Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy 2 dotyczące samego EC145 w porównaniu z samym EC145+docetakselem w porównaniu z samym docetakselem u uczestników z FR(++) 2. rzutu niedrobnokomórkowego raka płuca (TARGET)

30 marca 2021 zaktualizowane przez: Endocyte

Randomizowane, otwarte badanie fazy 2 dotyczące monoterapii EC145 i kombinacji EC145 plus docetaksel w porównaniu z samym docetakselem u uczestników z dodatnim receptorem kwasu foliowego [FR(++)] drugiej linii NSCLC

W tym badaniu zostanie przebadana aktywność pojedynczego środka EC145 i kombinacji EC145 plus docetaksel w stosunku do obecnego standardowego docetakselu w drugiej linii niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) (gruczolakorak, płaskonabłonkowy, gruczolakorak lub gruczolakorak z innymi wariantami NSCLC płuca) u uczestników ze wszystkimi docelowymi zmianami wykazującymi ekspresję receptora folianu [FR(++)].

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W badaniu fazy 2 EC145 z pojedynczym lekiem u ciężko leczonych wcześniej pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) (mediana 3 wcześniejszych schematów chemioterapii) w podgrupie, w której wszystkie docelowe zmiany chorobowe powodowały ekspresję receptora kwasu foliowego [FR(++)] obiecujący przedłużony czas przeżycia bez progresji wynoszący 7,1 miesiąca i całkowity czas przeżycia wynoszący 10,9 miesiąca. Ponadto badania in vitro i in vivo na modelach KB wykazały dobry synergizm między EC145 a docetakselem.

Badanie to po raz pierwszy oceni klinicznie połączenie EC145+docetaksel (ramię B) u uczestników z NSCLC (stadium IIIB lub IV). Jest to międzynarodowe, wieloośrodkowe, centralnie randomizowane, otwarte badanie fazy 2 porównujące monoterapię skojarzoną EC145, EC145+docetaksel i monoterapię docetakselem u uczestników z NSCLC, u których jedna wcześniejsza chemioterapia zakończyła się niepowodzeniem i którzy mają wszystkie zmiany docelowe wykazujące ekspresję receptora folianu [FR(++)]. Kwalifikujący się uczestnicy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1:1 do Grupy A (EC145 w monoterapii), Grupy B (EC145 + terapia skojarzona z docetakselem) lub Grupy C (leczenie docetakselem w monoterapii) i będą otrzymywać leczenie do momentu wystąpienia którejkolwiek z chorób postęp lub nie do zniesienia toksyczność.

To badanie ma na celu zbadanie, czy istnieje wystarczająco silny sygnał skuteczności, aby kontynuować badanie fazy 3 z zastosowaniem pojedynczego środka EC145 i/lub kombinacji EC145 + docetaksel w stosunku do standardowego leczenia docetakselem w leczeniu drugiego rzutu NSCLC .

Badanie to po raz pierwszy oceni klinicznie połączenie EC145+docetaksel (ramię B) u uczestników z NSCLC (stadium IIIB lub IV). W związku z tym tymczasowa analiza bezpieczeństwa zostanie przeprowadzona przez DSMB po ukończeniu 1 cyklu terapii przez 5 uczestników Grupy B, a druga analiza po ukończeniu 1 cyklu terapii przez 15 uczestników Grupy B.

Jeśli większość włączonych uczestników (ponad 70%) wymaga zmniejszenia dawki o jeden poziom (do 60 mg/m2 pc.), dawka zostanie zmniejszona do końca badania. Jeśli większość uczestników (ponad 70%) wymaga dwukrotnego zmniejszenia dawki (do 40 mg/m2 pc.), sponsor rozważy przerwanie leczenia skojarzonego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

203

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Możliwość podpisania zatwierdzonego formularza świadomej zgody (ICF).
  2. Musi mieć ukończone 18 lat.
  3. Histologia potwierdziła rozpoznanie niedrobnokomórkowego raka płuca (gruczolakorak, płaskonabłonkowy, gruczolakorak lub gruczolakorak z innymi wariantami NSCLC płuca) (stadium IIIB lub IV).
  4. Wszystkie (zdefiniowane w RECIST v1.1) zmiany docelowe pozytywne dla receptora folianu [FR(++)] w badaniu SPECT.
  5. Tylko jedna wcześniejsza terapia ogólnoustrojowa zaawansowanej choroby (np. dublet platyny lub schemat podtrzymujący obejmujący dublet platyny; ponadto uczestnik mógł otrzymać inhibitor receptora naskórkowego czynnika wzrostu [EGFR]).
  6. Ocena radiologiczna przeprowadzona nie wcześniej niż 28 dni przed rozpoczęciem badanej terapii. Jeśli w wywiadzie stwierdzono przerzuty do OUN, podstawowe obrazowanie radiologiczne musi obejmować MRI lub CT mózgu.
  7. Radiologiczne dowody progresji choroby po ostatnim wcześniejszym leczeniu.
  8. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
  9. Musi dojść do siebie (do poziomu wyjściowego/stabilizacji) po wcześniejszej ostrej toksyczności związanej z terapią cytotoksyczną.
  10. Wcześniejsza radioterapia jest dozwolona, ​​jeśli spełnione są następujące kryteria:

    • Promieniowanie do < 25% szpiku kostnego; wyklucza się napromienianie całej miednicy.
    • Wcześniejsza radioterapia musi być zakończona co najmniej 2 tygodnie przed randomizacją.
    • Muszą wyleczyć się z ostrych toksycznych skutków leczenia przed randomizacją.
    • Wcześniejsza radioterapia klatki piersiowej musi być zakończona 30 dni przed włączeniem do badania.
    • Napromienionych zmian w płucach nie można używać jako zmian docelowych lub niedocelowych (i należy je wykluczyć), chyba że istnieje wcześniej udokumentowana progresja tych zmian.
    • Można kontynuować paliatywną radioterapię zewnątrz klatki piersiowej, ale zmiany te należy wykluczyć jako zmiany docelowe i niedocelowe.
  11. Odpowiednia funkcja narządów:

    • Rezerwa szpiku kostnego: Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 109/l. Płytki krwi ≥ 100 x 109/l. Hemoglobina ≥ 9 g/dl.
    • Wątroba: bilirubina całkowita ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN). Aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST), transferaza gamma-glutamylowa (GGT), dehydrogenaza mleczanowa (LDH) i fosfataza alkaliczna ≤ 2,5 x GGN.
    • Nerki: Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 x GGN lub u uczestników z kreatyniną w surowicy > 1,5 GGN, klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min/1,73 m2 (50 ml/min/1,73 m2 odpowiada 0,83 ml/s/m2).
  12. Uczestnicy w wieku rozrodczym:

    • Kobiety zdolne do zajścia w ciążę muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy w ciągu 1 tygodnia przed ekspozycją na EC20 i w ciągu 1 tygodnia przed ekspozycją na leczenie EC145 i (lub) docetakselem.
    • Kobiety zdolne do zajścia w ciążę oraz mężczyźni aktywni seksualnie muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji przez cały czas udziału w badaniu przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki EC145 i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki docetakselu .

Kryteria wyłączenia:

  1. Wcześniejsza terapia docetakselem, winorelbiną lub związkami zawierającymi barwinek.
  2. Znana nadwrażliwość na docetaksel lub polisorbat 80.
  3. Objawowe przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) lub przerzuty powodujące przesunięcie linii pośrodkowej, znaczny obrzęk.
  4. Nowotwory złośliwe inne niż NSCLC, które mogą zmienić oczekiwaną długość życia lub mogą zakłócać ocenę choroby. Kwalifikują się pacjentki z odpowiednio leczonym nieczerniakowym rakiem skóry, rakiem in situ szyjki macicy lub zlokalizowanym rakiem prostaty o niskim stopniu złośliwości (wynik Gleasona ≤ 6) oraz pacjentki z wcześniejszą chorobą nowotworową, które nie chorowały przez ponad 3 lata.
  5. Poważna choroba serca lub stany chorobowe, takie jak niestabilna dusznica bolesna, zatorowość płucna lub niekontrolowane nadciśnienie.
  6. Terapia antyfolianowa, taka jak metotreksat, stosowana w reumatoidalnym zapaleniu stawów.
  7. Wyjściowa neuropatia obwodowa CTCAE stopnia ≥ 2.
  8. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  9. Inna jednoczesna chemioterapia, immunoterapia, radioterapia lub terapia eksperymentalna.
  10. Aktywne infekcje (np. zapalenie wątroby lub nosiciele wirusa HIV)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię A: sam EC145
Tylko EC145
W okresie badań przesiewowych uczestnicy otrzymają pojedyncze podanie dożylne EC20 przed obrazowaniem SPECT
Inne nazwy:
  • Etarfoliatyd
2,5 mg w dniach 1,4,8,11 (tygodnie 1 i 2 co 3 tygodnie)
Inne nazwy:
  • Vintafolide
Eksperymentalny: Ramię B: EC145 + Docetaksel
EC145 + Docetaksel
W okresie badań przesiewowych uczestnicy otrzymają pojedyncze podanie dożylne EC20 przed obrazowaniem SPECT
Inne nazwy:
  • Etarfoliatyd

EC145 2,5 mg w dniach 1,4,8,11 (tygodnie 1 i 2 co 3 tygodnie) +

Docetaksel 75 mg/m2 IV Dzień 1 co 3 tygodnie

Inne nazwy:
  • Taxotere
  • Vintafolide
Aktywny komparator: Ramię C: sam docetaksel
Sam docetaksel
W okresie badań przesiewowych uczestnicy otrzymają pojedyncze podanie dożylne EC20 przed obrazowaniem SPECT
Inne nazwy:
  • Etarfoliatyd
75 mg/m2 IV Dzień 1 co 3 tygodnie
Inne nazwy:
  • Taxotere

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas przeżycia bez progresji choroby (PFS) na podstawie oceny badacza przy użyciu RECIST v1.1
Ramy czasowe: Od daty początkowej oceny choroby do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniano do 26 miesięcy
Ocena choroby będzie przeprowadzana za pomocą CT/MRI co 6 tygodni podczas badania. Uczestnicy, którzy zrezygnują z udziału w badaniu z jakiegokolwiek innego powodu niż postęp choroby lub zgon, będą poddawani badaniu CT/MRI co 6 tygodni, aż do wystąpienia progresji choroby lub rozpoczęcia nowej terapii.
Od daty początkowej oceny choroby do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniano do 26 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie zdarzeń niepożądanych, poważnych zdarzeń niepożądanych i zgonów.
Ramy czasowe: do 26 miesięcy
Zdarzenia niepożądane (jako miara bezpieczeństwa i tolerancji) będą oceniane podczas każdej wizyty studyjnej.
do 26 miesięcy
Porównaj ogólny wskaźnik odpowiedzi uczestników między ramionami leczenia.
Ramy czasowe: do 26 miesięcy
Analiza zostanie przeprowadzona, gdy wystąpi około 50% zdarzeń PFS (dla każdego porównania) i gdy wystąpią 94 zdarzenia PFS.
do 26 miesięcy
Porównaj wskaźnik kontroli choroby u uczestników między grupami leczenia.
Ramy czasowe: do 26 miesięcy
Analiza zostanie przeprowadzona, gdy wystąpi około 50% zdarzeń PFS (dla każdego porównania) i gdy wystąpią 94 zdarzenia PFS.
do 26 miesięcy
Porównaj czas trwania odpowiedzi uczestników między ramionami leczenia.
Ramy czasowe: do 26 miesięcy
Analiza zostanie przeprowadzona, gdy wystąpi około 50% podanych zdarzeń PFS (dla każdego porównania) i gdy wystąpią 94 zdarzenia PFS.
do 26 miesięcy
Porównaj czas trwania kontroli choroby u uczestników między grupami leczenia.
Ramy czasowe: do 26 miesięcy
Analiza zostanie przeprowadzona, gdy wystąpi około 50% podanych zdarzeń PFS (dla każdego porównania) i gdy wystąpią 94 zdarzenia PFS.
do 26 miesięcy
Porównaj całkowite przeżycie uczestników między ramionami leczenia.
Ramy czasowe: do 26 miesięcy
Analiza zostanie przeprowadzona, gdy wystąpi około 50% podanych zdarzeń PFS (dla każdego porównania) i gdy wystąpią 94 zdarzenia PFS.
do 26 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Binh Nguyen, MD, PhD, Endocyte

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 kwietnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca

Badania kliniczne na EC20

Subskrybuj