Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie satysfakcji i jakości życia pacjentów stosujących Cicaplast Baume B5 i Dexeryl w leczeniu toksyczności skórnej wywołanej przez inhibitory receptora naskórkowego czynnika wzrostu (iEGFR) (CICAFIX)

8 lipca 2021 zaktualizowane przez: Centre Leon Berard

Porównawcze monocentryczne randomizowane badanie oceniające satysfakcję i jakość życia pacjentów stosujących Cicaplast Baume B5 w porównaniu z Dexeryl w leczeniu toksyczności skórnej wywołanej przez inhibitory receptora naskórkowego czynnika wzrostu (iEGRF) w raku płaskonabłonkowym głowy i szyi, raku jelita grubego lub raku płuca

To randomizowane badanie porównawcze ma na celu ocenę satysfakcji i jakości życia pacjentów stosujących balsam Cicaplast B5 w porównaniu z preparatem Dexeryl w leczeniu toksyczności skórnej iEGFR w raku płaskonabłonkowym głowy i szyi, raku jelita grubego lub raku płuca.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pojawienie się nowych strategii terapeutycznych, takich jak terapie celowane, doprowadziło do prawdziwego postępu w leczeniu nowotworów. Inhibitory kinazy tyrozynowej i przeciwciała skierowane przeciwko receptorom naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) lub iEGFR celują w jeden z głównych szlaków proliferacji komórek nowotworowych. Te terapie wykazały ich zainteresowanie w leczeniu niektórych zaawansowanych złośliwych guzów litych (rak głowy i szyi, rak jelita grubego, rak oskrzeli).

Chociaż mają one znacznie lepszy profil tolerancji niż „klasyczne” cytotoksyczne terapie stosowane w tych samych wskazaniach, to terapie te mają jednak często skórną toksyczność, która jest niewygodna dla pacjentów. Według cząsteczek mogą one dotyczyć od 80 do 90% pacjentów leczonych od pierwszych tygodni leczenia i to w różnym stopniu. Pojawiają się zarówno na skórze (wysypka trądzikopodobna, rumień, łuszczenie, suchość skóry, świąd), jak i na przydatkach skóry (zanokcica, łysienie).

Konsekwencje tych działań niepożądanych są znaczące, co może być przyczyną zmniejszenia dawki lub nawet przerwania leczenia przeciwnowotworowego, powodując zmniejszenie oczekiwanej korzyści klinicznej. Ponadto stanowią dla pacjenta realne źródło niedogodności i bólu, które mogą wpływać na jakość życia (wybór stroju, poczucie wstydu z powodu wyglądu skóry…) oraz wpływać na przestrzeganie zaleceń dotyczących leczenia iEGFR.

Postępowanie obejmuje przede wszystkim działania profilaktyczne: od momentu rozpoczęcia leczenia iEGFR zaleca się stosowanie nawilżających maści miejscowych i dermatologicznych okładów bezmydłowych oraz profilaktyczne leczenie systemowe cyklinami (doksycyklina 100 mg dziennie) przez co najmniej 6 tygodni, a następnie ponownie oceniony pod kątem toksyczności dla skóry.

W przypadku wystąpienia toksyczności skórnej początkowo w powszechnej praktyce przepisywany jest środek miejscowy, taki jak Dexeryl (stosowany standardowo w wielu szpitalach) lub Cicaplast Balm B5 La Roche Posay (stosowany obecnie w Léon Bérard Center). W drugim etapie, w zależności od stopnia toksyczności, przepisuje się miejscowe kortykosteroidy.

W literaturze nie ma jednak potwierdzonego argumentu, który kierowałby wyborem klinicystów do wykorzystania któregokolwiek z tych tematów. Balsam Cicaplast B5 (antybakteryjny, regenerujący uszkodzoną skórę, nawilżający i łagodzący uczucie dyskomfortu) ograniczyłby nasilenie toksyczności skórnej, dlatego stosowanie środków farmakologicznych, w tym miejscowych kortykosteroidów klasy 3 lub 4, może w dłuższej perspektywie jeszcze bardziej osłabić barierę skórną.

To randomizowane badanie porównawcze ma na celu ocenę satysfakcji i jakości życia pacjentów stosujących balsam Cicaplast B5 w porównaniu z preparatem Dexeryl w leczeniu toksyczności skórnej iEGFR w raku płaskonabłonkowym głowy i szyi, raku jelita grubego lub raku płuca.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

102

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Rhône
      • Lyon, Rhône, Francja, 69008
        • Centre Leon Berard

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≥ 18 lat.
  • Pacjent z nawracającym i/lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi LUB rakiem jelita grubego z przerzutami z niezmutowanym genem RAS (typu dzikiego) LUB niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) z mutacjami aktywującymi EGFR.
  • Leczony po raz pierwszy przez iEGFR po otrzymaniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.
  • Po podpisaniu zgody na udział w badaniu.
  • Zrzeszony w planie ubezpieczenia zdrowotnego (lub beneficjent takiego planu).

Kryteria wyłączenia:

  • Jednoczesna radioterapia.
  • Nierozwiązana toksyczność skóry z poprzedniego leczenia, cokolwiek to może być.
  • Jednoczesne stosowanie innych leków miejscowych.
  • Znana nadwrażliwość na co najmniej jeden ze składników stosowanych miejscowo.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  • Udział w innym badaniu klinicznym (nawet w przypadku opieki podtrzymującej)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię A: balsam Cicaplast B5
Stosowanie balsamu Cicaplast B5 od 2 do 3 aplikacji dziennie od pierwszego dnia rozpoczęcia leczenia iEGFR przez 30 dni w celu uniknięcia lub ograniczenia wystąpienia toksyczności skórnej związanej z leczeniem iEGFR.
Pacjenci muszą wykonać 2 do 3 aplikacji dziennie na twarz, na zmiany chorobowe i wieczorem w okładach w przypadku bolesnych pęknięć na palcach
Aktywny komparator: Ramię B: Dexeryl
Stosowanie Dexerylu, 2 do 3 aplikacji dziennie, od pierwszego dnia rozpoczęcia leczenia iEGFR przez 30 dni w celu uniknięcia lub ograniczenia wystąpienia toksyczności skórnej związanej z leczeniem iEGFR.
Pacjenci muszą wykonać 2 do 3 aplikacji dziennie na twarz, na zmiany chorobowe i wieczorem w okładach w przypadku bolesnych pęknięć na palcach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne zadowolenie pacjenta po 30 dniach leczenia
Ramy czasowe: Po 30 dniach leczenia lub po zakończeniu leczenia u pacjentów, którzy przerwali leczenie przed upływem 30 dni
Ogólna satysfakcja pacjenta z Cicaplast balsam B5 lub Dexeryl zostanie oceniona w skali numerycznej od 0 do 10 w każdym ramieniu
Po 30 dniach leczenia lub po zakończeniu leczenia u pacjentów, którzy przerwali leczenie przed upływem 30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne zadowolenie pacjenta po 60 dniach leczenia
Ramy czasowe: Po 60 dniach leczenia lub po zakończeniu leczenia u pacjentów, którzy przerwali leczenie przed upływem 60 dni
Ogólna satysfakcja pacjenta z Cicaplast balsam B5 lub Dexeryl zostanie oceniona w skali numerycznej od 0 do 10 w każdym ramieniu
Po 60 dniach leczenia lub po zakończeniu leczenia u pacjentów, którzy przerwali leczenie przed upływem 60 dni
Jakość życia pacjenta
Ramy czasowe: Przy włączeniu, po 30 i 60 dniach leczenia
Jakość życia pacjenta zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza Dermatology Life Quality Index (DLQI) w każdym ramieniu
Przy włączeniu, po 30 i 60 dniach leczenia
Ocena toksyczności skórnej za pomocą wskaźnika naprawy naskórka (SCOREPI)
Ramy czasowe: Po 15, 30 i 60 dniach leczenia
Toksyczność skórna zostanie oceniona w każdym ramieniu za pomocą oceny naprawy naskórka (SCOREPI)
Po 15, 30 i 60 dniach leczenia
Ocena toksyczności skórnej przy użyciu Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 4
Ramy czasowe: Po 15, 30 i 60 dniach leczenia
Toksyczność skórna zostanie oceniona w każdym ramieniu przy użyciu Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 4
Po 15, 30 i 60 dniach leczenia
Częstość modyfikacji/przerwania/przerwania leczenia iEGFR
Ramy czasowe: Nieprzerwanie do 30 dni po rozpoczęciu kuracji
Częstość modyfikacji/przerwania/przerwania leczenia iEGFR w każdym ramieniu z powodu toksyczności skórnej
Nieprzerwanie do 30 dni po rozpoczęciu kuracji
Korelacja wyników DLQI i SCOREPI
Ramy czasowe: Po 30 i 60 dniach leczenia
Ocena korelacji wyników DLQI (ocena pacjenta) i SCOREPI (ocena badacza) w każdej grupie
Po 30 i 60 dniach leczenia
Obserwacja miejscowa
Ramy czasowe: Między 1. a 15. dniem leczenia oraz między 15. a 30. dniem leczenia
Miejscowa obserwacja zostanie oceniona w każdym ramieniu poprzez zebranie danych przez każdego pacjenta w dzienniczku
Między 1. a 15. dniem leczenia oraz między 15. a 30. dniem leczenia
Wskaźnik zużycia dermokortykosteroidów
Ramy czasowe: Nieprzerwanie do 60 dni po rozpoczęciu kuracji
Ocena odsetka pacjentów wymagających zastosowania dermokortykosteroidów.
Nieprzerwanie do 60 dni po rozpoczęciu kuracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jérôme FAYETTE, Doctor, Centre Léon Bérard, Lyon, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na Balsam Cicaplast B5

Subskrybuj