Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biobran/MGN-3 zwiększa wrodzoną odporność i zmniejsza częstość występowania chorób grypopodobnych

20 listopada 2020 zaktualizowane przez: Ahmed Farouk Elsaid, Zagazig University

Suplementacja diety Biobranem/MGN-3 zwiększa wrodzoną odporność na infekcje wirusowe wywołujące choroby grypopodobne u osób w podeszłym wieku: randomizowane, podwójnie ślepe badanie kliniczne kontrolowane placebo

Grypa jest sezonowo-epidemiczną infekcją wirusową, która powoduje 3-5 milionów ciężkich chorób i do około 500 000 zgonów rocznie na całym świecie. Choroby grypopodobne (ILI) to prosta konstelacja objawów i oznak, która została wprowadzona w celu wychwytywania przypadków grypy w systemie nadzoru. Osoby starsze są bardziej podatne na nowotwory i infekcje wirusowe, w tym grypę i powikłania, które przypisywano zjawisku immunostarzenia lub związanemu z wiekiem spadkiem aktywności układu odpornościowego. Biobran/MGN3 to naturalny suplement diety, który wykazuje silne działanie immunomodulujące, takie jak wzmacnianie aktywności komórek NKC i zwiększanie produkcji cytokin, takich jak czynnik martwicy nowotworów α (TNF- α), interferon- gamma (IFN-γ) i -lambda (IFN-λ). Ochronne działanie Biobran/MGN-3 przed infekcjami wirusowymi, takimi jak wirus zapalenia wątroby typu C (HCV) i ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV), a także kilka rodzajów raka, zostało już wcześniej opisane w eksperymentalnych modelach zwierzęcych i u ludzi. Celem obecnego badania było zbadanie wpływu Biobranu/MGN-3 na niektóre elementy wrodzonego układu odpornościowego oraz częstość występowania ILI w populacji osób starszych. Badany wrodzony układ odpornościowy obejmował aktywność NKC i ekspresję wewnątrzkomórkowych wirusowych czujników kwasu nukleinowego, takich jak gen 1 indukowany kwasem retinowym (RIG-1), białko 5 związane z różnicowaniem czerniaka (MDA5) i niektóre z ich dalszych sygnałów, takie jak ISG15 i MX1.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Obecne badanie dotyczyło wpływu doustnej suplementacji Biobran/MGN-3, 500 mg codziennie przez 3 miesiące, na kilka elementów wrodzonego układu odpornościowego oraz częstość występowania chorób grypopodobnych (ILI) w populacji osób starszych. Protokół badania był zgodny z wytycznymi etycznymi Deklaracji Helsińskiej z 1975 r. i został zatwierdzony przez Institutional Review Board (IRB) na Wydziale Lekarskim Uniwersytetu Zagazig w Egipcie. Szpitale Uniwersyteckie Zagazig obsługują ponad milion mieszkańców dzielnicy Zagazig i sąsiednich miast.

Badanie obejmowało okres od listopada 2018 r. do końca lutego 2019 r., czyli w okresie o znanej szczytowej częstości występowania ataków ILI. Osoby w wieku ≥ 56 lat rekrutowano spośród osób odwiedzających przychodnie szpitali uniwersyteckich Zagazig. Wiek ≥ 56 lat był używany przez WHO do określenia starości w krajach afrykańskich. Ponadto wiek ten zbliża się do przejścia na emeryturę w społeczeństwie egipskim, co wiąże się ze znacznym stresem społecznym, psychicznym i psychologicznym, a zatem może być związane ze znacznym spadkiem aktywności komórek NK. Do badania zrekrutowano tylko lokalnych mieszkańców dzielnicy Zagazig, aby zmniejszyć odsetek osób przerywających naukę.

Pierwotnie zwrócono się do 90 osób, zarówno mężczyzn, jak i kobiet, ale tylko 80 osób, 40 mężczyzn i 40 kobiet, kontynuowało badanie. Dziesięciu rekrutów odmówiło udziału, gdy zdali sobie sprawę, że saszetki były oznaczone jedynie symbolami producenta bez nadrukowanych nazw, co miało zapewnić podwójne zaślepienie. Od wszystkich uczestników uzyskano świadomą zgodę i wyjaśniono im prawo do bezwarunkowego wycofania się z badania w dowolnym momencie.

Mężczyźni i kobiety zostali losowo przydzieleni do dwóch grup (n=40/grupę), które otrzymywały placebo lub Biobran/MGN-3 (500 mg/dzień przez 3 miesiące). Zarówno pracownik służby zdrowia, jak i uczestnicy byli ślepi na spożyty suplement. Stan zdrowia uczestników był monitorowany podczas cotygodniowych wizyt domowych i poinstruowano ich, aby zgłaszali telefonicznie wszelkie dolegliwości lub skutki uboczne pracownikowi służby zdrowia.

Rozpoznanie ILI stawiano poprzez udokumentowanie częstości występowania ostrej choroby układu oddechowego ze zmierzoną temperaturą ≥ 38°C z kaszlem (3). Po postawieniu diagnozy pacjent otrzymał pomoc w przestrzeganiu właściwego planu zarządzania zdrowiem przez pracownika służby zdrowia. Podczas badania wszyscy uczestnicy byli zobowiązani do nieprzyjmowania żadnych witamin ani leków w trakcie badania bez konsultacji.

Monitorowano wpływ Biobranu/MGN-3 na wątrobę, nerki i parametry hematologiczne. Czynności wątroby monitorowano za pomocą aminotransferazy alaninowej (ALT/SGPT) i aminotransferazy asparaginianowej (AST/SGOT), natomiast czynność nerek monitorowano za pomocą kwasu moczowego w surowicy. Oceniane parametry hematologiczne obejmowały liczbę krwinek czerwonych (RBC), wartość hematokrytu (HCT), hemoglobinę (Hb), średnią hemoglobinę krwinki (MCH), średnią objętość krwinki (MCV) oraz całkowitą i różnicową (WBC).

Aktywność NKC mierzono stosując dobrze udokumentowany test degranulacji. Wirusowe receptory kwasu nukleinowego, RIG-1 i MDA5, oraz ich dalszy cel, ISG15 i MX1, oceniono za pomocą cytometrii przepływowej w komórkach BEAS-2B.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Sharkia
      • Zagazig, Sharkia, Egipt, 44519
        • Department of Community Medicine and Public Health, Faculty of Medicine, Zagazig University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

56 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 56+ lat
  • Obie płcie zostaną uwzględnione.
  • Lokalni mieszkańcy dzielnicy Zagazig
  • Chęć udziału w badaniu i wyrażenie pisemnej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy przyjęli szczepionkę przeciw grypie, kortyzon lub inne środki immunosupresyjne, takie jak radioterapia lub chemioterapia.
  • Zdiagnozowano infekcje lub nowotwory złośliwe
  • Obecność zaburzeń autoimmunologicznych
  • Wyraźne nadciśnienie wrotne, pancytopenia, niewydolność nerek lub nerek
  • Obecność poważnej zniewagi psychicznej lub przyjmowanie leków na zniewagę psychiczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Biobran/MGN-3
To ramię składało się z 20 mężczyzn i 20 kobiet. Biobran/MGN-3 był suplementowany doustnie w dawce 500 mg dziennie przez 3 miesiące (koniec listopada 2018 r. – koniec lutego 2019 r.).
Biobran/MGN3 został zdefiniowany przez Agencję Regulacyjną ds. Leków i Produktów Opieki Zdrowotnej (MHRA) jako suplement diety. Biobran/MGN3 jest wytwarzany poprzez hydrolizę otrębów ryżowych enzymatycznym ekstraktem z leczniczych grzybów Shiitake. Hydroliza enzymatyczna otrębów ryżowych prowadzi do powstania arabinoksylanu, związku hemicelulozowego, który stanowi aktywny składnik biobranu/MGN3.
Komparator placebo: Placebo
To ramię składało się z 20 mężczyzn i 20 kobiet. Placebo, o takim samym wyglądzie i smaku, suplementowano doustnie w dawce 500 mg dziennie przez 3 miesiące (koniec listopada 2018 r. – koniec lutego 2019 r.).
Placebo, o takim samym wyglądzie i smaku jak Biobran/MGN-3, podawano osobom kontrolnym w dawce 500 mg codziennie przez 3 miesiące

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania ILI
Ramy czasowe: 12 tygodni
Współczynnik zachorowalności obliczono, dzieląc liczbę przypadków ILI przez całkowitą liczbę uczestników grupy podczas 3-miesięcznego okresu badania.
12 tygodni
Gęstość występowania ILI
Ramy czasowe: 3600 osobodni
gęstość zachorowań obliczono, dzieląc liczbę przypadków incydentów przez całkowitą liczbę osób narażonych na ryzyko
3600 osobodni
Aktywność komórek NK
Ramy czasowe: 12 tygodni
Odsetek komórek NK (CD56-dodatnich, CD3-ujemnych) wykazujących ekspresję CD-107a
12 tygodni
Wyrażenie RIG-1, MDA5, ISG15, MX1
Ramy czasowe: 72 godziny
Poziomy ekspresji w hodowli tkankowej komórek BEAS-2B eksponowanych na Biobran/MGN-3
72 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność komórek T naturalnych zabójców (NKT).
Ramy czasowe: 12 tygodni
Odsetek komórek NK (CD56-dodatnich, CD3-dodatnich) wykazujących ekspresję CD-107a
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ahmed F Elsaid, MD/PhD, Department of Community Medicine and Public Health, Faculty of Medicine, Zagazig University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Udostępnij wyniki na żądanie.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Na żądanie

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Plan analizy statystycznej (SAP)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba grypopodobna

Badania kliniczne na Biobran/MGN-3

Subskrybuj