Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Testy wysiłkowe krążeniowo-oddechowe: ocena zdolności pacjentów do paliatywnej chemioterapii raka trzustki (CPET-Panc)

4 stycznia 2021 zaktualizowane przez: The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust

CPET-Panc: Testy wysiłkowe w chemioterapii

Wykazano, że test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy (CPET) przewyższa klasyfikację Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA) w przewidywaniu ryzyka okołooperacyjnego. Najczęściej stosowanym stanem sprawności jest Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) (0-4), z uzgodnionym przez klinicystę rozróżnieniem podzbiorów 0-2 i 3-4; zmienność istnieje również w tych podzbiorach.

W związku z tym pojawia się obawa, że ​​wysportowani starsi pacjenci mogą nie otrzymać odpowiedniej chemioterapii. To badanie obserwacyjne oceni, czy test wysiłkowy (CPET) przynosi dodatkowe korzyści w porównaniu ze stanem sprawności WHO (PS) w ocenie zdolności pacjentów do chemioterapii paliatywnej z powodu raka trzustki, poprzez identyfikację pacjentów, którzy mogą przeżyć dłużej i lepiej tolerować chemioterapię, przewidując w ten sposób ich wynik.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Chemioterapia jest szeroko stosowana w leczeniu różnych nowotworów i wiąże się z poważnymi powikłaniami, a nawet śmiercią. Ustaloną metodą oceny sprawności pacjenta jest opracowanie klinicznej oceny sprawności pacjenta i sklasyfikowanie jej za pomocą narzędzia stanu sprawności. Wykazano, że pacjenci z rakiem trzustki o gorszym stanie sprawności mają niższą medianę przeżycia wynoszącą zaledwie 4 miesiące. Istnieją również dowody na to, że pacjenci w gorszym stanie sprawności mają niższe wskaźniki odpowiedzi na inną chemioterapię, wyższy odsetek powikłań, krótszy czas przeżycia wolnego od progresji i całkowitego przeżycia. W praktyce klinicznej pacjentom w stanie sprawności 2 często proponuje się chemioterapię, chociaż niewiele jest dowodów na jej korzyść, ponieważ liczba pacjentów włączonych do badań klinicznych z PS 2 jest niewielka, a korzyści z chemioterapii wydają się skromniejsze.

Test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy jest nieinwazyjnym testem, który pozwala na ilościową ocenę wydolności. Jest to obiektywna miara zdolności/sprawności funkcji. Stosowano go u pacjentów poddawanych poważnym interwencjom chirurgicznym i ma on możliwość identyfikacji tych pacjentów, którzy są bardziej narażeni na powikłania i śmiertelność. Wykazano, że CPET przewyższa ASA w przewidywaniu ryzyka okołooperacyjnego. Klasyfikacja ASA jest podobna do PS, ponieważ jest oceniana od 1 do 4 i jest oceną przyłóżkową.

Pomimo zdolności PS do przewidywania wyniku, jest to dość tępe narzędzie. PS WHO jest najczęściej używanym i jest oceniany od 0-4. Kategorie są szerokie, na przykład PS WHO równe 0 może odnosić się do maratończyka lub pacjenta w podeszłym wieku, który zwykle jest stosunkowo mało aktywny. Rozróżnianie ocen jest obarczone błędem obserwatora. Istnieje dość dobra zgoda między klinicystami przy rozróżnianiu stopnia 0-2 i 3-4 według WHO, jednak w obrębie tych podzbiorów istnieje zmienność.

Niedawno zauważono, że trudniej jest ocenić klinicznie starszych pacjentów i istnieją obawy, że wielu starszym pacjentom w dobrej kondycji nie oferuje się odpowiedniego leczenia. Jest to przedmiotem obecnej inicjatywy równościowej Departamentu Zdrowia (DoH).

Badacze są zainteresowani ustaleniem, czy (CPET) oferuje dodatkowe korzyści w porównaniu z PS WHO w ocenie zdolności pacjentów do paliatywnej chemioterapii raka trzustki, poprzez identyfikację pacjentów, którzy mogą przeżyć dłużej i lepiej tolerować chemioterapię, przewidując w ten sposób ich wynik. Zmienne CPET najczęściej stosowane w modelach przewidywania ryzyka to objętość tlenu pobrana na progu beztlenowym w stosunku do masy ciała (maksymalne zużycie tlenu, VO2 na progu beztlenowym (AT)), szczytowy pobór tlenu osiągnięty podczas próby wysiłkowej w stosunku do masa ciała (szczyt VO2) i tętno tlenowe (impuls O2), które jest wartością pochodną obejmującą pobór tlenu i tętno.

Korzyści z CPET zostaną określone w następujący sposób:

  • Całkowite przeżycie po 6 miesiącach
  • Wskaźnik odpowiedzi (kryteria oceny odpowiedzi w kryteriach dotyczących guzów litych (RECIST) wersja 1.1)
  • 60-dniowa śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
  • Zdarzenia niepożądane stopnia 3. i wyższego (CTCAE v4) związane z chemioterapią
  • Intensywność dawki chemioterapii (% podanych planowanych dawek)
  • Przeżycie wolne od progresji choroby (kryteria RECIST wersja 1.1)
  • Kwestionariusze jakości życia (QLQ) Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka (EORTC): do oceny jakości życia pacjentów onkologicznych (QLQC30 (wersja 3)) i uczestników z rakiem trzustki (QLQ-PAN26) oraz ankieta zdrowotna 36 kwestionariusz (RAND 36-itemowa krótka ankieta zdrowotna 1.0).
  • Ogólne przetrwanie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

100 pacjentów z Wielkiej Brytanii, którzy mają raka trzustki i mają rozpocząć paliatywną chemioterapię

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Histologicznie potwierdzony rak trzustki
  • W związku z rozpoczęciem chemioterapii paliatywnej (w tym w ramach Badania Klinicznego Badanego Produktu Leczniczego (CTIMP)).
  • Możliwość podjęcia CPET
  • Oczekiwana długość życia > 3 miesiące
  • Wiek 18+

Kryteria wyłączenia:

• Hemoglobina <10 g/L

Bezwzględne przeciwwskazania do próby wysiłkowej krążeniowo-oddechowej:

  • Ostry zawał mięśnia sercowego (3-5 dni)
  • Niestabilna dławica piersiowa
  • Niekontrolowane arytmie powodujące objawy lub zaburzenia hemodynamiczne
  • Omdlenie
  • Aktywne zapalenie wsierdzia
  • Ostre zapalenie mięśnia sercowego lub zapalenie osierdzia
  • Objawowe ciężkie zwężenie zastawki aortalnej
  • Niekontrolowana niewydolność serca
  • Ostra zatorowość płucna lub zawał płucny
  • Zakrzepica kończyn dolnych
  • Podejrzenie tętniaka rozwarstwiającego
  • Niekontrolowana astma
  • Obrzęk płuc
  • Desaturacja powietrza w pomieszczeniu w spoczynku ≤85%
  • Niewydolność oddechowa
  • Ostre zaburzenie niesercowo-płucne, które może nasilać się podczas ćwiczeń (tj. niewydolność nerek, tyreotoksykoza)
  • Upośledzenie umysłowe prowadzące do niezdolności do współpracy

Względne przeciwwskazania do próby wysiłkowej krążeniowo-oddechowej:

  • Zwężenie pnia lewej tętnicy wieńcowej lub jego odpowiednik
  • Umiarkowana stenotyczna wada zastawkowa serca
  • Ciężkie nieleczone nadciśnienie tętnicze w spoczynku (skurczowe > 200 mm Hg, > 120 mm Hg rozkurczowe)
  • Tachyarytmie lub bradyarytmie
  • Blok przedsionkowo-komorowy wysokiego stopnia
  • Kardiomiopatia przerostowa
  • Znaczne nadciśnienie płucne
  • Zaawansowana lub skomplikowana ciąża
  • Upośledzenie ortopedyczne, które kompromituje

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy
Przed paliatywną chemioterapią zostanie przeprowadzony test na rowerze stacjonarnym.
Test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie po 6 miesiącach (obserwacja przez 12 miesięcy)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
AUROC (obszar pod charakterystyką operacyjną odbiornika) dla WHO (0-4) i WHO + CPET. Skonstruowany zostanie model regresji logistycznej, jeden z PS WHO i VO2 w AT (ml/kg/min).
6 miesięcy
Przeżycie po 6 miesiącach (obserwacja przez 12 miesięcy)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
AUROC dla WHO i WHO + CPET: Model regresji logistycznej zostanie skonstruowany z WHO PS i VO2 max (ml/kg/min).
6 miesięcy
Przeżycie po 6 miesiącach (obserwacja przez 12 miesięcy)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
AUROC dla WHO i WHO + CPET: Model regresji logistycznej zostanie skonstruowany z WHO PS i O2AT.
6 miesięcy
Przeżycie po 6 miesiącach (obserwacja przez 12 miesięcy)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Klasyfikator WHO+CPET z najwyższym AUROC zostanie następnie porównany z AUROC tylko dla WHO.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Punkty końcowe czasu do zdarzenia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Do oszacowania krzywych przeżycia zostanie wykorzystana metoda Kaplana-Meiera.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Daniel Palmer, Professor, Clatterbridge

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak trzustki

Badania kliniczne na Test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy

Subskrybuj