- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03421912
Soddisfazione e confronto della qualità della vita tra i pazienti che utilizzano Cicaplast Baume B5 rispetto a Dexeryl per la gestione delle tossicità cutanee indotte dagli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico (iEGFR) (CICAFIX)
Studio randomizzato monocentrico comparativo che valuta la soddisfazione e la qualità della vita dei pazienti che utilizzano Cicaplast Baume B5 rispetto a Dexeryl per la gestione delle tossicità cutanee indotte dagli inibitori del recettore del fattore di crescita epidermico (iEGRF) nei carcinomi delle cellule squamose della testa e del collo, nei tumori colorettali o nei tumori polmonari
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'arrivo di nuove strategie terapeutiche come le terapie mirate ha portato a reali progressi nella cura dei tumori. Gli inibitori della tirosina chinasi e gli anticorpi contro i recettori del fattore di crescita epidermico (EGFR), o iEGFR, prendono di mira uno dei principali percorsi di proliferazione delle cellule tumorali. Questi trattamenti hanno dimostrato il loro interesse per il trattamento di alcuni tumori maligni solidi avanzati (cancro della testa e del collo, cancro colorettale, cancro bronchiale).
Pur avendo un profilo di tolleranza molto migliore rispetto ai "classici" trattamenti citotossici utilizzati nelle stesse indicazioni, questi trattamenti presentano tuttavia frequenti tossicità cutanee che risultano sconvenienti per i pazienti. A seconda delle molecole, possono interessare dall'80 al 90% dei pazienti trattati sin dalle prime settimane di trattamento e in misura diversa. Compaiono anche sulla pelle (rash acneiforme, eritema, desquamazione, xerosi, prurito) come annessi cutanei (paronichia, alopecia).
Le conseguenze di questi effetti avversi sono significative, che possono essere all'origine di una diminuzione della dose o addirittura di un'interruzione del trattamento antitumorale che induce una riduzione del beneficio clinico atteso. Inoltre, rappresentano per il paziente una vera e propria fonte di disagio e dolore, che può impattare sulla qualità della vita (scelta dell'abbigliamento, sensazione di vergogna per l'aspetto della pelle...) e impattare sull'aderenza al trattamento con iEGFR.
La gestione prevede innanzitutto misure preventive: si raccomanda l'uso di prodotti topici idratanti e surgras dermatologici senza sapone non appena si inizia il trattamento con iEGFR e si propone un trattamento sistemico preventivo con cicline (doxiciclina 100 mg al giorno) per almeno 6 settimane e poi rivalutato per la tossicità cutanea.
In caso di comparsa di tossicità cutanee, viene inizialmente prescritto nella pratica comune un topico come Dexeryl (utilizzato in molti ospedali come standard) o Cicaplast Balm B5 La Roche Posay (utilizzato nella pratica corrente presso il Centro Léon Bérard). In una seconda fase, vengono prescritti corticosteroidi topici, a seconda del grado di tossicità.
Non vi è, tuttavia, alcun argomento convalidato in letteratura per guidare la scelta dei clinici di utilizzare uno di questi argomenti. Il balsamo Cicaplast B5 (antibatterico, riparatore della pelle danneggiata, idratante e allevia le sensazioni di disagio) limiterebbe l'aggravamento delle tossicità cutanee e quindi l'uso di misure farmacologiche, compresi i corticosteroidi topici di classe 3 o 4, a lungo termine può indebolire ulteriormente la barriera cutanea.
Questo studio comparativo randomizzato mira a valutare la soddisfazione e la qualità della vita dei pazienti che utilizzano Cicaplast balsamo B5, rispetto a Dexeryl, per la gestione delle tossicità cutanee di iEGFR nel carcinoma a cellule squamose della testa e del collo, nei tumori colorettali o polmonari
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Rhône
-
Lyon, Rhône, Francia, 69008
- Centre Leon Berard
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni.
- Paziente con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo ricorrente e/o metastatico O carcinoma colorettale metastatico con gene RAS non mutato (wild-type) O carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) con mutazioni attivanti l'EGFR.
- Trattati per la prima volta da un iEGFR dopo aver ricevuto un'autorizzazione all'immissione in commercio.
- Dopo aver firmato un consenso a partecipare allo studio.
- Affiliato a un piano di assicurazione sanitaria (o beneficiario di tale piano).
Criteri di esclusione:
- Radioterapia concomitante.
- Tossicità cutanea irrisolta da trattamento precedente, qualunque essa sia.
- Uso concomitante di altri trattamenti topici.
- Ipersensibilità nota ad almeno uno dei componenti dei topici utilizzati.
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Partecipazione ad un altro studio clinico (anche se terapia di supporto)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio A: balsamo Cicaplast B5
Uso del balsamo Cicaplast B5, da 2 a 3 applicazioni al giorno, dal primo giorno di inizio del trattamento con iEGFR per 30 giorni per evitare o limitare la comparsa di tossicità cutanee correlate al trattamento con iEGFR.
|
I pazienti devono fare da 2 a 3 applicazioni al giorno sul viso, sulle lesioni e in cataplasma la sera in caso di spaccatura dolorosa sulle dita
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|
Comparatore attivo: Braccio B: Dexeryl
Uso di Dexeryl, da 2 a 3 applicazioni al giorno, dal primo giorno di inizio del trattamento con iEGFR per 30 giorni per evitare o limitare la comparsa di tossicità cutanee correlate al trattamento con iEGFR.
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I pazienti devono fare da 2 a 3 applicazioni al giorno sul viso, sulle lesioni e in cataplasma la sera in caso di spaccatura dolorosa sulle dita
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Soddisfazione complessiva del paziente dopo 30 giorni di trattamento
Lasso di tempo: Dopo 30 giorni di trattamento o alla fine del trattamento per i pazienti che interrompono il trattamento prima dei 30 giorni
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La soddisfazione complessiva del paziente nei confronti del balsamo Cicaplast B5 o Dexeryl sarà valutata mediante una scala numerica da 0 a 10 in ciascun braccio
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Dopo 30 giorni di trattamento o alla fine del trattamento per i pazienti che interrompono il trattamento prima dei 30 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Soddisfazione complessiva del paziente dopo 60 giorni di trattamento
Lasso di tempo: Dopo 60 giorni di trattamento o al termine del trattamento per i pazienti che interrompono il trattamento prima dei 60 giorni
|
La soddisfazione complessiva del paziente nei confronti del balsamo Cicaplast B5 o Dexeryl sarà valutata mediante una scala numerica da 0 a 10 in ciascun braccio
|
Dopo 60 giorni di trattamento o al termine del trattamento per i pazienti che interrompono il trattamento prima dei 60 giorni
|
|
Qualità della vita del paziente
Lasso di tempo: All'inclusione, dopo 30 e 60 giorni di trattamento
|
La qualità della vita del paziente sarà valutata utilizzando il questionario Dermatology Life Quality Index (DLQI) in ciascun braccio
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All'inclusione, dopo 30 e 60 giorni di trattamento
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|
Valutazione della tossicità cutanea utilizzando l'Epidermal Repair Score (SCOREPI)
Lasso di tempo: Dopo 15, 30 e 60 giorni di trattamento
|
Le tossicità cutanee saranno valutate in ciascun braccio utilizzando l'Epidermal Repair Score (SCOREPI)
|
Dopo 15, 30 e 60 giorni di trattamento
|
|
Valutazione della tossicità cutanea utilizzando Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 4
Lasso di tempo: Dopo 15, 30 e 60 giorni di trattamento
|
Le tossicità cutanee saranno valutate in ciascun braccio utilizzando i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 4
|
Dopo 15, 30 e 60 giorni di trattamento
|
|
Tasso di modifica/interruzione/sospensione del trattamento iEGFR
Lasso di tempo: Continuamente fino a 30 giorni dopo l'inizio del trattamento
|
Tasso di modifica/interruzione/sospensione del trattamento con iEGFR in ciascun braccio a causa della tossicità cutanea
|
Continuamente fino a 30 giorni dopo l'inizio del trattamento
|
|
Correlazione dei punteggi DLQI e SCOREPI
Lasso di tempo: Dopo 30 e 60 giorni di trattamento
|
Valutazione della correlazione dei punteggi DLQI (valutazione del paziente) e SCOREPI (valutazione del ricercatore) in ciascun braccio
|
Dopo 30 e 60 giorni di trattamento
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Osservanza topica
Lasso di tempo: Tra il 1° e il 15° giorno di trattamento e tra il 15° e il 30° giorno di trattamento
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L'osservanza topica sarà valutata in ciascun braccio mediante la raccolta dei dati da parte di ciascun paziente in un diario
|
Tra il 1° e il 15° giorno di trattamento e tra il 15° e il 30° giorno di trattamento
|
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Tasso di utilizzo di dermocorticoidi
Lasso di tempo: Continuamente fino a 60 giorni dopo l'inizio del trattamento
|
Valutazione del tasso di pazienti che necessitano di utilizzare dermocorticoidi.
|
Continuamente fino a 60 giorni dopo l'inizio del trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Jérôme FAYETTE, Doctor, Centre Léon Bérard, Lyon, France
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Carcinoma, cellule squamose
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma
- Neoplasie colorettali
- Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo
Altri numeri di identificazione dello studio
- CICAFIX - ET17-011
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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