Zapobieganie samobójstwom u pacjentów z przewlekłym bólem
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Każdego dnia 120 osób umiera z powodu samobójstwa, czyli jedna osoba co 15 minut.1 Zabiegi zapobiegające samobójstwom koncentrują się na osobach z grupy największego ryzyka i są stosowane głównie jako leczenie zdrowia psychicznego2-5, a mimo to 70% pacjentów z ryzykiem samobójstwa nie uczęszczać na leczenie psychiatryczne. Rozwój leczenia pacjentów nieobjętych istniejącymi programami zapobiegania samobójstwom poprawi dostęp do opieki i jest niezbędny do powstrzymania samobójstw.
Pacjenci z przewlekłym bólem w USA (100 milionów) mają 2,6-krotnie większe ryzyko samobójstwa, a ci, którzy długotrwale leczą się opioidami, są jeszcze bardziej narażeni. Niestety, często nie otrzymują leczenia w zakresie zdrowia psychicznego, a tym samym nie otrzymują interwencji zapobiegających samobójstwom. Często otrzymują opiekę zdrowotną w związku z bólem, co daje niewykorzystaną okazję do zintegrowania zapobiegania samobójstwom z leczeniem bólu.
Leczenie rozwiązujące problemy (PST) to oparte na dowodach podejście, które jest dostępne tam, gdzie pacjenci chcą otrzymać leczenie (np. Podstawowa opieka zdrowotna) i jest skuteczne w przypadku bólu przewlekłego. Co ważne, PST jest ukierunkowany na deficyty w rozwiązywaniu problemów, o których wiadomo, że zwiększają ryzyko samobójstwa, co sugeruje, że PST można wykorzystać do zmniejszenia ryzyka samobójstwa. Deficyty w rozwiązywaniu problemów (funkcja wykonawcza polegająca na znajdowaniu rozwiązań trudnych problemów) bezpośrednio zwiększają ryzyko samobójstwa, ponieważ uniemożliwiają pacjentom z aktywnymi myślami samobójczymi generowanie rozwiązań ich problemów (np. przewlekłego bólu) w inny sposób niż poprzez samobójstwo. Deficyty w rozwiązywaniu problemów utrudniają również powstrzymanie bólu przed upośledzeniem codziennych czynności i relacji społecznych. To pośrednio zwiększa ryzyko samobójstwa, ponieważ upośledzenie codziennych czynności zwiększa poczucie uciążliwości, a upośledzenie relacji społecznych zwiększa poczucie braku przynależności. Poczucie ciężaru i braku przynależności to kluczowe teoretyczne ścieżki prowadzące do zachowań samobójczych.
We współpracy z naszymi partnerami klinicznymi i pacjentami opracowaliśmy 12-tygodniowy zdalny PST dla pacjentów z przewlekłym bólem i umiarkowanym ryzykiem samobójstwa. Leczenie odnosi się do deficytów w rozwiązywaniu problemów poprzez uczenie pacjentów strategii rozwiązywania problemów spowodowanych przewlekłym bólem, które zwiększają ryzyko samobójstwa (np. upośledzenie codziennych czynności prowadzące do poczucia uciążliwości). Nasze wstępne dane sugerują, że PST jest wykonalny, akceptowalny i może być skuteczny. W ogólnokrajowym badaniu stwierdziliśmy, że 56% pacjentów z przewlekłym bólem i ryzykiem samobójstwa było zainteresowanych leczeniem rozwiązującym problemy. W ramach pilotażu klinicznego udało nam się zaangażować weteranów z przewlekłym bólem i ryzykiem samobójstwa, przy czym 75% ukończyło leczenie. Wreszcie, w badaniu klinicznym, w którym losowo przydzielono pacjentów do 12 sesji PST lub 12 sesji edukacji zdrowotnej, stwierdziliśmy, że u pacjentów z przewlekłym bólem i umiarkowanym ryzykiem samobójstwa (n=21) przydzielonych losowo do PST zaobserwowano zmniejszenie myśli samobójczych i rozwiązywania problemów deficyty (samoopis) w porównaniu z edukacją zdrowotną.
Celem obecnej propozycji (R56) jest zapewnienie, że PST angażuje deficyty w rozwiązywaniu problemów. Pacjenci z przewlekłym bólem i umiarkowanym ryzykiem samobójstwa (n=60) zostaną losowo przydzieleni do grup otrzymujących zdalne PST lub psychoterapię wspomagającą na odległość. Ocenimy deficyty w rozwiązywaniu problemów poprzez samoopis, obiektywną ocenę neuropsychologiczną i raport opiekuna. Zastosowaliśmy adaptacyjny projekt, więc jeśli istnieją mocne dowody na zaangażowanie celu, będziemy kontynuować badanie jako pełne badanie kliniczne (tj. koniec obecnej propozycji będzie działał jako ocena tymczasowa) w celu określenia skuteczności zdalnego PST u pacjentów z przewlekłym bólem i umiarkowanym ryzykiem samobójstwa (n=190) w celu poprawy wyników samobójstw.
Cel 1: Oszacuj wpływ zdalnie dostarczanych PST na cele. Stawiamy hipotezę, że PST zmniejsza nasz główny cel, deficyty w rozwiązywaniu problemów, oceniane na podstawie (H1) samoopisu, (H2) obiektywnej oceny neuropsychologicznej, (H3) raportu opiekuna, w porównaniu z psychoterapią wspomagającą. Stawiamy hipotezę, że PST zmniejsza nasze drugorzędne cele (H1) poczucie uciążliwości i (H2) poczucie braku przynależności w porównaniu z psychoterapią wspomagającą.
Cel eksploracyjny 2: Zbadanie wielkości efektu PST w porównaniu z psychoterapią wspomagającą na wyniki samobójcze (intensywność myśli samobójczych, trudności radzenia sobie z myślami samobójczymi) i skutki bólu przewlekłego ((H4) ból przewlekły, (H5) niepełnosprawność związana z bólem).
Nasze wcześniejsze wstępne dane sugerują, że PST jest wykonalny, akceptowalny i może być skuteczny. Celem obecnej propozycji (R56) jest potwierdzenie, że PST angażuje deficyty w rozwiązywaniu problemów (mierzone za pomocą samoopisu i obiektywnych środków). Rezultat: Pod koniec proponowanego badania będziemy dysponować niezbędnymi informacjami (w połączeniu z naszymi wcześniejszymi danymi wstępnymi), aby podjąć decyzję o przekształceniu obecnej propozycji w pełne badanie kliniczne.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
East Orange, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07018
- VA NJHCS
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia będą obejmować:
- ma świadczeniodawcę podstawowej opieki zdrowotnej VA i w ciągu ostatniego roku odbył osobistą wizytę u świadczeniodawcy VA;
- ból, który jest (b1) mięśniowo-szkieletowy, określany jako regionalny (stawów, kończyn, pleców, szyi) lub bardziej uogólniony (przewlekły, rozległy ból);
- ból, który jest (b2) umiarkowanie ciężki, zdefiniowany jako punktacja w krótkiej inwentaryzacji bólu (BPI) wynosząca 5 lub więcej dla „przeciętnego” lub „najgorszego” bólu w ciągu ostatniego tygodnia;
- ból, który jest (b3) uporczywy (tj. ≥3 miesiące)
- aktywne myśli samobójcze definiowane jako punktacja od 2 do 4 w skali C-SSRS.
Kryteria wyłączenia:
- warunki zagrażające życiu
- ciężkie upośledzenie funkcji poznawczych
- zaburzenie psychotyczne
- w ciąży lub planuje zajść w ciążę w przyszłym roku
- próba samobójcza w ciągu ostatniego roku lub hospitalizacja z powodu ryzyka samobójstwa w ciągu ostatniego roku
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie rozwiązujące problemy
Nasz PST trwa 12 tygodni i uczy pacjentów strategii rozwiązywania rzeczywistych problemów.20
Sesje odbywają się raz w tygodniu przez godzinę, z wyjątkiem pierwszej sesji, która trwa dwie godziny.
Leczenie ma cztery główne cele: 1. Planowanie bezpieczeństwa; 2. Zorientowanie na problem – podejście pacjentów do problemów; 3. Planowe rozwiązywanie problemów lub logiczne podejście do rozwiązywania problemów; 4. Behawioralna aktywizacja codziennych czynności.
Pacjenci otrzymują cotygodniowe arkusze ćwiczeń dotyczące rozwiązywania problemów oraz cotygodniową ocenę stanu emocjonalnego i monitorowanie myśli samobójczych.
|
zawarte w opisach ramion
|
|
Komparator placebo: Psychoterapia wspomagająca
Naszą kontrolą będzie psychoterapia wspomagająca, która skupi się na omawianiu cotygodniowych czynników stresogennych w sposób wspierający, a nie dyrektywny.
Treść sesji jest dostosowana do potrzeb pacjenta, a sesje skupiają się na podkreślaniu mocnych stron pacjenta, śledzeniu jego emocji i budowaniu sojuszu terapeutycznego.
Uczestnicy zostaną poproszeni o wygenerowanie tematu, który chcieliby omówić w ramach sesji, i wypełnią arkusz ćwiczeń pomiędzy sesjami, odnotowując wydarzenia emocjonalne w ciągu tygodnia („Czas, kiedy czułem się zestresowany, był…”), aby pomóc w zidentyfikowaniu doświadczeń do dyskusji w sesja.
Uczestnicy zostaną poinformowani, że warunek kontroli ma charakter wspierający i niedyrektywny oraz że usługodawcy nie będą angażować się w rozwiązywanie problemów.
Dostawcy zostaną nauczeni stosowania refleksyjnego słuchania, wyjaśniania, empatii i walidacji.
Kontrola składa się z 12 cotygodniowych sesji prowadzonych przez telefon lub wideo.
|
zawarte w opisach ramion
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zadanie hazardowe w stanie Iowa
Ramy czasowe: Zmiana z linii podstawowej na 12 tygodni
|
Zadanie hazardowe Iowa jest neuropsychologicznym zadaniem rozwiązywania problemów.
Celem partycypacyjnym zadania jest zarobienie pieniędzy.
Uczestnicy otrzymują cztery talie kart i muszą wybrać najlepszą talię, aby zarobić pieniądze.
Wykazano, że zadanie związane z hazardem w stanie Iowa zmienia się po terapii rozwiązywania problemów.
Wyniki wahają się od -100 do 100, przy czym wyższy oznacza lepsze rozwiązywanie problemów.
|
Zmiana z linii podstawowej na 12 tygodni
|
|
Inwentarza rozwiązywania problemów społecznych - raport pacjenta
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 12 tygodni
|
Społeczne zapasy rozwiązywania problemów-raport pacjenta mierzy rozwiązywanie problemów, które są wrażliwe na zmiany.
W badaniach klinicznych informacja o rozwiązywaniu problemów społecznych-raport pacjenta został z powodzeniem wykorzystany do wywołania znaczących samooceny.
Kwestionariusz ma długość 52 pozycji.
Wykorzystamy całkowity wynik.
Wyniki wahają się od 0-100 z wyższymi wynikami, co stanowi lepsze rozwiązywanie problemów.
|
Zmiana z linii bazowej na 12 tygodni
|
|
Inwentarza rozwiązywania problemów społecznych - raport pacjenta
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 6 miesięcy
|
Społeczne zapasy rozwiązywania problemów-raport pacjenta mierzy rozwiązywanie problemów, które są wrażliwe na zmiany.
W badaniach klinicznych informacja o rozwiązywaniu problemów społecznych-raport pacjenta został z powodzeniem wykorzystany do wywołania znaczących samooceny.
Kwestionariusz ma długość 52 pozycji.
Użyjemy całkowitego wyniku. Scores obejmuje od 0-100 z wyższymi wynikami, co stanowi lepsze rozwiązywanie problemów.
|
Zmiana z linii bazowej na 6 miesięcy
|
|
Emocjonalny idź nie
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 12 tygodni
|
Emotional Go No Go Mierzy uwaga i zahamowanie impulsów.
Hamowanie impulsów jest kluczowym elementem zapobiegania impulsywnym zachowaniu, które może prowadzić do samobójstwa.
Zgłoszony jest szybkość trafienia z wynikami od 0-1,0.
Wyższe wyniki są lepsze.
|
Zmiana z linii bazowej na 12 tygodni
|
|
Oznacza zakończenie zadania rozwiązywania problemów
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 12 tygodni
|
Zadanie końcowego rozwiązywania problemów składa się z serii scenariuszy, z których każdy identyfikuje początek i koniec historii.
Zadaniem podmiotu jest wymyślenie środka historii.
Historie są oceniane według liczby kroków do osiągnięcia końca, który identyfikuje pacjent.
Oczekuje się, że wzrost wygenerowanych środków efektywnych spowoduje zmniejszenie myśli samobójczych.
Podajemy całkowity wynik, zakres wynosił 2-19.
Wyniki wyższe = lepsze rozwiązywanie problemów.
|
Zmiana z linii bazowej na 12 tygodni
|
|
Emocjonalny stroop
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 12 tygodni
|
Emocjonalny stroop jest testem hamowania odpowiedzi.
Istnieją cztery warunki kategorii: agresja, kolor, negatywny i pozytywny.
Wyniki uzyskano w oparciu o różnicę między medianą opóźnienia stanu neutralnego odejmowanego od mediany opóźnienia warunków kategorii (jednostka = milisekund), przy czym wyższe wyniki są równe lepsze rozwiązywanie problemów.
Zakres wyników nie przekraczał -500 do 500.
|
Zmiana z linii bazowej na 12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz potrzebny interpersonalnej
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 12 tygodni, linia bazowa na 6 miesięcy
|
Poczucie obciążenia i przynależności będą mierzone przez kwestionariusz potrzeb interpersonalnych (INQ).
Ten środek to 18-elementowy kwestionariusz samooceny.
Podskala należąca wynosi 6 pozycji, a wyniki wynosi od 6-42, a wyższe wyniki wskazujące mniej przynależne, podskala obciążenia wynosi 9 pozycji, a wyniki wynosi od 9-63, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą obciążenie.
|
Zmiana z linii bazowej na 12 tygodni, linia bazowa na 6 miesięcy
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz myśli samobójczych (SIQ).
Ramy czasowe: Zmiana z linii podstawowej na 12 tygodni
|
Kwestionariusz myśli samobójczych (SIQ) to 30-itemowy kwestionariusz samoopisowy przeznaczony do oceny myśli o samobójstwie doświadczanych w ciągu poprzedniego miesiąca.
Miara ta ma silną spójność wewnętrzną i trafność konstrukcyjną.
Środek ten pozwoli na dodatkowe badanie ideacji.
Wyniki wahają się od 7 do 210, przy czym wyższy oznacza gorsze wyobrażenie.
|
Zmiana z linii podstawowej na 12 tygodni
|
|
Kwestionariusz myśli samobójczych (SIQ).
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do 6 miesięcy
|
Kwestionariusz myśli samobójczych (SIQ) to 30-itemowy kwestionariusz samoopisowy przeznaczony do oceny myśli o samobójstwie doświadczanych w ciągu poprzedniego miesiąca.
Miara ta ma silną spójność wewnętrzną i trafność konstrukcyjną.
Środek ten pozwoli na dodatkowe badanie ideacji.
Wyniki wahają się od 7 do 210, przy czym wyższy oznacza gorsze wyobrażenie.
|
Zmiana od wartości początkowej do 6 miesięcy
|
|
Skala radzenia sobie z samobójstwem
Ramy czasowe: Zmiana z linii podstawowej na 12 tygodni
|
Skala Radzenia Sobie Związanego Z Samobójstwem oddaje postrzeganą przez jednostkę zdolność do wykorzystywania wewnętrznych i zewnętrznych sposobów radzenia sobie w celu rozwiązywania problemów z myślami i popędami samobójczymi.
Środek ten został zwalidowany w próbie weteranów.
Pozycje w tym pomiarze obejmują rodzaje umiejętności, których oczekujemy od weteranów po nauczeniu się rozwiązywania problemów (tj. „Rozpoznaję okoliczności, które sprawiają, że mam myśli samobójcze”).
Wyniki wahają się od 0-68, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze radzenie sobie.
|
Zmiana z linii podstawowej na 12 tygodni
|
|
Skala radzenia sobie z samobójstwem
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do 6 miesięcy
|
Skala Radzenia Sobie Związanego Z Samobójstwem oddaje postrzeganą przez jednostkę zdolność do wykorzystywania wewnętrznych i zewnętrznych sposobów radzenia sobie w celu rozwiązywania problemów z myślami i popędami samobójczymi.
Środek ten został zwalidowany w próbie weteranów.
Pozycje w tym pomiarze obejmują rodzaje umiejętności, których oczekujemy od weteranów po nauczeniu się rozwiązywania problemów (tj. „Rozpoznaję okoliczności, które sprawiają, że mam myśli samobójcze”).
Wyniki wahają się od 0-68, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze radzenie sobie.
|
Zmiana od wartości początkowej do 6 miesięcy
|
|
Wskaźnik niepełnosprawności bólowej (PDI)
Ramy czasowe: Zmiana z linii podstawowej na 12 tygodni
|
Pain Disability Index (PDI) to 7-punktowa miara wpływu bólu na codzienne czynności i relacje społeczne.
Będzie on używany do oceny niepełnosprawności z powodu bólu.
PDI mieści się w zakresie od 0 do 70, przy czym wyższe wyniki wskazują na gorszą niepełnosprawność spowodowaną bólem.
|
Zmiana z linii podstawowej na 12 tygodni
|
|
Wskaźnik niepełnosprawności bólowej (PDI)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej do 6 miesięcy
|
Pain Disability Index (PDI) to 7-punktowa miara wpływu bólu na codzienne czynności i relacje społeczne.
Zostanie wykorzystany do oceny niepełnosprawności z powodu bólu. PDI mieści się w zakresie od 0-70, przy czym wyższe wyniki wskazują na gorszą niepełnosprawność z powodu bólu.
|
Zmiana od wartości początkowej do 6 miesięcy
|
|
Skala oceny nasilenia nasilenia Columbia-samobójstwo (C-SSRS)
Ramy czasowe: Zmiana z wartości wyjściowej na 12 tygodni i linia bazowa na 6 miesięcy
|
Kolumbia Skala oceny nasilenia samobójstwa (C-SSRS) jest złotym standardem oceny samobójczej i pomiarów poziomu i intensywności myśli samobójczych, planowania i przygotowania do zachowań samobójczych oraz metody i śmiertelności z ostatniego (w ubiegłym tygodniu) i przeszłego życia samobójczego.
Intensywność podskali idei (sumowany wynik z pięciu osobnych pozycji w części II; zakres podskali = 2-25) będzie podstawową zmienną zależną od w pełni zasilanego badania klinicznego.
Intensywność idei pyta o intensywność idei w ciągu ostatnich 6 miesięcy (np. Częstotliwość, sterowalność czasu trwania).
Wyższe wyniki są równe większym idei.
|
Zmiana z wartości wyjściowej na 12 tygodni i linia bazowa na 6 miesięcy
|
|
Krótkie zapasy bólu (BPI)
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 12 tygodni
|
Krótka inwentaryzacja bólu (BPI) miara nasilenia i zakłóceń bólu.
Całkowity wynik kompozytowy wynosi od 0-10 z wyższymi wynikami wskazującymi gorszy ból.
Całkowity wynik zakłóceń bólu wynosi od 0-10, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe zakłócenia.
|
Zmiana z linii bazowej na 12 tygodni
|
|
Krótkie zapasy bólu (BPI)
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej na 6 miesięcy
|
Krótka inwentaryzacja bólu (BPI) miara nasilenia i zakłóceń bólu.
Całkowity wynik kompozytowy wynosi od 0-10 z wyższymi wynikami wskazującymi gorszy ból.
Całkowity wynik zakłóceń bólu wynosi od 0-10, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe zakłócenia.
|
Zmiana z linii bazowej na 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Lisa M McAndrew, PhD, VA NJHCS
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5R56MH121555 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chroniczny ból
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityZakończony
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFPStany Zjednoczone
-
Cardiff Metropolitan UniversityZakończonyPasellofemoral Pain, PFPZjednoczone Królestwo
-
Ankara Medipol UniversityGazi UniversityZakończony
-
King Abdulaziz UniversityJeszcze nie rekrutacjaSubiektywny ból i dyskomfort | Poziomy lęku u dzieci | Zachowanie dzieci | Zmiany fizjologiczne (Tętno) | Obejective Pain and Discomfort | Zadowolenie uczestników i rodziców | Preferencje przyszłościowe osób badanych i rodzicówArabia Saudyjska
-
Tianjin University of SportJeszcze nie rekrutacja
Badania kliniczne na Leczenie rozwiązujące problemy
-
Andrea KnightThe Hospital for Sick ChildrenRekrutacyjny
-
University of ZurichETH Zurich; The University of New South WalesRekrutacyjnyZespół stresu pourazowego | Uraz | Stres psychiczny | Typowe problemy ze zdrowiem psychicznymSzwajcaria
-
Stanford UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)ZakończonyZachowanie zdrowotneStany Zjednoczone
-
George Washington UniversityTranscultural Psychosocial Organization NepalZakończony
-
Candela CorporationJeszcze nie rekrutacjaChoroby naczyniowe | Trądzik różowaty | Plama z wina porto
-
Abilion Medical Systems ABInsamlingsstiftelsen för främjande av forskning avseende INMEST; AureviaRekrutacyjny
-
Uppsala UniversityRekrutacyjnyBrak snu | Cykl miesiączkowy | Mikrobiom | Metabolizm | Układ odpornościowy | Zdrowie mózguSzwecja
-
i+Med S.Coop.Dr. Goya Análisis, SL.Zakończony
-
Church & Dwight Company, Inc.TherametricsZakończonyPróchnica zębówStany Zjednoczone
-
Rema AfifiZakończonyStres, psychologiczny | Zdrowie psychiczneLiban