Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En fase II, evaluere BLEX 404 kombinert med gemcitabin monoterapi med kreft i bukspyttkjertelen

15. april 2026 oppdatert av: Rgene Corporation

En fase II, åpen studie for å evaluere sikkerheten og effekten av BLEX 404 oral væske kombinert med gemcitabin monoterapi hos pasienter med avansert inoperabel eller metastatisk bukspyttkjertelkreft

Hovedformålet med denne studien er å bestemme sikkerheten og anbefalt dosenivå (RDL) av BLEX 404 Oral Liquid kombinert med Gemcitabin monoterapi i en 28-dagers tidsplan. Det sekundære formålet er å vurdere effektiviteten og sikkerheten til BLEX 404 Oral Liquid kombinert med gemcitabin monoterapi ved anbefalt dose.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter i alderen 20 - 80 år på tidspunktet for signering av ICF.
  2. Pasienter med patologisk påvist adenokarsinom av kreft i bukspyttkjertelen og diagnostisert med inoperabel/metastatisk sykdom (tidligere systemisk kjemoterapi, neoadjuvant eller adjuvant gemcitabin er akseptable, med mindre eksklusjonskriteriene er oppfylt).
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 1 til 2.
  4. Adekvat hematologisk funksjon definert som: absolutt nøytrofiltall (ANC) >= 2000/μL; antall blodplater >= 100 000/μL; hemoglobin må være >= 10 g/dL (kan korrigeres med vekstfaktor eller transfusjon).
  5. Adekvat leverfunksjon definert som: serumbilirubin =< 1,5 ganger øvre normalgrense (ULN); aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT) og alkalisk fosfatase (ALP) =< 3 ganger ULN (5 ganger ULN hvis levermetastase observeres).
  6. Tilstrekkelig nyrefunksjon med: serumkreatinin =< 1,3 mg/dL eller beregnet kreatininclearance >= 60 ml/minutt i henhold til Cockcroft og Gault-formelen.
  7. Minst én målbar sykdom i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) versjon 1.1.
  8. Kvinner må enten være i ikke-fertil alder, eller kvinner med fruktbar potensiale samtykker i å bruke en effektiv svært prevensjonsmetode eller et prevensjonsimplantat, unntatt hormonell prevensjon (østrogen/progesteron), under behandling fra tidspunktet for screeningbesøket og etter seponering av behandlingen i minst 3 måneder.
  9. Planlegger å få Gemcitabin monoterapi.
  10. Villig og i stand til å overholde alle aspekter av behandlingsprotokollen.
  11. Gi skriftlig informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med følgende behandling før Gemcitabin monoterapi: kjemoterapi, immunterapi eller biologisk systemisk antikreftbehandling innen 28 dager etter studiestart.
  2. Pankreaspasienter med tidligere gemcitabin-kjemoterapi.
  3. Kvinner som er gravide eller ammer.
  4. Pasienter med hjernemetastaser.
  5. Pasienter med benmetastaser alene.
  6. Pasienter med autoimmun sykdom som krever systemiske steroider eller immunsuppresjonsmidler.
  7. Gjeldende registrering i en annen klinisk studie eller brukt et hvilket som helst undersøkelsesmiddel eller utstyr i løpet av de siste 28 dagene før informert samtykke.
  8. Kjent historie med infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV).
  9. Eksisterende kreftbehandlingsrelaterte toksisiteter av grad >= 2 (unntatt for alopecia og nevropati) i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v4.03).
  10. Pasienter med en aktiv infeksjon som krever systemisk terapi.
  11. Pasienter er bærere av hepatitt C-virus (HCV) og/eller med aktiv virussykdom som er definert som bærer av hepatitt B-virus (HBV) med HBV-DNA > 2 000 IE/ml pluss ASAT og ALT > 3 ganger ULN.
  12. Anamnese med samtidige medisinske tilstander eller infeksjonssykdommer som, etter utrederens oppfatning, ville kompromittere pasientens evne til å fullføre studien på en sikker måte.
  13. Konstatert overfølsomhet overfor undersøkelsesprodukt, Gemcitabin eller noen av hjelpestoffene som ble brukt i studien.
  14. Ukontrollert kvalme eller oppkast eller ethvert symptom som ville hindre evnen til å overholde daglig BLEX 404 Oral Liquid-behandling.
  15. Vurdert til ikke å være aktuelt for denne studien av etterforsker, slik som vanskeligheter med oppfølgingsobservasjon, psykiatrisk lidelse, med andre alvorlige sykdommer/sykehistorie.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: BLEX 404 Oral Liquid
Under fase I-studien (doseeskalering) vil et standard 3+3 design bli fulgt, og doseområdet er 3 til 10 mg/kg 2D. Det anbefalte dosenivået (RDL) for fase II-studien er definert som dosenivået med 0 til 1 DLT observert under syklus I av Gemcitabin monoterapi blant 6 pasienter i fase I-studien.

BLEX 404 Oral Liquid administreres to ganger daglig i løpet av monoterapiperioden med Gemcitabin. Dosen av Gemcitabin 1000 mg/m2 IV-fusjon på dag 1, 8, 15 i hver syklus

  • 28 dager i syklusen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Del I: Observasjon av dosebegrensende toksisitet (DLT).
Tidsramme: 4 uker (1 syklus)
Tilstedeværelse eller fravær av dosebegrensende toksisitet (DLT) relatert til BLEX 404 Oral Liquid for hver pasient under første syklus av Gemcitabin monoterapi for å bestemme anbefalt dosenivå (RDL).
4 uker (1 syklus)
Del II: Samlet svarprosent (PR + CR)
Tidsramme: 12 uker (3 sykluser)
Samlet responsrate (PR + CR) etter 4 sykluser med kombinasjonsbruk i BLEX 404 + Gemcitabin monoterapi.
12 uker (3 sykluser)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Del II: Samlet fordelsrate (CR + PR + SD)
Tidsramme: 12 uker (3 sykluser)
1. Samlet nytterate (CR + PR + SD) etter minst 3 sykluser med kombinasjonsbruk av BLEX 404 pluss gemcitabin monoterapi.
12 uker (3 sykluser)
Del II: Forekomst av grad 3/4 hematologisk toksisitet
Tidsramme: 4 uker (1 syklus)
Graden 3/4 hematologisk toksisitet for hver syklus.
4 uker (1 syklus)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gi-Ming Lai, M.D., Taipei Municipal Wanfang Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juli 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bukspyttkjertelkreft

Kliniske studier på BLEX 404

Abonnere