- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03183908
FLUAD® vs. Fluzone® høydosestudie
Sikkerhet og immunogenisitet av adjuvanserte versus høydose-inaktiverte influensavaksiner hos eldre voksne
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Full analyse Populasjon 1: Definert som alle forsøkspersoner som er randomisert, vaksinert og gir minst én dag med fullstendige data i symptomdagboken.
Full analyse Populasjon 2: Definert som alle forsøkspersoner som er randomisert og vaksinert.
Immunogenisitetspopulasjon: Definert som personer som mottok vaksine, ga baseline og besøk 4 blodprøver av akseptabelt volum og kvalitet innenfor den protokolldefinerte tidsrammen uten protokollbrudd som påvirker immunogenisiteten.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30333
- Centers for Disease Control and Prevention
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02118
- Boston Medical Center
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forente stater, 27705
- Duke University
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer i alderen ≥65 år, som bor i samfunnet
- Intensjon om å motta IIV-vaksine basert på ACIP-CDC-retningslinjer
- Villig til å gi skriftlig informert samtykke før oppstart av studieprosedyrer
- Kunne snakke engelsk
- Kunne og villige til å fullføre baselinevurderinger og spørreskjemaer, og tillate at informasjon samles inn fra deres elektroniske journal
- Evne og villig til å fylle ut vurderinger og spørreskjemaer etter vaksine selvstendig eller med assistanse
- Kan og har lyst til å ta blodprøver til studien
- Kan og er villig til å komme tilbake om omtrent en måned for et oppfølgingsbesøk inkludert å fylle ut spørreskjemaer og ta en ny blodprøve
- Tilgang til og mulighet til å bruke en telefon, selvstendig eller med assistanse
- Tilstrekkelig syn og motorikk for å fylle ut dagbokskjemaet selvstendig eller med assistanse.
- Bor ikke på et faglært sykehjem/sykehjem/langtids akuttmottak
Ekskluderingskriterier:
- IIV-kvittering i løpet av inneværende influensasesong før studieregistrering
Registrert i denne studien i løpet av 2017-18 (år 1) influensasesongen
Merk: År 1 studiedeltakere vil bare bli registrert i år 2 hvis de deltar i delstudien om gjentatt vaksinasjon
- Har immunsuppresjon som følge av en underliggende sykdom eller behandling, eller bruk av anti-kreft kjemoterapi eller strålebehandling i løpet av de foregående 12 månedene.
Har en aktiv neoplastisk sykdom (unntatt ikke-melanom hudkreft eller prostatakreft som er stabil i fravær av terapi) eller en historie med hematologisk malignitet*
*Deltakere med malignitet i anamnesen kan inkluderes dersom deltakeren etter tidligere behandling med kirurgisk eksisjon, kjemoterapi eller strålebehandling har blitt observert i en periode som etter utforskerens vurdering gir en rimelig sikkerhet for vedvarende helbredelse (ikke mindre enn 12 måneder) )
- Trombocytopeni, blødningsforstyrrelse eller bruk av antikoagulantia som kontraindikerer intramuskulær injeksjon
- Anamnese med febril sykdom (> 100,0 °F eller 37,8 °C) i løpet av de siste 24 timene før IIV-administrasjon (midlertidig utsettelse)
Kontraindikasjon til IIV-mottak inkludert historie med alvorlig allergisk reaksjon etter en tidligere dose av influensavaksine; eller til en vaksinekomponent*, inkludert eggprotein; eller lateksallergi
*Formaldehyd, oktylfenoletoksylat, neomycin, kanamycin, barium, cetyltrimetylammoniumbromid (CTAB)
- Enhver historie med Guillain-Barré syndrom
- Mild til alvorlig demens som bestemt av Mini-Cog-verktøyet og Rowland Universal Dementia Assessment Scale (RUDAS)
- Stoffbruk som kan forstyrre studieoverholdelse
- Mottak av inaktivert lisensiert vaksine innen 2 uker, eller levende svekket lisensiert vaksine innen 4 uker før registrering i denne studien, eller planlegging av mottak av vaksiner i løpet av 42 dager etter vaksinasjon (inkludert pneumokokkvaksiner)
- Alle som allerede er registrert eller planlegger å registrere seg i en annen klinisk utprøving med et undersøkelsesprodukt innen 28 dager etter mottak av vaksine. Samregistrering i observasjons- eller atferdsintervensjonsstudier er tillatt når som helst, mens påmelding til en klinisk studie som involverer et undersøkelsesprodukt (annet enn vaksine) kan skje etter 30 dager etter mottak av vaksine.
- Hørselstap fastslått av etterforskerne for å forhindre vellykket kommunikasjon over telefon
- Enhver tilstand som etter etterforskernes mening kan utgjøre en helserisiko for forsøkspersonen eller forstyrre evalueringen av studiemålene.
- Alle som er slektninger eller underordnede av forskningspersonell.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Adjuvant influensavaksine (FLUAD®)
I studiearmen vil forsøkspersonene motta en enkeltdose av FLUAD® adjuvant influensavaksine under besøk 1.
|
Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) anbefalt vaksine
Andre navn:
|
Aktiv komparator: Høydose influensavaksine (Fluzone® HD)
I studiearmen vil forsøkspersonene motta en enkeltdose av Fluzone® høydose influensavaksine under besøk 1.
|
Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) anbefalt vaksine
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antall deltakere med smerter på injeksjonsstedet som ble vaksinert, populasjon 1
Tidsramme: Dag 1 til 8 etter vaksinasjon
|
Sammenligning av andelen pasienter som rapporterte moderate/alvorlige smerter på injeksjonsstedet innen den første uken etter vaksinasjon i begge behandlingsgruppene.
|
Dag 1 til 8 etter vaksinasjon
|
Antall deltakere med uønskede hendelser av klinisk interesse, populasjon 2
Tidsramme: 42 dager etter vaksinasjon og sammenlignet mellom de to gruppene.
|
Frekvensen og beskrivelsene av bivirkninger av klinisk interesse observert i de to behandlingsgruppene.
|
42 dager etter vaksinasjon og sammenlignet mellom de to gruppene.
|
Observerte alvorlige bivirkninger i begge behandlingsgruppene, populasjon 2
Tidsramme: 42 dager etter vaksinasjon og sammenlignet mellom de to gruppene.
|
Frekvensen og beskrivelsene av alvorlige bivirkninger observert i de to behandlingsgruppene. Ingen analytisk analyse ble fullført. |
42 dager etter vaksinasjon og sammenlignet mellom de to gruppene.
|
Antall deltakere med H3N2 HAI serokonvertering
Tidsramme: 29 dager etter vaksinasjon
|
H3N2 hemagglutinasjonshemmingsanalyse (HAI) serokonversjon: Andelen av personer som oppnår H3N2 serokonversjon på dag 29 (en HAI-titer > 1:40 på dag 29 hvis baseline-titeren er < 1:10 eller en fire ganger økning i HAI-titeren hvis baseline titer er > 1:10) i den respektive sesongens vaksine
|
29 dager etter vaksinasjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Antall deltakere med lokale reaksjoner i arm som ble vaksinert - Full studie, populasjon 1
Tidsramme: Dag 1 til 8 etter vaksinasjon
|
Sammenligning av lokale reaksjoner innen den første uken etter vaksinasjon i begge behandlingsgruppene.
|
Dag 1 til 8 etter vaksinasjon
|
Antall deltakere med lokale reaksjoner i arm som ble vaksinert - alderen 65 - 79, befolkning 1
Tidsramme: Dag 1 til 8 etter vaksinasjon
|
Sammenligning av lokale reaksjoner innen den første uken etter vaksinasjon i begge behandlingsgrupper etter aldersgruppe.
|
Dag 1 til 8 etter vaksinasjon
|
Antall deltakere med lokale reaksjoner i arm som ble vaksinert - 80 år og eldre, befolkning 1
Tidsramme: Dag 1 til 8 etter vaksinasjon
|
Sammenligning av lokale reaksjoner innen den første uken etter vaksinasjon i begge behandlingsgrupper etter aldersgruppe.
|
Dag 1 til 8 etter vaksinasjon
|
Antall deltakere med systemiske reaksjoner - Full studiepopulasjon, populasjon 1
Tidsramme: Dag 1 til 8 etter vaksinasjon
|
Sammenligning av systemiske reaksjoner innen den første uken etter vaksinasjon i begge behandlingsgruppene.
|
Dag 1 til 8 etter vaksinasjon
|
Antall deltakere med systemreaksjoner – 65–79 år, populasjon 1
Tidsramme: Dag 1 til 8 etter vaksinasjon
|
Sammenligning av systemiske reaksjoner innen den første uken etter vaksinasjon i begge behandlingsgrupper etter aldersgruppe.
|
Dag 1 til 8 etter vaksinasjon
|
Antall deltakere med systemreaksjoner – 80+ år, befolkning 1
Tidsramme: Dag 1 til 8 etter vaksinasjon
|
Sammenligning av systemiske reaksjoner innen den første uken etter vaksinasjon i begge behandlingsgrupper etter aldersgruppe.
|
Dag 1 til 8 etter vaksinasjon
|
Livskvalitet - Senlivsfunksjon og funksjonshemming Instrument - Full Befolkning
Tidsramme: Før vaksinasjon (dag 1), 2 dager etter vaksinasjon (dag 3)
|
Endring i skårer på Late Life Function & Disability Instrument før vaksinasjon til postvaksinasjon (dag 1 - dag 3) sammenlignet mellom vaksinasjonsgruppene (kun år 1). Svarvalg er rangert 1-5, høye poeng indikerer bedre resultater. Funksjons-/aktivitetsskalaen målte mengden vanskeligheter med å fullføre en rekke aktiviteter, eller mengden hjelp som kreves for å utføre en aktivitet på grunn av fysisk eller mental helse. : Ingen (5); Litt (4); Noen (3), Ganske mye (2) og Kan ikke gjøre (1). Skalaen for funksjonshemming/deltakelse målte deltakelsesnivåer i sosiale, familie- og samfunnsaktiviteter på grunn av fysisk eller psykisk helse. Hvert spørsmål har to deler. For den første delen av spørsmålet inkluderer svarvalg: Veldig ofte (5), Ofte (4), En gang i blant (3), Nesten aldri (2), Aldri (1). For den andre delen av spørsmålet inkluderer svarvalg: Ikke i det hele tatt (5), Litt (4), Noe (3), Mye (2) og Helt (1). |
Før vaksinasjon (dag 1), 2 dager etter vaksinasjon (dag 3)
|
Livskvalitet - Senlivsfunksjon og funksjonshemmingsinstrument - 65 - 79 år
Tidsramme: Før vaksinasjon (dag 1), 2 dager etter vaksinasjon (dag 3)
|
Endring i skårer på Late Life Function & Disability Instrument før vaksinasjon til postvaksinasjon (dag 1 - dag 3) sammenlignet mellom vaksinasjonsgruppene (kun år 1). Svarvalg er rangert 1-5, høye poeng indikerer bedre resultater. Funksjons-/aktivitetsskalaen målte mengden vanskeligheter med å fullføre en rekke aktiviteter, eller mengden hjelp som kreves for å utføre en aktivitet på grunn av fysisk eller mental helse. : Ingen (5); Litt (4); Noen (3), Ganske mye (2) og Kan ikke gjøre (1). Skalaen for funksjonshemming/deltakelse målte deltakelsesnivåer i sosiale, familie- og samfunnsaktiviteter på grunn av fysisk eller psykisk helse. Hvert spørsmål har to deler. For den første delen av spørsmålet inkluderer svarvalg: Veldig ofte (5), Ofte (4), En gang i blant (3), Nesten aldri (2), Aldri (1). For den andre delen av spørsmålet inkluderer svarvalg: Ikke i det hele tatt (5), Litt (4), Noe (3), Mye (2) og Helt (1). |
Før vaksinasjon (dag 1), 2 dager etter vaksinasjon (dag 3)
|
Livskvalitet - Senlivsfunksjon og funksjonshemming Instrument - Alders 80+
Tidsramme: Før vaksinasjon (dag 1), 2 dager etter vaksinasjon (dag 3)
|
Endring i skårer på Late Life Function & Disability Instrument før vaksinasjon til postvaksinasjon (dag 1 - dag 3) sammenlignet mellom vaksinasjonsgruppene (kun år 1). Svarvalg er rangert 1-5, høye poeng indikerer bedre resultater. Funksjons-/aktivitetsskalaen målte mengden vanskeligheter med å fullføre en rekke aktiviteter, eller mengden hjelp som kreves for å utføre en aktivitet på grunn av fysisk eller mental helse. : Ingen (5); Litt (4); Noen (3), Ganske mye (2) og Kan ikke gjøre (1). Skalaen for funksjonshemming/deltakelse målte deltakelsesnivåer i sosiale, familie- og samfunnsaktiviteter på grunn av fysisk eller psykisk helse. Hvert spørsmål har to deler. For den første delen av spørsmålet inkluderer svarvalg: Veldig ofte (5), Ofte (4), En gang i blant (3), Nesten aldri (2), Aldri (1). For den andre delen av spørsmålet inkluderer svarvalg: Ikke i det hele tatt (5), Litt (4), Noe (3), Mye (2) og Helt (1). |
Før vaksinasjon (dag 1), 2 dager etter vaksinasjon (dag 3)
|
Livskvalitet - EQ-5D-5L -Full populasjon
Tidsramme: Før vaksinasjon (dag 1), 2 dager etter vaksinasjon (dag 3)
|
Endring i skårer på EuroQOL 5 dimensjons-5 nivå (EQ-5D-5L) før og etter vaksinasjon sammenlignet mellom vaksinasjonsgruppene (kun år 1). Svar på EQ-5D-5L-målet konverteres til en Utility Index som varierer fra -0,109 (dårligst helse) til 1,000 (beste helse). |
Før vaksinasjon (dag 1), 2 dager etter vaksinasjon (dag 3)
|
Livskvalitet - EQ-5D-5L - 65 - 79 år
Tidsramme: Før vaksinasjon (dag 1), 2 dager etter vaksinasjon (dag 3)
|
Endring i skårer på EuroQOL 5 dimensjons-5 nivå (EQ-5D-5L) før vaksinasjon og etter vaksinasjon sammenlignet mellom vaksinasjonsgruppene og aldersgruppen (kun år 1). Svar på EQ-5D-5L-målet konverteres til en Utility Index som varierer fra -0,109 (dårligst helse) til 1,000 (beste helse). |
Før vaksinasjon (dag 1), 2 dager etter vaksinasjon (dag 3)
|
Livskvalitet - EQ-5D-5L - 80+
Tidsramme: Før vaksinasjon (dag 1), 2 dager etter vaksinasjon (dag 3)
|
Endring i poengsum på EuroQOL 5 dimensjons-5 nivå (EQ-5D-5L) før og etter vaksinasjon sammenlignet mellom vaksinasjonsgruppene og aldersgruppen (kun år 1) Svar på EQ-5D-5L-målet konverteres til en Utility Index som varierer fra -0,109 (dårligst helse) til 1,000 (beste helse). |
Før vaksinasjon (dag 1), 2 dager etter vaksinasjon (dag 3)
|
Livskvalitet - EQ VAS -Full populasjon
Tidsramme: Før vaksinasjon (dag 1), 2 dager etter vaksinasjon (dag 3)
|
Endring i skårer på EuroQOL visuell analog skala (EQ VAS) før vaksinasjon og etter vaksinasjon sammenlignet mellom vaksinasjonsgruppene (kun år 1). EQ VAS registrerer respondentens selvvurderte helse på en 20 cm vertikal, visuell analog skala med endepunkter merket "den beste helsen du kan forestille deg" (100) og "den verste helsen du kan forestille deg" (0). |
Før vaksinasjon (dag 1), 2 dager etter vaksinasjon (dag 3)
|
Livskvalitet - EQ VAS - 65 - 79 år
Tidsramme: Før vaksinasjon (dag 1), 2 dager etter vaksinasjon (dag 3)
|
Endring i skårer på EuroQOL visuell analog skala (EQ VAS) før vaksinasjon og etter vaksinasjon sammenlignet mellom vaksinasjonsgruppene og aldersgruppen (kun år 1). EQ VAS registrerer respondentens selvvurderte helse på en 20 cm vertikal, visuell analog skala med endepunkter merket "den beste helsen du kan forestille deg" (100) og "den verste helsen du kan forestille deg" (0). |
Før vaksinasjon (dag 1), 2 dager etter vaksinasjon (dag 3)
|
Livskvalitet - EQ VAS - Alder 80+
Tidsramme: Før vaksinasjon (dag 1), 2 dager etter vaksinasjon (dag 3)
|
Endring i skårer på EuroQOL visuell analog skala (EQ VAS) før vaksinasjon og etter vaksinasjon sammenlignet mellom vaksinasjonsgruppene og aldersgruppen (kun år 1). EQ VAS registrerer respondentens selvvurderte helse på en 20 cm vertikal, visuell analog skala med endepunkter merket "den beste helsen du kan forestille deg" (100) og "den verste helsen du kan forestille deg" (0). |
Før vaksinasjon (dag 1), 2 dager etter vaksinasjon (dag 3)
|
Serokonversjon - 65 og eldre
Tidsramme: Dag 29 (28 dager etter vaksinasjon)
|
Andelen av personer som oppnår serokonversjon på dag 29 (en HAI-titer > 1:40 på dag 29 hvis baseline-titeren er < 1:10 eller en fire ganger økning i HAI-titeren hvis baseline-titeren
|
Dag 29 (28 dager etter vaksinasjon)
|
Serobeskyttelse - 65 og eldre
Tidsramme: Dag 29 (28 dager etter vaksinasjon)
|
Andel individer med en seroprotektiv HAI-titer (≥ 1:40) før og etter immunisering på dag 29 for hvert IIV-antigen i den respektive sesongens vaksine
|
Dag 29 (28 dager etter vaksinasjon)
|
Geometrisk gjennomsnittlig HAI-titer - 65 og eldre
Tidsramme: Dag 29 (28 dager etter vaksinasjon)
|
Den geometriske gjennomsnittlige HAI-titeren (GMT) for hvert IIV-antigen i den respektive sesongens vaksine
|
Dag 29 (28 dager etter vaksinasjon)
|
Serokonversjon – 65-79 år
Tidsramme: Dag 29 (28 dager etter vaksinasjon)
|
Andelen av forsøkspersoner i alderen 65-79 som oppnår serokonversjon på dag 29 (en HAI-titer > 1:40 på dag 29 hvis baseline-titeren er < 1:10 eller en fire ganger økning i HAI-titeren hvis baseline-titeren
|
Dag 29 (28 dager etter vaksinasjon)
|
Serokonversjon - 80 år og eldre
Tidsramme: Dag 29 (28 dager etter vaksinasjon)
|
Andelen av forsøkspersoner i alderen 80 år og eldre som oppnår serokonversjon på dag 29 (en HAI-titer > 1:40 på dag 29 hvis baseline-titeren er < 1:10 eller en fire ganger økning i HAI-titeren hvis baseline-titeren
|
Dag 29 (28 dager etter vaksinasjon)
|
Serobeskyttelse - 65-79 år
Tidsramme: Dag 29 (28 dager etter vaksinasjon)
|
Andel av forsøkspersoner i alderen 65-79 med en seroprotektiv HAI-titer (≥ 1:40) før og etter immunisering på dag 29 for hvert IIV-antigen i den respektive sesongens vaksine
|
Dag 29 (28 dager etter vaksinasjon)
|
Serobeskyttelse - 80 år og eldre
Tidsramme: Dag 29 (28 dager etter vaksinasjon)
|
Andel av forsøkspersoner i alderen 80 år og eldre med en seroprotektiv HAI-titer (≥ 1:40) før og etter immunisering på dag 29 for hvert IIV-antigen i den respektive sesongens vaksine
|
Dag 29 (28 dager etter vaksinasjon)
|
Geometrisk gjennomsnittlig HAI-titer – alder 65–79
Tidsramme: Dag 29 (28 dager etter vaksinasjon)
|
Den geometriske gjennomsnittlige HAI-titeren (GMT) for hvert IIV-antigen i den respektive sesongens vaksine for alderen 65-79
|
Dag 29 (28 dager etter vaksinasjon)
|
Geometrisk gjennomsnittlig HAI-titer – 80 år og eldre
Tidsramme: Dag 29 (28 dager etter vaksinasjon)
|
Den geometriske gjennomsnittlige HAI-titeren (GMT) for hvert IIV-antigen i den respektive sesongens vaksine for 80 år og eldre
|
Dag 29 (28 dager etter vaksinasjon)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kenneth Schmader, MD, Duke University
- Hovedetterforsker: Elizabeth Barnett, MD, Boston University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Pro00083845
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Livskvalitet
-
Marlene FischerFullførtPostoperativ Quality of Recovery i Postanesthesia Care UnitTyskland
-
Anqing Municipal HospitalFullførtDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ og PostoperativKina
-
University Hospital, GrenobleUkjentHealth Care Quality Management (ingen betingelse).Frankrike
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityRekrutteringVelferdstandard | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCForente stater
-
Sorbonne UniversityAalborg UniversityRekrutteringPoint of Care UltralydFrankrike
-
Imperial College LondonFullført
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalFullførtPoint of Care UltralydUruguay
-
Aga Khan UniversityThe Hospital for Sick Children; Grand Challenges CanadaUkjentPoint of Care UltralydPakistan
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General... og andre samarbeidspartnereFullført
-
Nimble Science Ltd.University of Calgary; Lallemand Health SolutionsFullført
Kliniske studier på FLUAD®
-
Chiltern Pesquisa Clinica LtdaFullførtSukkersyke | Kronisk lungesykdom | Kronisk hjertesykdom | H1N1 influensavirusBrasil
-
Canadian Immunization Research NetworkCHU de Quebec-Universite Laval; McGill University Health Centre/Research... og andre samarbeidspartnereFullført
-
ModernaTX, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeCytomegalovirus | SARS-CoV-2 | Sesongbetinget influensa | Respiratorisk syncytialt virusForente stater
-
Korea University Guro HospitalNovartisFullførtPneumokokkinfeksjoner | Influensa, menneske
-
University Health Network, TorontoFullførtTransplantasjon | Influensavaksiner
-
GlaxoSmithKlineFullførtRespiratoriske syncytiale virusinfeksjonerFrankrike, Finland, Belgia, Spania, Storbritannia
-
University Hospital, GhentGlaxoSmithKline; Novartis Vaccines; University of Surrey; Innovative Medicines... og andre samarbeidspartnereFullførtSikkerhetsmarkører for adjuvant influensavaksineBelgia
-
University of SurreyMax Planck Institute for Infection BiologyFullført
-
McMaster UniversityUniversity of Calgary; University of SaskatchewanUkjent
-
HepNet Study House, German LiverfoundationFullførtImmunkompromittert | TransplantertTyskland