Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-536

Łącznie 8429 wyników

Takeda

Zakończony

Badanie biorównoważności preparatu pediatrycznego TAK-536

Japońskie zdrowe dorosłe samce

Japonia
Pfizer

Zakończony

ACTiF- Ocena zamkniętych złamań kości piszczelowej

Złamania kości piszczelowej

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Hiszpania, Indyk, Chorwacja, Indie, Bośnia i Hercegowina, Japonia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-536 u dzieci w wieku od 2 do mniej niż 6 lat z wysokim ciśnieniem krwi

Nadciśnienie

Japonia
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Zakończony

Rak jelita grubego z przerzutami leczony regorafenibem i FOLFIRI

Rak jelita grubego

Tajwan
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 1 wpływu żywności na preparat pediatryczny azilsartanu (TAK-536).

Zdrowi Wolontariusze

Japonia
Takeda

Zakończony

Faza 1, badanie biorównoważności preparatu pediatrycznego TAK-536

Japońscy zdrowi dorośli mężczyźni

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne III fazy TAK-536 (azilsartanu) u pacjentów pediatrycznych w wieku od 6 do mniej niż 16 lat z nadciśnieniem

Nadciśnienie u dzieci

Japonia
Takeda

Zakończony

Długoterminowe badanie fazy 3 TAK-536 u pacjentów pediatrycznych w wieku od 6 do mniej niż 16 lat z nadciśnieniem

Nadciśnienie u dzieci

Japonia
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie azylsartanu u dzieci w wieku od 6 do mniej niż 16 lat z wysokim ciśnieniem krwi

Nadciśnienie

Japonia
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
University of Texas Southwestern Medical Center
University of Pittsburgh; American Foundation for Suicide Prevention

Zakończony

Ustalenie skuteczności interwencji szpitalnej i aplikacji telefonicznej w celu zmniejszenia ryzyka samobójstwa (ASAP+BRITE)

Myśli samobójcze | Samobójstwo, próba

Stany Zjednoczone
Takeda

Wycofane

Faza 1, badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki TAK-137

Zdrowy japoński dorosły mężczyzna

Japonia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

TAK-831-1001, Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki wzrastającej u zdrowych uczestników

Schizofrenia, ataksja móżdżkowa

Zjednoczone Królestwo
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Nieznany

Regorafenib Plus FOLFIRI z eskalacją dawki irynotekanu u pacjentów z wcześniej leczonym rakiem jelita grubego z przerzutami

Rak jelita grubego z przerzutami

Tajwan
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-079 w połączeniu ze standardową terapią podstawową u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy | Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-954 w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych u dorosłych po operacji

Pooperacyjne zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Stany Zjednoczone, Niemcy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Faza 1 TAK-041 Pierwsze badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki u ludzi

Schizofrenia | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

TAK-653 Eskalacja badania pojedynczej i wielokrotnej dawki u zdrowych uczestników

Zaburzenia depresyjne

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-954 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych rosnących dawek TAK-063 u uczestników ze stabilną schizofrenią i zdrowych uczestników

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa codziennego podawania doustnego TAK-875 25 i 50 mg u dorosłych z regionu Azji i Pacyfiku z cukrzycą typu 2 (GRAND-307)

Cukrzyca typu 2

Tajwan, Chiny, Republika Korei, Nowa Zelandia, Australia
Takeda

Zakończony

TAK-438 - Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki powtarzanych dawek (TAK-438_107)

Choroba refluksowa przełyku (GERD) | Erozyjne zapalenie przełyku (EE)

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę (PK) i skuteczność TAK-671 w leczeniu choroby koronawirusowej (COVID) 2019 u dorosłych

Koronawirus choroba
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki wlewu dożylnego TAK-925 u uczestników z idiopatyczną hipersomnią

Idiopatyczna nadmierna senność

Stany Zjednoczone, Japonia
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) TAK-988 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Skuteczność, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek doustnego TAK-831 u dorosłych z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 1 TAK-906 z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką u zdrowych mężczyzn w Japonii

Japońscy zdrowi dorośli mężczyźni

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę TAK-994 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie biorównoważności (BE) tabletki TAK-438 rozpadającej się w jamie ustnej (OD).

Japoński zdrowy dorosły mężczyzna

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rosnącej pojedynczej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika TAK-438 u zdrowych mężczyzn

Badanie ustalania dawki
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek TAK-137 u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi.

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-875 u dorosłych z cukrzycą typu 2 i chorobami sercowo-naczyniowymi lub czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych

Choroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Ukraina, Niemcy, Hongkong, Tajwan, Argentyna, Izrael, Meksyk, Bułgaria, Malezja, Rumunia, Kanada, Republika Korei, Nowa Zelandia, Peru, Estonia, Filipiny, Federacja Rosyjska, Republika Czeska, W... i więcej
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo azylsartanu u osób z nadciśnieniem samoistnym

Nadciśnienie
Takeda

Zakończony

TAK-020 Względna biodostępność i badanie wpływu pokarmu na zdrowych uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
University of Northern Iowa

Zawieszony

Wpływ wrażliwej na urazy jogi i tai chi na zdrowie psychiczne (TSY/TC)

Zdrowie psychiczne Wellness 1

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-079 u osób z uogólnioną miastenią

Myasthenia Gravis

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Serbia, Włochy, Polska
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-018 w zapobieganiu nawrotom choroby Leśniowskiego-Crohna po operacji

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Austria, Francja, Zjednoczone Królestwo
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność (BA) i wpływ pokarmu na formuły tabletek TAK-831 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) pojedynczej i wielokrotnej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych kobiet

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
University of Iceland
Uppsala University

Rekrutacyjny

Badanie Lóa: krótka interwencja cyfrowa dla kobiet z natrętnymi wspomnieniami w kohorcie SAGA

Natrętne wspomnienia traumatycznych wydarzeń

Islandia
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-105 u zdrowych dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie TAK-994 u 6 zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja pioglitazonu-azilsartanu u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Meksyk, Chile, Peru
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrutacyjny

Pilotażowe, otwarte badanie dotyczące Luspaterceptu u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi (MDS) niższego ryzyka

Zespoły mielodysplastyczne

Stany Zjednoczone
Celgene

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, poziomy leków i bezpieczeństwo luspaterceptu (ACE-536) w leczeniu niedokrwistości spowodowanej IPSS-R o bardzo niskim, niskim lub pośrednim ryzyku zespołów mielodysplastycznych u chińskich i japońskich uczestników z syderoblastami pierścieniowymi, którzy wymagają krwi czerwonej Transfuzje komórkowe

Zespoły mielodysplastyczne

Chiny, Japonia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę zwiększania wielokrotnych dawek TAK-831 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności w celu oceny luspaterceptu u pacjentów z mieloproliferacyjnym nowotworem zwłóknieniem szpiku, którzy mają niedokrwistość z i bez uzależnienia od krwinek czerwonych

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Niedokrwistość

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-536

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje