Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Eskalacja dawki, MTD, bezpieczeństwo i badanie farmakokinetyczne pojedynczej dawki podskórnej wstrzyknięcia TransCon PEG treprostinilu zdrowym ochotnikom płci męskiej

6 sierpnia 2014 zaktualizowane przez: United Therapeutics

Otwarte badanie fazy I ze zwiększaniem dawki w celu określenia maksymalnej tolerowanej dawki oraz oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych dawek treprostinilu TransCon PEG podawanego we wstrzyknięciu podskórnym zdrowym dorosłym ochotnikom płci męskiej

TransCon PEG treprostinil jest nową formą proleku treprostinilu, w której treprostinil jest odwracalnie sprzężony przez czteroramienną, rozgałęzioną cząsteczkę glikolu polietylenowego (PEG). Odwracalne łączenie treprostinilu z PEG powinno pozwolić na zmodyfikowany rozszerzony profil farmakokinetyczny, aby osiągnąć trwałe stężenie treprostinilu w osoczu.

Będzie to pierwsze badanie treprostinilu TransCon PEG u ludzi. Badanie to ma na celu określenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) oraz ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wzrastających pojedynczych dawek treprostinilu TransCon PEG we wstrzyknięciu podskórnym.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Uczestnik wyraża dobrowolną pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu
  2. Badany jest zdrowym mężczyzną w wieku od 18 do 50 lat włącznie, poddawanym badaniu przesiewowemu
  3. Uczestnicy muszą ważyć od 60 do 120 kg włącznie, z BMI między 19,0 a 32,0 kg/m2, włącznie z przesiewaniem
  4. Pacjent ma historię medyczną, badanie fizykalne, parametry życiowe, EKG i wyniki badań laboratoryjnych mieszczące się w granicach normy lub uznane przez badacza za nieistotne klinicznie podczas badania przesiewowego
  5. Uczestnik zgadza się powstrzymać od przyjmowania jakichkolwiek leków na receptę przez 14 dni przed odprawą oraz do powstrzymania się od przyjmowania jakichkolwiek leków bez recepty (z wyjątkiem multiwitamin) lub suplementów ziołowych przez 7 dni przed odprawą. przepisane przez Badacza w celu leczenia AE)
  6. Badany zgadza się powstrzymać od spożywania alkoholu przez trzy dni przed rejestracją i do czasu wypisu z badania
  7. Uczestnik zgadza się powstrzymać od forsownych ćwiczeń od chwili zameldowania do momentu wypisu z badania
  8. Podmiot jest w stanie skutecznie komunikować się z personelem badawczym i być uważany za wiarygodnego, chętnego i chętnego do współpracy pod względem zgodności z wymogami protokołu

Kryteria wyłączenia:

  1. U pacjenta stwierdzono jakiekolwiek istotne klinicznie nieprawidłowości podczas przesiewowego badania fizykalnego, 12-odprowadzeniowego EKG lub badań laboratoryjnych
  2. Pacjent ma historię anafilaksji, uprzednio udokumentowaną reakcję nadwrażliwości lub klinicznie istotną idiosynkratyczną reakcję na jakikolwiek lek
  3. Pacjent ma klinicznie istotną historię chorób neurologicznych, sercowo-naczyniowych, oddechowych, endokrynologicznych, hematologicznych, wątrobowych, nerek, żołądkowo-jelitowych, moczowo-płciowych, płuc i/lub układu mięśniowo-szkieletowego; jaskra; zaburzenie psychiczne lub jakakolwiek inna choroba przewlekła, kontrolowana lekami lub nie
  4. Podmiot ma historię niedociśnienia ortostatycznego lub niewyjaśnionych omdleń
  5. Pacjent ma ciśnienie krwi niższe niż 85 mmHg skurczowe lub 50 mmHg rozkurczowe podczas badania przesiewowego lub na linii bazowej
  6. Tester ma częstość tętna większą niż 90 uderzeń na minutę po 5 minutach odpoczynku podczas badania przesiewowego lub linii bazowej
  7. Podmiot ma historię nadciśnienia
  8. Podmiot ma ciśnienie krwi większe niż 150 mmHg skurczowe lub 90 mmHg rozkurczowe podczas badania przesiewowego lub na linii bazowej
  9. Podmiot ma stan predysponujący, który może zakłócać wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leków
  10. Podczas wizyty przesiewowej pacjent uzyskał pozytywny wynik testu na zakażenie wirusem HIV, HBsAg lub przeciwciało HCV
  11. Podmiot obecnie używa wyrobów tytoniowych lub używał tytoniu w ciągu sześciu miesięcy przed punktem odniesienia
  12. Podmiot ma historię nadużywania alkoholu lub historię lub obecne upośledzenie funkcji narządów, które są racjonalnie związane z nadużywaniem alkoholu
  13. Podmiot ma historię lub aktualne dowody nadużywania legalnych lub nielegalnych narkotyków lub pozytywny wynik badania moczu na obecność narkotyków
  14. Podmiot ma historię nieprawidłowych tendencji do krwawień
  15. Pacjent oddał krew lub osocze lub stracił znaczną objętość krwi (ponad 450 ml) w ciągu czterech tygodni przed punktem wyjściowym
  16. Uczestnik brał udział w jakimkolwiek badaniu leku eksperymentalnego w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Treprostinil TransCon PEG
Dawkowanie rozpocznie się od podskórnego wstrzyknięcia treprostinilu TransCon PEG 0,116 mg/kg, a dawka będzie zwiększana w kolejnych kohortach do MTD.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Dzień 43
Dzień 43
Maksymalna tolerowana dawka
Ramy czasowe: 5 dni
5 dni
Związane z leczeniem zmiany w wynikach badań laboratoryjnych
Ramy czasowe: 43 dni
43 dni
Związane z leczeniem zmiany parametrów życiowych
Ramy czasowe: 43 dni
43 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Powierzchnia pod krzywą stężenia w funkcji czasu: (AUC)
Ramy czasowe: 42 dni
42 dni
Maksymalne obserwowane stężenie w osoczu: Cmax
Ramy czasowe: 42 dni
42 dni
Czas do maksymalnego zaobserwowanego stężenia w osoczu: Tmax
Ramy czasowe: 42 dni
42 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 maja 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 maja 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 maja 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 sierpnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TCP-PH-101

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na WWA

Badania kliniczne na Treprostinil TransCon PEG

Subskrybuj