Samodzielne pobieranie próbek z pochwy dla osób nieuczestniczących
Samodzielne pobieranie próbek z pochwy w celu wykrycia wirusa HPV wysokiego ryzyka u kobiet, które nie uczestniczą w badaniach przesiewowych szyjki macicy
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kobiety w wieku 25-29 lat, które nie zgłosiły się na badanie przesiewowe szyjki macicy 9 miesięcy po pierwszym wezwaniu, zostaną uznane za nieuczestniczące, a zatem kwalifikujące się uczestniczki. Lekarze rodzinni zidentyfikują osoby nieobecne i przekażą listy urzędnikom audytu cytologicznego. Grupa dopasowanych wiekowo osób nieuczestniczących będzie działać jako kontrole. Potencjalni uczestnicy/kontrole będą losowo przydzielani do każdej grupy w miarę pojawiania się przypadków. Pakiety badań zawierające: zaproszenia, informacje o uczestnikach, formularze zgody i urządzenia do samodzielnego pobierania próbek HPV/instrukcje wraz z opakowaniem próbek zwrotnych zostaną wysłane do osób nieuczestniczących, 3 miesiące po ostatecznym przypomnieniu przez lekarza pierwszego kontaktu, przez urzędników ds. audytu zapraszających ich do udziału w badaniu badanie poprzez pobranie samopróbki z pochwy do badania HPV. List będzie zawierał dwie opcje dla osób nieuczestniczących: 1. zaproszenie ich do umówienia się na normalną wizytę przesiewową (nieuczestnictwo); 2. zaproszenie ich do udziału w badaniu poprzez pobranie własnej próbki do badania HPV wymazówką lub szczoteczką. Potencjalni uczestnicy, którzy otrzymają wymaz lub szczoteczkę, zostaną wybrani losowo. Karta informacyjna uczestnika wyjaśnia cel badania, sposób przeprowadzania testu przez kobietę iw laboratorium, w jaki sposób wyniki zostaną przekazane kobiecie i jej lekarzowi pierwszego kontaktu oraz implikacje wyniku testu HPV. Formularz zgody będzie zawierał prośbę o pozwolenie od kobiety na pobranie próbki, przekazanie wyników kobiecie, jej lekarzowi rodzinnemu i biurze badań przesiewowych. Dodatkowo zezwolenie dla zespołu badawczego na sprawdzanie bazy danych pacjentek LabCentre pod kątem kolejnych wyników badań przesiewowych szyjki macicy w przypadku kobiety z dodatnim wynikiem testu na HPV.
Kobiety zwrócą samopróbkę do laboratorium cytologicznego, Altnaelvin w dostarczonej kopercie opłaconej z góry. Próbka zostanie przetestowana pod kątem HPV przez zespół badawczy, a wyniki przesłane do kobiety, jej lekarza rodzinnego i biura badań przesiewowych. Kobiety, które uzyskają pozytywny wynik testu na obecność wirusa HPV, otrzymają list z wynikami i zalecą, aby zgłosiły się na badanie przesiewowe szyjki macicy. Lekarz rodzinny kobiety zostanie również poinformowany o zaleceniach dotyczących zarządzania. Kobiety, które uzyskały pozytywny wynik testu na HPV, otrzymają również numer infolinii, jeśli będą chciały przedyskutować swój wynik.
Zespół badawczy będzie odpowiedzialny za przywoływanie kobiet, które uzyskały pozytywny wynik testu na obecność wirusa HPV w badaniu przesiewowym szyjki macicy. List z przypomnieniem zostanie wysłany do kobiet, które uzyskały wynik pozytywny na obecność HPV, jeśli nie uczestniczyły w badaniu przesiewowym szyjki macicy 3 miesiące po interwencji polegającej na samodzielnym pobraniu próbek. Kobiety, które uzyskały ujemny wynik testu na HPV, nie wymagają dalszych badań, więc zostaną uspokojone i zachęcone do przyjęcia kolejnego zaproszenia na badanie przesiewowe.
Kobietom, które uzyskały pozytywny wynik testu na HPV, ale mają negatywny wynik cytologii, zostanie zaproponowane ponowne badanie HPV (próbka pobrana przez lekarza rodzinnego) za 12 miesięcy, a jeśli wynik nadal będzie dodatni, kobiecie zostanie zaproponowany kolejny test na HPV 12 miesięcy później. Zespół badawczy wyda te zaproszenia we współpracy z lekarzem rodzinnym kobiety. Kobiety z uporczywą infekcją HPV będą kierowane przez zespół badawczy na kolposkopię.
Zespół badawczy będzie monitorował liczbę kobiet zwracających urządzenia do samodzielnego pobierania próbek oraz liczbę kobiet z dodatnim wynikiem HPV zgłaszających się na kolejne badania przesiewowe szyjki macicy. Urzędnicy ds. audytu dostarczą anonimowe dane dotyczące pobierania próbek z szyjki macicy dla grup kontrolnych w celu ustalenia odsetka próbek do badań przesiewowych szyjki macicy, które uzyskano w wyniku samodzielnego pobrania próbek/pozytywnego wyniku HPV. Wyniki będą mierzone po 6 i 12 miesiącach od wyniku interwencji.
Badanie potrwa 18 miesięcy. Zakończenie badania nastąpi po sprawdzeniu bazy danych LabCentre pod kątem wyników badań przesiewowych szyjki macicy uzyskanych w wyniku interwencji u wszystkich uczestniczek w maksymalnym terminie na zwrot próbek własnych plus 3 miesiące na zwrot wyników HPV uczestnikom oraz rejestrowanie wszelkich wyników badań przesiewowych szyjki macicy w LabCentre.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mary McMenamin
- Numer telefonu: 213978 02871345171
- E-mail: mary.mcmenamin2@westhealth.n-i.nhs.uk
Lokalizacje studiów
-
-
Northern Ireland
-
Londonderry, Northern Ireland, Zjednoczone Królestwo, BT476SB
- Rekrutacyjny
- WHSCT
-
Kontakt:
- Mary McMenamin, PhD
- Numer telefonu: 213978 02871345171
- E-mail: mary.mcmenamin2@westhealth.n-i.nhs.uk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 25-29 lat do 55-64 lat
Kryteria wyłączenia:
- Wiek poniżej 25 lat; w wieku 30-54 lata lub powyżej 64 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
INNY: Samopobieranie próbek
Zaproszenie do samodzielnego pobrania próbki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik absorpcji badań przesiewowych szyjki macicy w odpowiedzi na interwencję
Ramy czasowe: 4 tygodnie - 6 miesięcy
|
Wskaźnik absorpcji badań przesiewowych szyjki macicy w odpowiedzi na interwencję
|
4 tygodnie - 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Mary McMenamin, WHSCT
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- WT 15/15
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak szyjki macicy
-
NCT07126561Jeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
NCT07542405Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome
-
NCT04585724WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT04285671Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8
-
NCT04279561ZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT05398302RekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT04928820ZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT02830165ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7
-
NCT02364557ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór złośliwy z przerzutami do kręgosłupa | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NCT03366103ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy płuc w stadium IV AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy płuca stopnia III, przez American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7
Badania kliniczne na Samopobieranie próbek
-
NCT02121548Zakończony
-
NCT04226313RekrutacyjnyRak szyjki macicy | Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego | Dysplazja szyjki macicy
-
NCT06942286Rejestracja na zaproszenieWirus brodawczaka ludzkiego (HPV) | CIN – śródnabłonkowa neoplazja szyjki macicy | Raki szyjki macicy
-
NCT03914781ZakończonyTwardzina układowa | Twardzina skóry
-
NCT04246528ZakończonyTwardzina układowa | Twardzina skóry
-
NCT05965297Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT06079762ZakończonySyndrom słabej starości | Słabość | Starzenie się | Syndrom słabości
-
NCT07119359RekrutacyjnyGruźlica (gruźlica) | Profilaktyka ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
-
NCT06609902Aktywny, nie rekrutującyZaburzenia związane z używaniem tytoniu | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
-
NCT02726425Zakończony