å vurdere og estimere akutte og sene toksisiteter. II. Tumorresponsrate. III. For å estimere 6-måneders progresjonsfri overlevelse. IV. Å utforske assosiasjoner til det kliniske resultatet (total overlevelse) blant endringene av potensielle serumbiomarkører, baseline tumorproteinekspresjon og genmetyleringsstatus.

OVERSIKT: Dette er en multisenterstudie.

Pasienter får oral R-(-)-gossypol én gang daglig på dag 1-21. Behandlingen gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.

Pasienter gjennomgår tumorvev og blodprøvetaking ved baseline og med jevne mellomrom under studien for biomarkørkorrelative studier. Arkiverte tumorvevsprøver, hvis tilgjengelig, analyseres for Bcl-2-familieproteinekspresjon (f.eks. Bcl-2, Bcl-xL, MCl-1, Bax, Bak og BH3-domene kun for BH3-medlemmer) og 06-metylguanin-DNA -metyltransferase (MGMT)-genets metyleringsstatus. Blodprøver analyseres for apoptotiske proteinnivåer (Bcl-2) ved enzymkoblet immunosorbentanalyse.

Etter avsluttet studieterapi følges pasientene hver 2. måned.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

56

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33612
        • Moffitt Cancer Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21287
        • Johns Hopkins University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forente stater, 48202
        • Henry Ford Hospital
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter må ha histologisk bekreftet supratentorielt glioblastoma multiforme som er progressivt eller tilbakevendende etter strålebehandling ± kjemoterapi; Pasienter med tidligere lavgradig gliom som progredierte etter strålebehandling ± kjemoterapi og som er biopsiert og funnet å ha glioblastoma multiforme, er kvalifisert
  • Pasienter må ha tumorvevsskjema utfylt og signert av en patolog
  • Pasienter må ha målbar kontrastforsterkende progressiv eller tilbakevendende glioblastoma multiforme ved MR- eller CT-avbildning (innen 14 dager før behandlingsstart)
  • Pasienter må ha kommet seg etter toksisitet fra tidligere behandling; et intervall på minst 3 måneder må ha gått siden avsluttet siste strålebehandlingskur, mens minst 3 uker må ha gått siden fullføringen av en ikke-nitrosoureaholdig kjemoterapikur, og minst 6 uker siden fullføringen av et nitrosoureaholdig kjemoterapiregime; MERK: For ikke-cytotoksiske, FDA-godkjente midler (dvs. celebrex, thalidomid, etc.) terapi kan startes 2 uker etter seponering av dette midlet forutsatt at pasienten har kommet seg fullstendig etter all toksisitet forbundet med midlet; for undersøkelser, ikke-cytotoksiske midler må det ha gått minst 3 uker før pasienten vil være kvalifisert for denne studien
  • Pasienter må ha en Karnofsky prestasjonsstatus >= 60 % (dvs. pasienten må kunne ta vare på seg selv med sporadisk hjelp fra andre)
  • Absolutt nøytrofiltall >= 1500/mm^3
  • Blodplater >= 100 000/mm^3
  • Kreatinin =< 1,5 mg/dl
  • Totalt bilirubin =< 1,5 mg/dl
  • Transaminaser =< 2,5 ganger over de øvre grensene for institusjonsnormen
  • Pasienter skal kunne gi skriftlig informert samtykke
  • Kvinner i fertil alder må ha en negativ serumgraviditetstest; effekten av AT-101 på det utviklende menneskelige fosteret ved anbefalt terapeutisk dose er ukjent; av denne grunn og fordi Bcl-2-hemmere har potensial til å være teratogene, må kvinner i fertil alder og menn godta å bruke adekvat prevensjon (hormonell prevensjon eller barrieremetode for prevensjon, avholdenhet) før studiestart og i løpet av varigheten av studiedeltakelse, og i minst én måned etter siste dose av AT-101; dersom en kvinne blir gravid eller mistenker at hun er gravid mens hun deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart
  • Pasienter må ha en Mini Mental State Exam-score >= 15

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med alvorlig samtidig infeksjon eller medisinsk sykdom som ville sette pasientens evne til å motta behandlingen skissert i denne protokollen i fare med rimelig sikkerhet; (Eksempler på medisinske sykdommer er [men ikke begrenset til] følgende: ukontrollert hypertensjon, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sykdom/sosial situasjon som vil begrense overholdelse av studiekrav)
  • Pasienter som er gravide eller ammer
  • Pasienter som har fått mer enn to tidligere behandlinger
  • Pasienter som tidligere har vært behandlet med gossypol, eller har allergi mot gossypol
  • Pasienter som samtidig får behandling for svulsten deres (dvs. kjemoterapeutika eller undersøkelsesmidler); samtidig bruk av steroider er tillatt
  • Pasienter med samtidig malignitet er ikke kvalifisert med mindre de er pasienter med kurativt behandlet karsinom-in-situ eller basalcellekarsinom i huden; Pasienter med tidligere malignitet er ikke kvalifisert med mindre de har vært fri for sykdom i >= fem år
  • Pasienter med ≥ grad 2 sensorisk nevropati basert på NCI CTCAE
  • Pasienter som tar jerntilskudd
  • Pasienter med en hvilken som helst tilstand (f.eks. sykdom i mage-tarmkanalen som resulterer i manglende evne til å ta orale medisiner eller behov for IV alimentering, tidligere kirurgiske prosedyrer som påvirker absorpsjon, eller aktiv magesårsykdom) som svekker deres evne til å svelge piller, ekskluderes
  • Pasienter kan ikke få cytokrom P450-induserende antikonvulsiva (EIAEDs; f.eks. fenytoin, karbamazepin, fenobarbital, primidon, okskarbazepin)
  • Pasienter med malabsorpsjonssyndrom, sykdom som signifikant påvirker gastrointestinal funksjon eller reseksjon av mage eller tynntarm er ekskludert; personer med ulcerøs kolitt, inflammatorisk tarmsykdom eller en delvis eller fullstendig tynntarmobstruksjon er også ekskludert
  • Kvalifisering for pasienter som mottar andre medisiner eller stoffer som er kjent for å påvirke eller potensielt kan påvirke aktiviteten eller farmakokinetikken til AT-101, vil bli avgjort etter gjennomgang av saken deres av hovedetterforskeren
  • Pasienter med symptomatisk hyperkalsemi som er > grad 2 (i henhold til CTCAE)
  • Krav til rutinemessig bruk av hematopoietiske vekstfaktorer (inkludert granulocyttkolonistimulerende faktor, granulocyttmakrofagkolonistimulerende faktor eller interleukin-11) eller blodplatetransfusjoner for å opprettholde absolutt nøytrofiltall eller blodplatetall over de nødvendige terskelene for studiestart
  • HIV-positive pasienter på antiretroviral kombinasjonsbehandling er ikke kvalifisert på grunn av potensialet for farmakokinetiske interaksjoner med AT-101; i tillegg har disse pasientene økt risiko for dødelige infeksjoner når de behandles med margsuppressiv terapi; passende studier vil bli utført hos pasienter som får antiretroviral kombinasjonsbehandling når indisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling (R-(-)-gossypoleddiksyre)

Pasienter får oral R-(-)-gossypol én gang daglig på dag 1-21. Behandlingen gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.

Laboratoriebiomarkøranalyse: Pasienter gjennomgår tumorvev og blodprøvetaking ved baseline og med jevne mellomrom under studien for biomarkørkorrelative studier. Arkiverte tumorvevsprøver, hvis tilgjengelig, analyseres for Bcl-2-familieproteinekspresjon (f.eks. Bcl-2, Bcl-xL, MCl-1, Bax, Bak og BH3-domene kun for BH3-medlemmer) og MGMT-genmetyleringsstatus. Blodprøver analyseres for apoptotiske proteinnivåer (Bcl-2) ved enzymkoblet immunosorbentanalyse.

Korrelative studier
Gitt PO
Andre navn:
  • AT-101

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse
Tidsramme: 4,5 år
Den totale feilraten vil bli estimert sammen med 95 % konfidensintervaller. En median overlevelsestid vil bli estimert ved bruk av standardmetoder.
4,5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosent av pasienter med grad 3 og 4 bivirkninger relatert til behandling
Tidsramme: 3 år
Andelen pasienter med alvorlig eller livstruende (grad 3 og 4) toksisitet vil bli estimert ved bruk av NCI CTCAE
3 år
Tumorresponsrate
Tidsramme: 3 år

Fullstendig respons Fullstendig forsvinning av all svulst på MR-skanning, av alle glukokortikoider med stabil eller forbedrende nevrologisk undersøkelse minimum 4 uker Delvis respons Større enn eller lik 50 % reduksjon i tumorstørrelse på MR, på sobel eller reduserende glukokortikoider med stabil eller forbedrende nevrologisk undersøkelse i minimum 4 uker.

Progressiv sykdom Progressive nevrologiske abnormiteter som ikke kan forklares av andre årsaker eller større enn 25 % økning i tumorstørrelse eller hvis ny lesjon.

Stabil sykdom Klinisk status og MR kvalifiserer ikke for fullstendig respons, delvis respons eller progresjon

3 år
Progresjonsfri overlevelsesrate, definert som pasient som er i live og sykdomsprogresjonsfri på tidspunktet 26 uker (6 måneder) fra første behandlingsdag
Tidsramme: 6 måneder
Sannsynligheten for 6 måneders progresjonsfri overlevelse vil bli estimert ved bruk av binomialfordeling.
6 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utforsk klinisk utfall (total overlevelse) med endringer i potensielle serumbiomarkører, baseline tumorproteinuttrykk og genmetyleringsstatus
Tidsramme: 1 måned
Arkivert tumorvev og 1 serumprøve før første dose og 1 prøve når som helst i løpet av uke 2 av syklus 1
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: John Fiveash, MD, National Cancer Institute (NCI)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2007

Først lagt ut (Anslag)

8. oktober 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Voksen gigantcelleglioblastom

Kliniske studier på laboratoriebiomarkøranalyse

Abonnere