- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04973449
Badanie fazy II/III AZD2816 w celu zapobiegania COVID-19 u dorosłych (AZD2816)
Częściowo podwójnie ślepe, randomizowane, międzynarodowe, kontrolowane substancją czynną badanie fazy II/III u dorosłych w celu określenia bezpieczeństwa i immunogenności AZD2816, szczepionki zapobiegającej COVID-19
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bloemfontein, Afryka Południowa, 9301
- Research Site
-
Cape Town, Afryka Południowa, 7500
- Research Site
-
Johannesburg, Afryka Południowa, 1818
- Research Site
-
Johannesburg, Afryka Południowa, 2013
- Research Site
-
Johannesburg, Afryka Południowa, 2092
- Research Site
-
Somerset West, Afryka Południowa, 7130
- Research Site
-
-
-
-
-
Brasilia, Brazylia, 70200-730
- Research Site
-
Curitiba, Brazylia, 80810-050
- Research Site
-
Natal, Brazylia, 59020-035
- Research Site
-
Natal, Brazylia, 59025-050
- Research Site
-
Porto Alegre, Brazylia, 90035-903
- Research Site
-
Salvador, Brazylia, 40110-060
- Research Site
-
-
-
-
-
Lublin, Polska, 20-362
- Research Site
-
Oświęcim, Polska, 32-600
- Research Site
-
Puławy, Polska, 24-100
- Research Site
-
Zamosc, Polska, 22-400
- Research Site
-
-
-
-
-
Birmingham, Zjednoczone Królestwo, B15 2TH
- Research Site
-
Bournemouth, Zjednoczone Królestwo, BH7 7DW
- Research Site
-
Bristol, Zjednoczone Królestwo, BS105NB
- Research Site
-
Bristol, Zjednoczone Królestwo, BS2 8BJ
- Research Site
-
Edinburgh, Zjednoczone Królestwo, EH16 4SA
- Research Site
-
Harrow, Zjednoczone Królestwo, HA1 3UJ
- Research Site
-
Hull, Zjednoczone Królestwo, HU3 2KZ
- Research Site
-
London, Zjednoczone Królestwo, SE1 9RT
- Research Site
-
London, Zjednoczone Królestwo, E2 0HL
- Research Site
-
London, Zjednoczone Królestwo, NW1 2BH
- Research Site
-
London, Zjednoczone Królestwo, SE5 9NU
- Research Site
-
Manchester, Zjednoczone Królestwo, M8 5RB
- Research Site
-
Newcastle-upon-Tyne, Zjednoczone Królestwo, NE1 4LP
- Research Site
-
Nottingham, Zjednoczone Królestwo, NG7 2QW
- Research Site
-
Oxford, Zjednoczone Królestwo, OX3 7EJ
- Research Site
-
Plymouth, Zjednoczone Królestwo, PL6 8DH
- Research Site
-
Portsmouth, Zjednoczone Królestwo, PO1 3HN
- Research Site
-
Sheffield, Zjednoczone Królestwo, S5 7AU
- Research Site
-
Truro, Zjednoczone Królestwo, TR1 3LJ
- Research Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Dorosły, ≥ 18 lat w momencie wyrażenia zgody
Do włączenia do populacji seronegatywnej SARS-CoV-2:
- Brak historii potwierdzonej laboratoryjnie infekcji SARS-CoV-2 (tj. brak pozytywnego testu amplifikacji kwasów nukleinowych i brak pozytywnego testu na przeciwciała).
- Seronegatywny w kierunku SARS-CoV-2 podczas badania przesiewowego (test przepływu bocznego w celu wykrycia reaktywności z nukleoproteiną).
- Stabilny medycznie, tak że według oceny badacza nie przewiduje się hospitalizacji w okresie badania i wydaje się, że uczestnik będzie mógł kontynuować badanie do końca okresu obserwacji określonego w protokole
- Zdolność do zrozumienia i przestrzegania wymagań/procedur badania (w stosownych przypadkach, z pomocą opiekuna, zastępcy lub przedstawiciela prawnego) na podstawie oceny badacza
- Podpisana świadoma zgoda uzyskana przed przeprowadzeniem jakichkolwiek procedur związanych z badaniem
Stosowanie środków antykoncepcyjnych przez kobiety powinno być zgodne z lokalnymi przepisami dotyczącymi metod antykoncepcji dla osób uczestniczących w badaniach klinicznych.
Uczestnicy uprzednio zaszczepieni na COVID-19:
- Wcześniejsze ukończenie 2-dawkowego podstawowego homologicznego schematu szczepienia przeciwko SARSCoV-2 albo AZD1222 (2 standardowe dawki jako szczepionka dopuszczona do obrotu lub jako produkt badany w badaniu klinicznym z przerwą między dawkami od 4 do 12 tygodni) albo szczepionką mRNA zatwierdzoną do użycie awaryjne lub warunkowe. We wszystkich przypadkach drugą dawkę należy podać co najmniej 3 miesiące przed pierwszym podaniem badanej interwencji.
Kryteria wyłączenia:
- Historia alergii na którykolwiek składnik AZD1222/AZD2816.
- Historia zespołu Guillain-Barré, jakiejkolwiek choroby demielinizacyjnej lub jakiejkolwiek innej choroby neuroimmunologicznej
- Poważna infekcja lub inna ostra choroba, w tym gorączka > 100 °F (>37,8 °C) w dniu poprzedzającym lub w dniu randomizacji
- Każdy potwierdzony lub podejrzewany stan immunosupresyjny lub niedobór odporności, w tym brak śledziony lub HIV/AIDS.
- Nawracające ciężkie infekcje i stosowanie leków immunosupresyjnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy (≥ 20 mg na dobę prednizonu lub jego odpowiednika, podawane codziennie lub co drugi dzień przez ≥ 15 dni w ciągu 30 dni przed podaniem interwencji w ramach badania). Dozwolone są następujące wyjątki: miejscowe/wziewne steroidy lub krótkotrwałe steroidy doustne (kurs trwający ≤ 14 dni)
- Historia pierwotnego nowotworu złośliwego (patrz protokół)
- Historia trombocytopenii i/lub zakrzepicy, w tym uczestników, którzy doświadczyli poważnej zakrzepicy żylnej i/lub tętniczej w połączeniu z trombocytopenią po szczepieniu jakąkolwiek szczepionką przeciwko COVID-19
- Małopłytkowość indukowana heparyną w wywiadzie, trombofilia wrodzona (tj. czynnik V Leiden, protrombina G20210A, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C i niedobór białka S, mutacja czynnika XIII, rodzinna dysfibrynogenemia), trombofilia autoimmunologiczna (zespół antyfosfolipidowy, antykardiolipina) przeciwciała przeciwko β2-glikoproteinie 1) lub nocna napadowa hemoglobinuria.
- Klinicznie istotne krwawienie (np. niedobór czynnika, koagulopatia lub zaburzenie płytek krwi) lub znaczące krwawienie lub siniaczenie w wywiadzie po wstrzyknięciu domięśniowym lub nakłuciu żyły
- Ciężka i/lub niekontrolowana choroba sercowo-naczyniowa, choroba układu oddechowego, choroba przewodu pokarmowego, choroba wątroby, choroba nerek, zaburzenie endokrynologiczne lub choroba neurologiczna, w ocenie badacza
- Jakakolwiek inna istotna choroba, zaburzenie lub odkrycie, które może znacząco zwiększyć ryzyko dla uczestnika z powodu udziału w badaniu, wpłynąć na zdolność uczestnika do udziału w badaniu lub zakłócić interpretację danych z badania
- Wszelkie choroby autoimmunologiczne, z wyjątkiem łagodnej łuszczycy i bielactwa.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Inny: Wzmacniacz ChAdOx1-S: jedna dawka AZD1222
Wcześniej szczepione AZD1222, dawkowanie w dniu 1
|
10 mM chlorowodorek histydyny/histydyny, 7,5% (wag./obj.) sacharoza, 35 mM chlorek sodu, 1 mM chlorek magnezu, 0,1% (wag./obj.) polisorbat 80, 0,1 mM wersenian disodowy, 0,5% (wag./obj.) etanol, przy pH 6,6.
|
Inny: Wzmacniacz ChAdOx1-S: jedna dawka AZD2816
Wcześniej szczepione AZD1222, dawkowanie w dniu 1
|
10 mM chlorowodorek histydyny/histydyny, 7,5% (wag./obj.) sacharoza, 35 mM chlorek sodu, 1 mM chlorek magnezu, 0,1% (wag./obj.) polisorbat 80, 0,1 mM wersenian disodowy, 0,5% (wag./obj.) etanol, przy pH 6,6
|
Inny: Wzmacniacz mRNA: jedna dawka AZD1222
Wcześniej szczepione szczepionką mRNA, dawkowanie w dniu 1
|
10 mM chlorowodorek histydyny/histydyny, 7,5% (wag./obj.) sacharoza, 35 mM chlorek sodu, 1 mM chlorek magnezu, 0,1% (wag./obj.) polisorbat 80, 0,1 mM wersenian disodowy, 0,5% (wag./obj.) etanol, przy pH 6,6.
|
Inny: Wzmacniacz mRNA: jedna dawka AZD2816
Wcześniej szczepione szczepionką mRNA, dawkowanie w dniu 1
|
10 mM chlorowodorek histydyny/histydyny, 7,5% (wag./obj.) sacharoza, 35 mM chlorek sodu, 1 mM chlorek magnezu, 0,1% (wag./obj.) polisorbat 80, 0,1 mM wersenian disodowy, 0,5% (wag./obj.) etanol, przy pH 6,6
|
Inny: 2 dawki AZD1222 w odstępie 4 tygodni
Wcześniej nieszczepiony.
Pierwsza dawka dzień 1, druga dawka dzień 29
|
10 mM chlorowodorek histydyny/histydyny, 7,5% (wag./obj.) sacharoza, 35 mM chlorek sodu, 1 mM chlorek magnezu, 0,1% (wag./obj.) polisorbat 80, 0,1 mM wersenian disodowy, 0,5% (wag./obj.) etanol, przy pH 6,6.
|
Inny: 2 dawki AZD2816 w odstępie 4 tygodni
Wcześniej nieszczepiony.
Pierwsza dawka dzień 1, druga dawka dzień 29
|
10 mM chlorowodorek histydyny/histydyny, 7,5% (wag./obj.) sacharoza, 35 mM chlorek sodu, 1 mM chlorek magnezu, 0,1% (wag./obj.) polisorbat 80, 0,1 mM wersenian disodowy, 0,5% (wag./obj.) etanol, przy pH 6,6
|
Inny: 2 dawki AZD2816 w odstępie 12 tygodni
Wcześniej nieszczepiony.
Pierwsza dawka dzień 1, druga dawka dzień 85
|
10 mM chlorowodorek histydyny/histydyny, 7,5% (wag./obj.) sacharoza, 35 mM chlorek sodu, 1 mM chlorek magnezu, 0,1% (wag./obj.) polisorbat 80, 0,1 mM wersenian disodowy, 0,5% (wag./obj.) etanol, przy pH 6,6
|
Inny: jedna dawka AZD1222 + jedna dawka AZD2816, w odstępie 4 tygodni
Wcześniej nieszczepiony.
Dawka AZD1222 w dniu 1, dawka AZD2816 w dniu 29
|
10 mM chlorowodorek histydyny/histydyny, 7,5% (wag./obj.) sacharoza, 35 mM chlorek sodu, 1 mM chlorek magnezu, 0,1% (wag./obj.) polisorbat 80, 0,1 mM wersenian disodowy, 0,5% (wag./obj.) etanol, przy pH 6,6.
10 mM chlorowodorek histydyny/histydyny, 7,5% (wag./obj.) sacharoza, 35 mM chlorek sodu, 1 mM chlorek magnezu, 0,1% (wag./obj.) polisorbat 80, 0,1 mM wersenian disodowy, 0,5% (wag./obj.) etanol, przy pH 6,6
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Bezpieczeństwo i tolerancja 1 dawki AZD2816 w kohorcie wcześniej szczepionej AZD1222
Ramy czasowe: przez 7 dni
|
Częstość występowania lokalnych i ogólnoustrojowych niepożądanych zdarzeń niepożądanych
|
przez 7 dni
|
Bezpieczeństwo i tolerancja 1 dawki AZD2816 w kohorcie wcześniej szczepionej AZD1222
Ramy czasowe: 28 dni po dawce
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych dla laboratoryjnych środków bezpieczeństwa Występowanie niezamówionych AE, w tym MAAE, SAE i AESI, |
28 dni po dawce
|
Bezpieczeństwo i tolerancja 2-dawkowego szczepienia pierwotnego AZD2816 w nieszczepionej kohorcie
Ramy czasowe: przez 7 dni
|
Częstość występowania lokalnych i ogólnoustrojowych niepożądanych zdarzeń niepożądanych
|
przez 7 dni
|
Bezpieczeństwo i tolerancja 2-dawkowego szczepienia pierwotnego AZD2816 w nieszczepionej kohorcie
Ramy czasowe: 28 dni po dawce
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych dla laboratoryjnych środków bezpieczeństwa Występowanie niezamówionych AE, w tym MAAE, SAE i AESI |
28 dni po dawce
|
Aby określić, czy odpowiedź przeciwko B.1.351 wywołana przez dawkę przypominającą AZD2816 u uczestników wcześniej szczepionych AZD1222 nie jest gorsza od odpowiedzi przeciwko szczepowi Wuhan-Hu-1 wywołanej przez 2-dawkowe AZD1222 podane uczestnikom nieleczonym
Ramy czasowe: 28 dni po drugiej dawce
|
Stosunek GMT przeciwciał pseudoneutralizujących do szczepienia przypominającego AZD2816/szczepionki AZD1222
|
28 dni po drugiej dawce
|
Aby określić, czy odpowiedź przeciwko wariantowi B.1.351 wywołana przez 2-dawkowe szczepienie AZD2816 nie jest gorsza od odpowiedzi przeciwko pierwotnemu szczepowi Wuhan-Hu-1 wywołanej przez 2-dawkowe szczepienie AZD1222 w nieszczepionej kohorcie
Ramy czasowe: 28 dni po drugiej dawce
|
Stosunek GMT przeciwciał pseudoneutralizujących dla szczepionki AZD2816/szczepionka AZD1222
|
28 dni po drugiej dawce
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Aby ustalić, czy odpowiedź serologiczna przeciwko wariantowi B.1.351 wywołana przez 2-dawkowe szczepienie AZD2816 nie jest gorsza od odpowiedzi serologicznej przeciwko pierwotnemu szczepowi WuHan-hu-1 wywołanej przez 2-dawkowe szczepienie AZD1222 w nieszczepionej kohorcie
Ramy czasowe: 28 dni po drugiej dawce
|
Różnica we wskaźnikach odpowiedzi serologicznej
|
28 dni po drugiej dawce
|
Aby określić, czy odpowiedź neutralizującego przeciwciała GMT przeciwko wariantowi B.1.351 wywołana przez 2-dawkowe szczepienie AZD2816 nie jest gorsza od odpowiedzi wywołanej przez 2-dawkowe szczepienie AZD1222 w nieszczepionej kohorcie
Ramy czasowe: 28 dni po drugiej dawce
|
Stosunek GMT przeciwciał pseudoneutralizujących
|
28 dni po drugiej dawce
|
Aby określić, czy odpowiedź przeciwko wariantowi B.1.351 wywołana przez szczepienie AZD1222 + AZD2816 nie jest gorsza od odpowiedzi przeciwko szczepowi Wuhan-Hu-1 wywołanej przez AZD1222 w nieszczepionej kohorcie
Ramy czasowe: 28 dni po drugiej dawce
|
Stosunek GMT przeciwciał pseudoneutralizujących
|
28 dni po drugiej dawce
|
Aby określić, czy odpowiedź neutralizującego przeciwciała GMT przeciwko oryginalnemu Wuhan-Hu-1 wywołana przez 2-dawkowe szczepienie AZD2816 nie jest gorsza od odpowiedzi wywołanej przez 2-dawkowe szczepienie AZD1222
Ramy czasowe: 28 dni po drugiej dawce
|
Stosunek GMT przeciwciał pseudoneutralizujących
|
28 dni po drugiej dawce
|
Aby określić, czy odpowiedź przeciwko B.1.351 wywołana dawką przypominającą AZD2816 u uczestników wcześniej zaszczepionych AZD1222 nie jest gorsza od odpowiedzi wywołanej przez 2-dawkowe szczepienie AZD1222 podane uczestnikom, którzy nie byli wcześniej szczepieni
Ramy czasowe: 28 dni po drugiej dawce
|
Stosunek GMT przeciwciał pseudoneutralizujących Różnica we wskaźnikach odpowiedzi serologicznej |
28 dni po drugiej dawce
|
Aby określić, czy humoralna odpowiedź immunologiczna wywołana przeciwko wariantowi B.1.351 przez dawkę przypominającą AZD2816 nie jest gorsza od odpowiedzi wywołanej przez dawkę przypominającą AZD1222 u uczestników wcześniej szczepionych AZD1222
Ramy czasowe: 28 dni po drugiej dawce
|
Stosunek GMT przeciwciał pseudoneutralizujących Różnica we wskaźnikach odpowiedzi serologicznej |
28 dni po drugiej dawce
|
Aby ustalić, czy odpowiedź przeciwko szczepowi WuHan-hu-1 wywołana przez dawkę przypominającą AZD2816 u uczestników wcześniej zaszczepionych AZD1222 nie jest gorsza od odpowiedzi wywołanej przez 2-dawkowe AZD1222 podane uczestnikom, którzy nie byli wcześniej szczepieni
Ramy czasowe: 28 dni po drugiej dawce
|
Stosunek GMT przeciwciał pseudoneutralizujących Różnica we wskaźnikach odpowiedzi serologicznej |
28 dni po drugiej dawce
|
Aby ustalić, czy humoralna odpowiedź immunologiczna przeciwko oryginalnemu szczepowi WuHan-hu-1 wywołana przez dawkę przypominającą AZD1222 u uczestników wcześniej zaszczepionych AZD1222 nie jest gorsza od odpowiedzi wywołanej przez 2-dawkowe szczepienie AZD1222
Ramy czasowe: 28 dni po drugiej dawce
|
Stosunek GMT przeciwciał pseudoneutralizujących Różnica we wskaźnikach odpowiedzi serologicznej |
28 dni po drugiej dawce
|
Aby określić, czy humoralna odpowiedź immunologiczna przeciwko pierwotnemu szczepowi WuHan-hu-1 wywołana dawką przypominającą AZD2816 nie jest gorsza od odpowiedzi wywołanej dawką przypominającą AZD1222 u uczestników wcześniej zaszczepionych AZD1222
Ramy czasowe: 28 dni po drugiej dawce
|
Stosunek GMT przeciwciał pseudoneutralizujących
|
28 dni po drugiej dawce
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- D7220C00001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Gdy prośba zostanie zatwierdzona, AstraZeneca zapewni dostęp do pozbawionych elementów umożliwiających identyfikację danych na poziomie indywidualnego pacjenta w zatwierdzonym sponsorowanym narzędziu. Podpisana umowa o udostępnianiu danych (niepodlegająca negocjacjom umowa dla osób udostępniających dane) musi być podpisana przed uzyskaniem dostępu do żądanych informacji. Ponadto wszyscy użytkownicy będą musieli zaakceptować warunki SAS MSE, aby uzyskać dostęp. Aby uzyskać dodatkowe informacje, zapoznaj się z Oświadczeniami o ujawnieniu pod adresem https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure
Adres URL:
https://astrazenecagroup-dt.pharmacm.com/DT/Home
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Protokół badania
- Plan analizy statystycznej (SAP)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na COVID-19
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkJeszcze nie rekrutacjaSyndrom po COVID-19 | Długi COVID | Długi Covid19 | Stan po COVID-19 | Syndrom post-COVID | Stan po COVID-19, nieokreślony | Stan po Covid-19Holandia
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios...ZakończonyOstre następstwa COVID-19 | Stan po COVID-19 | Długi-COVID | Przewlekły zespół Covid-19Włochy
-
Indonesia UniversityRekrutacyjnySyndrom po COVID-19 | Długi COVID | Stan po COVID-19 | Syndrom post-COVID | Długi COVID-19Indonezja
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrutacyjnyCovid-19 pandemia | Covid-19 szczepionki | Choroba wirusowa COVID-19Indonezja
-
Yang I. PachankisAktywny, nie rekrutującyInfekcja dróg oddechowych COVID-19 | Zespół stresu wywołany przez COVID-19 | Niepożądana reakcja na szczepionkę COVID-19 | Choroba zakrzepowo-zatorowa związana z COVID-19 | Zespół po intensywnej terapii COVID-19 | Udar związany z COVID-19Chiny
-
Massachusetts General HospitalRekrutacyjnyZespół po ostrym COVID-19 | Długi COVID | Ostre następstwa COVID-19 | Długi COVID-19Stany Zjednoczone
-
Medisch Spectrum TwenteZiekenhuisgroep Twente; University of TwenteAktywny, nie rekrutujący
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital; Yulin... i inni współpracownicyRekrutacyjnyObserwacja kohortowa epidemii i neuroobrazowanie pacjentów podczas pierwszej fali COVID-19 w ChinachCOVID-19 | Syndrom po COVID-19 | Po ostrym COVID-19 | Ostra choroba COVID-19Chiny
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)ZakończonyOstre i długoterminowe skutki COVID-19 na zapalenie ogólnoustrojowe | Ostre i długoterminowe skutki COVID-19 na czynność płuc | Ostre i długoterminowe skutki COVID-19 na czynność serca | Ostre i długoterminowe skutki COVID-19 na czynność nerek | Ostre i długoterminowe skutki COVID-19 na funkcjonowanie...Stany Zjednoczone
Badania kliniczne na AZD1222
-
Imperial College LondonAstraZeneca; University of OxfordAktywny, nie rekrutującyCovid19 | Zakażenie SARS-CoV-2Zjednoczone Królestwo
-
AstraZenecaRTI Health SolutionsZakończonyCOVID-19, zdarzenia niepożądane szczepionki o szczególnym znaczeniuHolandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
-
Federal University of Espirito SantoInstituto René Rachou/Fiocruz; Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca... i inni współpracownicyRekrutacyjny
-
AstraZenecaCovance; Iqvia Pty LtdWycofane
-
Chang Gung Memorial HospitalRekrutacyjnyZdrowy | Covid-19 | Szczepionka | Immunogenność | ReaktogenicznośćTajwan
-
Albert B. Sabin Vaccine InstituteStanford University; Aga Khan University; Oswaldo Cruz FoundationZakończony
-
Humanity & Health Medical Group LimitedZakończonyPrzewlekła choroba wątrobyHongkong
-
Federal University of Espirito SantoInstituto René Rachou/FiocruzRekrutacyjny
-
Shabir MadhiAstraZenecaZakończonyCOVID-19 | Zapalenie płuc, wirusoweSuazi
-
R-PharmAstraZeneca; Russian Direct Investment Fund; The Gamaleya National Center of Epidemiology...Zakończony