- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03399370
Inclisiran dla uczestników z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową i podwyższonym cholesterolem lipoprotein o małej gęstości (ORION-10)
Kontrolowane placebo, podwójnie ślepe, randomizowane badanie mające na celu ocenę wpływu 300 mg soli sodowej Inclisiranu podawanej we wstrzyknięciach podskórnych u pacjentów z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową (ASCVD) i podwyższonym poziomem cholesterolu lipoprotein o małej gęstości (LDL-C)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35211
- Research Site 10001-015
-
Foley, Alabama, Stany Zjednoczone, 36535
- Research Site 10001-138
-
Huntsville, Alabama, Stany Zjednoczone, 35801
- Research Site 10001-113
-
Mobile, Alabama, Stany Zjednoczone, 36608
- Research Site 10001-058
-
Montgomery, Alabama, Stany Zjednoczone, 36117
- Research Site 10001-037
-
Saraland, Alabama, Stany Zjednoczone, 36571
- Research Site 10001-076
-
-
Arizona
-
Chandler, Arizona, Stany Zjednoczone, 85224
- Research Site 10001-013
-
Mesa, Arizona, Stany Zjednoczone, 85213
- Research Site 10001-077
-
Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85014
- Research Site 10001-136
-
Surprise, Arizona, Stany Zjednoczone, 85374
- Research Site 10001-051
-
Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85712
- Research Site 10001-019
-
Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85741
- Research Site 10001-004
-
Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone, 85745
- Research Site 10001-132
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Stany Zjednoczone, 90211
- Research Site 10001-073
-
Canoga Park, California, Stany Zjednoczone, 91303
- Research Site 10001-050
-
Carlsbad, California, Stany Zjednoczone, 92008
- Research Site 10001-011
-
El Cajon, California, Stany Zjednoczone, 92020
- Research Site 10001-065
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90022
- Research Site 10001-150
-
Northridge, California, Stany Zjednoczone, 91324
- Research Site 10001-043
-
Northridge, California, Stany Zjednoczone, 91325
- Research Site 10001-022
-
Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95821-2134
- Research Site 10001-033
-
San Ramon, California, Stany Zjednoczone, 94582
- Research Site 10001-105
-
Santa Rosa, California, Stany Zjednoczone, 95405
- Research Site 10001-008
-
Spring Valley, California, Stany Zjednoczone, 91978
- Research Site 10001-153
-
Torrance, California, Stany Zjednoczone, 90502
- Research Site 10001-044
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Stany Zjednoczone, 33434
- Research Site 10001-047
-
Clearwater, Florida, Stany Zjednoczone, 33756
- Research Site 10001-084
-
Clearwater, Florida, Stany Zjednoczone, 33756
- Research Site 10001-155
-
Clearwater, Florida, Stany Zjednoczone, 33761
- Research Site 10001-099
-
Daytona Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 32117
- Research Site 10001-127
-
Fleming Island, Florida, Stany Zjednoczone, 32003
- Research Site 10001-119
-
Fort Lauderdale, Florida, Stany Zjednoczone, 33308
- Research Site 10001-070
-
Hialeah, Florida, Stany Zjednoczone, 33012
- Research Site 10001-067
-
Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32204
- Research Site 10001-139
-
Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32216
- Research Site 10001-039
-
Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32216
- Research Site 10001-098
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33126
- Research Site 10001-081
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33126
- Research Site 10001-140
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33126
- Research Site 10001-142
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33165
- Research Site 10001-030
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33183
- Research Site 10001-116
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33173
- Research Site 10001-089
-
Miami Springs, Florida, Stany Zjednoczone, 33166
- Research Site 10001-080
-
Pembroke Pines, Florida, Stany Zjednoczone, 33024
- Research Site 10001-027
-
Pembroke Pines, Florida, Stany Zjednoczone, 33027
- Research Site 10001-115
-
Pembroke Pines, Florida, Stany Zjednoczone, 33029
- Research Site 10001-048
-
Pembroke Pines, Florida, Stany Zjednoczone, 33029
- Research Site 10001-147
-
Pinellas Park, Florida, Stany Zjednoczone, 33781
- Research Site 10001-003
-
Ponte Vedra, Florida, Stany Zjednoczone, 32081
- Research Site 10001-104
-
Saint Augustine, Florida, Stany Zjednoczone, 32086
- Research Site 10001-090
-
Saint Petersburg, Florida, Stany Zjednoczone, 33713
- Research Site 10001-102
-
Sarasota, Florida, Stany Zjednoczone, 34239-3513
- Research Site 10001-123
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33614
- Research Site 10001-143
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33607
- Research Site 10001-038
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30342
- Research Site 10001-069
-
Dunwoody, Georgia, Stany Zjednoczone, 30338
- Research Site 10001-137
-
Macon, Georgia, Stany Zjednoczone, 31210
- Research Site 10001-092
-
-
Illinois
-
Arlington Heights, Illinois, Stany Zjednoczone, 60005
- Research Site 10001-059
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60602
- Research Site 10001-158
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60616
- Research Site 10001-035
-
Evanston, Illinois, Stany Zjednoczone, 60201
- Research Site 10001-036
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46260
- Research Site 10001-082
-
Sellersburg, Indiana, Stany Zjednoczone, 47172
- Research Site 1001-020
-
Valparaiso, Indiana, Stany Zjednoczone, 46383
- Research Site 10001-040
-
-
Iowa
-
West Des Moines, Iowa, Stany Zjednoczone, 50266
- Research Site 10001-074
-
-
Kansas
-
Hutchinson, Kansas, Stany Zjednoczone, 67502
- Research Site 10001-028
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40503
- Research Site 10001-125
-
Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40504
- Research Site 10001-108
-
Owensboro, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42303
- Research Site 10001-107
-
-
Louisiana
-
Crowley, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70526
- Research Site 10001-144
-
Lake Charles, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70601
- Research Site 10001-041
-
Monroe, Louisiana, Stany Zjednoczone, 71201
- Research Site 10001-101
-
-
Michigan
-
Flint, Michigan, Stany Zjednoczone, 48504
- Research Site 10001-024
-
Grandville, Michigan, Stany Zjednoczone, 49418
- Research Site 10001-095
-
Sterling Heights, Michigan, Stany Zjednoczone, 48310
- Research Site 10001-078
-
Troy, Michigan, Stany Zjednoczone, 48098
- Research Site 10001-034
-
-
Minnesota
-
Edina, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55435
- Research Site 10001-018
-
Saint Paul, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55102
- Research Site 10001-056
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63136
- Research Site 10001-156
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63141
- Research Site 10001-007
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68134
- Research Site 10001-053
-
Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68144
- Research Site 10001-021
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89121
- Research Site 10001-124
-
Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89119
- Research Site 10001-112
-
-
New Jersey
-
Bridgewater, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08807
- Research Site 10001-060
-
Raritan, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08869
- Research Site 10001-055
-
-
New York
-
Albany, New York, Stany Zjednoczone, 12206
- Research Site 10001-054
-
Binghamton, New York, Stany Zjednoczone, 13901
- Research Site 10001-122
-
Endwell, New York, Stany Zjednoczone, 13760
- Research Site 10001-128
-
New Windsor, New York, Stany Zjednoczone, 12553
- Research Site 10001-042
-
Poughkeepsie, New York, Stany Zjednoczone, 12601
- Research Site 10001-129
-
Williamsville, New York, Stany Zjednoczone, 14221
- Research Site 10001-110
-
-
North Carolina
-
Cary, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27518
- Research Site 10001-063
-
Greensboro, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27401
- Research Site 10001-064
-
Mooresville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28117
- Research Site 10001-145
-
Shelby, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28150
- Research Site 10001-046
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Stany Zjednoczone, 443311
- Research Site 10001-016
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45219
- Research Site 10001-120
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45236
- Research Site 10001-010
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45246
- Research Site 10001-134
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45227
- Research Site 10001-154
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43212
- Research Site 10001-014
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43213
- Research Site 10001-012
-
Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45419
- Research Site 10001-141
-
Marion, Ohio, Stany Zjednoczone, 43302
- Research Site 10001-148
-
-
Oklahoma
-
Edmond, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73003
- Research Site 10001-017
-
-
Pennsylvania
-
Wyomissing, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19610
- Research Site 10001-109
-
-
South Carolina
-
Anderson, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29621
- Research Site 10001-001
-
Greer, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29651
- Research Site 10001-006
-
Greer, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29651
- Research Site 10001-075.
-
Myrtle Beach, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29588
- Research Site 10001-111
-
Pelzer, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29669
- Research Site 10001-133
-
Spartanburg, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29303
- Research Site 10001-026
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, Stany Zjednoczone, 57701
- Research Site 10001-103
-
-
Tennessee
-
Athens, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37303
- Research Site 10001-146
-
Kingsport, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37660
- Research Site 10001-130
-
Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37909
- Research Site 10001-118
-
-
Texas
-
Amarillo, Texas, Stany Zjednoczone, 79106
- Research Site 10001-100
-
Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78726
- Research Site 10001-087
-
Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78756
- Research Site 10001-117
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75234
- Research Site 10001-009
-
Edinburg, Texas, Stany Zjednoczone, 78503
- Research Site 10001-068
-
Fort Worth, Texas, Stany Zjednoczone, 76106
- Research Site 10001-126
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77002
- Research Site 10001-031
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77024
- Research Site 10001-088
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77027
- Research Site 10001-091
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77058
- Research Site 10001-061
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77070
- Research Site 10001-032
-
Lubbock, Texas, Stany Zjednoczone, 79410
- Research Site 10001-025
-
New Braunfels, Texas, Stany Zjednoczone, 78130
- Research Site 10001-057
-
Powell, Texas, Stany Zjednoczone, 37849
- Research Site 10001-106
-
Round Rock, Texas, Stany Zjednoczone, 78681
- Research Site 10001-079
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
- Research Site 10001-071
-
Schertz, Texas, Stany Zjednoczone, 78154
- Research Site 10001-083
-
Shavano Park, Texas, Stany Zjednoczone, 78231
- Research Site 10001-149
-
Tomball, Texas, Stany Zjednoczone, 77375
- Research Site 10001-045
-
-
Utah
-
Layton, Utah, Stany Zjednoczone, 84041
- Research Site 10001-005
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84123
- Research Site 10001-002
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 94107
- Research Site 10001-052
-
-
Virginia
-
Falls Church, Virginia, Stany Zjednoczone, 22042
- Research Site 10001-093
-
Manassas, Virginia, Stany Zjednoczone, 20110
- Research Site 10001-085
-
Midlothian, Virginia, Stany Zjednoczone, 23114
- Research Site 10001-094
-
Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23294
- Research Site 10001-023
-
Suffolk, Virginia, Stany Zjednoczone, 23435
- Research Site 10001-029
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, Stany Zjednoczone, 98405
- Research Site 10001-114
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy płci męskiej lub żeńskiej w wieku ≥18 lat.
- Historia ASCVD (choroba niedokrwienna serca [CHD], choroba sercowo-naczyniowa [CVD] lub choroba tętnic obwodowych [PAD]).
- Stężenie LDL-C w surowicy ≥1,8 milimola (mmol)/litr (l) (≥70 mg/dl).
- Triglicerydy na czczo <4,52 mmol/l (<400 mg/dl) podczas badania przesiewowego.
- Uczestnicy przyjmujący statyny powinni otrzymywać maksymalnie tolerowaną dawkę.
- Uczestnicy nieotrzymujący statyn muszą mieć udokumentowane dowody na nietolerancję wszystkich dawek co najmniej 2 różnych statyn.
- Osoby stosujące terapie obniżające stężenie lipidów (takie jak statyna i/lub ezetymib) powinny otrzymywać stabilną dawkę przez ≥30 dni przed badaniem przesiewowym bez planowanego leczenia lub zmiany dawki podczas udziału w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Niewydolność serca klasy IV według New York Heart Association (NYHA).
- Niekontrolowana arytmia serca
- Niekontrolowane ciężkie nadciśnienie
- Aktywna choroba wątroby
Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub kobiety w wieku rozrodczym, które nie chcą stosować co najmniej 2 wysoce skutecznych metod antykoncepcji (wskaźnik niepowodzeń poniżej 1% rocznie) (na przykład złożone doustne środki antykoncepcyjne, metody barierowe, zatwierdzony implant antykoncepcyjny, długoterminową antykoncepcję we wstrzyknięciach lub wkładkę wewnątrzmaciczną) przez cały czas trwania badania. Wyjątki od tego kryterium:
- Kobiety >2 lata po menopauzie (zdefiniowanej jako 1 rok lub dłużej od ostatniej miesiączki) i powyżej 55 lat.
- Kobiety po menopauzie (zgodnie z powyższą definicją) i w wieku poniżej 55 lat z ujemnym wynikiem testu ciążowego w ciągu 24 godzin od randomizacji.
- Kobiety, które zostały wysterylizowane chirurgicznie co najmniej 3 miesiące przed rejestracją.
- Mężczyźni, którzy nie chcą stosować dopuszczalnej metody antykoncepcji przez cały okres badania (np. prezerwatywa ze środkiem plemnikobójczym).
- Leczenie innymi badanymi produktami lub urządzeniami w ciągu 30 dni lub 5 okresów półtrwania od wizyty przesiewowej, w zależności od tego, który okres jest dłuższy.
- Leczenie (w ciągu 90 dni od skriningu) przeciwciałami monoklonalnymi skierowanymi przeciwko PCSK9
Powyższe informacje nie mają na celu zawierania wszystkich rozważań dotyczących potencjalnego udziału uczestnika w badaniu klinicznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
EKSPERYMENTALNY: Inclisiran
Inclisiran sodu 300 miligramów (mg) będzie podawany we wstrzyknięciu podskórnym w 1., 90. dniu, a następnie co 6 miesięcy.
|
Inclisiran jest małym interferującym kwasem rybonukleinowym (RNA), który hamuje syntezę PCSK9.
|
PLACEBO_COMPARATOR: Roztwór soli
Placebo będzie podawane we wstrzyknięciu podskórnym roztworu soli fizjologicznej w 1., 90. dniu, a następnie co 6 miesięcy.
|
Placebo będzie dostarczane w postaci jałowej soli fizjologicznej (0,9% chlorku sodu w wodzie do wstrzykiwań).
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Procentowa zmiana stężenia LDL-C od wartości początkowej do dnia 510
Ramy czasowe: Punkt odniesienia, dzień 510
|
Punkt odniesienia, dzień 510
|
|
Skorygowana czasowo zmiana procentowa stężeń LDL-C od wartości początkowej po dniu 90. do dnia 540.
Ramy czasowe: Linia bazowa, od dnia 90 do dnia 540
|
Oceny przeprowadzone na początku badania, dzień 90, dzień 540, skorygowana czasowo zmiana procentowa w dniu 540
|
Linia bazowa, od dnia 90 do dnia 540
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Procentowa zmiana konwertazy białkowej subtylizyny/keksyny typu 9 (PCSK9) od wartości początkowej do dnia 510
Ramy czasowe: Punkt odniesienia, dzień 510
|
Punkt odniesienia, dzień 510
|
|
Procentowa zmiana całkowitego cholesterolu od wartości początkowej do dnia 510
Ramy czasowe: Punkt odniesienia, dzień 510
|
Punkt odniesienia, dzień 510
|
|
Procentowa zmiana apolipoproteiny B (ApoB) od wartości początkowej do dnia 510
Ramy czasowe: Punkt odniesienia, dzień 510
|
Punkt odniesienia, dzień 510
|
|
Procentowa zmiana poziomu nie-HDL-C od wartości początkowej do dnia 510
Ramy czasowe: Punkt odniesienia, dzień 510
|
Punkt odniesienia, dzień 510
|
|
Bezwzględna zmiana stężenia LDL-C od wartości początkowej do dnia 510
Ramy czasowe: Punkt odniesienia, dzień 510
|
Punkt odniesienia, dzień 510
|
|
Skorygowana czasowo bezwzględna zmiana stężenia LDL-C od wartości początkowej po dniu 90. do dnia 540.
Ramy czasowe: Linia bazowa, od dnia 90 do dnia 540
|
Oceny przeprowadzone na początku badania, dzień 90, dzień 540, skorygowana czasowo zmiana procentowa w dniu 540
|
Linia bazowa, od dnia 90 do dnia 540
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MDCO-PCS-17-04
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Podwyższony cholesterol
-
Texas A&M UniversityZakończonyCholesterol, LDL | Cholesterol, HDL | Przedmioty badawczeStany Zjednoczone
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaZakończony
-
Universidad de GranadaUniversity of Copenhagen; University of Oxford; Harvard University; University Hospital... i inni współpracownicyRekrutacyjny
-
Uppsala UniversityDalarna County Council, SwedenZakończony
-
Supplement Formulators, Inc.ZakończonyCholesterol ZdrowieStany Zjednoczone
-
Unity Health TorontoNieznanyCholesterol LDLKanada
-
University of Texas Southwestern Medical CenterMerck Sharp & Dohme LLC; Donald W. Reynolds FoundationZakończonyCholesterol, LDLStany Zjednoczone
-
Organon and CoSchering-PloughZakończonyCholesterol
-
Organon and CoSchering-PloughZakończony
-
Arizona State UniversityNorth American Millers Association - Corn DivisionZakończonyMikrobiom jelitowy | Cholesterol, LDL | Cholesterol, HDLStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Sól sodowa Inclisiranu
-
Novartis PharmaceuticalsRekrutacyjny
-
The Medicines CompanyZakończonyZaburzenia czynności nerekNowa Zelandia
-
Novartis PharmaceuticalsRekrutacyjnyHeterozygotyczna lub homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemiaHolandia, Izrael, Węgry, Włochy, Niemcy, Hiszpania, Francja, Norwegia, Afryka Południowa, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwajcaria, Brazylia, Liban, Słowenia, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Tajwan
-
Federico II UniversityRekrutacyjny
-
Novartis PharmaceuticalsRekrutacyjnyHipercholesterolemia | Rodzinna hipercholesterolemiaJaponia
-
Novartis PharmaceuticalsRekrutacyjnyDyslipidemia mieszana | Pierwotna hipercholesterolemiaChiny
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyMiażdżycowa choroba układu krążeniaStany Zjednoczone
-
Misook L. ChungZakończony
-
Novartis PharmaceuticalsAktywny, nie rekrutującyPierwotna hipercholesterolemia lub mieszana dyslipidemiaChiny
-
Novartis PharmaceuticalsAktywny, nie rekrutujący