- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03215459
Test da sforzo cardiopolmonare: una valutazione dell'idoneità dei pazienti per la chemioterapia palliativa per il cancro al pancreas (CPET-Panc)
CPET-Panc: test da sforzo in chemioterapia
Il test da sforzo cardiopolmonare (CPET) ha dimostrato di essere superiore alla classificazione dell'American Society of Anesthetist (ASA) nella previsione del rischio perioperatorio. Il performance status più comunemente utilizzato è l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) (0-4), con una differenziazione concordata dal medico dei sottoinsiemi di 0-2 e 3-4; la variabilità esiste anche all'interno di questi sottoinsiemi.
Con questo sorge la preoccupazione che ai pazienti anziani in forma non possa essere offerto un trattamento chemioterapico appropriato. Questo studio osservazionale valuterà se il test da sforzo cardiopolmonare (CPET) offre un vantaggio aggiuntivo rispetto a quello del Performance status (PS) dell'OMS nella valutazione dell'idoneità dei pazienti alla chemioterapia palliativa per il cancro del pancreas, identificando quei pazienti che potrebbero sopravvivere più a lungo e tollerare meglio la chemioterapia, prevedendo così il loro esito.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La chemioterapia è ampiamente utilizzata per trattare una varietà di tumori ed è associata a complicanze significative e persino alla morte. Il metodo stabilito per valutare l'idoneità del paziente consiste nello sviluppare una valutazione clinica dell'idoneità del paziente e classificarla utilizzando uno strumento sullo stato delle prestazioni. È stato dimostrato che i pazienti affetti da cancro al pancreas con un performance status inferiore hanno una sopravvivenza mediana inferiore di soli 4 mesi. Ci sono anche prove che i pazienti con un performance status più scarso hanno tassi di risposta inferiori ad altre chemioterapie, tassi di complicanze più elevati, sopravvivenza libera da progressione e globale più breve. Nella pratica clinica ai pazienti con performance status 2 viene spesso offerta la chemioterapia, anche se vi sono poche prove del suo beneficio, poiché il numero di pazienti inclusi negli studi clinici con PS 2 è basso ei benefici della chemioterapia sembrano essere più modesti.
Il test da sforzo cardiopolmonare è un test non invasivo che consente la quantificazione della forma fisica. È una misura oggettiva della capacità funzionale/fitness. È stato utilizzato in pazienti che dovevano sottoporsi a interventi chirurgici importanti e ha la capacità di identificare quei pazienti che sono a più alto rischio di complicanze e mortalità. Il CPET ha dimostrato di essere superiore all'ASA nella previsione del rischio perioperatorio. La classificazione ASA è simile a PS in quanto è classificata da 1 a 4 ed è una valutazione al letto del paziente.
Nonostante la capacità di PS di prevedere il risultato, è uno strumento abbastanza schietto. Il PS dell'OMS è il più comunemente usato ed è classificato da 0 a 4. Le categorie sono ampie, ad esempio un PS dell'OMS pari a 0 potrebbe riferirsi a un maratoneta oa un paziente anziano che normalmente è relativamente inattivo. La differenziazione tra i gradi è soggetta all'errore dell'osservatore. C'è un accordo ragionevolmente buono tra i medici quando si differenzia tra grado 0-2 e 3-4 dell'OMS, tuttavia esiste variabilità all'interno di questi sottoinsiemi.
Più recentemente è stato notato che è più difficile valutare clinicamente i pazienti anziani e si teme che a molti pazienti anziani sani non venga offerto un trattamento adeguato. Questo è oggetto di un'attuale iniziativa sull'uguaglianza del Dipartimento della Salute (DoH).
I ricercatori sono interessati a identificare se (CPET) offra ulteriori benefici rispetto a quello dell'OMS PS nella valutazione dell'idoneità dei pazienti alla chemioterapia palliativa per il cancro del pancreas, identificando quei pazienti che potrebbero sopravvivere più a lungo e tollerare meglio la chemioterapia, prevedendo così il loro esito. Le variabili CPET più comunemente utilizzate nei modelli di previsione del rischio sono il volume di ossigeno assorbito alla soglia anaerobica rispetto alla massa corporea (consumo massimo di ossigeno, VO2 alla soglia anaerobica (AT)), il picco di consumo di ossigeno raggiunto durante il test da sforzo relativo a massa corporea (picco VO2) e l'impulso dell'ossigeno (impulso O2) che è un valore derivato che coinvolge l'assorbimento di ossigeno e la frequenza cardiaca.
Il beneficio del CPET sarà determinato da quanto segue:
- Sopravvivenza globale a 6 mesi
- Tasso di risposta (criteri di valutazione della risposta nei criteri dei tumori solidi (RECIST) versione 1.1)
- Mortalità per tutte le cause a 60 giorni
- Eventi avversi di grado 3 e superiore (CTCAE v4) correlati alla chemioterapia
- Intensità della dose di chemioterapia (% delle dosi pianificate somministrate)
- Sopravvivenza libera da progressione (criteri RECIST versione 1.1)
- Questionari sulla qualità della vita (QLQ) dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro (EORTC): per valutare la qualità della vita dei malati di cancro (QLQC30 (versione 3)) e dei partecipanti con cancro al pancreas (QLQ-PAN26) e un questionario di indagine sulla salute 36 (RAND 36-item short form health survey 1.0).
- Sopravvivenza globale
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Simon A Winn, BSc
- Numero di telefono: 0151 7055264
- Email: simon.winn@liv.ac.uk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Chloe Smith, BSc
- Numero di telefono: 0151 795 5293
- Email: chloenyc@liverpool.ac.uk
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tumore pancreatico istologicamente provato
- A causa dell'inizio della chemioterapia palliativa (anche nell'ambito di una sperimentazione clinica di un medicinale sperimentale (CTIMP)).
- In grado di intraprendere CPET
- Aspettativa di vita prevista > 3 mesi
- Età 18+
Criteri di esclusione:
• Emoglobina <10g/L
Controindicazioni assolute per il test da sforzo cardiopolmonare:
- Infarto miocardico acuto (3-5 giorni)
- Angina instabile
- Aritmie incontrollate che causano sintomi o comprendono emodinamica
- Sincope
- Endocardite attiva
- Miocardite acuta o pericardite
- Stenosi aortica grave sintomatica
- Insufficienza cardiaca incontrollata
- Embolia polmonare acuta o infarto polmonare
- Trombosi degli arti inferiori
- Sospetto aneurisma dissecante
- Asma non controllato
- Edema polmonare
- Desaturazione aria ambiente a riposo ≤85%
- Insufficienza respiratoria
- Disturbo acuto non cardiopolmonare che può essere aggravato dall'esercizio (es. insufficienza renale, tireotossicosi)
- Compromissione mentale che porta all'incapacità di cooperare
Controindicazioni relative al test da sforzo cardiopolmonare:
- Stenosi coronarica principale sinistra o suo equivalente
- Cardiopatia valvolare stenotica moderata
- Ipertensione arteriosa grave non trattata a riposo (> 200 mm Hg sistolica, > 120 mm Hg diastolica)
- Tachiaritmie o bradiaritmie
- Blocco atrioventricolare di alto grado
- Cardiomiopatia ipertrofica
- Ipertensione polmonare significativa
- Gravidanza avanzata o complicata
- Compromissione ortopedica che compromette
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Test da sforzo cardiopolmonare
Verrà somministrato un test della cyclette cardiopolmonare prima del trattamento chemioterapico palliativo.
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Test da sforzo cardiopolmonare
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza a 6 mesi (seguito per 12 mesi)
Lasso di tempo: 6 mesi
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AUROC (Area under Receiver Operating Characteristic) per OMS (0-4) e OMS + CPET.
Verrà costruito un modello di regressione logistica, uno con WHO PS e VO2 a AT (ml/kg/min).
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6 mesi
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|
Sopravvivenza a 6 mesi (seguito per 12 mesi)
Lasso di tempo: 6 mesi
|
AUROC per OMS e OMS + CPET: verrà costruito un modello di regressione logistica con OMS PS e VO2 max (ml/kg/min).
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6 mesi
|
|
Sopravvivenza a 6 mesi (seguito per 12 mesi)
Lasso di tempo: 6 mesi
|
AUROC per OMS e OMS + CPET: verrà costruito un modello di regressione logistica con OMS PS e O2AT.
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6 mesi
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Sopravvivenza a 6 mesi (seguito per 12 mesi)
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Il classificatore OMS+CPET con l'AUROC più alto verrà quindi confrontato con l'AUROC per la sola OMS.
|
6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Endpoint time-to-event
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Il metodo di Kaplan-Meier sarà utilizzato per stimare le curve di sopravvivenza.
|
6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Daniel Palmer, Professor, Clatterbridge
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RDD534
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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