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Estudio de escalada de dosis, MTD, seguridad y farmacocinética de una inyección SC de dosis única de TransCon PEG Treprostinil en voluntarios varones sanos

6 de agosto de 2014 actualizado por: United Therapeutics

Un estudio de Fase I, abierto, de escalada de dosis para determinar la dosis máxima tolerada y evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas de TransCon PEG treprostinil administradas como inyección subcutánea en voluntarios varones adultos sanos

TransCon PEG treprostinil es una nueva forma de profármaco de treprostinil, en la que el treprostinil se conjuga de forma reversible a través de una molécula de polietilenglicol (PEG) ramificada de cuatro brazos. El acoplamiento reversible de treprostinil a PEG debería permitir un perfil farmacocinético extendido modificado para lograr concentraciones plasmáticas sostenidas de treprostinil.

Esta será la primera investigación de TransCon PEG treprostinil en humanos. Este estudio tiene como objetivo determinar la dosis máxima tolerada (MTD) y evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas crecientes de una inyección subcutánea de TransCon PEG treprostinil.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78744
        • Ppd Development

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. El sujeto da su consentimiento informado voluntario por escrito para participar en el estudio
  2. El sujeto es un hombre sano de entre 18 y 50 años, inclusive, en la selección
  3. Los sujetos deben pesar entre 60 y 120 kg, inclusive, con un IMC entre 19,0 y 32,0 kg/m2, incluido en la selección
  4. El sujeto tiene un historial médico, examen físico, signos vitales, ECG y resultados de laboratorio clínico dentro de los límites normales o considerados clínicamente no significativos por el investigador en la selección
  5. El sujeto acepta abstenerse de tomar cualquier medicamento recetado durante 14 días antes del registro y abstenerse de tomar cualquier medicamento sin receta (excepto multivitamínicos) o suplementos herbales durante 7 días antes del inicio del registro hasta el alta del estudio (a menos que prescrito por el investigador para tratar un EA)
  6. El sujeto acepta abstenerse de consumir alcohol desde tres días antes del registro y hasta el alta del estudio.
  7. El sujeto acepta abstenerse de realizar ejercicios extenuantes desde el registro y hasta el alta del estudio.
  8. El sujeto es capaz de comunicarse efectivamente con el personal del estudio y ser considerado confiable, dispuesto y cooperativo en términos de cumplimiento de los requisitos del protocolo.

Criterio de exclusión:

  1. El sujeto tiene alguna anomalía clínicamente relevante identificada durante el examen físico de detección, el ECG de 12 derivaciones o los exámenes de laboratorio.
  2. El sujeto tiene antecedentes de anafilaxia, una reacción de hipersensibilidad previa documentada o una reacción idiosincrásica clínicamente significativa a cualquier fármaco.
  3. El sujeto tiene antecedentes clínicamente significativos de enfermedades neurológicas, cardiovasculares, respiratorias, endocrinas, hematológicas, hepáticas, renales, gastrointestinales, genitourinarias, pulmonares y/o musculoesqueléticas; glaucoma; un trastorno psiquiátrico, o cualquier otra enfermedad crónica, ya sea controlada con medicamentos o no
  4. El sujeto tiene antecedentes de hipotensión postural o síncope inexplicable
  5. El sujeto tiene una presión arterial inferior a 85 mmHg sistólica o 50 mmHg diastólica en la selección o al inicio
  6. El sujeto tiene una frecuencia de pulso superior a 90 lpm después de sentarse en reposo durante 5 minutos en la selección o la línea de base
  7. El sujeto tiene antecedentes de hipertensión.
  8. El sujeto tiene una presión arterial superior a 150 mmHg sistólica o 90 mmHg diastólica en la selección o al inicio
  9. El sujeto tiene una condición predisponente que podría interferir con la absorción, distribución, metabolismo o excreción de fármacos
  10. El sujeto dio positivo en la visita de selección para infección por VIH, HBsAg o anticuerpo contra el VHC
  11. El sujeto actualmente usa productos de tabaco o tiene un historial de uso de tabaco dentro de los seis meses anteriores a la línea de base
  12. El sujeto tiene antecedentes de abuso de alcohol o antecedentes o deterioro actual de la función orgánica razonablemente relacionado con el abuso de alcohol
  13. El sujeto tiene antecedentes o evidencia actual de abuso de drogas lícitas o ilícitas o una prueba de orina positiva para drogas de abuso
  14. El sujeto tiene antecedentes de tendencias hemorrágicas anormales
  15. El sujeto ha donado sangre o plasma o ha perdido un volumen significativo de sangre (más de 450 ml) dentro de las cuatro semanas anteriores al inicio
  16. El sujeto ha participado en cualquier estudio de drogas en investigación dentro de los 30 días anteriores a la Selección

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: TransCon PEG treprostinil
La dosificación comenzará con una inyección subcutánea de 0,116 mg/kg de TransCon PEG treprostinil y la dosis aumentará en cohortes posteriores a MTD.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de EA emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Día 43
Día 43
Dosis máxima tolerada
Periodo de tiempo: 5 dias
5 dias
Cambios emergentes del tratamiento en los resultados de laboratorio clínico
Periodo de tiempo: 43 días
43 días
Cambios emergentes del tratamiento en los signos vitales
Periodo de tiempo: 43 días
43 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Área bajo la curva de concentración versus tiempo: (AUC)
Periodo de tiempo: 42 días
42 días
Concentración plasmática máxima observada: Cmax
Periodo de tiempo: 42 días
42 días
Tiempo hasta la concentración plasmática máxima observada: Tmax
Periodo de tiempo: 42 días
42 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TCP-PH-101

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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