Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Natur- og trivselsprosjekt

31. august 2022 oppdatert av: University of Pennsylvania
Etterforskerne pilottester to intervensjonsstrategier for å øke bruken av grøntarealer – stedsbasert og personbasert, samt evaluere dose-responsforholdet mellom bruk av grøntarealer og helse.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Forhold i nabolaget kan ha en positiv innvirkning på mental helse og velvære. Grøntareal har blitt nevnt som en potensiell buffer mellom urettferdige nabolagsforhold og dårlig helse. Det er imidlertid begrenset bevis for hvordan man kan øke eksponeringen for grøntarealer og hvor mye eksponering som er nødvendig for å produsere fordeler. Stedsbaserte og personbaserte intervensjoner tilbyr kontrasterende tilnærminger for å forbedre miljøpåvirkningen på helsen. Miljøet påvirker mennesker når de krysser mellomrommene mellom hjem, arbeid og rekreasjon, på måter som kan være sunne eller skadelige. Stedsbaserte tilnærminger endrer miljøet direkte for å oppmuntre til sunn atferd, og har potensielt bred befolkningspåvirkning. Alternativt er personbaserte tilnærminger direkte rettet mot individers atferd og kan være mer gjennomførbare. Så vidt vi vet, er det ingen studier som kombinerer begge tilnærmingene til en enkelt intervensjon, som kan være mer effektiv enn begge alene.

De brede målene med dette forslaget er å pilotteste to intervensjonsstrategier for å øke bruken av grøntarealer – stedsbasert og personbasert, samt evaluere dose-responsforholdet mellom bruk av grøntarealer og helse. Vår stedsbaserte intervensjon, Nature Nooks, bygger på vår tidligere grønne behandling ved å legge til nye funksjoner for å oppmuntre til bruk - en sti og benker for å invitere folk inn i rommet og instillasjon på store hjørnetomter for å maksimere synlighet. Etterforskerne utvikler vår personbaserte intervensjon, Nature Coach, som en ny adopsjon av et analogt, etablert pasientnavigatorkonsept i helsevesenet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

74

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • University of Pennsylvania, Department of Emergency Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Bor i et av de 8 målnabolagene som er identifisert
  • Ha en smarttelefon
  • Kunne forstå og svare på et muntlig intervju på engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  • Uvillig til å gå utenfor
  • Ikke ambulerende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: FAKTORIAL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Natur Nook
Nature Nook bygger på vårt tidligere arbeid med en standard grønnsaksinngrep for ledig tomt som involverer: fjerning av søppel, sortering av landet, planting av nytt gress og trær, installering av lavt treperimetergjerde og regelmessig vedlikehold. Denne grønne intervensjonen ble utformet som en strategi for fjerning av sykdom. Folk i denne armen får ingen intervensjon.
Nature Nook-inngrepet vil finne sted på tomter som allerede har standard greening-inngrep. I tillegg vil designelementer bli lagt til som en enkel sti og benker for å eksplisitt invitere folk inn i rommet. En ekstra forskjell er den eksklusive bruken av større hjørnepartier, i stedet for mindre mellomrom i midten, for å maksimere sikten.
EKSPERIMENTELL: Naturtrener
Nature Coach-intervensjonen, utviklet i en tidligere studie (NCT04146025), vil bli levert til folk i deres hjem. Deltakerne vil bo i blokkene umiddelbart rundt de ledige studiene som er randomisert til denne armen. Lottene i denne armen får ingen inngrep.

Naturtrenerintervensjonen består av 3 komponenter - hjemmebesøk, tekstmeldingsoppfølging og måltilbakemelding.

Hjemmebesøk. I løpet av det 1-times hjemmebesøket vil treneren (a) gi opplæring om naturens helsemessige fordeler, (b) identifisere nærliggende naturmål for deltakeren å besøke, (c) fullføre en forhåndsavtale basert på individualisert ukentlig natur. mål, og (d) brainstorm barrierer og løsninger for å nå målene.

Personlige ukentlige tekstmeldinger. Tekster vil tjene som påminnelser om mål satt med Naturcoachen, samt oppmuntring til å nå målene. Konteksten til tekstmeldinger med endres litt basert på individuelle deltakere, målene de setter og barrierene de identifiserer.

Måltilbakemelding- På slutten av hver uke vil deltakerne motta et progresjonsmerke via tekstmelding som viser antall dager og tid de tilbrakte i naturen, og hvordan dette stemte med målet satt med naturtreneren.

EKSPERIMENTELL: Nature Nook + Nature Coach
Dette er en kombinert arm: en stedsbasert intervensjon (Nature Nook) og en personbasert intervensjon (Nature Coach).
Den kombinerte intervensjonen vil innebære installasjon av Nature Nooks til ødelagte ledige tomter etterfulgt av levering av Nature Coach-intervensjonen til folk som bor i de umiddelbare omkringliggende blokkene. Intervensjonen vil være skreddersydd for å eksplisitt henvise deltakerne til å bruke Nature Nook.
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Studiepartiene tilfeldig valgt for denne armen, så vel som deltakerne som bor i nærheten av dem, mottar ingen intervensjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruk av grønne områder
Tidsramme: 12 måneder
Dette vil måles ved hjelp av GPS-data for å se hvor mye tid som er brukt i grønne områder.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Psykisk helse og velvære: CES-D
Tidsramme: 12 måneder
Dette vil bli målt ved hjelp av Center for Epidemiologic Studies - Depression Scale (CES-D). CES-D-skalaen er en kort 20-elements selvrapporteringsskala designet for å måle selvrapporterte symptomer assosiert med depresjon opplevd den siste uken. Svaralternativer varierer fra 0 til 3 for hvert element (0 = Sjelden eller ingen av tiden, 1 = Noe eller lite av tiden, 2 = Moderat eller mye av tiden, 3 = Mest eller nesten hele tiden). Skårene varierer fra 0 til 60, med høye skårer som indikerer større depressive symptomer. En poengsum på 16 poeng eller mer regnes som deprimert.
12 måneder
Psykisk helse og velvære: PSS-10
Tidsramme: 12 måneder
The Perceived Stress Scale-10(PSS-10) er et selvrapporteringsinstrument som består av 10 elementer for å vurdere stresspersepsjon, med tidsrammen i løpet av den siste måneden. Hvert av elementene på PSS-10 er vurdert på en 5-punkts Likert-skala (0 = aldri, 1 = nesten aldri, 2 = noen ganger, 3 = ganske ofte, 4 = veldig ofte). Fire positivt oppgitte elementer (element 4, 5, 7 og 8) er omvendt skåret (0 = veldig ofte, 1 = fe ofte, 2 = noen ganger, 3 = nesten aldri, 4 = aldri). Summen av de 10 elementene representerer den totale poengsummen, med høyere poengsum representerer høyere nivåer av opplevd stress.
12 måneder
Psykisk helse og velvære: WHO-5
Tidsramme: 12 måneder
WHO-5 Well-Being Index er et spørreskjema som måler nåværende mentalt velvære, med tidsrammen de to foregående ukene. Dette er fem elementer vurdert på en 6-punkts Likert-skala (Hele tiden, Mesteparten av tiden, Mer enn halvparten av tiden, Mindre enn halvparten av tiden, Noe av tiden, Ikke på noe tidspunkt). Råskåren beregnes ved å summere tallene for de fem svarene. Råskåren varierer fra 0 til 25, 0 representerer verst mulig og 25 representerer best mulig livskvalitet.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. april 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

23. august 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

23. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

24. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

1. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 842575

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helse, Subjektiv

Kliniske studier på Natur Nook

3
Abonnere