Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

tDCS związany z obwodową stymulacją elektryczną w celu kontroli bólu u osób z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (tDCS/PES_SCD)

21 września 2018 zaktualizowane przez: Faculdade Adventista da Bahia

Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym powiązana z obwodową stymulacją elektryczną w celu opanowania bólu u osób z niedokrwistością sierpowatokrwinkową

Jak dotąd żadne badanie nie oceniało bezpieczeństwa i skuteczności przeciwbólowej przezczaszkowej stymulacji prądem stałym (tDCS) związanej z obwodową stymulacją elektryczną (PES) u osób z SCD, które cierpią na przewlekły ból. W kilku badaniach odnotowano spadek stężenia O²Hb w obszarach poniżej elektrod i w innych obszarach korowych podczas anodowego lub katodowego tDCS, co wskazuje na czynnik ryzyka zdarzeń zatoru naczyń u osób z SDC z powodu polimeryzacji hemoglobiny po ekspozycji na te niskie stężenia O²Hb . Z tego powodu głównym celem tego badania jest ocena wpływu pojedynczej sesji przezczaszkowej stymulacji prądem stałym (tDCS) związanej z obwodową stymulacją elektryczną (PES) na bezpieczeństwo i skuteczność działania przeciwbólowego u osób z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (SCD). Kolejnym celem jest ocena wpływu pojedynczej sesji przezczaszkowej stymulacji prądem stałym (tDCS) połączonej z obwodową stymulacją elektryczną (PES) na biomarkery neurofizjologiczne i zapalne.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ból, w różnych postaciach, jest objawem najczęściej kojarzonym z SCD, odpowiadając za ponad 90% przyjęć do szpitali. Często ból ma duży wpływ na życie pacjenta i wiąże się z pewnym stopniem niepełnosprawności. Przewlekły ból może odzwierciedlać ciągłość uszkodzenia tkanki i nieprzystosowaną plastyczność ośrodkowego układu nerwowego. Rozpoczynają się od urazów tkanek, takich jak owrzodzenia podudzi, jałowa martwica kości, przewlekłe zapalenie kości i szpiku, artropatia, a nawet trwają po procesie naprawczym, poprzez uczulenie ośrodkowego układu nerwowego i/lub obwodowego. Powszechny jest brak diagnozy w przypadkach bólu przewlekłego i neuropatycznego u pacjentów z SCD, co implikuje niewłaściwe wykorzystanie środków terapeutycznych przez służbę zdrowia, co skutkuje zwiększonym cierpieniem pacjenta. Uwalnianie mediatorów stanu zapalnego jest związane z odczuwaniem bólu i może powodować sensytyzację nocyceptorów.

tDCS ma potencjał do zmiany potencjału spoczynkowego błony neuronalnej, efekt ten jest zależny od polaryzacji, ponieważ katoda powoduje hiperpolaryzację, podczas gdy anoda powoduje depolaryzację, w ten sposób może indukować odpowiednio efekt hamowania i ułatwiania odpalania neuronów. Efekty te mogą indukować zmiany w pobudliwości korowej. Chociaż tDCS może modulować obszary związane z endogenną kontrolą bólu, jego efekty wydają się być rozproszone, a ogniskowanie prawdopodobnie wzmocniłoby jego efekty. Obwodowa stymulacja elektryczna (PES) w inny sposób może również modulować pobudliwość korową, w zależności głównie od jej amplitudy i częstotliwości. Modulacja PES pobudliwości korowej jest bardzo ogniskowa, występująca tylko w stymulowanym regionie. Połączenie tych dwóch technik neuromodulacyjnych wykazało efekty addytywne w niektórych badaniach z udziałem osób cierpiących na przewlekły ból, które promują efekt ogólny (tDCS), a drugi efekt bardziej ogniskowy (TENS). Chociaż wykazano ten efekt addytywny, jak dotąd żadne badanie nie oceniało jego bezpieczeństwa i skuteczności u osób z DF.

Jako drugorzędny wynik, badacze zamierzają uzyskać dostęp do wpływu interwencji na ilościową elektroencefalografię (qEEG). Coraz więcej dowodów wskazuje na różne cechy mózgu osób z przewlekłym bólem i osób zdrowych. qEEG ma wysoką rozdzielczość czasową i ocenia pierwotne efekty elektryczne pobudzenia neuronów, umożliwiając identyfikację możliwych wzorców funkcjonowania mózgu u osób z przewlekłym bólem. qEEG pozwoliło na identyfikację dysrytmii wzgórzowo-korowej (TCD) u pacjentów z przewlekłym bólem charakteryzujących się zwiększoną gęstością mocy pasma niskich częstotliwości theta (4 - 7 Hz) oraz spadkiem pasma wysokich częstotliwości alfa (8 -12 Hz) i beta (13 - 30 Hz) ). Ten dysrytmiczny mechanizm może wystąpić od obwodu do wzgórza (od dołu do góry) lub dysregulacji korowej (od góry do dołu), odhamowania wzgórza. Proces ten powoduje hiperpolaryzację neuronów wzgórza, co prowadzi do przewagi oscylacji o niskiej częstotliwości w qEEG. Uporczywe wyzwalanie wzgórza przy niskich częstotliwościach może prowadzić do pobocznego hamowania w obszarach korowych wokół, co teoretycznie mogłoby prowadzić do zmniejszenia wyższych częstotliwości. Ten wzrost występuje w regionach o niskiej częstotliwości zaangażowanych w neuro-macierz bólu.

Badacze ocenią również wpływ przewlekłego bólu towarzyszącego jałowej martwicy stawu biodrowego na korową reorganizację ruchową za pomocą przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS). Ostatnie dane wskazują na osłabienie mięśnia pośladkowego wielkiego podczas maksymalnego dobrowolnego skurczu w pozycji pronacyjnej u osób z bólem stawu biodrowego. Podobnie u osób z zarostem łydki, u których wystąpiła martwica głowy kości udowej, osłabienie mięśni odwodzicieli stawu biodrowego wiązało się ze złymi wynikami klinicznymi. Możliwym wyjaśnieniem tych wyników jest korowa reorganizacja motoryczna, która jest związana z upośledzeniem kontroli motorycznej, co wykazano u osób z przewlekłym bólem nadkłykcia bocznego i chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego, gdzie organizacja kory mózgowej jest zmieniona i dodatnio skorelowana z czasem bólu i jest związana z ciągłym bólem. Ta reorganizacja korowa może wystąpić w obszarach somatotopowych odpowiadających homunkulusowi motorycznemu lub czuciowemu, mając jako charakterystyczne nakładanie się, cofanie i „rozmycie” w reprezentacji somatotopowej określonego regionu.

Uwalniane przez komórki układu immunologicznego i zapalnego mediatory mogą oddziaływać bezpośrednio na neurony uwrażliwiając je i aktywując (zwykle nocyceptory obwodowe lub neurony w rogu grzbietowym rdzenia kręgowego). Istnieje kilka mediatorów na długiej i rosnącej liście, która obejmuje cytokiny i neurotrofiny. Głównymi cytokinami w ostrym zapaleniu są czynnik martwicy nowotworu (TNF) oraz interleukiny (IL-1), IL-6 i IL-8, które są są ważnymi mediatorami ostrych i przewlekłych reakcji zapalnych, a także procesów naprawy i ustępowania. Wysokie poziomy IL-8 w surowicy obserwowano u pacjentów w kryzysie zarostowym naczyń, co jest ważnym klinicznym aspektem patogenezy SCD. Wydaje się, że obecność zmutowanego allelu A wpływa na ekspresję TNF-alfa, będącego genotypem AA uważanym za wysoce wytwórczego.

Neurotrofiny to białka dimeryczne, które są niezbędne do prawidłowego rozwoju układu nerwowego u kręgowców. Ta rodzina obejmuje czynnik wzrostu nerwów (NGF), neurotroficzny czynnik pochodzenia mózgowego (BDNF) i inne neurotrofiny (NT). Obecnie uznaje się, że niektóre neurotrofiny, zwłaszcza NGF i neurotroficzny czynnik pochodzenia mózgowego BDNF, odgrywają znaczącą rolę w nocycepcji, tak że NGF uwrażliwia nocyceptory na obwodzie, podczas gdy BDNF wzmacnia zdolność odpowiedzi neuronów rogów grzbietowych mózgu. rdzeń kręgowy. Gen BDNF, który koduje białko BDNF, zlokalizowane na chromosomie 11 na granicy regionów 11p13 i 11p14 ludzkiego genomu, był badany w wielu obszarach związanych z neuroplastycznością, w tym różnicami w morfologii mózgu, uczeniem się i pamięcią, interakcjami z protokołami stymulacji mózgu indukcji plastyczności i powrotu do zdrowia po urazie mózgu i jest powiązany z wieloma różnymi zaburzeniami neurologicznymi, w tym, na przykład, depresją, schizofrenią i zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

120

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Bahia
      • Salvador, Bahia, Brazylia, 40110-902
        • Rekrutacyjny
        • Functional Electrical Stimulation Laboratory
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdiagnozowano anemię sierpowatokrwinkową elektroforeza hemoglobiny.
  • Być w wieku od 18 do 50 lat.
  • Po podpisaniu formularza zgody i wyjaśnieniu.
  • Przewlekły ból trwający co najmniej 3 miesiące.
  • Zdiagnozowano martwicę głowy kości udowej
  • Mieć więcej niż jeden rodzaj przewlekłego bólu.

Kryteria wyłączenia:

  • Mieć implanty ślimakowe, rozruszniki serca lub metalowe implanty w czaszce/mózgu;
  • Mieć metalowe miejsce aplikacji implantu stymulacji obwodowej;
  • Historia urazu głowy;
  • Ciąża;
  • drgawki lub padaczka Historia;
  • Zażywanie narkotyków, które modyfikują próg aktywacji neuronów (np. leki przeciwdepresyjne i przeciwdrgawkowe);
  • Z rozpoznaniem fibromialgii lub jakiegokolwiek upośledzenia, które można pomylić z objawami SCD;
  • Miej ból potwierdzony typu neuropatycznego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POTROIĆ

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: SS-tDCS (aktywny) plus PES (aktywny)
tDCS plus PES (n=15).
Urządzenie: tDCS plus PES

Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) wykorzystuje parę elektrod i gąbek nasączonych roztworem soli fizjologicznej umieszczonych nad określonymi obszarami głowy w celu polaryzacji neuronów i wywołania zmian spoczynkowych potencjałów błonowych. Zmiany te mogą zwiększać lub zmniejszać pobudliwość neuronów i powodować różnorodne efekty kliniczne, w tym działanie przeciwbólowe.

PES wykorzystuje również parę elektrod na określonych obszarach ciała, aby promować neuronalne potencjały czynnościowe w nerwach obwodowych. PES powyżej progu motorycznego zwiększa pobudliwość korową, a na progu czuciowym zmniejsza pobudliwość.

Inne nazwy:
  • przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS)
  • obwodowa stymulacja elektryczna (PES)
ACTIVE_COMPARATOR: SS-tDCS (aktywny) plus PES (symulowany)
tDCS plus PES (n=15).
Urządzenie: tDCS plus PES

Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) wykorzystuje parę elektrod i gąbek nasączonych roztworem soli fizjologicznej umieszczonych nad określonymi obszarami głowy w celu polaryzacji neuronów i wywołania zmian spoczynkowych potencjałów błonowych. Zmiany te mogą zwiększać lub zmniejszać pobudliwość neuronów i powodować różnorodne efekty kliniczne, w tym działanie przeciwbólowe.

PES wykorzystuje również parę elektrod na określonych obszarach ciała, aby promować neuronalne potencjały czynnościowe w nerwach obwodowych. PES powyżej progu motorycznego zwiększa pobudliwość korową, a na progu czuciowym zmniejsza pobudliwość.

Inne nazwy:
  • przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS)
  • obwodowa stymulacja elektryczna (PES)
ACTIVE_COMPARATOR: SS-tDCS (symulowany) plus PES (aktywny)
tDCS plus PES (n=15).
Urządzenie: tDCS plus PES

Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) wykorzystuje parę elektrod i gąbek nasączonych roztworem soli fizjologicznej umieszczonych nad określonymi obszarami głowy w celu polaryzacji neuronów i wywołania zmian spoczynkowych potencjałów błonowych. Zmiany te mogą zwiększać lub zmniejszać pobudliwość neuronów i powodować różnorodne efekty kliniczne, w tym działanie przeciwbólowe.

PES wykorzystuje również parę elektrod na określonych obszarach ciała, aby promować neuronalne potencjały czynnościowe w nerwach obwodowych. PES powyżej progu motorycznego zwiększa pobudliwość korową, a na progu czuciowym zmniejsza pobudliwość.

Inne nazwy:
  • przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS)
  • obwodowa stymulacja elektryczna (PES)
SHAM_COMPARATOR: SS-tDCS (symulowane) plus PES (symulowane)
tDCS plus PES (n=15).
Urządzenie: tDCS plus PES

Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) wykorzystuje parę elektrod i gąbek nasączonych roztworem soli fizjologicznej umieszczonych nad określonymi obszarami głowy w celu polaryzacji neuronów i wywołania zmian spoczynkowych potencjałów błonowych. Zmiany te mogą zwiększać lub zmniejszać pobudliwość neuronów i powodować różnorodne efekty kliniczne, w tym działanie przeciwbólowe.

PES wykorzystuje również parę elektrod na określonych obszarach ciała, aby promować neuronalne potencjały czynnościowe w nerwach obwodowych. PES powyżej progu motorycznego zwiększa pobudliwość korową, a na progu czuciowym zmniejsza pobudliwość.

Inne nazwy:
  • przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS)
  • obwodowa stymulacja elektryczna (PES)
ACTIVE_COMPARATOR: SC-tDCS (aktywny) plus PES (aktywny)
tDCS plus PES (n=15).
Urządzenie: tDCS plus PES

Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) wykorzystuje parę elektrod i gąbek nasączonych roztworem soli fizjologicznej umieszczonych nad określonymi obszarami głowy w celu polaryzacji neuronów i wywołania zmian spoczynkowych potencjałów błonowych. Zmiany te mogą zwiększać lub zmniejszać pobudliwość neuronów i powodować różnorodne efekty kliniczne, w tym działanie przeciwbólowe.

PES wykorzystuje również parę elektrod na określonych obszarach ciała, aby promować neuronalne potencjały czynnościowe w nerwach obwodowych. PES powyżej progu motorycznego zwiększa pobudliwość korową, a na progu czuciowym zmniejsza pobudliwość.

Inne nazwy:
  • przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS)
  • obwodowa stymulacja elektryczna (PES)
ACTIVE_COMPARATOR: SC-tDCS (aktywny) plus PES (symulowany)
tDCS plus PES (n=15).
Urządzenie: tDCS plus PES

Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) wykorzystuje parę elektrod i gąbek nasączonych roztworem soli fizjologicznej umieszczonych nad określonymi obszarami głowy w celu polaryzacji neuronów i wywołania zmian spoczynkowych potencjałów błonowych. Zmiany te mogą zwiększać lub zmniejszać pobudliwość neuronów i powodować różnorodne efekty kliniczne, w tym działanie przeciwbólowe.

PES wykorzystuje również parę elektrod na określonych obszarach ciała, aby promować neuronalne potencjały czynnościowe w nerwach obwodowych. PES powyżej progu motorycznego zwiększa pobudliwość korową, a na progu czuciowym zmniejsza pobudliwość.

Inne nazwy:
  • przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS)
  • obwodowa stymulacja elektryczna (PES)
ACTIVE_COMPARATOR: SC-tDCS (symulowany) plus PES (aktywny)
tDCS plus PES (n=15).
Urządzenie: tDCS plus PES

Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) wykorzystuje parę elektrod i gąbek nasączonych roztworem soli fizjologicznej umieszczonych nad określonymi obszarami głowy w celu polaryzacji neuronów i wywołania zmian spoczynkowych potencjałów błonowych. Zmiany te mogą zwiększać lub zmniejszać pobudliwość neuronów i powodować różnorodne efekty kliniczne, w tym działanie przeciwbólowe.

PES wykorzystuje również parę elektrod na określonych obszarach ciała, aby promować neuronalne potencjały czynnościowe w nerwach obwodowych. PES powyżej progu motorycznego zwiększa pobudliwość korową, a na progu czuciowym zmniejsza pobudliwość.

Inne nazwy:
  • przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS)
  • obwodowa stymulacja elektryczna (PES)
SHAM_COMPARATOR: SC-tDCS (symulowane) plus PES (symulowane)
tDCS plus PES (n=15).
Urządzenie: tDCS plus PES

Przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) wykorzystuje parę elektrod i gąbek nasączonych roztworem soli fizjologicznej umieszczonych nad określonymi obszarami głowy w celu polaryzacji neuronów i wywołania zmian spoczynkowych potencjałów błonowych. Zmiany te mogą zwiększać lub zmniejszać pobudliwość neuronów i powodować różnorodne efekty kliniczne, w tym działanie przeciwbólowe.

PES wykorzystuje również parę elektrod na określonych obszarach ciała, aby promować neuronalne potencjały czynnościowe w nerwach obwodowych. PES powyżej progu motorycznego zwiększa pobudliwość korową, a na progu czuciowym zmniejsza pobudliwość.

Inne nazwy:
  • przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS)
  • obwodowa stymulacja elektryczna (PES)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana intensywności bólu
Ramy czasowe: Pewnego dnia

Ocena bólu przed i po każdej interwencji:

Rzeczywista intensywność bólu zostanie oceniona za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 najgorszy możliwy do wyobrażenia ból. Wizualna skala analogowa pozwala ocenić intensywność bólu w sposób ilościowy, badani wypełnią VAS przed i po leczeniu.
Pewnego dnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analiza fal mózgowych delta, theta, alfa i beta
Ramy czasowe: Pewnego dnia
- Analiza fal mózgowych: Osoby zostaną poddane badaniu elektroencefalograficznemu zgodnie z międzynarodową klasyfikacją 10/20 w celu umieszczenia elektrod. Badacze użyją 30 elektrod, do których odnosi się punkt Cz, elektrodę uziemiającą w punkcie Fz każdej osoby i utrzymają impedancję poniżej 5 kiloomów we wszystkich elektrodach z częstotliwością próbkowania 600 Hz. Wszystkie zapisy będą dokonywane z zamkniętymi oczami przez 4 minuty.
Pewnego dnia
Dawki TNF-alfa i BDNF u pacjentów z SCD
Ramy czasowe: Pewnego dnia

- Ocena Dawki czynnika martwicy nowotworów alfa (TNF-alfa) będą odpowiednio przetwarzane, a surowica przechowywana w temperaturze -20ºC. Wykrywanie i oznaczanie ilościowe poziomów w surowicy zostanie przeprowadzone za pomocą testu immunoenzymatycznego (ELISA) zgodnie z instrukcjami producenta, przy założeniu, że normalne wartości odniesienia ≤15 pg / ml dla IL-8 i p ≤7,8 / ml dla TNF- alfa.

Dawki neurotropowego czynnika neurotroficznego pochodzenia mózgowego (BDNF) będą odpowiednio przetwarzane, a surowica przechowywana w temperaturze -20ºC. Wykrywanie i oznaczanie ilościowe poziomów w surowicy zostanie przeprowadzone za pomocą testu immunoenzymatycznego (ELISA) zgodnie z instrukcjami producenta. Granice wykrywalności dla BDNF będą wynosić 15 pg/ml.
Pewnego dnia
Reorganizacja kory ruchowej
Ramy czasowe: Pewnego dnia
Wynik ten zostanie oceniony za pomocą przezczaszkowego stymulatora magnetycznego o pojedynczym impulsie. Procedura składa się z dziesięciu impulsów wokół wierzchołka czaszki o amplitudzie 200 μV.
Pewnego dnia
Wpływ bólu na funkcjonalność
Ramy czasowe: Pewnego dnia
Ocena wpływu bólu na funkcjonalność przed leczeniem za pomocą wskaźnika bólu (PDI) zostanie wykorzystana tylko w wyjściowym PDI to kwestionariusz składający się z 7 pytań, który zostanie wykorzystany do oceny ograniczeń narzuconych przez obecność bólu w codziennych czynnościach
Pewnego dnia
Szpitalna skala lęku i depresji (HADS)
Ramy czasowe: Pewnego dnia
Skala ta pozwala na obiektywną ocenę obu aspektów lęku i depresji. Składa się z 2 podskal, każda po 7 itemów. Posłuży do określenia poziomu lęku i depresji
Pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Faculdade Adventista da Bahia

Współpracownicy

Federal University of Bahia

Śledczy

  • Główny śledczy: Abrahão F Baptista, Prof., Federal University of Bahia
  • Dyrektor Studium: Wellington S Silva, Prof., Faculdade Adventista da Bahia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2016

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

27 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

24 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 31237514.1.0000.0042

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chroniczny ból

Badania kliniczne na tDCS plus PES

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj