- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03232346
En strategi for å forbedre suksessen med behandlingsavbrudd hos buprenorfinrespondere
3. november 2022 oppdatert av: Adam Bisaga, New York State Psychiatric Institute
Denne studien er en åpen randomisert poliklinisk studie for å evaluere gjennomførbarhet og effekt av rask buprenorfin (BUP) seponering etterfulgt av kort behandlingsforløp med langtidsvirkende naltrekson (XR--NTX) og for å sammenligne det med standardmetoden for gradvis nedtrapping av BUP. Individer med opioidbruksforstyrrelse (OUD) (N=60) som har fullført minst 6 måneders buprenorfinbehandling og ikke ønsker å forbli i et langsiktig vedlikeholdsprogram for buprenorfin, vil bli rekruttert.
Den første fasen inkluderer en 4-ukers periode med stabilisering av buprenorfin 4--8 mg ved forskningsklinikken for å sikre at pasientene er stabile, medgjørlige og fri for ulovlige opioider.
Deltakere som oppfyller kriteriene ovenfor vil bli randomisert 1:1 til: 1) seponering av buprenorfin og poliklinisk overgang til XR--NTX med 3 månedlige injeksjoner, eller 2) seponering av buprenorfin ved bruk av en gradvis 5-ukers lang nedtrapping.
I begge gruppene vil deltakerne motta ukentlig tilbakefallsforebyggende behandling og vil bli overvåket i løpet av studien, som er 25 uker etter randomisering.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
11
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10032
- New York State Psychiatric Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En dokumentert historie med behandling med buprenorfin eller buprenorfin/naloxon i minst 6 måneder med vedvarende avholdenhet fra ulovlige opioider i minst 3 måneder. Deltakerne må opprettholdes på daglig dose buprenorfin i området 4-8 mg.(MINI intervju av terapeut, Klinisk intervju av psykiater, konsultasjon med tidligere forskriver eller verifikasjonspasientenes egenrapport med forskrivningsjournalen (PMP) med pasientens tillatelse).
- I alderen 18 til 60 år (Klinisk intervju).
- Ved ellers god helse basert på fullstendig sykehistorie, fysisk undersøkelse, måling av vitale tegn, EKG og laboratorietester (hematologi, blodkjemi, urinanalyse) innenfor normale områder (anamnese og fysisk undersøkelse av psykiater eller NP, laboratorietester (serumkjemi- 20 og CBC, urinanalyse), EKG).
- Søker seponering av buprenorfin og er villig til å akseptere randomisering til enten nedtrapping fra buprenorfin eller injeksjon av naltrekson (klinisk intervju).
Ekskluderingskriterier:
- Livstidshistorie med DSM-5-diagnose av schizofreni, schizoaffektiv lidelse eller bipolar lidelse (MINI-intervju av terapeut, Klinisk intervju av psykiater).
- Gjeldende DSM-5-kriterier for enhver annen psykiatrisk lidelse som etter etterforskerens vurdering er ustabil, vil bli forstyrret av studiemedisinen, eller sannsynligvis vil kreve farmakoterapi eller psykoterapi i løpet av studieperioden. Samtidig behandling med andre psykotrope medisiner er ekskluderende. ( MINI-intervju av terapeut, Klinisk intervju og mentalstatusundersøkelse ved psykiater, kontakt med sideopplysninger etter behov og tilgjengelig).
- Personer som oppfyller DSM-5-kriteriene for alle rusforstyrrelser - alvorlige, unntatt opioid- og nikotinbruksforstyrrelser. Fysiologisk avhengighet av alkohol eller beroligende-hypnotika er ekskluderende. (MINI-intervju av terapeut, Klinisk intervju av psykiater).
- En nyere historie med overstadig bruk av alkohol eller beroligende-hypnotika (bruk av store mengder på kort tid til alvorlig forgiftning eller blackout). (Klinisk intervju av psykiater).
- Graviditet, amming eller unnlatelse av å bruke adekvat prevensjonsmetode hos kvinnelige pasienter som for tiden deltar i seksuell aktivitet med menn. (Klinisk intervju av psykiater, fysisk undersøkelse og sykehistorie av psykiater eller NP, uringraviditetstest, serum HCG).
- Ustabile medisinske tilstander, som AIDS, kreft, ukontrollert hypertensjon (blodtrykk > 140/90), ukontrollert diabetes, pulmonal hypertensjon eller hjertesykdom. (Anamnese og fysisk undersøkelse av psykiater eller NP, laboratorietester (serum Chem-20 og CBC, urinanalyse), EKG).
- Lovlig mandat til å delta i et behandlingsprogram for ruslidelser (deltakers egenrapport, klinisk intervju av psykiater).
- Nåværende eller nyere historie med betydelig voldelig eller selvmordsatferd, risiko for selvmord eller drap (MINI-intervju av terapeut, Klinisk intervju av psykiater).
- Anamnese med utilsiktet overdosering av opioid de siste tre årene eller annen betydelig historie med overdosering etter avgiftning i løpet av de siste 10 årene definert som en episode med opioid-indusert bevisstløshet, uansett om medisinsk behandling ble søkt eller mottatt. ( MINI-intervju av terapeut, Klinisk intervju av psykiater).
- Forhøyede leverfunksjonstester (AST og ALAT > 3 ganger øvre normalgrense) ( Laboratorietester -serum Chem-20).
- Kjent historie med allergi, intoleranse eller overfølsomhet overfor naltrekson eller andre studiemedisiner (deltakers egenrapport, klinisk intervju av psykiater).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Regime 1
Rask oral naltrekson-induksjonsprosedyre mandag til fredag
|
Oral naltrekson induksjonsprosedyre etterfulgt av Vivitrol
|
|
Eksperimentell: Regime 2
5 ukers buprenorfin trappes ned fra vedlikeholdsdose på 8, 6 eller 4 mg
|
5-ukers buprenorfin nedtrapping
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosent av pasienter som har gått over til buprenorfin
Tidsramme: Uke 25
|
Prosent av pasienter som ble beholdt i behandling og avholdt fra opioider ved slutten av studien
|
Uke 25
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2017
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. juli 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. juli 2017
Først lagt ut (Faktiske)
28. juli 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. november 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. november 2022
Sist bekreftet
1. november 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Kjemisk-induserte lidelser
- Stoffrelaterte lidelser
- Narkotikarelaterte lidelser
- Opioidrelaterte lidelser
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Sentralnervesystemdepressiva
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Analgetika, opioid
- Narkotika
- Narkotiske antagonister
- Buprenorfin
Andre studie-ID-numre
- 7522 (Annen identifikator: CTEP)
- 1R21DA042243 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Opioidbruksforstyrrelse
-
Montefiore Medical CenterRekrutteringOpioid avsmalnendeForente stater
-
matthieu clanetFullført
-
University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Department of Health and Human ServicesFullførtAnalgetika OpioidForente stater
-
St. Louis UniversityFullførtOpioid-opprettholdt gravide kvinner
-
Second Hospital of Shanxi Medical UniversityRekrutteringOpioid smertestillende bivirkningKina
-
Massachusetts General HospitalFullførtSvangerskap | Keisersnitt | Analgetika, opioid | ResepterForente stater
-
China International Neuroscience InstitutionHar ikke rekruttert ennåLaparoskopisk kolecystektomi | Analgetika, opioidKina
-
American University of Beirut Medical CenterRekrutteringAnestesi, general | Blodtrykk | Puls | Analgetika, opioidLibanon
-
Jagiellonian UniversityRekrutteringAnestesi, general | Analgetika, opioid | Anestesi, endotrakealPolen
-
University of British ColumbiaMinistry of Health, British ColumbiaHar ikke rekruttert ennåKvalitets forbedring | Tannlege | Opioid | Klinisk revisjonCanada
Kliniske studier på Vivitrol
-
NYU Langone HealthAlkermes, Inc.FullførtAlkoholavhengighetForente stater
-
Michele StatonNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Fullført
-
University of PennsylvaniaNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Alkermes, Inc.FullførtAlkoholavhengighet | KokainavhengighetForente stater
-
University of PennsylvaniaNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Society of Alcoholism and other...FullførtAmfetaminavhengighetIsland
-
Centre for Addiction and Mental HealthAvsluttet
-
Yale UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)FullførtAlkoholavhengighet | Humant immunsviktvirus | AIDS | Farlig drikking | Problem med å drikkeForente stater
-
New York State Psychiatric InstituteNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Fullført
-
Alkermes, Inc.Fullført
-
PfizerAvsluttetPulmonal arteriell hypertensjon | Pulmonal hypertensjonForente stater, Bulgaria, Argentina, Chile, Kina, Colombia, Costa Rica, Tsjekkisk Republikk, Den dominikanske republikk, Guatemala, India, Malaysia, Mexico, Peru, Filippinene, Romania, Den russiske føderasjonen, Saudi-Arabia, ... og mer
-
National Cancer Institute (NCI)AvsluttetEggstokkreft | Egglederkreft | Primær peritoneal kreftForente stater