Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ dożylnej lidokainy na natychmiastowy ból pooperacyjny, nudności i wymioty u pacjentów poddawanych cholecystektomii laparoskopowej: randomizowane badanie kontrolowane placebo

1 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Dr. Muhammad Umer Slote, Aga Khan University Hospital, Pakistan
Lidokaina to lek o wielu zastosowaniach. Jednym z nich jest to, że podawany dożylnie jest skuteczny w zmniejszaniu bólu pooperacyjnego. Celem pracy jest zbadanie korzystnego wpływu lignokainy podanej dożylnie na zmniejszenie bólu, nudności i wymiotów po cholecystektomii laparoskopowej. Ponadto, poprzez te badania, dążymy do znalezienia odpowiedniego alternatywnego środka przeciwbólowego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Po zatwierdzeniu streszczenia przez College of Physician and Surgeons of Pakistan (CPSP) oraz Ethical Review Committee (ERC) Uniwersytetu Aga Khan w Karaczi, pacjenci spełniający kryteria włączenia zostaną włączeni do badania. Pisemna świadoma zgoda zostanie uzyskana przed operacją. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni przez CTU za pomocą generowanego komputerowo bloku randomizacji do grupy z lidokainą (LG) lub grupy placebo (PG).

Jednostka zajmująca się badaniami klinicznymi (CTU) będzie odpowiedzialna za przygotowanie badanego leku i placebo w tej samej objętości, kolorze, konsystencji i opakowaniu, a przydział leczenia zostanie dokonany poprzez przypisanie badanego leku i placebo numerów. Personel, pacjent i anestezjolodzy będą ślepi na przydział leków. Tylko CTU będzie dysponować listą randomizacji i przydziałem leczenia.

Wszyscy pacjenci otrzymają znieczulenie ogólne zgodnie ze standardami opieki. Wszyscy pacjenci otrzymają premedykację doustnym midazolamem w dawce 7,5 mg na godzinę przed salą operacyjną. Zastosowane zostanie standardowe monitorowanie Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA) (NIBP, EKG i pulsoksymetria). Znieczulenie ogólne zostanie wywołane przez Propofol 2 mg/kg, Nalbufinę 0,1 mg/kg i Cis-Atrakurium 0,2 mg/kg. Do podtrzymania znieczulenia będzie używany izofluran 1% - 1,5% w mieszaninie tlenu i powietrza (50:50). Przed intubacją dotchawiczą pacjenci otrzymają dożylny bolus badanego leku w dawce 1,5 mg/kg, a następnie ciągłą infuzję z szybkością 1,5 mg/kg/godz. przez standardową skomputeryzowaną, programowalną pompę infuzyjną. Wlew będzie kontynuowany przez cały czas trwania zabiegu i zostanie zatrzymany po ekstubacji. Po intubacji wentylacja minutowa pacjentów zostanie dostosowana w celu utrzymania normokapnii (końcowo-wydechowe CO2 35–40 mm Hg). Wszyscy pacjenci otrzymają dożylnie 1 g Paracetamolu po indukcji znieczulenia. Dodatkowa analgezja, Nalbufina 1 mg, podczas operacji zostanie podana, jeśli częstość akcji serca i skurczowe ciśnienie krwi wzrosną powyżej 20% odpowiednich wartości wyjściowych i wykluczono przyczyny inne niż ból, co byłoby w gestii anestezjologa pierwszego kontaktu. Profilaktyka nudności i wymiotów będzie podawana przez deksametazon 0,1 mg/kg podczas wprowadzania do znieczulenia i ondansetron 0,1 mg/kg po usunięciu pęcherzyka żółciowego. Pod koniec operacji resztkowa blokada przewodnictwa nerwowo-mięśniowego zostanie zniesiona przez podanie 0,05 mg/kg neostygminy i 0,5 mg glikopirolanu. Tchawica zostanie ekstubowana, gdy pacjent odzyska przytomność, a następnie przeniesiony na oddział opieki po znieczuleniu (PACU).

W PACU każdy pacjent zostanie oceniony przez głównego badacza pod kątem bólu, nudności i wymiotów po 15, 30 i 60 minutach. Jeśli ból pacjenta będzie równy 4 lub więcej na numerycznej skali ocen, otrzyma on Nalbufinę 1 mg jako doraźny środek przeciwbólowy. Podobnie, jeśli pacjent skarży się na nudności lub wymioty, równe lub większe niż 2 w skali nudności Bellvile'a, otrzyma metoklopramid 10 mg jako ratunkowy środek przeciwwymiotny. Zapotrzebowanie na środki przeciwbólowe i przeciwwymiotne na oddziale przez pierwsze 6 godz. pooperacyjne zostaną zarejestrowane przez głównego badacza.

Czas przybycia do PACU zostanie odnotowany jako „T1”. Czas wypisu z PACU również zostanie odnotowany i zadeklarowany jako „T2”. Czas wymagany do wypisu pacjenta ze szpitala zostanie zapisany jako „TD”. DT będzie momentem, w którym zespół chirurgiczny zdecyduje, że pacjent może zostać wypisany ze szpitala. Różnica między długością pobytu w szpitalu między dwiema grupami zostanie obliczona jako całkowity czas spędzony (w GODZINACH) w szpitalu „TT”. Będzie to suma przedziału czasu między T1 do T2 i T2 do TD.

TT= (T1+T2+TD)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

120

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
        • Rekrutacyjny
        • Aga Khan University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Planowa cholecystektomia laparoskopowa
  • Wszyscy dorośli w wieku od 18 do 65 lat
  • ASA I i II

Kryteria wyłączenia:

  • BMI powyżej 35kg/m2
  • Alergia na miejscowe środki znieczulające
  • Pacjent z arytmiami lub w wywiadzie
  • Pacjenci z SGPT większym niż 35 IU/l dla kobiet i większym niż 45 IU/l dla mężczyzn.
  • Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek i kreatyniną powyżej 1,5 mg/dl.
  • Przewlekłe stosowanie opioidów
  • Operacje, które zostały przekształcone w procedury otwarte.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Grupa placebo (PG)
Będzie to zwykła sól fizjologiczna 0,9%
oba leki zostaną przygotowane w tej samej objętości, kolorze, konsystencji i wyglądzie
Inne nazwy:
  • Zwykła sól fizjologiczna 0,9%
Aktywny komparator: Grupa lidokainowa (LG)
To będzie lidokaina 2%
oba leki zostaną przygotowane w tej samej objętości, kolorze, konsystencji i wyglądzie
Inne nazwy:
  • Zwykła sól fizjologiczna 0,9%

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból pooperacyjny oceniany w numerycznej skali ocen
Ramy czasowe: do 6 godzin
Natychmiastowy ból po cholecystektomii laparoskopowej
do 6 godzin
Nudności i wymioty pooperacyjne oceniane w skali nudności Bellville'a
Ramy czasowe: do 6 godzin
uczucie nudności i wymiotów po cholecystektomii laparoskopowej
do 6 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas rozładowania
Ramy czasowe: do 24 godzin
wypis ze szpitala
do 24 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Dr. M. Umer Slote, MBBS, Aga Khan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

24 listopada 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

24 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 grudnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból pooperacyjny

Badania kliniczne na Lidokaina

Subskrybuj