- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05012787
Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki z adiuwantem SARS-CoV-2 (SCB-2019) u osób dorosłych z przewlekłymi chorobami o podłożu immunologicznym (COVID-19)
22 marca 2023 zaktualizowane przez: Clover Biopharmaceuticals AUS Pty Ltd
Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane badanie fazy 3 oceniające bezpieczeństwo i immunogenność CpG 1018/adiuwantowanej rekombinowanej szczepionki z podjednostką białka SARS-CoV-2 z dodatkiem ałunu (SCB-2019) u osób w wieku 18 lat i starszych z Przewlekłe choroby zapalne o podłożu immunologicznym
Celem badania jest ocena bezpieczeństwa i immunogenności badanej CpG 1018/adiuwantowanej rekombinowanej szczepionki z podjednostką białkową (S) SARS-CoV-2 z dodatkiem ałunu (SCB-2019) u dorosłych uczestników ze stabilnym przewlekłym zapalnym zapaleniem układu odpornościowego pośredniczone choroby (IMD), w porównaniu ze szczepionką kontrolną.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie ma na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności badanej CpG 1018/adiuwantowanej rekombinowanej szczepionki z podjednostką białka S-białka SARS-CoV-2 z dodatkiem ałunu (SCB 2019) w porównaniu z kontrolą.
Około 300 uczestników badania z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS), nieswoistym zapaleniem jelit (IBD) i rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS) zostanie losowo przydzielonych w stosunku 1:1 do grupy otrzymującej SCB-2019 lub szczepionkę kontrolną.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kyiv, Ukraina, 2002
- Medical Centre of Edelweiss Medics LLC
-
Kyiv, Ukraina, 3037
- Medical Center of Medbud-Clinic LLC
-
Kyiv, Ukraina, 4210
- Center of Family Medicine Plus, LLC
-
Vinnitsa, Ukraina, 21009
- Medical Center Salutem LLC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta w wieku co najmniej (>=) 18 lat.
- Uczestnicy, którzy chcą i są w stanie spełnić wymagania dotyczące badania, w tym wszystkie zaplanowane wizyty, szczepienia, testy laboratoryjne i inne procedury badawcze.
- Uczestnicy są chętni i zdolni do wyrażenia świadomej zgody przed badaniem przesiewowym.
Uczestnicy powinni być ogólnie w dobrym stanie zdrowia, z wyjątkiem następujących przewlekłych chorób o podłożu immunologicznym:
- RZS, którzy otrzymywali przewlekłą ([>=] 3 miesiące) terapię immunosupresyjną lekami immunomodulującymi (takimi jak metotreksat i abatacept), inhibitorami TNF-alfa (takimi jak etanercept, adalimumab, certolizumab, golimumab lub infliksymab), inhibitorami kinazy janusowej (JAK). jak tofacytynib lub baricytynib) lub inhibitory receptora interleukiny-6 (IL-6) (takie jak tocilizumab).
- IBD: (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub nieokreślone zapalenie jelita grubego), którzy otrzymywali przewlekłą ([>=] 3 miesiące) terapię immunosupresyjną inhibitorami TNF-alfa (takimi jak infliksymab lub adalimumab), immunomodulatorami (takimi jak 6-merkaptopuryna, azatiopryna lub metotreksat) ), kortykosteroidy (takie jak prednizon, prednizolon lub metyloprednizolon) lub takrolimus.
- RRMS, którzy otrzymywali przewlekłą ([>=] 6 miesięcy) terapię modyfikującą stabilną chorobę (DMT) z platformami terapeutycznymi (beta-interferony, glatirameroctan, teriflunomid, fumaran dimetylu), modulatorami receptora sfingozyny-1-fosforanu (S1PR) (fingolimod, ozanimod, siponimod ) lub monoklonalne (natalizumab).
- Uczestnicy powinni być w remisji (RZS, IBD) lub mieć niską aktywność choroby (RZS) lub stabilną chorobę (RRMS) bez modyfikacji leczenia immunosupresyjnego (tj. bez zmiany dawki, bez zmiany leku, bez terapii ratunkowej) przez co najmniej 3 miesiące (6 miesięcy w przypadku RRMS) przed włączeniem i nie przewiduje się zmiany leczenia immunosupresyjnego przez 1 miesiąc po dawce 2.
- Uczestniczki mogą wziąć udział w badaniu, jeśli nie są w ciąży i nie karmią piersią.
- Uczestnicy płci męskiej muszą wyrazić zgodę na stosowanie dopuszczalnej antykoncepcji od dnia podania pierwszej dawki badanej szczepionki i przez cały okres badania, a także powstrzymać się od oddawania nasienia w tym okresie.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy z gorączką > 37,5°C (niezależnie od metody) lub jakąkolwiek ostrą chorobą na początku badania (dzień 1) lub w ciągu 3 dni przed randomizacją. Uczestnicy spełniający to kryterium mogą zostać przeniesieni na inny termin (w odpowiednim oknie). Uczestnicy z gorączką i drobnymi chorobami mogą zostać włączeni według uznania badacza.
- Uczestnicy z potwierdzoną infekcją SARS-CoV-2 (zdefiniowaną przez szybki test antygenowy COVID lub jego odpowiednik podczas wizyty 1) lub z historią COVID-19.
- Uczestnicy, którzy otrzymali wcześniej badaną lub licencjonowaną szczepionkę przeciwko COVID-19 lub szczepionkę przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A 12 miesięcy przed dniem 1.
- Każdy potwierdzony lub podejrzewany stan immunosupresyjny lub niedobór odporności wynikający z choroby (np. nowotworu złośliwego, zakażenia wirusem HIV) lub przyjmowania ogólnoustrojowych kortykosteroidów i/lub terapii immunosupresyjnej/cytotoksycznej (np. , IBD lub RRMS) w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją.
- Uczestnicy z jakimkolwiek postępującym niestabilnym lub niekontrolowanym stanem klinicznym.
- Uczestnicy z planowaną operacją w okresie badania.
- Uczestnicy, u których w wywiadzie wystąpiły ciężkie działania niepożądane związane ze szczepionką lub ciężka reakcja alergiczna (np. anafilaksja) na jakikolwiek składnik badanych szczepionek, takich jak szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (zgodnie z opisem w Charakterystyce Produktu Leczniczego Havrix, ChPL UE, GSK , 2020) lub komponenty CpG 1018/Alum/SCB-2019, jak opisano w najnowszym IB.
- Uczestnicy, u których w ciągu 1 roku przed badaniem przesiewowym występował nowotwór złośliwy (wyjątek stanowią rak płaskonabłonkowy i podstawnokomórkowy skóry oraz rak in situ szyjki macicy, które zostały wyleczone lub inne nowotwory o minimalnym ryzyku nawrotu).
- Uczestnicy, którzy otrzymali jakikolwiek inny badany produkt w ciągu 3 miesięcy do Dnia 1 lub zamierzają wziąć udział w innym badaniu klinicznym w dowolnym momencie podczas prowadzenia tego badania.
- Uczestnicy, którzy otrzymali jakąkolwiek inną licencjonowaną szczepionkę w ciągu 14 dni przed włączeniem do tego badania lub którzy planują otrzymać jakąkolwiek szczepionkę do 14 dni po drugim szczepieniu.
- Uczestnicy z rozpoznaną skazą krwotoczną, która w opinii badacza stanowiłaby przeciwwskazanie do wstrzyknięcia domięśniowego.
- Uczestnicy, którzy otrzymali leczenie rytuksymabem lub innymi przeciwciałami monoklonalnymi anty-CD20 w ciągu 9 miesięcy przed włączeniem lub planowanym w okresie badania.
- Podawanie dożylnych immunoglobulin i/lub jakichkolwiek produktów krwiopochodnych w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem lub planowanym podaniem w okresie badania.
- Uczestnicy z jakimkolwiek stanem, który w opinii badacza kolidowałby z głównymi celami badania lub stwarzałby dodatkowe ryzyko dla uczestnika.
- Uczestnicy z jakimkolwiek zaburzeniem napadowym lub zespołem Guillian-Barré w wywiadzie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Grupa SCB-2019
Szczepionka CpG 1018/Ałun z adiuwantem SCB-2019
|
Uczestnicy otrzymają 1 wstrzyknięcie domięśniowe (im.) 30 mikrogramów (mcg) SCB-2019 z adiuwantem CpG 1018/ałun w dniu 1 i w dniu 22.
|
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Havrix i Placebo
|
Uczestnicy otrzymają Havrix (szczepionkę przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A) zawierającą 1440 jednostek testu immunoenzymatycznego (ELISA) (EL.U.) w dawce 1,0 ml pierwszego dnia.
Inne nazwy:
Uczestnicy otrzymają 1 wstrzyknięcie domięśniowe placebo odpowiadającego SCB-2019 w dniu 22.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Odsetek uczestników z niezamówionymi zdarzeniami niepożądanymi (AE)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 43
|
Od dnia 1 do dnia 43
|
Odsetek uczestników z zdarzeniami niepożądanymi związanymi z opieką medyczną (MAAE), poważnymi zdarzeniami niepożądanymi (SAE) i zdarzeniami niepożądanymi o szczególnym znaczeniu (AESI)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 205
|
Od dnia 1 do dnia 205
|
Odsetek uczestników z jakimkolwiek potwierdzonym nawrotem choroby o podłożu immunologicznym (RZS, IBD lub RRMS)
Ramy czasowe: Od dnia 1 do dnia 205
|
Od dnia 1 do dnia 205
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Średnie geometryczne miana (GMT) przeciwciała neutralizującego SARS-CoV-2 (nAb)
Ramy czasowe: Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Geometryczny średni wzrost fałd (GMFR) SARS-CoV-2 nAb
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Liczba uczestników z serokonwersją dla SARS-CoV-2 nAb
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Średnia geometryczna miana (GMT) przeciwciała wiążącego SCB-2019
Ramy czasowe: Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Geometryczny wzrost średniej fałdy (GMFR) przeciwciała wiążącego SCB-2019
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Liczba uczestników z serokonwersją przeciwciała wiążącego SCB-2019
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Średnie geometryczne miana (GMT) przeciwciał neutralizujących SARS-CoV-2 (nAb) u uczestników z RZS, IBD i RRMS
Ramy czasowe: Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Średni geometryczny wzrost fałd (GMFR) SARS-CoV-2 nAb u uczestników z RZS, IBD i RRMS
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Liczba uczestników z serokonwersją dla SARS-CoV-2 nAb u uczestników z RZS, IBD i RRMS
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Średnia geometryczna miana (GMT) przeciwciała wiążącego SCB-2019 u uczestników z RZS, IBD i RRMS
Ramy czasowe: Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Wzrost średniej geometrycznej fałdy (GMFR) przeciwciała wiążącego SCB-2019 u uczestników z RZS, IBD i RRMS
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Liczba uczestników z serokonwersją przeciwciała wiążącego SCB-2019 u uczestników z RZS, nieswoistym zapaleniem jelit i RRMS
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Średnia geometryczna miana (GMT) przeciwciał neutralizujących SARS-CoV-2 (nAb) u uczestników otrzymujących kortykosteroidy
Ramy czasowe: Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Wzrost średniej geometrycznej (GMFR) SARS-CoV-2 nAb u uczestników otrzymujących kortykosteroidy
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Liczba uczestników z serokonwersją dla SARS-CoV-2 nAb u uczestników otrzymujących kortykosteroidy
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Średnie geometryczne miana (GMT) przeciwciał wiążących SCB-2019 u uczestników otrzymujących kortykosteroidy
Ramy czasowe: Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Wzrost średniej geometrycznej fałdy (GMFR) przeciwciała wiążącego SCB-2019 u uczestników otrzymujących kortykosteroidy
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Liczba uczestników z serokonwersją przeciwciała wiążącego SCB-2019 u uczestników otrzymujących kortykosteroidy
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Średnie geometryczne miana (GMT) przeciwciał neutralizujących SARS-CoV-2 (nAb) u uczestników otrzymujących inhibitory czynnika martwicy nowotworu (TNF)-alfa
Ramy czasowe: Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Wzrost średniej geometrycznej fałdy (GMFR) SARS-CoV-2 nAb u uczestników otrzymujących inhibitory TNF-alfa
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Liczba uczestników z serokonwersją dla SARS-CoV-2 nAb u uczestników, którzy otrzymali inhibitory TNF-alfa
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Średnie geometryczne miana (GMT) przeciwciał wiążących SCB-2019 u uczestników otrzymujących inhibitory TNF-alfa
Ramy czasowe: Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Wzrost średniej geometrycznej fałdy (GMFR) przeciwciała wiążącego SCB-2019 u uczestników otrzymujących inhibitory TNF-alfa
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Liczba uczestników z serokonwersją przeciwciała wiążącego SCB-2019 u uczestników otrzymujących inhibitory TNF-alfa
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Średnie geometryczne miana (GMT) przeciwciał neutralizujących SARS-CoV-2 (nAb) u uczestników otrzymujących immunomodulatory
Ramy czasowe: Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Wzrost średniej geometrycznej (GMFR) SARS-CoV-2 nAb u uczestników otrzymujących immunomodulatory
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Liczba uczestników z serokonwersją dla SARS-CoV-2 nAb u uczestników otrzymujących immunomodulatory
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Średnia geometryczna miana (GMT) przeciwciała wiążącego SCB-2019 u uczestników otrzymujących immunomodulatory
Ramy czasowe: Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Wzrost średniej geometrycznej fałdy (GMFR) przeciwciała wiążącego SCB-2019 u uczestników otrzymujących immunomodulatory
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Liczba uczestników z serokonwersją przeciwciała wiążącego SCB-2019 u uczestników otrzymujących immunomodulatory
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Średnie geometryczne miana (GMT) przeciwciał neutralizujących SARS-CoV-2 (nAb) u uczestników otrzymujących inne schematy leczenia
Ramy czasowe: Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Geometryczny średni wzrost fałd (GMFR) SARS-CoV-2 nAb u uczestników, którzy otrzymują inne schematy leczenia
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Liczba uczestników z serokonwersją SARS-CoV-2 nAb u uczestników otrzymujących inne schematy leczenia
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Średnia geometryczna miana (GMT) przeciwciała wiążącego SCB-2019 u uczestników otrzymujących inne schematy leczenia
Ramy czasowe: Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Dzień 1, 22, 36 i 205
|
Wzrost średniej geometrycznej fałdy (GMFR) przeciwciała wiążącego SCB-2019 u uczestników otrzymujących inne schematy leczenia
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Liczba uczestników z serokonwersją przeciwciała wiążącego SCB-2019 u uczestników otrzymujących inne schematy leczenia
Ramy czasowe: Dzień 22, 36 i 205
|
Dzień 22, 36 i 205
|
Liczba uczestników z lokalnymi i systemowymi AE zamówionymi
Ramy czasowe: Od dnia 1 do 7 i od dnia 22 do 29
|
Od dnia 1 do 7 i od dnia 22 do 29
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 listopada 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 marca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
4 maja 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 sierpnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 sierpnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 sierpnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CLO-SCB-2019-005
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na COVID-19
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkJeszcze nie rekrutacjaSyndrom po COVID-19 | Długi COVID | Długi Covid19 | Stan po COVID-19 | Syndrom post-COVID | Stan po COVID-19, nieokreślony | Stan po Covid-19Holandia
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios...ZakończonyOstre następstwa COVID-19 | Stan po COVID-19 | Długi-COVID | Przewlekły zespół Covid-19Włochy
-
Indonesia UniversityRekrutacyjnySyndrom po COVID-19 | Długi COVID | Stan po COVID-19 | Syndrom post-COVID | Długi COVID-19Indonezja
-
Yang I. PachankisAktywny, nie rekrutującyInfekcja dróg oddechowych COVID-19 | Zespół stresu wywołany przez COVID-19 | Niepożądana reakcja na szczepionkę COVID-19 | Choroba zakrzepowo-zatorowa związana z COVID-19 | Zespół po intensywnej terapii COVID-19 | Udar związany z COVID-19Chiny
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrutacyjnyCovid-19 pandemia | Covid-19 szczepionki | Choroba wirusowa COVID-19Indonezja
-
Massachusetts General HospitalRekrutacyjnyZespół po ostrym COVID-19 | Długi COVID | Ostre następstwa COVID-19 | Długi COVID-19Stany Zjednoczone
-
Medisch Spectrum TwenteZiekenhuisgroep Twente; University of TwenteAktywny, nie rekrutujący
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital; Yulin... i inni współpracownicyRekrutacyjnyObserwacja kohortowa epidemii i neuroobrazowanie pacjentów podczas pierwszej fali COVID-19 w ChinachCOVID-19 | Syndrom po COVID-19 | Po ostrym COVID-19 | Ostra choroba COVID-19Chiny
-
Bateman Horne CenterRekrutacyjnyDługi COVID | PASC Po ostrych następstwach Covid 19Stany Zjednoczone
Badania kliniczne na Szczepionka CpG 1018/Ałun z adiuwantem SCB-2019
-
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty LtdInternational Vaccine Institute; Coalition for Epidemic Preparedness InnovationsZakończonyCOVID-19Kolumbia, Belgia, Brazylia, Filipiny, Afryka Południowa
-
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty LtdZakończony
-
Clover Biopharmaceuticals AUS Pty LtdZakończony