Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

CombinADO: Ocena interwencji mającej na celu poprawę wyników leczenia zakażenia wirusem HIV wśród młodzieży i młodych dorosłych żyjących z HIV w Mozambiku

13 września 2024 zaktualizowane przez: Elaine J. Abrams, MD, Columbia University

CombinADO: randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne mające na celu porównanie skuteczności, wykorzystania, wykonalności i akceptowalności strategii CombinADO w porównaniu ze zoptymalizowanym standardem opieki w zakresie supresji wirusa, przestrzegania zasad ART i utrzymywania się w opiece nad osobami zakażonymi HIV wśród młodzieży i młodych dorosłych żyjących z HIV w wieku 10–24 lat w prowincji Nampula w Mozambiku

Jest to randomizowane badanie klastrowe, zaprojektowane w celu porównania skuteczności strategii CombinADO ze zoptymalizowanym standardem opieki (SOC) w zakresie supresji wirusa, przestrzegania terapii przeciwretrowirusowej (ART) i utrzymania w opiece zdrowotnej wśród młodzieży żyjącej z HIV (ALHIV) w wieku od 10 do 24 lata uczęszczania do uczestniczących placówek opieki zdrowotnej. Kliniki są jednostkami alokacji interwencji i randomizacji. Warunek kontrolny zostanie wdrożony we wszystkich placówkach (n=12) biorących udział w badaniu. Warunek wzmocnionej interwencji zostanie dodany do tego w losowo wybranej połowie (n=6) obiektów. Celem tego badania jest dowiedzenie się, czy ulepszona, dostosowana do potrzeb interwencja pomaga AYAHIV lepiej radzić sobie z opieką nad chorymi na HIV (przyjmowanie leków, pobyt pod opieką) niż w przypadku zwykłej opieki, jaką otrzymują.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zakażenie wirusem HIV wśród nastolatków i młodych ludzi na całym świecie jest znaczne – szacuje się, że w 2019 r. około 1,7 mln nastolatków w wieku 10–19 lat było zakażonych wirusem HIV, a w tym samym roku zgłoszono 460 000 nastolatków w wieku 15–24 lat nowo zakażonych. Dorastające dziewczęta w dalszym ciągu są nieproporcjonalnie dotknięte tą chorobą, co stanowi 56% nowych infekcji na całym świecie. Wraz ze zwiększoną dostępnością terapii antyretrowirusowej (ART) śmiertelność dzieci i młodzieży spadła, a pracownicy służby zdrowia (HCW) stoją obecnie przed wyzwaniem sprostania złożonym potrzebom dużej liczby młodych ludzi, którzy muszą radzić sobie z HIV jako chorobą przewlekłą, wysoce napiętnowaną i przenośną . Ludność w wieku od 10 do 24 lat liczy 1,8 miliarda. Przewiduje się, że do 2030 r. liczba osób w wieku poniżej 20 lat podwoi się. W Afryce Subsaharyjskiej (SSA) młodzież w wieku 10–24 lat stanowi 30–35% populacji kraju. Zaniechanie zapobiegania nowym zakażeniom wirusem HIV wśród nastolatków spowoduje wzrost liczby nastolatków i młodych dorosłych żyjących z wirusem HIV (AYAHIV), którzy będą stanowić obciążenie dla systemów opieki zdrowotnej i opieki społecznej w okresie wchodzenia w dorosłość.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1715

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Nampula, Mozambik
        • Cs 1 de Maio
      • Nampula, Mozambik
        • Cs 25 Setembro
      • Nampula, Mozambik
        • Cs Alua
      • Nampula, Mozambik
        • Cs Anexo Psi
      • Nampula, Mozambik
        • Cs Malema
      • Nampula, Mozambik
        • Cs Muhala Expansao
      • Nampula, Mozambik
        • Cs n1 Nacala Porto
      • Nampula, Mozambik
        • Cs Nametil
      • Nampula, Mozambik
        • Cs Namialo
      • Nampula, Mozambik
        • Cs Namicopo
      • Nampula, Mozambik
        • HG Marere
      • Nampula, Mozambik
        • HR Angoche

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 24 lata (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Młodzież i młodzi dorośli żyjący z wirusem HIV (AYAHIV):

Kryteria przyjęcia:

  1. Wirus HIV, zgodnie z dokumentacją medyczną i potwierdzony przez personel placówki służby zdrowia
  2. Wiek od 10 do 24 lat
  3. Zarejestrowany jako pacjent w ośrodku badawczym
  4. Świadomy statusu HIV+
  5. Dostarczenie podpisanego i datowanego formularza świadomej zgody
  6. W przypadku młodzieży poniżej 18. roku życia wymagana jest świadoma zgoda i świadoma zgoda rodziców na udział w badaniu
  7. Wyrażona chęć przestrzegania wszystkich procedur badawczych

Kryteria wyłączenia:

1. Ma ostry stan chorobowy wymagający natychmiastowej opieki medycznej

Opiekunowie AYAHIV:

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 18 lat i więcej
  2. Uczestnictwo w grupie wsparcia dla opiekunów
  3. Gotowość do nagrywania dźwięku

Pracownicy służby zdrowia (HCW) i kluczowi informatorzy (KI):

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 18 lat i więcej
  2. Zaangażowany w świadczenie, zarządzanie lub nadzorowanie usług związanych z HIV skierowanych do młodzieży w 12 określonych ośrodkach badawczych
  3. Gotowość do nagrywania dźwięku

Dla wszystkich uczestników badania (AYAHIV, opiekunów, personelu medycznego i KI):

Kryteria wyłączenia:

Każdy inny stan, w tym między innymi nadużywanie alkoholu lub substancji psychoaktywnych oraz niekontrolowany stan chorobowy i/lub alergie, które w opinii zespołu badawczego mogłyby uniemożliwić świadomą zgodę, uczynić udział w badaniu niebezpiecznym, skomplikować interpretację danych dotyczących wyników badania lub w inny sposób zakłócałoby osiągnięcie celów badania, spowodowałoby, że pacjent byłby nieodpowiedni do badania lub nie byłby w stanie/nie chciał spełnić wymagań badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Zwiększony standard opieki
Do wdrożenia we wszystkich 12 klinikach należy zestaw interwencji mających na celu optymalizację krajowego standardu opieki (billboardy/plakaty i audycje radiowe, szkolenia pracowników służby zdrowia, kompleksowe usługi dla nastolatków i młodzieży, ściany informacyjne/motywacyjne, pojemniki na pigułki i narzędzia, z których będzie korzystał personel kliniki podczas wizyt klinicznych)
Wciągające miniprogramy radiowe, które poruszają temat piętna społecznego i wiedzy medycznej poprzez obalanie powszechnych mitów za pomocą humoru i budowanie empatii dzięki szczeremu opowiadaniu historii.
Wielkoformatowe billboardy i plakaty z infografiką umieszczone w miejscach publicznych i szkołach średnich, których celem jest przeciwdziałanie napiętnowaniu, wiedza medyczna i promowanie wsparcia społecznego dla AYAHIV.
Wielkoformatowe plakaty infograficzne umieszczone w poczekalniach klinik, mające na celu normalizację zakażenia wirusem HIV i budowanie zaufania do leczenia.
Interaktywne plakaty stworzone przez pacjentów umieszczone w gabinecie konsultacyjnym, na których pacjenci mogą umieszczać słowa i wyrażenia na temat siebie i swojej przyszłości.
Dyskretny pojemnik na pigułki wspierający przestrzeganie zasad ART.
Kompleksowe szkolenie doskonalenia zawodowego dla pracowników służby zdrowia, skupiające się na potrzebach młodzieży i młodych dorosłych żyjących z HIV
Model opieki umożliwiający młodzieży i młodym dorosłym żyjącym z HIV dostęp do pełnego zestawu usług, w tym opieki nad HIV, w jednym centralnym miejscu.
Przewodnik po wizytach w klinice i dyskusjach na temat ART i monitorowania wiremii, który pomoże pracownikom służby zdrowia lepiej komunikować się z pacjentami.
Prosta ulotka dla pracowników służby zdrowia, która pomoże pacjentom zastanowić się nad postępami w leczeniu ART i zrozumieć koncepcję wiremii jako miary sukcesu ART.
Eksperymentalny: Strategia CombinADO
Do wdrożenia w 6 losowo wybranych klinikach, obejmuje wszystkie interwencje w grupie „podwyższony standard opieki” oraz pięć dodatkowych elementów interwencji, w tym 1) badania przesiewowe stanu zdrowia psychicznego i powiązanie ze wsparciem w zakresie zdrowia psychicznego ukierunkowanym na młodzież, 2) wsparcie w nawigacji rówieśniczej, 3) film informacyjny, 4) grupy wsparcia rówieśniczego dla AYAHIV i 5) grupy wsparcia dla opiekunów AYAHIV
Wciągające miniprogramy radiowe, które poruszają temat piętna społecznego i wiedzy medycznej poprzez obalanie powszechnych mitów za pomocą humoru i budowanie empatii dzięki szczeremu opowiadaniu historii.
Wielkoformatowe billboardy i plakaty z infografiką umieszczone w miejscach publicznych i szkołach średnich, których celem jest przeciwdziałanie napiętnowaniu, wiedza medyczna i promowanie wsparcia społecznego dla AYAHIV.
Wielkoformatowe plakaty infograficzne umieszczone w poczekalniach klinik, mające na celu normalizację zakażenia wirusem HIV i budowanie zaufania do leczenia.
Interaktywne plakaty stworzone przez pacjentów umieszczone w gabinecie konsultacyjnym, na których pacjenci mogą umieszczać słowa i wyrażenia na temat siebie i swojej przyszłości.
Dyskretny pojemnik na pigułki wspierający przestrzeganie zasad ART.
Kompleksowe szkolenie doskonalenia zawodowego dla pracowników służby zdrowia, skupiające się na potrzebach młodzieży i młodych dorosłych żyjących z HIV
Model opieki umożliwiający młodzieży i młodym dorosłym żyjącym z HIV dostęp do pełnego zestawu usług, w tym opieki nad HIV, w jednym centralnym miejscu.
Przewodnik po wizytach w klinice i dyskusjach na temat ART i monitorowania wiremii, który pomoże pracownikom służby zdrowia lepiej komunikować się z pacjentami.
Prosta ulotka dla pracowników służby zdrowia, która pomoże pacjentom zastanowić się nad postępami w leczeniu ART i zrozumieć koncepcję wiremii jako miary sukcesu ART.
Kontakt rówieśniczy z przykładami nastolatków i młodych dorosłych otwarcie żyjących z HIV (AYAHIV) oraz; możliwości podzielenia się swoimi doświadczeniami z HIV w interakcjach jeden na jednego z innymi AYAHIV podczas wizyt w klinice.
Film informacyjny i motywacyjny, napisany prostym językiem i z wciągającą grafiką, który a) demistyfikuje i upraszcza HIV, ART i obciążenie wirusami oraz; b) podkreśla, że ​​ludzie mogą żyć długo i zdrowo.
Grupa ucząca się, wspierająca i wzmacniająca pozycję dla opiekunów nastolatków i młodych dorosłych żyjących z HIV (AYAHIV). Poprzez comiesięczne spotkania program ma na celu zwiększenie pewności siebie i wyposażenie opiekunów w strategie wspierające przestrzeganie zasad AYAHIV.
Grupa peer-to-peer, zajmująca się uczeniem się, wsparciem i wzmacnianiem pozycji, aby zaradzić utracie nadziei i poprawić wiedzę medyczną. Program ma na celu wzmacnianie przynależności i pewności siebie poprzez odbywające się co dwa tygodnie spotkania, a także wyposażenie młodych ludzi i opiekunów w strategie ułatwiające przestrzeganie zasad przestrzegania zasad.
Pracownicy służby zdrowia zostaną przeszkoleni w zakresie stosowania krótkiego narzędzia przesiewowego w zakresie zdrowia psychicznego, koncentrującego się na depresji, stanach lękowych i zespole stresu pourazowego. Dostawcy usług w zakresie zdrowia psychicznego w każdej placówce zostaną przeszkoleni i otrzymają wsparcie w zakresie zapewniania wsparcia diagnostycznego i zdrowia psychicznego młodzieży z pozytywnymi wynikami badań przesiewowych, która zgodzi się na dalszą ocenę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek nastolatków i młodych ludzi zakażonych wirusem HIV (AYAHIV) z supresją wirusa (miano wirusa <50 kopii/ml)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wdrożeniu interwencji
Supresja wirusa wśród AYAHIV w miejscach interwencji w porównaniu z miejscami kontrolnymi
12 miesięcy po wdrożeniu interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek kwalifikujących się nastolatków i młodych ludzi żyjących z HIV (AYAHIV) zgłaszających się do kliniki w ciągu 90 dni od zakończenia realizacji interwencji, oceniany po 12 miesiącach od interwencji.
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wdrożeniu interwencji
Utrzymanie opieki i leczenia HIV wśród AYAHIV w ośrodkach interwencyjnych w porównaniu z ośrodkami kontrolnymi
12 miesięcy po wdrożeniu interwencji
Samodzielne przestrzeganie zaleceń mierzone przy użyciu 3-elementowej skali przestrzegania zaleceń (średni wynik)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wdrożeniu interwencji

Samodzielnie zgłaszane przestrzeganie ART wśród nastolatków i młodych ludzi żyjących z HIV w ośrodkach interwencyjnych w porównaniu z ośrodkami kontrolnymi będzie mierzone przy użyciu trzypunktowej skali przestrzegania zaleceń. Trzy elementy obejmują (1) ocenę liczby dni, w których pominięto dawki ART w ciągu ostatnich 30 dni [0-30 dni]; (2) skala oceny, jak dobrze wykonałeś swoją pracę, przyjmując leki w ciągu ostatnich 30 dni (nigdy/rzadko/czasami/zwykle/prawie zawsze/zawsze) oraz (3) skala oceny, jak często przyjmowałeś leki w ciągu ostatnich 30 dni sposób, w jaki miałeś to zrobić w ciągu ostatnich 30 dni (bardzo słabo/słaby/dostateczny/dobry/bardzo dobry/znakomity).

W przypadku analiz wykorzystujących surowe wyniki, odpowiedzi na trzy elementy dotyczące przestrzegania zaleceń zostaną liniowo przekształcone w skalę 0–100, gdzie zero oznacza najgorsze przestrzeganie, a 100 oznacza doskonałe przestrzeganie. Następnie bierze się średnią z trzech wyników, aby uzyskać łączny wynik w skali o jednakowej wadze. Podana zostanie ogólna średnia z wyników wszystkich uczestników.

12 miesięcy po wdrożeniu interwencji
Odsetek uczestników z wykrywalnym lekiem przeciwretrowirusowym (ARV) w próbce suchej plamki krwi (DBS).
Ramy czasowe: 12 miesięcy po wdrożeniu interwencji
Stosowanie się do ART wśród młodzieży i młodych ludzi żyjących z HIV (AYAHIV) w ośrodkach interwencyjnych w porównaniu z ośrodkami kontrolnymi, poziomy ARV
12 miesięcy po wdrożeniu interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Elaine J Abrams, MD, ICAP at Columbia University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AAAT5971
  • 4UH3HD096926-03 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zgodnie z wymaganiami fundatora badania, pozbawione cech identyfikacyjnych, zarchiwizowane dane zostaną przesłane i przechowywane w Centrum danych i próbek NICHD (DASH) do wykorzystania przez innych badaczy, w tym osoby spoza badania. Zgoda na przesłanie danych do DASH będzie zawarta w świadomej zgodzie podpisanej przez wszystkich uczestników badania. Dane te zostaną udostępnione dopiero po zakończeniu badania.

Ramy czasowe udostępniania IPD

W ciągu roku od zakończenia badania

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Po zakończeniu badania dostęp do danych zostanie zapewniony za pośrednictwem repozytorium DASH NICHD. Naukowcy chcący uzyskać dostęp do danych przechowywanych w DASH będą musieli przestrzegać wcześniej określonych wymagań dotyczących wniosków o dostęp do danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na HIV

Badania kliniczne na Reklamy radiowe

Subskrybuj