- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03301805
En fase II, evaluere BLEX 404 kombinert med gemcitabin monoterapi med kreft i bukspyttkjertelen
15. april 2026 oppdatert av: Rgene Corporation
En fase II, åpen studie for å evaluere sikkerheten og effekten av BLEX 404 oral væske kombinert med gemcitabin monoterapi hos pasienter med avansert inoperabel eller metastatisk bukspyttkjertelkreft
Hovedformålet med denne studien er å bestemme sikkerheten og anbefalt dosenivå (RDL) av BLEX 404 Oral Liquid kombinert med Gemcitabin monoterapi i en 28-dagers tidsplan. Det sekundære formålet er å vurdere effektiviteten og sikkerheten til BLEX 404 Oral Liquid kombinert med gemcitabin monoterapi ved anbefalt dose.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
40
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Frank C. Liu
- Telefonnummer: 214 +886-2-87518701
- E-post: liu3763@bioliteinc.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter i alderen 20 - 80 år på tidspunktet for signering av ICF.
- Pasienter med patologisk påvist adenokarsinom av kreft i bukspyttkjertelen og diagnostisert med inoperabel/metastatisk sykdom (tidligere systemisk kjemoterapi, neoadjuvant eller adjuvant gemcitabin er akseptable, med mindre eksklusjonskriteriene er oppfylt).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 1 til 2.
- Adekvat hematologisk funksjon definert som: absolutt nøytrofiltall (ANC) >= 2000/μL; antall blodplater >= 100 000/μL; hemoglobin må være >= 10 g/dL (kan korrigeres med vekstfaktor eller transfusjon).
- Adekvat leverfunksjon definert som: serumbilirubin =< 1,5 ganger øvre normalgrense (ULN); aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT) og alkalisk fosfatase (ALP) =< 3 ganger ULN (5 ganger ULN hvis levermetastase observeres).
- Tilstrekkelig nyrefunksjon med: serumkreatinin =< 1,3 mg/dL eller beregnet kreatininclearance >= 60 ml/minutt i henhold til Cockcroft og Gault-formelen.
- Minst én målbar sykdom i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) versjon 1.1.
- Kvinner må enten være i ikke-fertil alder, eller kvinner med fruktbar potensiale samtykker i å bruke en effektiv svært prevensjonsmetode eller et prevensjonsimplantat, unntatt hormonell prevensjon (østrogen/progesteron), under behandling fra tidspunktet for screeningbesøket og etter seponering av behandlingen i minst 3 måneder.
- Planlegger å få Gemcitabin monoterapi.
- Villig og i stand til å overholde alle aspekter av behandlingsprotokollen.
- Gi skriftlig informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med følgende behandling før Gemcitabin monoterapi: kjemoterapi, immunterapi eller biologisk systemisk antikreftbehandling innen 28 dager etter studiestart.
- Pankreaspasienter med tidligere gemcitabin-kjemoterapi.
- Kvinner som er gravide eller ammer.
- Pasienter med hjernemetastaser.
- Pasienter med benmetastaser alene.
- Pasienter med autoimmun sykdom som krever systemiske steroider eller immunsuppresjonsmidler.
- Gjeldende registrering i en annen klinisk studie eller brukt et hvilket som helst undersøkelsesmiddel eller utstyr i løpet av de siste 28 dagene før informert samtykke.
- Kjent historie med infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV).
- Eksisterende kreftbehandlingsrelaterte toksisiteter av grad >= 2 (unntatt for alopecia og nevropati) i henhold til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v4.03).
- Pasienter med en aktiv infeksjon som krever systemisk terapi.
- Pasienter er bærere av hepatitt C-virus (HCV) og/eller med aktiv virussykdom som er definert som bærer av hepatitt B-virus (HBV) med HBV-DNA > 2 000 IE/ml pluss ASAT og ALT > 3 ganger ULN.
- Anamnese med samtidige medisinske tilstander eller infeksjonssykdommer som, etter utrederens oppfatning, ville kompromittere pasientens evne til å fullføre studien på en sikker måte.
- Konstatert overfølsomhet overfor undersøkelsesprodukt, Gemcitabin eller noen av hjelpestoffene som ble brukt i studien.
- Ukontrollert kvalme eller oppkast eller ethvert symptom som ville hindre evnen til å overholde daglig BLEX 404 Oral Liquid-behandling.
- Vurdert til ikke å være aktuelt for denne studien av etterforsker, slik som vanskeligheter med oppfølgingsobservasjon, psykiatrisk lidelse, med andre alvorlige sykdommer/sykehistorie.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BLEX 404 Oral Liquid
Under fase I-studien (doseeskalering) vil et standard 3+3 design bli fulgt, og doseområdet er 3 til 10 mg/kg 2D.
Det anbefalte dosenivået (RDL) for fase II-studien er definert som dosenivået med 0 til 1 DLT observert under syklus I av Gemcitabin monoterapi blant 6 pasienter i fase I-studien.
|
BLEX 404 Oral Liquid administreres to ganger daglig i løpet av monoterapiperioden med Gemcitabin. Dosen av Gemcitabin 1000 mg/m2 IV-fusjon på dag 1, 8, 15 i hver syklus
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del I: Observasjon av dosebegrensende toksisitet (DLT).
Tidsramme: 4 uker (1 syklus)
|
Tilstedeværelse eller fravær av dosebegrensende toksisitet (DLT) relatert til BLEX 404 Oral Liquid for hver pasient under første syklus av Gemcitabin monoterapi for å bestemme anbefalt dosenivå (RDL).
|
4 uker (1 syklus)
|
|
Del II: Samlet svarprosent (PR + CR)
Tidsramme: 12 uker (3 sykluser)
|
Samlet responsrate (PR + CR) etter 4 sykluser med kombinasjonsbruk i BLEX 404 + Gemcitabin monoterapi.
|
12 uker (3 sykluser)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Del II: Samlet fordelsrate (CR + PR + SD)
Tidsramme: 12 uker (3 sykluser)
|
1. Samlet nytterate (CR + PR + SD) etter minst 3 sykluser med kombinasjonsbruk av BLEX 404 pluss gemcitabin monoterapi.
|
12 uker (3 sykluser)
|
|
Del II: Forekomst av grad 3/4 hematologisk toksisitet
Tidsramme: 4 uker (1 syklus)
|
Graden 3/4 hematologisk toksisitet for hver syklus.
|
4 uker (1 syklus)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gi-Ming Lai, M.D., Taipei Municipal Wanfang Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juli 2026
Primær fullføring (Antatt)
30. april 2027
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. september 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. september 2017
Først lagt ut (Faktiske)
4. oktober 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RGC-1502-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Bukspyttkjertelkreft
-
West China HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
City of Hope Medical CenterFullførtPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForente stater
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaItalia
-
Cedars-Sinai Medical CenterSuspendertPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForente stater
-
Massachusetts General HospitalUnited States Department of DefenseRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForente stater
-
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...ServierHar ikke rekruttert ennåPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaFrankrike
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Har ikke rekruttert ennåPDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaKina
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaItalia
-
Radboud University Medical CenterDutch Cancer SocietyRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaNederland
Kliniske studier på BLEX 404
-
BioLite, Inc.Har ikke rekruttert ennå
-
Rgene CorporationAmerican BriVision CorporationHar ikke rekruttert ennåIkke-småcellet neoplasma i lungenTaiwan
-
BioLite, Inc.Har ikke rekruttert ennå
-
AmgenFullførtAvanserte solide svulsterBelgia, Canada, Australia, Forente stater, Spania, Polen, Frankrike, Tyskland, Japan, Storbritannia
-
AmgenFullførtAvanserte solide svulsterCanada, Forente stater, Belgia, Spania, Brasil, Korea, Republikken, Polen, Singapore, Taiwan, Japan, Storbritannia, Australia, Tyrkia
-
AmgenAvsluttetGlioblastom eller ondartet gliomForente stater, Australia, Nederland, Tyskland, Spania, Frankrike
-
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.FullførtFriske FrivilligeAustralia, Forente stater
-
Kiniksa Pharmaceuticals International, plcKiniksa Pharmaceuticals, GmbHAvsluttetSjögrens sykdomForente stater
-
AerasNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Sanofi Pasteur... og andre samarbeidspartnereFullført
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)FullførtHjertesykdommer | Kardiovaskulære sykdommer | Arytmi | Ventrikulær arytmi