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Soddisfazione e confronto della qualità della vita tra i pazienti che utilizzano Cicaplast Baume B5 rispetto a Dexeryl per la gestione delle tossicità cutanee indotte dagli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico (iEGFR) (CICAFIX)

8 luglio 2021 aggiornato da: Centre Leon Berard

Studio randomizzato monocentrico comparativo che valuta la soddisfazione e la qualità della vita dei pazienti che utilizzano Cicaplast Baume B5 rispetto a Dexeryl per la gestione delle tossicità cutanee indotte dagli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico (iEGRF) nei carcinomi delle cellule squamose della testa e del collo, nei tumori colorettali o nei tumori polmonari

Questo studio comparativo randomizzato mira a valutare la soddisfazione e la qualità della vita dei pazienti che utilizzano Cicaplast balsamo B5, rispetto a Dexeryl, per la gestione delle tossicità cutanee di iEGFR nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo, nei tumori colorettali o polmonari

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'arrivo di nuove strategie terapeutiche come le terapie mirate ha portato a reali progressi nella cura dei tumori. Gli inibitori della tirosina chinasi e gli anticorpi contro i recettori del fattore di crescita epidermico (EGFR), o iEGFR, prendono di mira uno dei principali percorsi di proliferazione delle cellule tumorali. Questi trattamenti hanno dimostrato il loro interesse per il trattamento di alcuni tumori maligni solidi avanzati (cancro della testa e del collo, cancro colorettale, cancro bronchiale).

Pur avendo un profilo di tolleranza molto migliore rispetto ai "classici" trattamenti citotossici utilizzati nelle stesse indicazioni, questi trattamenti presentano tuttavia frequenti tossicità cutanee che risultano sconvenienti per i pazienti. A seconda delle molecole, possono interessare dall'80 al 90% dei pazienti trattati sin dalle prime settimane di trattamento e in misura diversa. Compaiono anche sulla pelle (rash acneiforme, eritema, desquamazione, xerosi, prurito) come annessi cutanei (paronichia, alopecia).

Le conseguenze di questi effetti avversi sono significative, che possono essere all'origine di una diminuzione della dose o addirittura di un'interruzione del trattamento antitumorale che induce una riduzione del beneficio clinico atteso. Inoltre, rappresentano per il paziente una vera e propria fonte di disagio e dolore, che può impattare sulla qualità della vita (scelta dell'abbigliamento, sensazione di vergogna per l'aspetto della pelle...) e impattare sull'aderenza al trattamento con iEGFR.

La gestione prevede innanzitutto misure preventive: si raccomanda l'uso di prodotti topici idratanti e surgras dermatologici senza sapone non appena si inizia il trattamento con iEGFR e si propone un trattamento sistemico preventivo con cicline (doxiciclina 100 mg al giorno) per almeno 6 settimane e poi rivalutato per la tossicità cutanea.

In caso di comparsa di tossicità cutanee, viene inizialmente prescritto nella pratica comune un topico come Dexeryl (utilizzato in molti ospedali come standard) o Cicaplast Balm B5 La Roche Posay (utilizzato nella pratica corrente presso il Centro Léon Bérard). In una seconda fase, vengono prescritti corticosteroidi topici, a seconda del grado di tossicità.

Non vi è, tuttavia, alcun argomento convalidato in letteratura per guidare la scelta dei clinici di utilizzare uno di questi argomenti. Il balsamo Cicaplast B5 (antibatterico, riparatore della pelle danneggiata, idratante e allevia le sensazioni di disagio) limiterebbe l'aggravamento delle tossicità cutanee e quindi l'uso di misure farmacologiche, compresi i corticosteroidi topici di classe 3 o 4, a lungo termine può indebolire ulteriormente la barriera cutanea.

Questo studio comparativo randomizzato mira a valutare la soddisfazione e la qualità della vita dei pazienti che utilizzano Cicaplast balsamo B5, rispetto a Dexeryl, per la gestione delle tossicità cutanee di iEGFR nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo, nei tumori colorettali o polmonari

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

102

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Rhône
      • Lyon, Rhône, Francia, 69008
        • Centre Leon Berard

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni.
  • Paziente con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ricorrente e/o metastatico O carcinoma colorettale metastatico con gene RAS non mutato (wild-type) O carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) con mutazioni attivanti l'EGFR.
  • Trattati per la prima volta da un iEGFR dopo aver ricevuto un'autorizzazione all'immissione in commercio.
  • Dopo aver firmato un consenso a partecipare allo studio.
  • Affiliato a un piano di assicurazione sanitaria (o beneficiario di tale piano).

Criteri di esclusione:

  • Radioterapia concomitante.
  • Tossicità cutanea irrisolta da trattamento precedente, qualunque essa sia.
  • Uso concomitante di altri trattamenti topici.
  • Ipersensibilità nota ad almeno uno dei componenti dei topici utilizzati.
  • Donne in gravidanza o in allattamento.
  • Partecipazione ad un altro studio clinico (anche se terapia di supporto)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio A: balsamo Cicaplast B5
Uso del balsamo Cicaplast B5, da 2 a 3 applicazioni al giorno, dal primo giorno di inizio del trattamento con iEGFR per 30 giorni per evitare o limitare la comparsa di tossicità cutanee correlate al trattamento con iEGFR.
I pazienti devono fare da 2 a 3 applicazioni al giorno sul viso, sulle lesioni e in cataplasma la sera in caso di spaccatura dolorosa sulle dita
Comparatore attivo: Braccio B: Dexeryl
Uso di Dexeryl, da 2 a 3 applicazioni al giorno, dal primo giorno di inizio del trattamento con iEGFR per 30 giorni per evitare o limitare la comparsa di tossicità cutanee correlate al trattamento con iEGFR.
I pazienti devono fare da 2 a 3 applicazioni al giorno sul viso, sulle lesioni e in cataplasma la sera in caso di spaccatura dolorosa sulle dita

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione complessiva del paziente dopo 30 giorni di trattamento
Lasso di tempo: Dopo 30 giorni di trattamento o alla fine del trattamento per i pazienti che interrompono il trattamento prima dei 30 giorni
La soddisfazione complessiva del paziente nei confronti del balsamo Cicaplast B5 o Dexeryl sarà valutata mediante una scala numerica da 0 a 10 in ciascun braccio
Dopo 30 giorni di trattamento o alla fine del trattamento per i pazienti che interrompono il trattamento prima dei 30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione complessiva del paziente dopo 60 giorni di trattamento
Lasso di tempo: Dopo 60 giorni di trattamento o al termine del trattamento per i pazienti che interrompono il trattamento prima dei 60 giorni
La soddisfazione complessiva del paziente nei confronti del balsamo Cicaplast B5 o Dexeryl sarà valutata mediante una scala numerica da 0 a 10 in ciascun braccio
Dopo 60 giorni di trattamento o al termine del trattamento per i pazienti che interrompono il trattamento prima dei 60 giorni
Qualità della vita del paziente
Lasso di tempo: All'inclusione, dopo 30 e 60 giorni di trattamento
La qualità della vita del paziente sarà valutata utilizzando il questionario Dermatology Life Quality Index (DLQI) in ciascun braccio
All'inclusione, dopo 30 e 60 giorni di trattamento
Valutazione della tossicità cutanea utilizzando l'Epidermal Repair Score (SCOREPI)
Lasso di tempo: Dopo 15, 30 e 60 giorni di trattamento
Le tossicità cutanee saranno valutate in ciascun braccio utilizzando l'Epidermal Repair Score (SCOREPI)
Dopo 15, 30 e 60 giorni di trattamento
Valutazione della tossicità cutanea utilizzando Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 4
Lasso di tempo: Dopo 15, 30 e 60 giorni di trattamento
Le tossicità cutanee saranno valutate in ciascun braccio utilizzando i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 4
Dopo 15, 30 e 60 giorni di trattamento
Tasso di modifica/interruzione/sospensione del trattamento iEGFR
Lasso di tempo: Continuamente fino a 30 giorni dopo l'inizio del trattamento
Tasso di modifica/interruzione/sospensione del trattamento con iEGFR in ciascun braccio a causa della tossicità cutanea
Continuamente fino a 30 giorni dopo l'inizio del trattamento
Correlazione dei punteggi DLQI e SCOREPI
Lasso di tempo: Dopo 30 e 60 giorni di trattamento
Valutazione della correlazione dei punteggi DLQI (valutazione del paziente) e SCOREPI (valutazione del ricercatore) in ciascun braccio
Dopo 30 e 60 giorni di trattamento
Osservanza topica
Lasso di tempo: Tra il 1° e il 15° giorno di trattamento e tra il 15° e il 30° giorno di trattamento
L'osservanza topica sarà valutata in ciascun braccio mediante la raccolta dei dati da parte di ciascun paziente in un diario
Tra il 1° e il 15° giorno di trattamento e tra il 15° e il 30° giorno di trattamento
Tasso di utilizzo di dermocorticoidi
Lasso di tempo: Continuamente fino a 60 giorni dopo l'inizio del trattamento
Valutazione del tasso di pazienti che necessitano di utilizzare dermocorticoidi.
Continuamente fino a 60 giorni dopo l'inizio del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jérôme FAYETTE, Doctor, Centre Léon Bérard, Lyon, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

11 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

11 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro colorettale

Prove cliniche su Balsamo Cicaplast B5

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