- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03215459
Testy wysiłkowe krążeniowo-oddechowe: ocena zdolności pacjentów do paliatywnej chemioterapii raka trzustki (CPET-Panc)
CPET-Panc: Testy wysiłkowe w chemioterapii
Wykazano, że test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy (CPET) przewyższa klasyfikację Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA) w przewidywaniu ryzyka okołooperacyjnego. Najczęściej stosowanym stanem sprawności jest Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) (0-4), z uzgodnionym przez klinicystę rozróżnieniem podzbiorów 0-2 i 3-4; zmienność istnieje również w tych podzbiorach.
W związku z tym pojawia się obawa, że wysportowani starsi pacjenci mogą nie otrzymać odpowiedniej chemioterapii. To badanie obserwacyjne oceni, czy test wysiłkowy (CPET) przynosi dodatkowe korzyści w porównaniu ze stanem sprawności WHO (PS) w ocenie zdolności pacjentów do chemioterapii paliatywnej z powodu raka trzustki, poprzez identyfikację pacjentów, którzy mogą przeżyć dłużej i lepiej tolerować chemioterapię, przewidując w ten sposób ich wynik.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Chemioterapia jest szeroko stosowana w leczeniu różnych nowotworów i wiąże się z poważnymi powikłaniami, a nawet śmiercią. Ustaloną metodą oceny sprawności pacjenta jest opracowanie klinicznej oceny sprawności pacjenta i sklasyfikowanie jej za pomocą narzędzia stanu sprawności. Wykazano, że pacjenci z rakiem trzustki o gorszym stanie sprawności mają niższą medianę przeżycia wynoszącą zaledwie 4 miesiące. Istnieją również dowody na to, że pacjenci w gorszym stanie sprawności mają niższe wskaźniki odpowiedzi na inną chemioterapię, wyższy odsetek powikłań, krótszy czas przeżycia wolnego od progresji i całkowitego przeżycia. W praktyce klinicznej pacjentom w stanie sprawności 2 często proponuje się chemioterapię, chociaż niewiele jest dowodów na jej korzyść, ponieważ liczba pacjentów włączonych do badań klinicznych z PS 2 jest niewielka, a korzyści z chemioterapii wydają się skromniejsze.
Test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy jest nieinwazyjnym testem, który pozwala na ilościową ocenę wydolności. Jest to obiektywna miara zdolności/sprawności funkcji. Stosowano go u pacjentów poddawanych poważnym interwencjom chirurgicznym i ma on możliwość identyfikacji tych pacjentów, którzy są bardziej narażeni na powikłania i śmiertelność. Wykazano, że CPET przewyższa ASA w przewidywaniu ryzyka okołooperacyjnego. Klasyfikacja ASA jest podobna do PS, ponieważ jest oceniana od 1 do 4 i jest oceną przyłóżkową.
Pomimo zdolności PS do przewidywania wyniku, jest to dość tępe narzędzie. PS WHO jest najczęściej używanym i jest oceniany od 0-4. Kategorie są szerokie, na przykład PS WHO równe 0 może odnosić się do maratończyka lub pacjenta w podeszłym wieku, który zwykle jest stosunkowo mało aktywny. Rozróżnianie ocen jest obarczone błędem obserwatora. Istnieje dość dobra zgoda między klinicystami przy rozróżnianiu stopnia 0-2 i 3-4 według WHO, jednak w obrębie tych podzbiorów istnieje zmienność.
Niedawno zauważono, że trudniej jest ocenić klinicznie starszych pacjentów i istnieją obawy, że wielu starszym pacjentom w dobrej kondycji nie oferuje się odpowiedniego leczenia. Jest to przedmiotem obecnej inicjatywy równościowej Departamentu Zdrowia (DoH).
Badacze są zainteresowani ustaleniem, czy (CPET) oferuje dodatkowe korzyści w porównaniu z PS WHO w ocenie zdolności pacjentów do paliatywnej chemioterapii raka trzustki, poprzez identyfikację pacjentów, którzy mogą przeżyć dłużej i lepiej tolerować chemioterapię, przewidując w ten sposób ich wynik. Zmienne CPET najczęściej stosowane w modelach przewidywania ryzyka to objętość tlenu pobrana na progu beztlenowym w stosunku do masy ciała (maksymalne zużycie tlenu, VO2 na progu beztlenowym (AT)), szczytowy pobór tlenu osiągnięty podczas próby wysiłkowej w stosunku do masa ciała (szczyt VO2) i tętno tlenowe (impuls O2), które jest wartością pochodną obejmującą pobór tlenu i tętno.
Korzyści z CPET zostaną określone w następujący sposób:
- Całkowite przeżycie po 6 miesiącach
- Wskaźnik odpowiedzi (kryteria oceny odpowiedzi w kryteriach dotyczących guzów litych (RECIST) wersja 1.1)
- 60-dniowa śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
- Zdarzenia niepożądane stopnia 3. i wyższego (CTCAE v4) związane z chemioterapią
- Intensywność dawki chemioterapii (% podanych planowanych dawek)
- Przeżycie wolne od progresji choroby (kryteria RECIST wersja 1.1)
- Kwestionariusze jakości życia (QLQ) Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka (EORTC): do oceny jakości życia pacjentów onkologicznych (QLQC30 (wersja 3)) i uczestników z rakiem trzustki (QLQ-PAN26) oraz ankieta zdrowotna 36 kwestionariusz (RAND 36-itemowa krótka ankieta zdrowotna 1.0).
- Ogólne przetrwanie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Simon A Winn, BSc
- Numer telefonu: 0151 7055264
- E-mail: simon.winn@liv.ac.uk
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Chloe Smith, BSc
- Numer telefonu: 0151 795 5293
- E-mail: chloenyc@liverpool.ac.uk
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Histologicznie potwierdzony rak trzustki
- W związku z rozpoczęciem chemioterapii paliatywnej (w tym w ramach Badania Klinicznego Badanego Produktu Leczniczego (CTIMP)).
- Możliwość podjęcia CPET
- Oczekiwana długość życia > 3 miesiące
- Wiek 18+
Kryteria wyłączenia:
• Hemoglobina <10 g/L
Bezwzględne przeciwwskazania do próby wysiłkowej krążeniowo-oddechowej:
- Ostry zawał mięśnia sercowego (3-5 dni)
- Niestabilna dławica piersiowa
- Niekontrolowane arytmie powodujące objawy lub zaburzenia hemodynamiczne
- Omdlenie
- Aktywne zapalenie wsierdzia
- Ostre zapalenie mięśnia sercowego lub zapalenie osierdzia
- Objawowe ciężkie zwężenie zastawki aortalnej
- Niekontrolowana niewydolność serca
- Ostra zatorowość płucna lub zawał płucny
- Zakrzepica kończyn dolnych
- Podejrzenie tętniaka rozwarstwiającego
- Niekontrolowana astma
- Obrzęk płuc
- Desaturacja powietrza w pomieszczeniu w spoczynku ≤85%
- Niewydolność oddechowa
- Ostre zaburzenie niesercowo-płucne, które może nasilać się podczas ćwiczeń (tj. niewydolność nerek, tyreotoksykoza)
- Upośledzenie umysłowe prowadzące do niezdolności do współpracy
Względne przeciwwskazania do próby wysiłkowej krążeniowo-oddechowej:
- Zwężenie pnia lewej tętnicy wieńcowej lub jego odpowiednik
- Umiarkowana stenotyczna wada zastawkowa serca
- Ciężkie nieleczone nadciśnienie tętnicze w spoczynku (skurczowe > 200 mm Hg, > 120 mm Hg rozkurczowe)
- Tachyarytmie lub bradyarytmie
- Blok przedsionkowo-komorowy wysokiego stopnia
- Kardiomiopatia przerostowa
- Znaczne nadciśnienie płucne
- Zaawansowana lub skomplikowana ciąża
- Upośledzenie ortopedyczne, które kompromituje
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy
Przed paliatywną chemioterapią zostanie przeprowadzony test na rowerze stacjonarnym.
|
Test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie po 6 miesiącach (obserwacja przez 12 miesięcy)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
AUROC (obszar pod charakterystyką operacyjną odbiornika) dla WHO (0-4) i WHO + CPET.
Skonstruowany zostanie model regresji logistycznej, jeden z PS WHO i VO2 w AT (ml/kg/min).
|
6 miesięcy
|
|
Przeżycie po 6 miesiącach (obserwacja przez 12 miesięcy)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
AUROC dla WHO i WHO + CPET: Model regresji logistycznej zostanie skonstruowany z WHO PS i VO2 max (ml/kg/min).
|
6 miesięcy
|
|
Przeżycie po 6 miesiącach (obserwacja przez 12 miesięcy)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
AUROC dla WHO i WHO + CPET: Model regresji logistycznej zostanie skonstruowany z WHO PS i O2AT.
|
6 miesięcy
|
|
Przeżycie po 6 miesiącach (obserwacja przez 12 miesięcy)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Klasyfikator WHO+CPET z najwyższym AUROC zostanie następnie porównany z AUROC tylko dla WHO.
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Punkty końcowe czasu do zdarzenia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Do oszacowania krzywych przeżycia zostanie wykorzystana metoda Kaplana-Meiera.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Daniel Palmer, Professor, Clatterbridge
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RDD534
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak trzustki
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy
-
Rashid Latif Medical CollegeZakończonyZespół wielotorbielowatych jajnikówPakistan
-
Riphah International UniversityZakończonyFizjoterapia sportowaPakistan
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyMotoryczny zespół ryzyka poznawczego | Osoby w podeszłym wieku (osoby w wieku 65 lat lub starsze) | Pacjent geriatryczny | Eksergowanie | Ćwiczenia nerwowo-mięśnioweTurcja (Türkiye)
-
Cukurova UniversityZakończonyZespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)Turcja (Türkiye)
-
Sanidad de Castilla y LeónZakończonySkuteczność programu poprawiającego równowagę, mobilność i zapobiegającego upadkom u osób starszych.Przypadkowe upadkiHiszpania
-
INTI International UniversityUniversiti Pendidikan Sultan IdrisZakończony
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityZakończonyBezsenność, podstawowyHongkong
-
Technical University of MunichZakończonyPobór energii | Zdrowie | Apetyt | Zachowania żywienioweNiemcy
-
Istanbul Medeniyet UniversityJeszcze nie rekrutacjaUderzenie | Zaniedbanie przestrzenne | Zaniedbanie przestrzenne po udarzeTurcja (Türkiye)
-
Istanbul Medipol University HospitalZakończony