- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03774589
Bilioenterisk anastomose ved magnetisk kompresjonsteknikk (BAMCT)
Bilioenterisk anastomose ved magnetisk kompresjonsteknikk: en prospektiv, randomisert kontrollert prøvelse
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710061
- Rekruttering
- The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
-
Ta kontakt med:
- Rongfeng Wang, MD
- Telefonnummer: 0086-15877553630
- E-post: 15877553630@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter mellom 18 og 75 år
- Pasientenes kjønn var ikke begrenset
- Pasienter som var godt diagnostisert og hadde indikasjon for bilioenterisk anastomose.
- Pasienter hvis levetid vil være lengre enn 12 måneder.
- Pasienter som er villige til å delta i denne kliniske utprøvingen og informert samtykke, skjema frivillig.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinne under graviditet eller amming eller noen med psykisk lidelse
- Veggen til leverkanalen eller jejunum var for tykk slik at den magnetiske enhetens tiltrekningskraft ikke kan oppfylle kravene til kompresjon.
- Enhver anatomisk variasjon i gallekanalsystemet eller den indre diameteren er for liten slik at den magnetiske enheten ikke kan settes inn.
- Ethvert fremmedlegeme har blitt implantert i kroppen, for eksempel pacemaker.
- Kirurgisk kontraindikasjon, inkludert:
Child-Pugh C med hepatisk encefalopati Alle med hjerte-, lunge-, nyredysfunksjon eller annen organdysfunksjon, og tåler ikke kirurgi. Leverkanalsteinsykdom, som ble diagnostisert som akutt kolangitt av alvorlig type, spesielt komplisert med bakteriemi eller septisk sjokk. Sluttstadiumsykdom, komplisert med biliær cirrhose eller portal hypertensjon. Pasienter med langvarig obstruktiv gulsott, dehydrering, elektrolyttforstyrrelser eller koagulasjonsdefekter; Pasienter har en tendens eller historie med blødning.
• Enhver annen sykdom i perioperasjonsperioder som trenger MR-undersøkelse de neste 8 ukene etter operasjonen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Magnetisk komprimerende anastomose
En magnetisk enhet vil bli brukt under bilioenterisk anastomose.
|
Den magnetiske kompressive anastomosen vil bli brukt til å fullføre anastomosen under bilioenterisk anastomose.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Tradisjonell manuell anastomose
En håndsydd teknikk vil bli brukt under bilioenterisk anastomose.
|
En håndsydd teknikk vil bli brukt for å fullføre anastomosen under bilioenterisk anastomose.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bilioenterisk anastomotisk lekkasje
Tidsramme: 1 måned etter operasjon
|
For å sammenligne forekomsten av gallelekkasje etter magnetisk eller håndsydd anastomose
|
1 måned etter operasjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lengde på bilioenterisk anastomosetid
Tidsramme: under drift
|
For å sammenligne anastomotisk tid mellom magnetiske og håndsydde grupper
|
under drift
|
|
Tid fra operasjonsdato til utstøting av magnetene.
Tidsramme: 1 til 4 uker etter operasjonen
|
For å bekrefte sikker utladning av magnetene
|
1 til 4 uker etter operasjonen
|
|
gjennomsnittlig lengde på postoperativ sykehusopphold
Tidsramme: 3 måneder
|
For å sammenligne oppholdslengden mellom magnetiske og håndsydde grupper
|
3 måneder
|
|
Bilioenterisk anastomotisk striktur
Tidsramme: 1,3,6,12 måneder etter operasjon
|
For å sammenligne det langsiktige resultatet mellom magnetiske og håndsydde grupper
|
1,3,6,12 måneder etter operasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Adenokarsinom
- Karsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Cyster
- Medfødte abnormiteter
- Patologiske tilstander, anatomiske
- Galleblæren sykdommer
- Galleveissykdommer
- Galleveissykdommer
- Kolelithiasis
- Kolecystolitiasis
- Abnormiteter i fordøyelsessystemet
- Kolangiokarsinom
- Calculi
- Gallestein
- Choledochal cyste
Andre studie-ID-numre
- XJTU1AF-CRF-2015-001-1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Bukspyttkjertelkreft
-
West China HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
City of Hope Medical CenterFullførtPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForente stater
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaItalia
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaItalia
-
Cedars-Sinai Medical CenterSuspendertPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForente stater
-
Massachusetts General HospitalUnited States Department of DefenseRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaForente stater
-
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...ServierHar ikke rekruttert ennåPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaFrankrike
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Har ikke rekruttert ennåPDAC - Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaKina
-
Radboud University Medical CenterDutch Cancer SocietyRekrutteringPDAC - Pancreatic Ductal AdenocarcinomaNederland
Kliniske studier på Manuell anastomose
-
Alicia KoontzFullførtRyggmargsskaderForente stater
-
Sherry StewartUniversity of British Columbia; University of Victoria; Nova Scotia Health... og andre samarbeidspartnereRekrutteringHåpløshet | Angst følsomhet | Impulsivitet | Sensasjonslysten, spenningssøkendeCanada
-
National Taiwan University HospitalAktiv, ikke rekrutterendeELDRE MENNESKER | Lungekreft (NSCLC) | Avansert omsorgsplanlegging (ACP)Taiwan
-
Riphah International UniversityFullført
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreUkjent
-
University of ZurichSwiss National Science FoundationFullførtDyadisk Peer-veiledning | Vedheftspriming | RessursprimingSveits
-
University of AlcalaTilbaketrukketSubakromialt smertesyndromSpania
-
St John of God Hospital, ViennaFullførtInflammatoriske tarmsykdommer | Rektale neoplasmer | Divertikulitt | Kolon neoplasmer | Rektal prolaps
-
University of BirminghamEthicon, Inc.; European Society of ColoproctologyRekrutteringAnastomotisk lekkasje | Anastomose; KomplikasjonerDen russiske føderasjonen
-
Jilin UniversityAktiv, ikke rekrutterende