Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bilioenterisk anastomose ved magnetisk kompresjonsteknikk (BAMCT)

Bilioenterisk anastomose ved magnetisk kompresjonsteknikk: en prospektiv, randomisert kontrollert prøvelse

Hensikten med denne studien er å finne ut om den magnetiske kompressive anastomosen har bedre resultater enn tradisjonell manuell anastomose på bilioenterisk anastomose.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Den bilioenteriske anastomosen er en av de vanligste og vanskeligste operasjonene i hepatobiliær kirurgi. Den tradisjonelle manuelle anastomosen har blitt en av de viktigste prognosefaktorene på grunn av lengden på suturtiden, vanskeligheten med operasjonen, den høye forekomsten av anastomotisk lekkasje og striktur. Magnetisk komprimerende anastomose kan realisere den raske anastomosen, redusere vanskeligheten og redusere forekomsten av anastomotisk lekkasje og striktur. For tiden er flertallet av studiene av magnetisk kompressiv bilioenterisk anastomose bare begrenset til klinisk kasusrapport og enkeltsenter, liten prøve, retrospektiv studie. Denne studien er en prospektiv, randomisert kontrollert studie. For å evaluere sikkerheten, påliteligheten og overbevisningen av magnetisk kompressiv bilioenterisk anastomose versus tradisjonell suturmetode på forekomst av anastomotisk lekkasje og striktur mellom magnetisk kompressiv anastomose og tradisjonell manuell anastomose blant pasienter som trenger bilioenterisk anastomoseoperasjon. Studien skal registrere ca. 200 pasienter og dele inn i studiegruppe (Gruppe A: Magnetisk kompressiv anastomose) og kontrollgruppe (gruppe B: tradisjonell manuell anastomose) som 1:1-forhold tilfeldig etter stratifiseringsfaktorer. Forekomsten av anastomotisk lekkasje og striktur, lengden på bilioenterisk anastomosetid, verdien av serumbilirubin, lengden på utladningstiden for magnetisk enhet og gjennomsnittlig tid for sykehusopphold vil bli evaluert. Pasientene vil droppe ut av studien hvis uønskede hendelser inntreffer, aktiv forespørsel om frafall, nyoppstått alvorlig sykdom eller død. Det primære og sekundære endepunktet vil bli observert ved regelmessig oppfølging.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710061
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter mellom 18 og 75 år
  • Pasientenes kjønn var ikke begrenset
  • Pasienter som var godt diagnostisert og hadde indikasjon for bilioenterisk anastomose.
  • Pasienter hvis levetid vil være lengre enn 12 måneder.
  • Pasienter som er villige til å delta i denne kliniske utprøvingen og informert samtykke, skjema frivillig.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinne under graviditet eller amming eller noen med psykisk lidelse
  • Veggen til leverkanalen eller jejunum var for tykk slik at den magnetiske enhetens tiltrekningskraft ikke kan oppfylle kravene til kompresjon.
  • Enhver anatomisk variasjon i gallekanalsystemet eller den indre diameteren er for liten slik at den magnetiske enheten ikke kan settes inn.
  • Ethvert fremmedlegeme har blitt implantert i kroppen, for eksempel pacemaker.
  • Kirurgisk kontraindikasjon, inkludert:

Child-Pugh C med hepatisk encefalopati Alle med hjerte-, lunge-, nyredysfunksjon eller annen organdysfunksjon, og tåler ikke kirurgi. Leverkanalsteinsykdom, som ble diagnostisert som akutt kolangitt av alvorlig type, spesielt komplisert med bakteriemi eller septisk sjokk. Sluttstadiumsykdom, komplisert med biliær cirrhose eller portal hypertensjon. Pasienter med langvarig obstruktiv gulsott, dehydrering, elektrolyttforstyrrelser eller koagulasjonsdefekter; Pasienter har en tendens eller historie med blødning.

• Enhver annen sykdom i perioperasjonsperioder som trenger MR-undersøkelse de neste 8 ukene etter operasjonen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Magnetisk komprimerende anastomose
En magnetisk enhet vil bli brukt under bilioenterisk anastomose.
Den magnetiske kompressive anastomosen vil bli brukt til å fullføre anastomosen under bilioenterisk anastomose.
ACTIVE_COMPARATOR: Tradisjonell manuell anastomose
En håndsydd teknikk vil bli brukt under bilioenterisk anastomose.
En håndsydd teknikk vil bli brukt for å fullføre anastomosen under bilioenterisk anastomose.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bilioenterisk anastomotisk lekkasje
Tidsramme: 1 måned etter operasjon
For å sammenligne forekomsten av gallelekkasje etter magnetisk eller håndsydd anastomose
1 måned etter operasjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lengde på bilioenterisk anastomosetid
Tidsramme: under drift
For å sammenligne anastomotisk tid mellom magnetiske og håndsydde grupper
under drift
Tid fra operasjonsdato til utstøting av magnetene.
Tidsramme: 1 til 4 uker etter operasjonen
For å bekrefte sikker utladning av magnetene
1 til 4 uker etter operasjonen
gjennomsnittlig lengde på postoperativ sykehusopphold
Tidsramme: 3 måneder
For å sammenligne oppholdslengden mellom magnetiske og håndsydde grupper
3 måneder
Bilioenterisk anastomotisk striktur
Tidsramme: 1,3,6,12 måneder etter operasjon
For å sammenligne det langsiktige resultatet mellom magnetiske og håndsydde grupper
1,3,6,12 måneder etter operasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2019

Primær fullføring (FORVENTES)

31. januar 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

13. desember 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

18. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2019

Sist bekreftet

1. november 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bukspyttkjertelkreft

Kliniske studier på Manuell anastomose

Abonnere