Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odkrywanie i pokonywanie barier badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego wśród małżonków chorych na raka jelita grubego

9 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: KER-KAN TAN, National University Health System, Singapore

Odkrywanie i pokonywanie barier w badaniach przesiewowych w kierunku raka jelita grubego wśród małżonków pacjentów z rakiem jelita grubego poprzez randomizowane badanie kontrolne

Ustalenie wśród małżonków chorych na raka jelita grubego:

  1. Wskaźniki badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego (CRC) wśród małżonków pacjentów z CRC
  2. Bariery w badaniach przesiewowych opartych na modelu przekonań zdrowotnych (HBM)
  3. Mediatorzy zmiany zachowania przy użyciu transteoretycznego modelu zmiany zachowania
  4. Jeśli dostosowane interwencje dotyczące edukacji, wygody i kosztów poprawiłyby wskaźniki badań przesiewowych wśród małżonków

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Etap 1: Kwestionariusze

Po uzyskaniu świadomej zgody współmałżonek zostanie poproszony o wypełnienie podstawowego formularza demograficznego. Następnie zostaną zapytani, czy przeszli jakiekolwiek wcześniejsze badania przesiewowe zgodnie z zaleceniami MEN dotyczącymi badań przesiewowych, jak określono wcześniej. Następnie zostanie przeprowadzony kwestionariusz ilościowy wykorzystujący zatwierdzony model przekonań zdrowotnych w celu zbadania potencjalnych barier w badaniach przesiewowych, które mogą napotkać małżonkowie. Kwestionariusz ten opiera się na 5 domenach modelu przekonań zdrowotnych, które obejmują postrzeganą podatność na zachorowanie na CRC, postrzeganą ciężkość choroby, postrzeganą korzyść z pójścia na badania przesiewowe, postrzegane bariery w działaniu i wskazówki do działania. Opcje odpowiedzi na pytania dotyczące tych domen są podzielone na „nie zgadzam się”, „zgadzam się” i „nie jestem pewien”.

Następnie zostanie wdrożony drugi kwestionariusz oparty na modelu transteoretycznym. Określilibyśmy ich etap w modelu transteoretycznym na podstawie ich odpowiedzi. Podstawowy kwestionariusz został oparty na wcześniej opublikowanych danych. Wypełnienie tego kwestionariusza zajmie około 5 minut.

Badanie na krew utajoną w kale lub kolonoskopia:

Nigdy nie słyszałem: Nie słyszałem o FOBT ani o kolonoskopii.

Wstępne rozważenie: Nigdy nie miałeś FOBT lub ostatni FOBT był ponad rok temu lub ostatnia kolonoskopia była ponad 10 lat temu i nie myślisz o poddaniu się FOBT lub kolonoskopii w ciągu najbliższych 2 miesięcy.

Kontemplacja: Nigdy nie miałeś FOBT lub ostatni FOBT miał miejsce ponad rok temu lub ostatnia kolonoskopia miała miejsce ponad 10 lat temu, ale myślisz o poddaniu się FOBT lub kolonoskopii w ciągu najbliższych 2 miesięcy.

Działanie: FOBT miał miejsce w ciągu ostatniego roku lub kolonoskopia miała miejsce w ciągu ostatniego roku.

Konserwacja: przeszedł co najmniej dwa FOBT w ciągu ostatnich 2 lat lub przeszedł co najmniej dwa lub więcej kolonoskopii i nadal będzie to robić zgodnie z harmonogramem

Ten sam kwestionariusz zostanie powtórzony po 3 miesiącach i 6-12 miesiącach od pierwszego wywiadu, z co najmniej 3-miesięcznymi przerwami między kolejnymi badaniami. Jest to zsynchronizowane z wizytami, na które sami pacjenci byliby uczęszczani w ramach nadzoru nad ich CRC. Ma to na celu udokumentowanie zmian w ich reakcjach na różne dziedziny, ponieważ z czasem wpływ nowotworów u pacjentów jest mniej odczuwalny. Odpowiedzi pomogłyby zespołowi badawczemu ustalić, czy okres okołooperacyjny pozostaje najlepszym czasem, aby doradzić małżonkom poddanie się badaniu przesiewowemu, czy też powinniśmy opóźnić to do bardziej odpowiedniego, a tym samym receptywnego okresu.

Etap 2: Randomizacja do interwencji i kontroli

Uczestnicy, którzy przeszli poprzedni test FIT, zostaną wykluczeni z tej części badania i przejdą bezpośrednio do etapu 3 po wypełnieniu dwóch kwestionariuszy (etap 1). To samo dotyczy pacjentów, którzy zrezygnują z etapu 2 RCT również przejdzie bezpośrednio do etapu 3. Kwalifikujący się uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do kategorii „Interwencja” lub „Kontrola”. Lista randomizacji jest generowana przy użyciu procedury komputerowej wykorzystującej randomizację blokową. Na podstawie listy randomizacyjnej przydzielona grupa dla każdego identyfikatora uczestnika badania jest zapisywana w zapieczętowanej nieprzezroczystej kopercie. Koperta zostanie otwarta w momencie randomizacji, aby dowiedzieć się, do której grupy zostanie przydzielony uczestnik.

Ramię „Interwencja” ma na celu w szczególności zajęcie się lukami w zakresie wiedzy na temat raka jelita grubego i znaczenia badań przesiewowych, a także docelowych kosztów, a także kwestii związanych z wygodą. Małżonkowie, którzy zostali losowo przydzieleni do tej grupy, przejdą sesję z wyszkolonym asystentem badawczym, który zwróci uwagę na następujące kwestie:

  1. Co to jest rak jelita grubego i jakie są jego czynniki ryzyka?
  2. W jakim stopniu współmałżonek może być narażony na ryzyko zachorowania na raka jelita grubego?
  3. Jak badania przesiewowe mogą pomóc zmniejszyć ryzyko raka jelita grubego?
  4. Jakie są metody badań przesiewowych w kierunku CRC?
  5. Co to są zestawy FIT?
  6. Jak korzystać z zestawów FIT?
  7. Gdzie zwrócić zestawy FIT po ich użyciu?

Wszyscy uczestnicy, którzy przeszli sesję doradczą, otrzymają bezpłatnie 2 zestawy FIT (zgodnie z zaleceniami zawartymi w wytycznych), a także zostaną poproszeni o przesłanie zestawów FIT z powrotem do kliniki jelita grubego w opłaconej z góry kopercie po używany. Przeprowadzając powyższe ukierunkowane interwencje, rozwiązalibyśmy problemy związane z edukacją, kosztami i wygodą.

Ramię „kontrolne” to obecna praktyka w społeczności, w której uczestnicy byliby informowani, że zestawy FIT można otrzymać bezpłatnie od Singapore Cancer Society (SCS), jeśli spełniają kryteria przesiewowe określone w wytycznych MOH. Uczestnicy zostaną poinformowani o różnych miejscach odbioru tych zestawów FIT.

Punktem końcowym dla grupy „interwencyjnej” i „kontrolnej” jest to, czy małżonkowie zwrócili zestawy FIT w ciągu 3 miesięcy od daty wyrażenia zgody.

Etap 3: Kolonoskopia

Wszystkim uczestnikom zostanie zaproponowana kolonoskopia. Niezależnie od tego, czy zwrócili zestawy FIT po 3 miesiącach, zapytalibyśmy małżonków, czy byliby chętni na kolonoskopię, jeśli zespół badawczy ma ją zorganizować w dogodnym dla nich terminie i mieć koszt kolonoskopii kolonoskopia pokryta. W przeciwnym razie podstawowe bariery zostałyby odkryte. Koszt kolonoskopii dla wszystkich uczestników tego badania zostanie pokryty z grantu badawczego.

Jeśli małżonkowie wyrażą zgodę na wykonanie kolonoskopii, zespół badawczy przystąpiłby do umawiania się na wykonanie kolonoskopii. Małżonkowie przed kolonoskopią odbędą wizytę konsultacyjną u lekarza specjalisty, podczas której otrzymają szczegółowe informacje na temat zabiegu, ryzyka i korzyści, przygotowania jelita, przejdą poradę finansową do kolonoskopii itp. zgodnie ze standardową procedurą kliniczną.

Wyniki kolonoskopii zostaną udokumentowane. U tych, którzy nie mieli wcześniej wykonanego FOBT, a teraz chcą poddać się kolonoskopii, zlecimy również wykonanie 2 zestawów FIT przed kolonoskopią. Ma to na celu porównanie wyników FOBT z późniejszą kolonoskopią.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kent Ridge, Singapur, 119074
        • National University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Ma partnera, u którego zdiagnozowano i leczono raka jelita grubego
  2. Singapurczyk lub stały rezydent;
  3. Spełnił uprawnienia do poddania się badaniom przesiewowym w kierunku raka jelita grubego zgodnie z zaleceniami MZ.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wcześniejszy wywiad rodzinny w kierunku FAP, HNPCC lub nieswoistego zapalenia jelit w rodzinie, ponieważ umieszczałoby to pacjenta w grupie wysokiego ryzyka
  2. Wcześniejsza osobista historia raka jelita grubego lub polipów jelita grubego
  3. Przeszedł poprzednie testy FOBT/FIT na CRC (jest to wykluczenie z udziału tylko w Etapie 2-RCT. Uczestnicy mogą nadal brać udział w Etapie 1 i Etapie 3 badania, jeśli spełnili kryteria włączenia 1-3 i nie spełnili żadnego z kryteriów wykluczenia 1-2)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Obecna praktyka
„Interwencja A” przedstawia aktualne praktyki, informując uczestników, że zestawy FIT można bezpłatnie otrzymać od Singapore Cancer Society (SCS) lub jednego z ich punktów zbiórki.
„Interwencja A” przedstawia aktualne praktyki, informując uczestników, że zestawy FIT można bezpłatnie otrzymać od Singapore Cancer Society (SCS) lub jednego z ich punktów zbiórki. Z uczestnikami skontaktujemy się 3 miesiące po rejestracji w celu ustalenia, czy ukończyli test FIT.
Aktywny komparator: Ukierunkowany program interwencji
„Interwencja B” obejmuje ukierunkowany program interwencyjny rozwiązujący problemy związane z brakiem edukacji, niedogodnościami i kosztami, które poprawiłyby wskaźniki badań przesiewowych wśród małżonków.
Celowy program interwencyjny obejmuje uczestników uczestniczących w ustrukturyzowanym programie edukacyjnym dotyczącym raka jelita grubego i znaczenia badań przesiewowych w jego profilaktyce. Szczegóły zostaną im wyjaśnione za pomocą broszury wydanej przez MOH na temat badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego. Otrzymają również bezpłatnie dwa zestawy FIT. Zespół badawczy przeszkoli uczestników w zakresie wykonywania testu FIT. Otrzymają szczegółowe informacje na temat pobierania próbek kału do zestawu FIT i zwrotu wypełnionego zestawu FIT do Centrum Kolorektalnego NUH. Z uczestnikami skontaktujemy się 3 miesiące po rejestracji w celu ustalenia, czy ukończyli test FIT.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, którzy ukończyli test FIT w ciągu trzech miesięcy od rejestracji.
Ramy czasowe: 3 miesiące
Zespół badawczy chciałby porównać procentowe wskaźniki wykorzystania zestawu FIT w dwóch ramionach interwencji. Pozytywnym rezultatem byłby wyższy odsetek wykorzystania taryf gwarantowanych obserwowany w grupie objętej ukierunkowaną interwencją.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 grudnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na Obecna praktyka

Subskrybuj