Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie porównawcze i otwarte badanie rozszerzone w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa E2020 u pacjentów z zespołem Downa, u których występują objawy regresji i niepełnosprawność w wykonywaniu codziennych czynności.

21 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Eisai Co., Ltd.
Celem tego podwójnie ślepego, kontrolowanego placebo badania porównawczego i otwartego badania uzupełniającego jest potwierdzenie skuteczności i bezpieczeństwa E2020 u osób z zespołem Downa, u których występują objawy regresji i niepełnosprawność w wykonywaniu codziennych czynności.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, wielokrotne dawkowanie (dwie dawki), kontrolowane placebo badanie porównawcze w grupach równoległych, po którym następuje otwarte badanie rozszerzające E2020 u osób z zespołem Downa z regresją i niepełnosprawnością ADL. W sumie 60 osób zostanie losowo przydzielonych do jednej z trzech grup dawkowania (w stosunku 1:1:1), które otrzymają 3 mg E2020, 5 mg E2020 lub placebo przez 24 tygodnie w oparciu o ich łączne wyniki z listy kontrolnej funkcji ciała, płeć i miejsce badania jako czynniki alokacji. To badanie składa się z fazy przed randomizacją (4 tygodnie), fazy podwójnie ślepej próby (28 tygodni) i fazy przedłużenia (24 tygodnie). Faza podwójnie ślepej próby obejmuje 24-tygodniowy okres leczenia plus 4-tygodniowy okres przejściowy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Fukuoka
      • Fukuoka-shi, Fukuoka, Japonia
    • Hokkaido
      • Sapporo-shi, Hokkaido, Japonia
    • Kanagawa
      • Yokohama-shi, Kanagawa, Japonia
    • Kyoto
      • Takatsuki-shi, Kyoto, Japonia
    • Nagano
      • Matsumoto-shi, Nagano, Japonia
    • Nagasaki
      • Nagasaki-shi, Nagasaki, Japonia
    • Osaka
      • Izumi-shi, Osaka, Japonia
    • Saitama
      • Saitama-shi, Saitama, Japonia
    • Tokyo
      • Chiyoda-ku, Tokyo, Japonia
      • Setagaya-ku, Tokyo, Japonia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 37 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia

Podczas rejestracji w fazie przedrandomizacji

  1. Z definitywną diagnozą zespołu Downa
  2. Mają co najmniej 3 z następujących 4 objawów spośród 9 pozycji zgodnie z kryteriami diagnostycznymi wydanymi przez Program badań nad leczeniem chorób nieuleczalnych z 2010 r. Kryteria diagnostyczne.) Opóźnienie ruchowe, mutyzm, wycofanie społeczne (przywiązanie do domu), zaburzenia snu
  3. Niewystarczająca poprawa dzięki przystosowaniu środowiskowemu i psychoterapiom, w tym poradnictwu przez co najmniej 8 tygodni przed włączeniem
  4. Mieć podejrzenie zaburzenia neuropsychiatrycznego bez wystarczającego wpływu na chorobę, nawet po leczeniu medycznym przez co najmniej 8 tygodni przed włączeniem.
  5. Całkowity wynik Listy kontrolnej funkcjonalności ciała (51 pozycji) jest mniejszy lub równy 210 w chwili rejestracji
  6. Wiek od 15 do 39 lat włącznie
  7. Mężczyźni i kobiety
  8. Musi mieć członka rodziny lub opiekuna, który wyrazi pisemną świadomą zgodę i będzie w stanie spędzić z pacjentem 3 dni w tygodniu (co najmniej 4 godziny dziennie) i będzie w stanie wspierać pacjenta podczas badania, zapewniając niezbędne badania informacje dla pacjenta, pomagające w przestrzeganiu zaleceń dotyczących leczenia i towarzyszące pacjentowi podczas wszystkich zaplanowanych wizyt, wspierające testy związane z badaniem w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa przez cały okres badania
  9. Mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować wysoce skuteczną antykoncepcję
  10. Potrafi przestrzegać zaplanowanych wizyt studyjnych zgodnie z instrukcjami badacza
  11. Możliwość wizyt w celu wykonania zaplanowanych ocen (z wyjątkiem trudności w chodzeniu z powodu rozwoju regresji)
  12. Przesłana pisemna świadoma zgoda na udział w badaniu (w celu uzyskania jak największej liczby od uczestników; obowiązkowo od ich opiekuna prawnego)

Kryteria wyłączenia

Podczas rejestracji w fazie przedrandomizacji

  1. Podejrzewa się, że ma postępującą chorobę neuropsychiatryczną (np. zaburzenie neurodegeneracyjne i postępujący guz) potwierdzoną za pomocą rezonansu magnetycznego lub tomografii komputerowej w ciągu 1 roku przed fazą przedrandomizacyjną (jeśli nie przeprowadzono badania w ciągu 1 roku przed fazą przedrandomizacyjną, należy potwierdzić ponownie podczas fazy przedrandomizacyjnej ).
  2. Mieć w wywiadzie znaczące zaburzenia neurologiczne, takie jak udar, guz mózgu, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowych, wodogłowie z normalnym ciśnieniem, uraz mózgu towarzyszący utracie przytomności oraz doświadczenie w operacjach mózgu powodujących nierozwiązany niedobór
  3. Wcześniej zdiagnozowano autyzm
  4. Z objawami podwichnięcia szczytowo-obrotowego lub przeszedł operację chirurgiczną podwichnięcia szczytowo-obrotowego w ciągu 2 lat
  5. Mieć objawy napadu padaczkowego w ciągu 2 lat lub stosować lek przeciwpadaczkowy w ciągu 1 roku przed włączeniem do fazy przedrandomizacyjnej.
  6. Z ciężkimi zaburzeniami słuchu lub wzroku, które mogą wpływać na regresję
  7. mieć powikłanie choroby serca (dławica piersiowa, zastoinowa niewydolność serca, blok odnogi pęczka Hisa, arytmia) lub chorobę naczyń obwodowych z niestabilnym stanem w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem do fazy przedrandomizacji
  8. mieć powikłania klinicznie istotnych czynnych i niestabilnych chorób układu pokarmowego, wątrobowego, nerkowego, oddechowego lub sercowo-naczyniowego
  9. Mieć w wywiadzie klinicznie istotny wrzód przewodu pokarmowego, astmę oskrzelową lub obturacyjną chorobę płuc
  10. mieć powikłanie choroby wpływające na wchłanianie, dystrybucję i metabolizm badanego leku (np. choroba zapalna okrężnicy, wrzód żołądka, wrzód dwunastnicy, zaburzenia czynności wątroby, poważna nietolerancja laktozy)
  11. Z obecną lub przeszłą historią nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat przed wyrażeniem świadomej zgody (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego, raka płaskonabłonkowego)
  12. Z powikłaniem lub historią uzależnienia od narkotyków lub alkoholu w ciągu ostatnich 10 lat
  13. Znana nadwrażliwość na składnik(i) chlorowodorku donepezylu lub pochodne peperydyny
  14. Nie spełnia kryteriów zakazanych i podlegających ograniczeniom leków towarzyszących lub przewiduje się, że odbiega od powyższych kryteriów dotyczących jednocześnie zakazanych i podlegających ograniczeniom leków/terapii towarzyszących podczas badania
  15. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  16. Brali udział w innym badaniu klinicznym i otrzymywali badany lek w ciągu 12 tygodni przed włączeniem do tego badania
  17. Stosowali chlorowodorek donepezilu lub uczestniczyli w badaniu klinicznym E2020 i otrzymywali E2020 w przeszłości
  18. Z historią leczenia otępienia typu Alzheimera
  19. Z ciężkimi zaburzeniami pozapiramidowymi

    Podczas rejestracji w fazie podwójnie ślepej próby

  20. Podejrzewa się powikłanie ciężkiej choroby, biorąc pod uwagę parametry laboratoryjne w momencie włączenia do fazy przedrandomizacyjnej (wizyta 1), a bezpieczeństwo nie jest chronione w opinii głównego badacza lub badacza pomocniczego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: E2020 3 mg
3 mg E2020 (doustnie) raz dziennie przez 24 tygodnie
3 mg E2020 (doustnie) raz dziennie przez 24 tygodnie
5 mg E2020 (doustnie) raz dziennie przez 24 tygodnie
Eksperymentalny: E2020 5 mg
5 mg E2020 (doustnie) raz dziennie przez 24 tygodnie
3 mg E2020 (doustnie) raz dziennie przez 24 tygodnie
5 mg E2020 (doustnie) raz dziennie przez 24 tygodnie
Komparator placebo: Placebo
placebo (doustnie) raz dziennie przez 24 tygodnie
placebo (doustnie) raz dziennie przez 24 tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w całkowitych wynikach od wartości wyjściowej przy użyciu Listy Kontrolnej Funkcjonalności Ciała (kwestionariusz funkcji psychosomatycznych) u pacjentów z zespołem Downa, u których wystąpiły objawy regresji i upośledzenie czynności życia codziennego (ADL), w porównaniu z placebo.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do tygodnia 12 i tygodnia 24
Dla zmian w całkowitym wyniku Listy Kontrolnej Funkcjonalności Ciała (51 pozycji) od Tygodnia 0 okresu leczenia, zostanie przeprowadzony test Kruskala-Wallisa w grupie 3 mg, grupie 5 mg i grupie placebo w celu przedstawienia istotności statystycznej. Statystyki zbiorcze całkowitego wyniku Listy kontrolnej funkcji ciała (51 pozycji) w każdym czasie oceny i zmiany od momentu podania badanego leku w okresie leczenia zostaną obliczone według grup dawek.
Wartość wyjściowa do tygodnia 12 i tygodnia 24

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo E2020 i placebo u osób z zespołem Downa z regresją i niepełnosprawnością ADL.
Ramy czasowe: Do tygodnia 28
Bezpieczeństwo będzie mierzone na podstawie częstości występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE) w okresie leczenia, statystyk parametrów laboratoryjnych, ciśnienia krwi i częstości tętna w każdym czasie oceny oraz zmian w stosunku do okresu przed podaniem badanego leku, a także oceny 12-odprowadzeniowego EKG , zostanie zebrany rozkład częstości (tak/nie) w każdym czasie oceny, a procent (%) zostanie obliczony według grupy dawkowania.
Do tygodnia 28
Farmakokinetyka (PK) E2020 i placebo u pacjentów z zespołem Downa z regresją i niepełnosprawnością ADL
Ramy czasowe: Do tygodnia 28
Analiza farmakokinetyki populacji zostanie przeprowadzona w celu zbudowania modeli farmakokinetycznych w celu wyjaśnienia danych dotyczących stężenia chlorowodorku donepezylu w osoczu. Ponadto modele można wykorzystać do zbadania związku danych farmakokinetycznych z danymi demograficznymi, skutecznością i zdarzeniami niepożądanymi.
Do tygodnia 28

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 września 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 września 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 marca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół Downa

Badania kliniczne na E2020-chlorowodorek donepezilu

3
Subskrybuj