Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En sikkerhet og effektstudie av Ciclesonide Nasal Aerosol hos forsøkspersoner 6-11 år med sesongmessig allergisk rhinitt (SAR)

16. april 2014 oppdatert av: Sunovion

En 2-ukers randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallell gruppe, sikkerhet og effektstudie av Ciclesonide Nasal Aerosol hos personer 6 til 11 år med sesongbetont allergisk rhinitt

Dette er en 2-ukers, multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppe, effekt- og sikkerhetsstudie av ciclesonid nasal aerosol administrert én gang daglig til mannlige og premenarkale kvinnelige forsøkspersoner 6 til 11 år gamle diagnostisert med SAR.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en 2-ukers, multisenter, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, parallellgruppe, effekt- og sikkerhetsstudie av ciclesonid nasal aerosol administrert én gang daglig til mannlige og premenarkale kvinnelige forsøkspersoner 6 til 11 år gamle diagnostisert med SAR.

Denne studien vil bestå av følgende:

Screening, enkeltblind placebo-innkjøringsperiode, dobbeltblind behandlingsperiode (i denne perioden vil forsøkspersonene bli randomisert til dobbeltblind behandling med enten ciclesonid nasal aerosol 37 mcg eller 74 mcg eller placebo i 2 ukers behandling) og følg -opp. Samlet varighet av fagdeltakelse vil være ca. 2 måneder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

847

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forente stater, 72205
        • Arkansas Pediatric Clinic
    • California
      • Baldwin Park, California, Forente stater, 91706
        • San Jose Multispecialty Medical Group, Inc
      • Costa Mesa, California, Forente stater, 92626
        • WCCT Global, LLC
      • Downey, California, Forente stater, 90241
        • Premier Health Research Center
      • Fountain Valley, California, Forente stater, 92708
        • Allergy, Asthma, Brochitis and Immunology Assoc Medical Group
      • Huntington Beach, California, Forente stater, 92647
        • Pediatric Care Medical Group
      • Huntington Beach, California, Forente stater, 92647
        • Pediatric Care Medical Group, Inc.
      • Mission Viejo, California, Forente stater, 92691
        • Allergy and Asthma Associates of Southern California
      • Orange, California, Forente stater, 92868
        • CHOC, PSF, AMC, Division of Allergy, Asthma, and Immunology
      • Paramount, California, Forente stater, 90723
        • Center for Clinical Trials, LLC
      • Rolling Hills Estates, California, Forente stater, 90274
        • Peninsula Research Associates
      • Sacramento, California, Forente stater, 95819
        • Capital Allergy & Respiratory Disease Center
      • San Diego, California, Forente stater, 92120
        • Allergy Associates Medical Group
      • San Diego, California, Forente stater, 92123
        • Allergy & Asthma Medical Group and Research Center, APC
      • Stockton, California, Forente stater, 95207
        • Bensch Research Associates
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Forente stater, 80907
        • Asthma & Allergy Associates, PC
      • Colorado Springs, Colorado, Forente stater, 80907
        • Storms Clinical Research Institute
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80230
        • Colorado Allergy and Asthma Centers, PC
    • Georgia
      • Gainesville, Georgia, Forente stater, 30501
        • Northeast Georgia Research Center
      • Lawerenceville, Georgia, Forente stater, 30046
        • DataQuest Medical Research, LLC
      • Marietta, Georgia, Forente stater, 30188
        • Atlanta Allergy & Astma Clinic
      • Savannah, Georgia, Forente stater, 31406
        • Aeroallergy Research Laboratories of Savannah, Inc
      • Stockbridge, Georgia, Forente stater, 30281
        • Clinical Research Atlanta
    • Illinois
      • Evergreen Park, Illinois, Forente stater, 60805
        • Alzein Pediatrics
      • Normal, Illinois, Forente stater, 61761
        • Sneeze, Weeze, & Itch Associates
    • Maryland
      • Berthesda, Maryland, Forente stater, 20814
        • Gordon D. Raphael, MD
    • Minnesota
      • Plymouth, Minnesota, Forente stater, 55441
        • Clinical Research Institute
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forente stater, 68131
        • Creighton University Medical Center
    • New Jersey
      • Ocean, New Jersey, Forente stater, 07712
        • Atlantic Research Center, LLC
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Forente stater, 27607
        • North Carolina Clinical Research
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Forente stater, 58103
        • Catalyst Medical Center
    • Ohio
      • Sylvania, Ohio, Forente stater, 43560
        • Toledo Center for Clinical Research
    • Oregon
      • Lake Oswego, Oregon, Forente stater, 97035
        • Baker Allergy Asthma and Dermatology Research Center LLC
      • Medford, Oregon, Forente stater, 97504
        • Clinical Research Institute of Southern Oregon, PC
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97202
        • Allergy Associates Research Center
    • Pennsylvania
      • Upland, Pennsylvania, Forente stater, 19013
        • Asthma and Allergy Research Associates
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forente stater, 02906
        • Asthma, Nasal Disease & Allergy Research Center of New England
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forente stater, 29407
        • National Allergy, Asthma, and Uticaria Centers of Charleston, PA
      • Spartanburg, South Carolina, Forente stater, 29303
        • Spartanburg Medical Research
    • Texas
      • Arlington, Texas, Forente stater, 76018
        • DCT - Anchor, LLC dba Discovery Clinical Trials
      • Arlington, Texas, Forente stater, 76018
        • Discovery Clinical Trials
      • Austin, Texas, Forente stater, 78705
        • Benchmark Research
      • Austin, Texas, Forente stater, 78731
        • ISIS Clinical Research, LLC
      • Austin, Texas, Forente stater, 78759
        • Sirius Clinical Research LLC
      • Boeme, Texas, Forente stater, 78006
        • TTS Research Center
      • Carroliton, Texas, Forente stater, 75010
        • Research Across America
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75231
        • Pharmaceutical Research and Consulting
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75230
        • Dallas Allergy Immunology Research
      • El Paso, Texas, Forente stater, 79903
        • Western Sky Medical Research
      • Fort Worth, Texas, Forente stater, 76135
        • Benchmark Research
      • Kerrville, Texas, Forente stater, 78028
        • Kerrville Research Associates
      • Live Oak, Texas, Forente stater, 78233
        • Live Oak Allergy and Asthma Clinic
      • New Braunfels, Texas, Forente stater, 78130
        • Central Texas Health Research
      • Plano, Texas, Forente stater, 75024
        • ACRC Trials
      • Plano, Texas, Forente stater, 75093
        • North Texas Family Medicine
      • San Angelo, Texas, Forente stater, 76904
        • Benchmark Research
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78215
        • Sun Research Institute
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78229
        • Sylvana Research Associates
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78229
        • San Antonio Ear, Nose & Throat Research
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78229
        • Allergy and Asthma Research Center, PA
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78224
        • DCT - Barlite Dba Discovery Clinical Trials
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78251
        • DCT-Westover Hills, Dba Discovery Clinical Trials
      • Tomball, Texas, Forente stater, 77375
        • Pediatric Healthcare of Northwest Houston
      • Waco, Texas, Forente stater, 76712
        • Allergy Asthma Research Institute
      • Waco, Texas, Forente stater, 76712
        • Allergy & Asthma Care of Waco
    • Utah
      • Clinton, Utah, Forente stater, 84015
        • Ericksen Research and Development

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 11 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gir skriftlig informert samtykke (foreldre/verge) og samtykke (fra barnet), inkludert personvernautorisasjon samt overholdelse av samtidige tilbakeholdelsesperioder for medisiner, før deltakelse.
  • Er en mann eller premenarkal kvinne i alderen 6 til 11 år på screeningen.
  • Er generelt god helse (definert som fravær av klinisk relevante abnormiteter som bestemt av etterforskeren) basert på screening av fysisk undersøkelse og sykehistorie.
  • Har en historie med SAR til et hvilket som helst relevant dominerende sesongallergen i minimum ett til to år umiddelbart før screeningbesøket. SAR må ha vært av tilstrekkelig alvorlighetsgrad til å ha nødvendig behandling (enten kontinuerlig eller intermitterende) tidligere og forventes å kreve behandling gjennom hele studieperioden.
  • Har påvist sensitivitet for et relevant dominant sesongallergen kjent for å indusere SAR basert på et dokumentert resultat med en standard hudpricktest enten innen 12 måneder før screening eller utført ved screeningbesøket. En positiv test er definert som en hvelvet diameter som er minst 3 mm større enn kontrollhvelen (normalt saltvann) for hudstikkprøven. Forsøkspersonens positive allergentest må stemme overens med sykehistorien til SAR, og allergenet må være tilstede i forsøkspersonens miljø gjennom hele studien.
  • Emnet eller forelder/foresatte må ha et utdanningsnivå og en grad av forståelse av engelsk som gjør dem i stand til å kommunisere på en passende måte med etterforskeren og studiekoordinatoren samt nøyaktig fylle ut både Allergic Rhinitis-dagboken og Pediatric Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire (PRQLQ).

Ekskluderingskriterier:

  • Har en historie med fysiske funn av nasal patologi, inkludert nesepolypper eller andre klinisk signifikante misdannelser i luftveiene; nylig uhelbredt nesebiopsi; nasal traume; eller nesesår eller perforeringer. Kirurgi og atrofisk rhinitt eller rhinitis medicamentosa er ikke tillatt innen 120 dager før screeningbesøket.
  • Har tegn på infeksjon, betydelig anatomisk abnormitet, sårdannelse i slimhinnen, blod i nesen eller andre klinisk relevante funn ved neseundersøkelse ved screeningbesøket.
  • Har nesesmykker
  • Har deltatt i en legemiddelutprøving i løpet av de 30 dagene før screeningbesøket eller planlegger å delta i en annen legemiddelutprøving når som helst under denne utprøvingen.
  • Har en kjent overfølsomhet overfor et hvilket som helst kortikosteroid eller noen av hjelpestoffene i formuleringen av ciclesonid.
  • Har en historie med luftveisinfeksjon eller -lidelse, inkludert, men ikke begrenset til, bronkitt, lungebetennelse, influensa og alvorlig akutt respiratorisk syndrom (SARS), i løpet av de 14 dagene før screeningbesøket.
  • Har aktiv astma som krever behandling med inhalerte eller systemiske kortikosteroider og/eller rutinemessig bruk av beta-agonister og eventuelle kontrollerende legemidler (f.eks. teofyllin, leukotrienantagonister); intermitterende bruk (≤ 3 bruk per uke) av inhalerte korttidsvirkende beta-agonister er akseptabelt. Bruk av korttidsvirkende beta-agonister for anstrengelsesutløst bronkospasme vil være tillatt.
  • Planlegger å reise utenfor studieområdet (det kjente pollenområdet for undersøkelsesstedet) i 2 eller flere dager på rad mellom randomiseringsbesøket og det endelige behandlingsbesøket.
  • Planlegger å forlate studieområdet (det kjente pollenområdet for undersøkelsesstedet) i mer enn 24 timer i løpet av den enkeltblinde placebo-innkjøringsperioden.
  • Forventer å bruke eventuelle ikke-tillatte samtidige medisiner i løpet av behandlingsperioden.
  • Planlegger oppstart av immunterapi i studieperioden eller doseøkning i studieperioden. Imidlertid kan oppstart av immunterapi 90 dager eller mer før screeningbesøket og bruk av en stabil (vedlikeholds)dose (30 dager eller mer) vurderes for inkludering.
  • Har ikke-vaksinert eksponering for eller aktiv infeksjon med vannkopper eller meslinger i løpet av de 21 dagene før screeningbesøket.
  • Starter pimecrolimus krem ​​1 % eller mer eller takrolimus salve 0,03 % eller mer i løpet av studieperioden eller planlegger en doseøkning i løpet av studieperioden. Imidlertid kan initiering av disse kremene/salvene 30 dager eller mer før screening og bruk av en stabil (vedlikeholds)dose i løpet av studieperioden vurderes for inkludering.
  • Er et barn eller slektning til en klinisk etterforsker eller personell på stedet, selv de som ikke er direkte involvert i denne studien.
  • Har noen av følgende tilstander som etterforskeren vurderer å være klinisk signifikante og/eller påvirke forsøkspersonens evne til å delta i den kliniske studien: nedsatt leverfunksjon; historie med øyeforstyrrelser, f.eks. glaukom eller bakre subkapsulære grå stær eller herpes simplex; enhver hematologisk systemisk infeksjon (inkludert anemi), lever-, nyre-, endokrin sykdom; gastrointestinal sykdom; malignitet (unntatt basalcellekarsinom); nåværende nevropsykologisk tilstand med eller uten medikamentell behandling. Enhver atferdstilstand som kan påvirke forsøkspersonens evne til nøyaktig å rapportere symptomer til omsorgspersonen som utviklingsforsinkelse, oppmerksomhetsforstyrrelse og autisme.
  • Har noen forutsetning som etter etterforskerens vurdering vil utelukke forsøkspersonen fra å fullføre protokollen med fangst av vurderingene som skrevet.
  • Har mottatt ciclesonide nasal aerosol i en tidligere klinisk studie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Legemiddel: Placebo
Placebo - én aktivering per nesebor
Aktiv komparator: ciclesonid nasal aerosol 37mcg
ciclesonid nasal aerosol 37mcg - dosen administreres som 1 aktivering per nesebor for å gi en total dose på 37 mcg
Legemiddel: Ciclesonid nasal aerosol 37 mcg
ciclesonid nasal aerosol 37mcg - dosen administreres som 1 aktivering per nesebor for å gi en total dose på 37 mcg
Aktiv komparator: ciclesonid nasal aerosol 74 mcg
ciclesonid nasal aerosol 74 mcg - dosen administreres som 1 aktivering per nesebor for å gi en total dose på 74 mcg
Legemiddel: ciclesonid nasal aerosol 74 mcg
ciclesonid nasal aerosol 74 mcg - dosen administreres som 1 aktivering per nesebor for å gi en total dose på 74 mcg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i gjennomsnittlig daglig pasient rapportert AM og PM Reflekterende total nesesymtomscore (rTNSS) over den 2-ukers dobbeltblinde behandlingsperioden
Tidsramme: Uke 0 - 2
TNSS er summen av individuelle symptomer på rennende nese, nysing, kløende nese og tett nese. Forsøkspersonene vurderer hvert enkelt symptom på en skala fra 0-3 hvor: 0 = fraværende 1 = mild 2 = moderat 3 = alvorlig. Derfor varierer rTNSS-verdier fra 0-12 (med 0 som representerer fravær av symptomer og høyere score som gjenspeiler mer alvorlige symptomer). Reflekterende TNSS måler disse symptomene over det forrige 12-timers tidsintervallet. Forskjellen ble beregnet som to ukers behandlingsgjennomsnitt - baseline. Større reduksjoner i endringen fra baseline-score indikerer større forbedring.
Uke 0 - 2

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i gjennomsnittlig daglig pasientrapportert AM og PM Øyeblikkelige totale nesesymtomscore (iTNSS) over den 2-ukers dobbeltblinde behandlingsperioden
Tidsramme: Uke 0 - 2
TNSS er summen av individuelle symptomer på rennende nese, nysing, kløende nese og tett nese. Forsøkspersonene vurderer hvert enkelt symptom på en skala fra 0-3 der: 0 = fraværende 1 = mild 2 = moderat 3 = alvorlig. Derfor varierer iTNSS-verdiene fra 0-12 (med 0 som representerer fravær av symptomer og høyere skåre som gjenspeiler mer alvorlige symptomer ). Øyeblikkelig TNSS måler disse symptomene over det foregående 10-minutters tidsintervallet. Forskjellen ble beregnet som to ukers behandlingsgjennomsnitt - baseline. Større reduksjoner i endringen fra baseline-score indikerer større forbedring.
Uke 0 - 2
Endring fra baseline i gjennomsnittlig daglig pasientrapportert AM og PM Reflektive Total Ocular Symptom Score (rTOSS) over den 2-ukers dobbeltblinde behandlingsperioden.
Tidsramme: Uke 0 - 2

TOSS er summen av individuelle okulære symptomer på kløe, tårer og rødhet. Forsøkspersonene vurderer hvert enkelt symptom på en skala fra 0-3 der:

0 = fraværende

  1. = mild
  2. = moderat
  3. = alvorlig Derfor varierer TOSS fra 0-9 (med 0 som representerer fravær av symptomer og høyere score som reflekterer mer alvorlige symptomer). Reflekterende TOSS symptomscore vurderer symptomer over det forrige 12-timers tidsintervallet. Forskjellen ble beregnet som to ukers behandlingsgjennomsnitt - baseline. Større reduksjoner i endringen fra baseline-score indikerer større forbedring.
Uke 0 - 2
Endring fra baseline i Pediatric Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire (PRQLQ) samlet poengsum ved slutten av den dobbeltblindede behandlingsperioden.
Tidsramme: Uke 0 - 2
PRQLQ ble utviklet for å måle de funksjonelle problemene (fysiske, emosjonelle og sosiale) som er mest plagsomme for barn med rhinokonjunktivitt. PRQLQ har 23 spørsmål i 5 domener (nesesymptomer, øyesymptomer, praktiske problemer, aktivitetsbegrensning og andre symptomer). Barn husket hvordan de var i løpet av forrige uke og svarte på hvert spørsmål på en 7-punkts skala (0 = ikke plaget til 6 = ekstremt plaget eller 0 = ingen av tiden til 6 = hele tiden) for en total mulig poengsum av 138. Den samlede PRQLQ-poengsummen er gjennomsnittet av alle 23 svar, og de individuelle domenepoengsummene er middelet til elementene i disse domenene.
Uke 0 - 2
Endring fra baseline i gjennomsnittlig daglig pasient rapportert AM Øyeblikkelig total nesesymptomscore (iTNSS) over den 2-ukers dobbeltblinde behandlingsperioden
Tidsramme: Uke 0 - 2
TNSS er summen av individuelle symptomer på rennende nese, nysing, kløende nese og nesetetthet vurdert i AM. Forsøkspersonene vurderer hvert enkelt symptom på en skala fra 0-3 hvor: 0 = fraværende 1 = mild 2 = moderat 3 = alvorlig om morgenen. Derfor varierer iTNSS-verdier fra 0-12 (med 0 som representerer fravær av symptomer og høyere score som reflekterer mer alvorlige symptomer). Øyeblikkelig TNSS måler disse symptomene over det foregående 10-minutters tidsintervallet. Forskjellen ble beregnet som to ukers behandlingsgjennomsnitt - baseline. Større reduksjoner i endringen fra baseline-score indikerer større forbedring.
Uke 0 - 2
Endring fra baseline i gjennomsnittlig daglig pasientrapportert AM og PM Øyeblikkelige totale okulære symptomscore (iTOSS) over den 2-ukers dobbeltblinde behandlingsperioden.
Tidsramme: Uke 0 - 2

TOSS er summen av individuelle okulære symptomer på kløe, tårer og rødhet. Forsøkspersonene vurderer hvert enkelt symptom på en skala fra 0-3 der:

0 = fraværende

  1. = mild
  2. = moderat
  3. = alvorlig Derfor varierer TOSS fra 0-9 (med 0 som representerer fravær av symptomer og høyere score som reflekterer mer alvorlige symptomer). Øyeblikkelige TOSS-symptomer vurderer symptomene over det foregående 10-minutters tidsintervallet. Forskjellen ble beregnet som to ukers behandlingsgjennomsnitt - baseline. Større reduksjoner i endringen fra baseline-score indikerer større forbedring
Uke 0 - 2
Tid til maksimal effekt i AM og PM Reflektive Total Nasal Symptom Scores (rTNSS) over den 2-ukers dobbeltblinde behandlingsperioden
Tidsramme: Uke 0 - 2
Tiden til maksimal effekt, definert som antall dager frem til første behandlingsdag hvor den estimerte forskjellen mellom ciclesonid nasal aerosol og placebo var minst 90 % av den største estimerte forskjellen, var basert på analysene av endring fra baseline i gjennomsnitt av AM og PM rTNSS score for hver dag. Tiden for å oppnå minst 90 % av disse estimerte forskjellene er presentert.
Uke 0 - 2
Antall forsøkspersoner som opplever behandlingsfremkommede bivirkninger
Tidsramme: Uke 0 - 3
Behandlingsoppståtte uønskede hendelser som forekommer hos ≥ 2 % av pasientene i en hvilken som helst behandlingsgruppe (ITT-populasjon)
Uke 0 - 3
Prosentandel av forsøkspersoner som opplever behandlingsfremkomne bivirkninger
Tidsramme: Uke 0 - 3
Behandlingsoppståtte uønskede hendelser som forekommer hos ≥ 2 % av pasientene i en hvilken som helst behandlingsgruppe (ITT-populasjon)
Uke 0 - 3
Behandlingsfremkomne bivirkninger som forårsaker seponering av studiemedisin
Tidsramme: Uke 0 - 3
Uke 0 - 3
Antall forsøkspersoner som opplever behandlingsfremkallende nesebivirkninger, inkludert neseblødning, nesesår og neseperforering
Tidsramme: Uke 0 - 3
Uke 0 - 3
Prosentandel av forsøkspersoner som opplever behandlingsfremkallende nesebivirkninger, inkludert neseblødning, nesesår og neseperforering
Tidsramme: Uke 0 - 3
Uke 0 - 3

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sunovion

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. oktober 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2011

Først lagt ut (Anslag)

24. oktober 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. mai 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2014

Sist bekreftet

1. april 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SEP060-305

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sesongbetinget allergisk rhinitt

Kliniske studier på ciclesonid nasal aerosol 74 mcg

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Albania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere