- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01577654
Badanie fazy 2 dotyczące samego EC145 w porównaniu z samym EC145+docetakselem w porównaniu z samym docetakselem u uczestników z FR(++) 2. rzutu niedrobnokomórkowego raka płuca (TARGET)
Randomizowane, otwarte badanie fazy 2 dotyczące monoterapii EC145 i kombinacji EC145 plus docetaksel w porównaniu z samym docetakselem u uczestników z dodatnim receptorem kwasu foliowego [FR(++)] drugiej linii NSCLC
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W badaniu fazy 2 EC145 z pojedynczym lekiem u ciężko leczonych wcześniej pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) (mediana 3 wcześniejszych schematów chemioterapii) w podgrupie, w której wszystkie docelowe zmiany chorobowe powodowały ekspresję receptora kwasu foliowego [FR(++)] obiecujący przedłużony czas przeżycia bez progresji wynoszący 7,1 miesiąca i całkowity czas przeżycia wynoszący 10,9 miesiąca. Ponadto badania in vitro i in vivo na modelach KB wykazały dobry synergizm między EC145 a docetakselem.
Badanie to po raz pierwszy oceni klinicznie połączenie EC145+docetaksel (ramię B) u uczestników z NSCLC (stadium IIIB lub IV). Jest to międzynarodowe, wieloośrodkowe, centralnie randomizowane, otwarte badanie fazy 2 porównujące monoterapię skojarzoną EC145, EC145+docetaksel i monoterapię docetakselem u uczestników z NSCLC, u których jedna wcześniejsza chemioterapia zakończyła się niepowodzeniem i którzy mają wszystkie zmiany docelowe wykazujące ekspresję receptora folianu [FR(++)]. Kwalifikujący się uczestnicy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1:1 do Grupy A (EC145 w monoterapii), Grupy B (EC145 + terapia skojarzona z docetakselem) lub Grupy C (leczenie docetakselem w monoterapii) i będą otrzymywać leczenie do momentu wystąpienia którejkolwiek z chorób postęp lub nie do zniesienia toksyczność.
To badanie ma na celu zbadanie, czy istnieje wystarczająco silny sygnał skuteczności, aby kontynuować badanie fazy 3 z zastosowaniem pojedynczego środka EC145 i/lub kombinacji EC145 + docetaksel w stosunku do standardowego leczenia docetakselem w leczeniu drugiego rzutu NSCLC .
Badanie to po raz pierwszy oceni klinicznie połączenie EC145+docetaksel (ramię B) u uczestników z NSCLC (stadium IIIB lub IV). W związku z tym tymczasowa analiza bezpieczeństwa zostanie przeprowadzona przez DSMB po ukończeniu 1 cyklu terapii przez 5 uczestników Grupy B, a druga analiza po ukończeniu 1 cyklu terapii przez 15 uczestników Grupy B.
Jeśli większość włączonych uczestników (ponad 70%) wymaga zmniejszenia dawki o jeden poziom (do 60 mg/m2 pc.), dawka zostanie zmniejszona do końca badania. Jeśli większość uczestników (ponad 70%) wymaga dwukrotnego zmniejszenia dawki (do 40 mg/m2 pc.), sponsor rozważy przerwanie leczenia skojarzonego.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Możliwość podpisania zatwierdzonego formularza świadomej zgody (ICF).
- Musi mieć ukończone 18 lat.
- Histologia potwierdziła rozpoznanie niedrobnokomórkowego raka płuca (gruczolakorak, płaskonabłonkowy, gruczolakorak lub gruczolakorak z innymi wariantami NSCLC płuca) (stadium IIIB lub IV).
- Wszystkie (zdefiniowane w RECIST v1.1) zmiany docelowe pozytywne dla receptora folianu [FR(++)] w badaniu SPECT.
- Tylko jedna wcześniejsza terapia ogólnoustrojowa zaawansowanej choroby (np. dublet platyny lub schemat podtrzymujący obejmujący dublet platyny; ponadto uczestnik mógł otrzymać inhibitor receptora naskórkowego czynnika wzrostu [EGFR]).
- Ocena radiologiczna przeprowadzona nie wcześniej niż 28 dni przed rozpoczęciem badanej terapii. Jeśli w wywiadzie stwierdzono przerzuty do OUN, podstawowe obrazowanie radiologiczne musi obejmować MRI lub CT mózgu.
- Radiologiczne dowody progresji choroby po ostatnim wcześniejszym leczeniu.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
- Musi dojść do siebie (do poziomu wyjściowego/stabilizacji) po wcześniejszej ostrej toksyczności związanej z terapią cytotoksyczną.
Wcześniejsza radioterapia jest dozwolona, jeśli spełnione są następujące kryteria:
- Promieniowanie do < 25% szpiku kostnego; wyklucza się napromienianie całej miednicy.
- Wcześniejsza radioterapia musi być zakończona co najmniej 2 tygodnie przed randomizacją.
- Muszą wyleczyć się z ostrych toksycznych skutków leczenia przed randomizacją.
- Wcześniejsza radioterapia klatki piersiowej musi być zakończona 30 dni przed włączeniem do badania.
- Napromienionych zmian w płucach nie można używać jako zmian docelowych lub niedocelowych (i należy je wykluczyć), chyba że istnieje wcześniej udokumentowana progresja tych zmian.
- Można kontynuować paliatywną radioterapię zewnątrz klatki piersiowej, ale zmiany te należy wykluczyć jako zmiany docelowe i niedocelowe.
Odpowiednia funkcja narządów:
- Rezerwa szpiku kostnego: Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 109/l. Płytki krwi ≥ 100 x 109/l. Hemoglobina ≥ 9 g/dl.
- Wątroba: bilirubina całkowita ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN). Aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST), transferaza gamma-glutamylowa (GGT), dehydrogenaza mleczanowa (LDH) i fosfataza alkaliczna ≤ 2,5 x GGN.
- Nerki: Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 x GGN lub u uczestników z kreatyniną w surowicy > 1,5 GGN, klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min/1,73 m2 (50 ml/min/1,73 m2 odpowiada 0,83 ml/s/m2).
Uczestnicy w wieku rozrodczym:
- Kobiety zdolne do zajścia w ciążę muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy w ciągu 1 tygodnia przed ekspozycją na EC20 i w ciągu 1 tygodnia przed ekspozycją na leczenie EC145 i (lub) docetakselem.
- Kobiety zdolne do zajścia w ciążę oraz mężczyźni aktywni seksualnie muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji przez cały czas udziału w badaniu przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki EC145 i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki docetakselu .
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsza terapia docetakselem, winorelbiną lub związkami zawierającymi barwinek.
- Znana nadwrażliwość na docetaksel lub polisorbat 80.
- Objawowe przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub przerzuty powodujące przesunięcie linii pośrodkowej, znaczny obrzęk.
- Nowotwory złośliwe inne niż NSCLC, które mogą zmienić oczekiwaną długość życia lub mogą zakłócać ocenę choroby. Kwalifikują się pacjentki z odpowiednio leczonym nieczerniakowym rakiem skóry, rakiem in situ szyjki macicy lub zlokalizowanym rakiem prostaty o niskim stopniu złośliwości (wynik Gleasona ≤ 6) oraz pacjentki z wcześniejszą chorobą nowotworową, które nie chorowały przez ponad 3 lata.
- Poważna choroba serca lub stany chorobowe, takie jak niestabilna dusznica bolesna, zatorowość płucna lub niekontrolowane nadciśnienie.
- Terapia antyfolianowa, taka jak metotreksat, stosowana w reumatoidalnym zapaleniu stawów.
- Wyjściowa neuropatia obwodowa CTCAE stopnia ≥ 2.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Inna jednoczesna chemioterapia, immunoterapia, radioterapia lub terapia eksperymentalna.
- Aktywne infekcje (np. zapalenie wątroby lub nosiciele wirusa HIV)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię A: sam EC145
Tylko EC145
|
W okresie badań przesiewowych uczestnicy otrzymają pojedyncze podanie dożylne EC20 przed obrazowaniem SPECT
Inne nazwy:
2,5 mg w dniach 1,4,8,11 (tygodnie 1 i 2 co 3 tygodnie)
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ramię B: EC145 + Docetaksel
EC145 + Docetaksel
|
W okresie badań przesiewowych uczestnicy otrzymają pojedyncze podanie dożylne EC20 przed obrazowaniem SPECT
Inne nazwy:
EC145 2,5 mg w dniach 1,4,8,11 (tygodnie 1 i 2 co 3 tygodnie) + Docetaksel 75 mg/m2 IV Dzień 1 co 3 tygodnie
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Ramię C: sam docetaksel
Sam docetaksel
|
W okresie badań przesiewowych uczestnicy otrzymają pojedyncze podanie dożylne EC20 przed obrazowaniem SPECT
Inne nazwy:
75 mg/m2 IV Dzień 1 co 3 tygodnie
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas przeżycia bez progresji choroby (PFS) na podstawie oceny badacza przy użyciu RECIST v1.1
Ramy czasowe: Od daty początkowej oceny choroby do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniano do 26 miesięcy
|
Ocena choroby będzie przeprowadzana za pomocą CT/MRI co 6 tygodni podczas badania.
Uczestnicy, którzy zrezygnują z udziału w badaniu z jakiegokolwiek innego powodu niż postęp choroby lub zgon, będą poddawani badaniu CT/MRI co 6 tygodni, aż do wystąpienia progresji choroby lub rozpoczęcia nowej terapii.
|
Od daty początkowej oceny choroby do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniano do 26 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych, poważnych zdarzeń niepożądanych i zgonów.
Ramy czasowe: do 26 miesięcy
|
Zdarzenia niepożądane (jako miara bezpieczeństwa i tolerancji) będą oceniane podczas każdej wizyty studyjnej.
|
do 26 miesięcy
|
|
Porównaj ogólny wskaźnik odpowiedzi uczestników między ramionami leczenia.
Ramy czasowe: do 26 miesięcy
|
Analiza zostanie przeprowadzona, gdy wystąpi około 50% zdarzeń PFS (dla każdego porównania) i gdy wystąpią 94 zdarzenia PFS.
|
do 26 miesięcy
|
|
Porównaj wskaźnik kontroli choroby u uczestników między grupami leczenia.
Ramy czasowe: do 26 miesięcy
|
Analiza zostanie przeprowadzona, gdy wystąpi około 50% zdarzeń PFS (dla każdego porównania) i gdy wystąpią 94 zdarzenia PFS.
|
do 26 miesięcy
|
|
Porównaj czas trwania odpowiedzi uczestników między ramionami leczenia.
Ramy czasowe: do 26 miesięcy
|
Analiza zostanie przeprowadzona, gdy wystąpi około 50% podanych zdarzeń PFS (dla każdego porównania) i gdy wystąpią 94 zdarzenia PFS.
|
do 26 miesięcy
|
|
Porównaj czas trwania kontroli choroby u uczestników między grupami leczenia.
Ramy czasowe: do 26 miesięcy
|
Analiza zostanie przeprowadzona, gdy wystąpi około 50% podanych zdarzeń PFS (dla każdego porównania) i gdy wystąpią 94 zdarzenia PFS.
|
do 26 miesięcy
|
|
Porównaj całkowite przeżycie uczestników między ramionami leczenia.
Ramy czasowe: do 26 miesięcy
|
Analiza zostanie przeprowadzona, gdy wystąpi około 50% podanych zdarzeń PFS (dla każdego porównania) i gdy wystąpią 94 zdarzenia PFS.
|
do 26 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Binh Nguyen, MD, PhD, Endocyte
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory płuc
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Mikroelementy
- Witaminy
- Kompleks witamin B
- Hematynika
- Docetaksel
- Kwas foliowy
- Alkaloidy Vinca
Inne numery identyfikacyjne badania
- 8109-003
- 2012-000966-40 (Numer EudraCT)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca
-
Taichung Veterans General HospitalZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFRTajwan
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Rak jelita grubego | Czerniak (rak skóry) | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Włochy
-
Eureka Therapeutics Inc.Duke University; Duke Clinical Research InstituteZakończonyChłoniaki Non-Hodgkin's B-CellStany Zjednoczone
-
Affiliated Hospital of Nantong UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Austin HealthMerck KGaA, Darmstadt, GermanyAktywny, nie rekrutującyChłoniaki Non-Hodgkin's B-CellAustralia
-
Gilead SciencesZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's LymphomaStany Zjednoczone, Kanada
-
Kite, A Gilead CompanyAktywny, nie rekrutującyPrekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-CellAustralia, Hiszpania
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Juventas Cell Therapy Ltd.ZakończonyRecydywa | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-CellChiny
-
Malaghan Institute of Medical ResearchWellington Zhaotai Therapies LimitedAktywny, nie rekrutującyChłoniak z komórek płaszcza (MCL) | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL) | Chłoniak grudkowy (FL) | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell | Transformowany chłoniak grudkowy (TFL) | Pierwotny chłoniak śródpiersia z komórek B (PMBCL)Nowa Zelandia
-
Estrella Biopharma, Inc.Eureka Therapeutics Inc.RekrutacyjnyChłoniak | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak nieziarniczy | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | Chłoniak OUN | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell | Nawracający chłoniak nieziarniczy | Chłoniak... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na EC20
-
EndocyteZakończonyZdrowyStany Zjednoczone
-
Virginia KrausEli Lilly and Company; EndocyteZakończonyChoroba zwyrodnieniowa stawu kolanowegoStany Zjednoczone
-
EndocyteZakończonyGuzy przysadkiStany Zjednoczone
-
EndocyteZakończonyRak Głowy i Szyi | Rak pęcherza | Rak trzustki | Rak jąder | Nawracający lub przerzutowy rak
-
EndocyteZakończonyRak jajnika | Rak endometriumStany Zjednoczone
-
EndocyteZakończonyPrzerzutowy rak nerkowokomórkowyStany Zjednoczone
-
EndocyteZakończony
-
EndocyteZakończonyNawracający rak endometrium | Rak jajnika
-
EndocyteZakończonyPrzerzutowy rak nerkowokomórkowyStany Zjednoczone
-
EndocyteZakończonyRak jajnika | Zdrowi WolontariuszeStany Zjednoczone