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Test da sforzo cardiopolmonare: una valutazione dell'idoneità dei pazienti per la chemioterapia palliativa per il cancro al pancreas (CPET-Panc)

CPET-Panc: test da sforzo in chemioterapia

Il test da sforzo cardiopolmonare (CPET) ha dimostrato di essere superiore alla classificazione dell'American Society of Anesthetist (ASA) nella previsione del rischio perioperatorio. Il performance status più comunemente utilizzato è l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) (0-4), con una differenziazione concordata dal medico dei sottoinsiemi di 0-2 e 3-4; la variabilità esiste anche all'interno di questi sottoinsiemi.

Con questo sorge la preoccupazione che ai pazienti anziani in forma non possa essere offerto un trattamento chemioterapico appropriato. Questo studio osservazionale valuterà se il test da sforzo cardiopolmonare (CPET) offre un vantaggio aggiuntivo rispetto a quello del Performance status (PS) dell'OMS nella valutazione dell'idoneità dei pazienti alla chemioterapia palliativa per il cancro del pancreas, identificando quei pazienti che potrebbero sopravvivere più a lungo e tollerare meglio la chemioterapia, prevedendo così il loro esito.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La chemioterapia è ampiamente utilizzata per trattare una varietà di tumori ed è associata a complicanze significative e persino alla morte. Il metodo stabilito per valutare l'idoneità del paziente consiste nello sviluppare una valutazione clinica dell'idoneità del paziente e classificarla utilizzando uno strumento sullo stato delle prestazioni. È stato dimostrato che i pazienti affetti da cancro al pancreas con un performance status inferiore hanno una sopravvivenza mediana inferiore di soli 4 mesi. Ci sono anche prove che i pazienti con un performance status più scarso hanno tassi di risposta inferiori ad altre chemioterapie, tassi di complicanze più elevati, sopravvivenza libera da progressione e globale più breve. Nella pratica clinica ai pazienti con performance status 2 viene spesso offerta la chemioterapia, anche se vi sono poche prove del suo beneficio, poiché il numero di pazienti inclusi negli studi clinici con PS 2 è basso ei benefici della chemioterapia sembrano essere più modesti.

Il test da sforzo cardiopolmonare è un test non invasivo che consente la quantificazione della forma fisica. È una misura oggettiva della capacità funzionale/fitness. È stato utilizzato in pazienti che dovevano sottoporsi a interventi chirurgici importanti e ha la capacità di identificare quei pazienti che sono a più alto rischio di complicanze e mortalità. Il CPET ha dimostrato di essere superiore all'ASA nella previsione del rischio perioperatorio. La classificazione ASA è simile a PS in quanto è classificata da 1 a 4 ed è una valutazione al letto del paziente.

Nonostante la capacità di PS di prevedere il risultato, è uno strumento abbastanza schietto. Il PS dell'OMS è il più comunemente usato ed è classificato da 0 a 4. Le categorie sono ampie, ad esempio un PS dell'OMS pari a 0 potrebbe riferirsi a un maratoneta oa un paziente anziano che normalmente è relativamente inattivo. La differenziazione tra i gradi è soggetta all'errore dell'osservatore. C'è un accordo ragionevolmente buono tra i medici quando si differenzia tra grado 0-2 e 3-4 dell'OMS, tuttavia esiste variabilità all'interno di questi sottoinsiemi.

Più recentemente è stato notato che è più difficile valutare clinicamente i pazienti anziani e si teme che a molti pazienti anziani sani non venga offerto un trattamento adeguato. Questo è oggetto di un'attuale iniziativa sull'uguaglianza del Dipartimento della Salute (DoH).

I ricercatori sono interessati a identificare se (CPET) offra ulteriori benefici rispetto a quello dell'OMS PS nella valutazione dell'idoneità dei pazienti alla chemioterapia palliativa per il cancro del pancreas, identificando quei pazienti che potrebbero sopravvivere più a lungo e tollerare meglio la chemioterapia, prevedendo così il loro esito. Le variabili CPET più comunemente utilizzate nei modelli di previsione del rischio sono il volume di ossigeno assorbito alla soglia anaerobica rispetto alla massa corporea (consumo massimo di ossigeno, VO2 alla soglia anaerobica (AT)), il picco di consumo di ossigeno raggiunto durante il test da sforzo relativo a massa corporea (picco VO2) e l'impulso dell'ossigeno (impulso O2) che è un valore derivato che coinvolge l'assorbimento di ossigeno e la frequenza cardiaca.

Il beneficio del CPET sarà determinato da quanto segue:

  • Sopravvivenza globale a 6 mesi
  • Tasso di risposta (criteri di valutazione della risposta nei criteri dei tumori solidi (RECIST) versione 1.1)
  • Mortalità per tutte le cause a 60 giorni
  • Eventi avversi di grado 3 e superiore (CTCAE v4) correlati alla chemioterapia
  • Intensità della dose di chemioterapia (% delle dosi pianificate somministrate)
  • Sopravvivenza libera da progressione (criteri RECIST versione 1.1)
  • Questionari sulla qualità della vita (QLQ) dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro (EORTC): per valutare la qualità della vita dei malati di cancro (QLQC30 (versione 3)) e dei partecipanti con cancro al pancreas (QLQ-PAN26) e un questionario di indagine sulla salute 36 (RAND 36-item short form health survey 1.0).
  • Sopravvivenza globale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

100 pazienti del Regno Unito che hanno il cancro al pancreas e devono iniziare la chemioterapia palliativa

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tumore pancreatico istologicamente provato
  • A causa dell'inizio della chemioterapia palliativa (anche nell'ambito di una sperimentazione clinica di un medicinale sperimentale (CTIMP)).
  • In grado di intraprendere CPET
  • Aspettativa di vita prevista > 3 mesi
  • Età 18+

Criteri di esclusione:

• Emoglobina <10g/L

Controindicazioni assolute per il test da sforzo cardiopolmonare:

  • Infarto miocardico acuto (3-5 giorni)
  • Angina instabile
  • Aritmie incontrollate che causano sintomi o comprendono emodinamica
  • Sincope
  • Endocardite attiva
  • Miocardite acuta o pericardite
  • Stenosi aortica grave sintomatica
  • Insufficienza cardiaca incontrollata
  • Embolia polmonare acuta o infarto polmonare
  • Trombosi degli arti inferiori
  • Sospetto aneurisma dissecante
  • Asma non controllato
  • Edema polmonare
  • Desaturazione aria ambiente a riposo ≤85%
  • Insufficienza respiratoria
  • Disturbo acuto non cardiopolmonare che può essere aggravato dall'esercizio (es. insufficienza renale, tireotossicosi)
  • Compromissione mentale che porta all'incapacità di cooperare

Controindicazioni relative al test da sforzo cardiopolmonare:

  • Stenosi coronarica principale sinistra o suo equivalente
  • Cardiopatia valvolare stenotica moderata
  • Ipertensione arteriosa grave non trattata a riposo (> 200 mm Hg sistolica, > 120 mm Hg diastolica)
  • Tachiaritmie o bradiaritmie
  • Blocco atrioventricolare di alto grado
  • Cardiomiopatia ipertrofica
  • Ipertensione polmonare significativa
  • Gravidanza avanzata o complicata
  • Compromissione ortopedica che compromette

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Test da sforzo cardiopolmonare
Verrà somministrato un test della cyclette cardiopolmonare prima del trattamento chemioterapico palliativo.
Test da sforzo cardiopolmonare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza a 6 mesi (seguito per 12 mesi)
Lasso di tempo: 6 mesi
AUROC (Area under Receiver Operating Characteristic) per OMS (0-4) e OMS + CPET. Verrà costruito un modello di regressione logistica, uno con WHO PS e VO2 a AT (ml/kg/min).
6 mesi
Sopravvivenza a 6 mesi (seguito per 12 mesi)
Lasso di tempo: 6 mesi
AUROC per OMS e OMS + CPET: verrà costruito un modello di regressione logistica con OMS PS e VO2 max (ml/kg/min).
6 mesi
Sopravvivenza a 6 mesi (seguito per 12 mesi)
Lasso di tempo: 6 mesi
AUROC per OMS e OMS + CPET: verrà costruito un modello di regressione logistica con OMS PS e O2AT.
6 mesi
Sopravvivenza a 6 mesi (seguito per 12 mesi)
Lasso di tempo: 6 mesi
Il classificatore OMS+CPET con l'AUROC più alto verrà quindi confrontato con l'AUROC per la sola OMS.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Endpoint time-to-event
Lasso di tempo: 6 mesi
Il metodo di Kaplan-Meier sarà utilizzato per stimare le curve di sopravvivenza.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniel Palmer, Professor, Clatterbridge

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 febbraio 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

12 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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