Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En strategi for å forbedre suksessen med behandlingsavbrudd hos buprenorfinrespondere

3. november 2022 oppdatert av: Adam Bisaga, New York State Psychiatric Institute
Denne studien er en åpen randomisert poliklinisk studie for å evaluere gjennomførbarhet og effekt av rask buprenorfin (BUP) seponering etterfulgt av kort behandlingsforløp med langtidsvirkende naltrekson (XR--NTX) og for å sammenligne det med standardmetoden for gradvis nedtrapping av BUP. Individer med opioidbruksforstyrrelse (OUD) (N=60) som har fullført minst 6 måneders buprenorfinbehandling og ikke ønsker å forbli i et langsiktig vedlikeholdsprogram for buprenorfin, vil bli rekruttert. Den første fasen inkluderer en 4-ukers periode med stabilisering av buprenorfin 4--8 mg ved forskningsklinikken for å sikre at pasientene er stabile, medgjørlige og fri for ulovlige opioider. Deltakere som oppfyller kriteriene ovenfor vil bli randomisert 1:1 til: 1) seponering av buprenorfin og poliklinisk overgang til XR--NTX med 3 månedlige injeksjoner, eller 2) seponering av buprenorfin ved bruk av en gradvis 5-ukers lang nedtrapping. I begge gruppene vil deltakerne motta ukentlig tilbakefallsforebyggende behandling og vil bli overvåket i løpet av studien, som er 25 uker etter randomisering.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

11

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. En dokumentert historie med behandling med buprenorfin eller buprenorfin/naloxon i minst 6 måneder med vedvarende avholdenhet fra ulovlige opioider i minst 3 måneder. Deltakerne må opprettholdes på daglig dose buprenorfin i området 4-8 mg.(MINI intervju av terapeut, Klinisk intervju av psykiater, konsultasjon med tidligere forskriver eller verifikasjonspasientenes egenrapport med forskrivningsjournalen (PMP) med pasientens tillatelse).
  2. I alderen 18 til 60 år (Klinisk intervju).
  3. Ved ellers god helse basert på fullstendig sykehistorie, fysisk undersøkelse, måling av vitale tegn, EKG og laboratorietester (hematologi, blodkjemi, urinanalyse) innenfor normale områder (anamnese og fysisk undersøkelse av psykiater eller NP, laboratorietester (serumkjemi- 20 og CBC, urinanalyse), EKG).
  4. Søker seponering av buprenorfin og er villig til å akseptere randomisering til enten nedtrapping fra buprenorfin eller injeksjon av naltrekson (klinisk intervju).

Ekskluderingskriterier:

  1. Livstidshistorie med DSM-5-diagnose av schizofreni, schizoaffektiv lidelse eller bipolar lidelse (MINI-intervju av terapeut, Klinisk intervju av psykiater).
  2. Gjeldende DSM-5-kriterier for enhver annen psykiatrisk lidelse som etter etterforskerens vurdering er ustabil, vil bli forstyrret av studiemedisinen, eller sannsynligvis vil kreve farmakoterapi eller psykoterapi i løpet av studieperioden. Samtidig behandling med andre psykotrope medisiner er ekskluderende. ( MINI-intervju av terapeut, Klinisk intervju og mentalstatusundersøkelse ved psykiater, kontakt med sideopplysninger etter behov og tilgjengelig).
  3. Personer som oppfyller DSM-5-kriteriene for alle rusforstyrrelser - alvorlige, unntatt opioid- og nikotinbruksforstyrrelser. Fysiologisk avhengighet av alkohol eller beroligende-hypnotika er ekskluderende. (MINI-intervju av terapeut, Klinisk intervju av psykiater).
  4. En nyere historie med overstadig bruk av alkohol eller beroligende-hypnotika (bruk av store mengder på kort tid til alvorlig forgiftning eller blackout). (Klinisk intervju av psykiater).
  5. Graviditet, amming eller unnlatelse av å bruke adekvat prevensjonsmetode hos kvinnelige pasienter som for tiden deltar i seksuell aktivitet med menn. (Klinisk intervju av psykiater, fysisk undersøkelse og sykehistorie av psykiater eller NP, uringraviditetstest, serum HCG).
  6. Ustabile medisinske tilstander, som AIDS, kreft, ukontrollert hypertensjon (blodtrykk > 140/90), ukontrollert diabetes, pulmonal hypertensjon eller hjertesykdom. (Anamnese og fysisk undersøkelse av psykiater eller NP, laboratorietester (serum Chem-20 og CBC, urinanalyse), EKG).
  7. Lovlig mandat til å delta i et behandlingsprogram for ruslidelser (deltakers egenrapport, klinisk intervju av psykiater).
  8. Nåværende eller nyere historie med betydelig voldelig eller selvmordsatferd, risiko for selvmord eller drap (MINI-intervju av terapeut, Klinisk intervju av psykiater).
  9. Anamnese med utilsiktet overdosering av opioid de siste tre årene eller annen betydelig historie med overdosering etter avgiftning i løpet av de siste 10 årene definert som en episode med opioid-indusert bevisstløshet, uansett om medisinsk behandling ble søkt eller mottatt. ( MINI-intervju av terapeut, Klinisk intervju av psykiater).
  10. Forhøyede leverfunksjonstester (AST og ALAT > 3 ganger øvre normalgrense) ( Laboratorietester -serum Chem-20).
  11. Kjent historie med allergi, intoleranse eller overfølsomhet overfor naltrekson eller andre studiemedisiner (deltakers egenrapport, klinisk intervju av psykiater).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Regime 1
Rask oral naltrekson-induksjonsprosedyre mandag til fredag
Oral naltrekson induksjonsprosedyre etterfulgt av Vivitrol
Eksperimentell: Regime 2
5 ukers buprenorfin trappes ned fra vedlikeholdsdose på 8, 6 eller 4 mg
5-ukers buprenorfin nedtrapping

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosent av pasienter som har gått over til buprenorfin
Tidsramme: Uke 25
Prosent av pasienter som ble beholdt i behandling og avholdt fra opioider ved slutten av studien
Uke 25

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

28. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Opioidbruksforstyrrelse

Kliniske studier på Vivitrol

Abonnere