Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany naczyniowe i metaboliczne u chorych na cukrzycę po menopauzie

26 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Ahmed Mohammed, Assiut University

Ocena zmian naczyniowych i metabolicznych u kobiet po menopauzie z cukrzycą typu 2

Obecność cukrzycy typu 2 (T2DM) zwiększa również względne ryzyko rozwoju chorób sercowo-naczyniowych u kobiet w porównaniu z mężczyznami. Grubość błony środkowej tętnicy szyjnej (IMTc) zwiększała się wraz ze zmniejszeniem poszerzenia zależnego od przepływu w tętnicy ramiennej (FMD) u pacjentów z cukrzycą T2 i była odwrotnie i silnie związana z zakresem hiperglikemii. Niskie stężenia kwasu foliowego i witaminy B12 biorących udział w metabolizmie homocysteiny są również związane ze zwiększonym ryzykiem uszkodzenia naczyń. celem jest powiązanie, jeśli stwierdzono, stopnia zmian metabolicznych z zakresem zmian parametrów naczyniowych u kobiet po menopauzie z cukrzycą typu 2.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wstęp Powikłania cukrzycy, takie jak choroby układu krążenia, wiążą się ze zwiększoną śmiertelnością wśród chorych na cukrzycę typu 2. Obecność cukrzycy typu 2 (T2DM) zwiększa również względne ryzyko rozwoju chorób sercowo-naczyniowych u kobiet w porównaniu z mężczyznami. Główne czynniki ryzyka chorób sercowo-naczyniowych zidentyfikowane u pacjentów z cukrzycą typu 2 obejmują zesztywnienie tętnic, dysfunkcję śródbłonka, hiperglikemię i podwyższone stężenie hemoglobiny glikowanej (HbA1c).

Choroby sercowo-naczyniowe są główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności w cukrzycy typu 2 ze względu na strukturę tętnic i zmiany czynnościowe. Ocena dysfunkcji naczyniowej u pacjentów z cukrzycą typu 2 obejmuje: grubość błony środkowej tętnicy szyjnej (IMTc), prędkość fali tętna (PWV) oraz rozszerzenie tętnicy ramiennej zależne od przepływu (FMD). IMTc jest zwiększona u pacjentów z cukrzycą T2 z redukcją FMD, o której już informowano, że jest odwrotnie i silnie związana z zakresem hiperglikemii.

Częstość występowania powikłań naczyniowych jest wieloczynnikowa i nie można jej wytłumaczyć samą hiperglikemią. Inne przypuszczalnie niezwiązane czynniki ryzyka, takie jak hiperhomocysteinemia, mogą być zaangażowane w proces miażdżycowo-zakrzepowy. Wysoki poziom homocysteiny został zidentyfikowany jako czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych u pacjentów z T2DM. Poziom homocysteiny w osoczu wzrasta u kobiet po menopauzie, a kobiety po menopauzie z cukrzycą są w konsekwencji znacznie zwiększone ryzyko chorób układu krążenia.

Wysokie stężenia homocysteiny są związane ze zwiększonym utlenianiem lipoprotein o małej gęstości, dysfunkcją śródbłonka, dysfunkcją komórek β-wysp i hamowaniem wydzielania insuliny. Również hiperhomocysteinemia była niezależnym czynnikiem ryzyka wystąpienia obwodowej neuropatii cukrzycowej.

U pacjentów z nowo rozpoznaną cukrzycą typu 2 z prawidłowym ciśnieniem krwi wskaźnik masy lewej komory (LVMI), grubość błony wewnętrznej tętnicy szyjnej środkowej (CIMT) oraz stężenie kreatyniny i 24-godzinna mikroalbuminuria zostały użyte do określenia odpowiednio chorób serca, tętnicy szyjnej i nerek. Stwierdzono dodatnią korelację LVMI, CIMT i kreatyniny z poziomem homocysteiny.

Ponadto czynniki determinujące hiperhomocysteinemię, takie jak niskie stężenia folianów i witaminy B12 biorących udział w metabolizmie homocysteiny, również wiążą się ze zwiększonym ryzykiem uszkodzenia naczyń. Suplementacja kwasem foliowym może poprawić zdrowie układu sercowo-naczyniowego u kobiet po menopauzie z cukrzycą, obniżyć poziom homocysteiny i poprawić stan naczyń w różnych badanych populacjach.

Oceniono podwyższone stężenie homocysteiny, trójglicerydów i obwodu talii oraz obniżone stężenie kwasu foliowego i witaminy B12 w cukrzycy typu 2.

Sudchada i in. doszli do wniosku, że suplementacja kwasu foliowego u pacjentów z cukrzycą typu 2 może obniżać całkowity poziom homocysteiny i ma tendencję do wiązania się z lepszą kontrolą glikemii w porównaniu z placebo.

u Koreanek po menopauzie z cukrzycą typu 2 suplementacja kwasu foliowego obniżyła poziom homocysteiny w surowicy, zwiększyła poziom kwasu foliowego i witaminy B12 w surowicy oraz obniżyła parametry lipidowe.

Badanie kliniczno-kontrolne wykazało, że niskie spożycie kwasu foliowego i witaminy B12 u pacjentów z cukrzycą typu 2 było związane z hiperhomocysteinemią. Ponadto wykazano, że kwas foliowy poprawia kontrolę glikemii poprzez zmniejszenie stężenia glukozy we krwi na czczo glikozylowanej hemoglobiny, insuliny w surowicy i oporności na insulinę, a także homocysteinemii u pacjentów z cukrzycą typu 2.

Suplementacja kwasem foliowym znacząco obniżyła poziom LDL-C, a także stosunek LDL-C/HDL-C i TC/HDL-C. Poprawa parametrów lipidowych mogła być spowodowana obniżeniem poziomu homocysteiny w surowicy, spowodowanym suplementacją kwasu foliowego. W innym badaniu powiązania między stężeniem homocysteiny w osoczu na czczo a wiekiem, kreatyniną w surowicy i witaminą B12. Jednak nie znaleziono związku między folianem a homocysteiną.

To, czy poziomy homocysteiny w surowicy są związane z chorobą niedokrwienną serca (CHD) i zespołem metabolicznym (SM), wymaga zbadania w różnych grupach etnicznych. Wysoki poziom homocysteiny w surowicy i niski poziom kwasu foliowego są związane u tureckich mężczyzn niezależnie z chorobą niedokrwienną serca, co wymaga potwierdzenia w większej próbie. U kobiet stężenie witaminy B12 jest istotnie związane z prawdopodobieństwem wystąpienia zespołu metabolicznego.

nie ma dowodów na to, że spożycie metforminy zwiększa poziom homocysteiny wtórnie do niedoboru kwasu foliowego i/lub witaminy B12 u pacjentów z cukrzycą typu 2. Również wśród osób dorosłych z nadciśnieniem tętniczym bez udaru mózgu i/lub zawału mięśnia sercowego w wywiadzie suplementacja kwasu foliowego nie miała istotnego wpływu na ryzyko nowo rozpoznanej cukrzycy.

Jednak badania kliniczne wykazały, że terapia kwasem foliowym jest mało skuteczna w normalizacji hiperhomocysteinemii u pacjentów z mocznicą. Rzeczywiście wykazano, że sama suplementacja witaminy B12 lub w połączeniu z kwasem foliowym zmniejsza całkowite stężenie homocysteiny, ale nie osiąga pełnej normalizacji. poziomy kwasu foliowego były porównywalne z kontrolnymi w różnych stadiach przewlekłej choroby nerek, podczas gdy poziomy witaminy B12 były niższe, z wyjątkiem stadium IV u pacjentów z T2DM. Nie znaleźli żadnej korelacji między witaminami z grupy B a poziomami całkowitej homocysteiny i cysteiny, niezależnie od stadium CKD.

Cele badania:

  1. Ocena zmian sercowo-naczyniowych u kobiet po menopauzie z cukrzycą typu 2 poprzez pomiar parametrów naczyniowych.
  2. Ocena możliwych zmian niektórych cech metabolicznych u kobiet po menopauzie z cukrzycą typu 2.
  3. Aby odnieść, jeśli stwierdzono, stopień zmian metabolicznych do zakresu zmian parametrów naczyniowych u kobiet po menopauzie z cukrzycą typu 2.

Rodzaj badania i jego konstrukcja:

Przedmioty studiów:

Badanie to obejmie 50 pacjentek z T2DM, które odwiedziły Klinikę Diabetologiczną Szpitala Uniwersyteckiego Assiut w Assiut w Egipcie. Kolejnych 50 uczestników weźmie udział w badaniu jako grupa kontrolna.

Kryteria przyjęcia:

Do tego badania zostanie zrekrutowanych 100 kobiet po menopauzie w wieku 50-70 lat z brakiem miesiączki trwającym ponad 24 miesiące. Uczestnicy z cukrzycą otrzymają leczenie T2DM (doustne środki hipoglikemizujące lub insulina).

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci otrzymujący hormonalną terapię zastępczą.
  2. Historia nieprawidłowego krwawienia z pochwy.
  3. Pacjenci otrzymujący regularnie witaminę B12, witaminę D i kwas foliowy.
  4. Historia chorób nowotworowych lub neurologicznych, takich jak padaczka, parkinsonizm i choroba Alzheimera.
  5. Leki antyfolianowe, takie jak metotreksat, są wyłączone z badania.

Projekt badania:

Badanie będzie miało charakter obserwacyjny. Uczestnicy zostaną poinformowani o badaniu i podejmiemy się ich zadania za pisemną zgodą. Uwzględnieni pacjenci zostaną podzieleni na dwie grupy. 20 zdrowych uczestników i 100 pacjentek zostanie poddanych ocenie klinicznej i pobraniu krwi do badań laboratoryjnych.

Ocena pacjentów:

Wszyscy pacjenci będą poddani:

  1. Pełna historia (wiek, zawód, historia miesiączki, skłonność do krwawień, choroba nerek, historia leczenia i diety)
  2. Badanie kliniczne (waga, wzrost, pomiar ciśnienia krwi, obecność powikłań mikronaczyniowych lub makronaczyniowych, niedokrwistość).
  3. EKG.
  4. Prędkość fali tętna na kostce ramiennej (baPWV) zostanie obliczona dalej przy użyciu następującego równania:

    baPWV = odległość transmisji/czas transmisji

  5. Zostanie wykonane badanie grubości błony wewnętrznej i środkowej tętnicy szyjnej (CIMT), jest to nieinwazyjny pomiar, który wykorzystuje ultradźwięki do wykrycia obecności i rozległości miażdżycy.
  6. Badania laboratoryjne:

    1. HbA1c.
    2. Profile lipidowe (cholesterol całkowity, LDL-C, HDL-C i trójglicerydy)
    3. Homocysteina w surowicy będzie mierzona przy użyciu dostępnych komercyjnych zestawów ELISA.
    4. Poziom kwasu foliowego w surowicy będzie mierzony za pomocą dostępnych w handlu zestawów ELISA.
    1. Poziom witaminy B12 w surowicy zostanie zmierzony za pomocą dostępnych w handlu zestawów ELISA.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

zostaną zatrudnione kobiety po menopauzie w wieku 50-70 lat z brakiem miesiączki powyżej 24 miesięcy. Uczestnicy z cukrzycą otrzymają leczenie T2DM (doustne środki hipoglikemizujące lub insulina).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiet po menopauzie
  • w wieku 50-70 lat
  • brak miesiączki przez ponad 24 miesiące.
  • Uczestnicy z cukrzycą otrzymają leczenie T2DM (doustne środki hipoglikemizujące lub insulina).

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci otrzymujący hormonalną terapię zastępczą.
  • Historia nieprawidłowego krwawienia z pochwy.
  • Pacjenci otrzymujący regularnie witaminę B12, witaminę D i kwas foliowy.
  • Historia chorób nowotworowych lub neurologicznych, takich jak padaczka, parkinsonizm i choroba Alzheimera.
  • Leki antyfolianowe, takie jak metotreksat, są wyłączone z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kobiet z cukrzycą po menopauzie
50 pacjentek z T2DM, które odwiedziły Klinikę Diabetologiczną Szpitala Uniwersyteckiego Assiut w Assiut w Egipcie u tych pacjentek zmierzono poziom kwasu foliowego, poziom B12 i homocysteinę
poziom folianów mierzony w osoczu za pomocą homocysteiny
Pomiar B12 we krwi
po menopauzie bez cukrzycy
Kolejnych 50 uczestników zostanie zgłoszonych do badania jako grupa kontrolna u tych osób mierzy się poziom kwasu foliowego, poziom witaminy B12 i homocysteinę
poziom folianów mierzony w osoczu za pomocą homocysteiny
Pomiar B12 we krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany metaboliczne w cukrzycy typu 2
Ramy czasowe: początek i 3 miesiące
zmiany poziomu kwasu foliowego w cukrzycy typu 2
początek i 3 miesiące
Zmiany metaboliczne w cukrzycy typu 2
Ramy czasowe: początek i 3 miesiące
Poziom B12 i ich związek z powikłaniami
początek i 3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Lobna F Eltoony, Internal medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

2 października 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

10 października 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 listopada 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Postmenopausal DM

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

udostępniać wyniki pomiarów w czasopismach medycznych

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na pomiar poziomu kwasu foliowego

Subskrybuj