Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Predyktory skuteczności, bezpieczeństwa i odpowiedzi adiuwantowego Astragalusa w zakresie funkcji poznawczych w niedociśnieniu

2 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Fujian Medical University Union Hospital

Skuteczność, bezpieczeństwo i predyktory odpowiedzi adiuwantowego Astragalusa dla funkcji poznawczych w niedociśnieniu: dodatek, zaślepiona przez oceniającego, równoległa, pragmatyczna randomizowana, kontrolowana próba

Wstęp: Występowanie hipotonii u dorosłych zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń funkcji poznawczych. Ostatnie badania big data wykazały, że dodatek Astragalus membranaceus (AM) może skutecznie poprawić stan niedociśnienia. Skuteczność dodatku AM w poprawie funkcji poznawczych w hipotonii nie została ustalona. Dlatego to badanie ma na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa dodatkowego leczenia AM w poprawie funkcji poznawczych wśród niedociśnienia tętniczego, ujawnienie podstawowych mechanizmów i dalsze badanie skutecznych składników leku poprzez farmakologię sieciową.

Metody/projekt: Jest to dodatkowe, równoległe, pragmatyczne, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne z ślepą próbą oceniającego. Zrekrutowanych zostanie co najmniej 68 osób dorosłych z niedociśnieniem w wieku 30 lat lub starszych. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1, aby otrzymać 24-tygodniowe dodatkowe leczenie astragalusa lub rutynowe leczenie. Pierwszorzędowym wynikiem skuteczności będą zmiany w wyniku MOCA, drugim wynikiem skuteczności będą zmiany w testach neuropsychologicznych, ciśnieniu krwi, biomarkerach osocza, multimodalnym elektroencefalogramie i neuroobrazowaniu. Wyniki dotyczące bezpieczeństwa będą obejmować badania fizykalne, parametry życiowe, elektrokardiografię, badania laboratoryjne (badania hematologiczne i wartości chemiczne krwi) oraz rejestry zdarzeń niepożądanych (AE).

Dyskusja: Biorąc pod uwagę możliwe fizyczne, społeczne, finansowe i psychologiczne konsekwencje upośledzenia funkcji poznawczych, mamy nadzieję, że dostarczymy wglądu w wpływ dodatkowego AM na funkcje poznawcze w niedociśnieniu. Przewiduje się, że dodatek AM znacznie opóźni rozwój zaburzeń funkcji poznawczych i poprawi funkcje poznawcze w porównaniu ze stosowaniem samego rutynowego leczenia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

66

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Chiny, 350000
        • Rekrutacyjny
        • Fujian Medical University Union Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania zostaną włączeni pacjenci, u których występują wszystkie poniższe objawy:

    1. wiek powyżej 30 lat;
    2. Wynik testu Montreal Cognitive Assessment (MoCA).
    3. niedociśnienie. Określimy średnie skurczowe odczyty BP poniżej 110 mmHg dla mężczyzn i 100 mmHg dla kobiet jako niedociśnienie

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, u których występuje jedno z poniższych schorzeń, zostaną wykluczeni z tego badania:

    1. wtórne niedociśnienie;
    2. diagnostyka otępienia zgodnie z IV wydaniem Podręcznika diagnostyczno-statystycznego zaburzeń psychicznych26;
    3. stwierdzona nadwrażliwość lub przeciwwskazanie do badanych leków;
    4. w trakcie leczenia lub w przeszłości poważne choroby, takie jak udar lub przemijający napad niedokrwienny, klaustrofobia, choroba afektywna dwubiegunowa, schizofrenia, napady padaczkowe, nadużywanie narkotyków lub alkoholu, nowotwór złośliwy, niewydolność nerek i leczenie dializami, choroby wątroby (zapalenie wątroby), choroby nerek;
    5. którzy odmawiają lub mają przeciwwskazania do wykonania rezonansu magnetycznego (MRI) lub elektroencefalogramu (EEG) (rozrusznik serca, stenty wieńcowe i obwodowe, metalowe implanty, klaustrofobia, poważne upośledzenie wzroku i/lub słuchu);
    6. stosować środki psychoaktywne, leki wpływające na układ sercowo-naczyniowy lub takie, o których wiadomo, że wchodzą w interakcje z AM;
    7. w czasie ciąży lub laktacji;
    8. udział w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rutynowe leczenie
Behawioralne: Rutynowe leczenie
Uczestnicy zostaną przeszkoleni w zakresie sposobów unikania wywołanych stanów hipotensyjnych, takich jak unikanie długotrwałego stania, stania po ćwiczeniach, zdenerwowanie, spożywanie kilku pokarmów bogatych w węglowodany, picie alkoholu i przebywanie w ciepłym otoczeniu (takim jak sauna). Uczestnicy będą zachęcani do przebywania w komfortowych warunkach domowych, takich jak kąpiel na siedząco. Jeśli nie ma przeciwwskazań, zaleca się zwiększenie spożycia soli do około 10 gramów dziennie i dostosowanie spożycia płynów do 2-3 litrów dziennie. Będą także zachęcani do wykonywania ćwiczeń siłowych dolnych partii ciała i umiarkowanych, niemęczących ćwiczeń. Ciężko chorym pacjentom zostanie zaproponowane podniesienie wezgłowia łóżka podczas snu, noszenie obcisłych ubrań, spożywanie małych posiłków i ograniczenie spożycia alkoholu. Dozwolone było jednoczesne leczenie inhibitorami cholinoesterazy, memantyną lub obydwoma.
Eksperymentalny: dodatek w małej dawce Astragalus
Behawioralne: Rutynowe leczenie
Uczestnicy zostaną przeszkoleni w zakresie sposobów unikania wywołanych stanów hipotensyjnych, takich jak unikanie długotrwałego stania, stania po ćwiczeniach, zdenerwowanie, spożywanie kilku pokarmów bogatych w węglowodany, picie alkoholu i przebywanie w ciepłym otoczeniu (takim jak sauna). Uczestnicy będą zachęcani do przebywania w komfortowych warunkach domowych, takich jak kąpiel na siedząco. Jeśli nie ma przeciwwskazań, zaleca się zwiększenie spożycia soli do około 10 gramów dziennie i dostosowanie spożycia płynów do 2-3 litrów dziennie. Będą także zachęcani do wykonywania ćwiczeń siłowych dolnych partii ciała i umiarkowanych, niemęczących ćwiczeń. Ciężko chorym pacjentom zostanie zaproponowane podniesienie wezgłowia łóżka podczas snu, noszenie obcisłych ubrań, spożywanie małych posiłków i ograniczenie spożycia alkoholu. Dozwolone było jednoczesne leczenie inhibitorami cholinoesterazy, memantyną lub obydwoma.
Lek: dodatek w małej dawce Astragalus
Uczestnicy otrzymywali dodatkowe 10 g astragalusa dziennie.
Eksperymentalny: dodatek w dużej dawce Astragalus
Behawioralne: Rutynowe leczenie
Uczestnicy zostaną przeszkoleni w zakresie sposobów unikania wywołanych stanów hipotensyjnych, takich jak unikanie długotrwałego stania, stania po ćwiczeniach, zdenerwowanie, spożywanie kilku pokarmów bogatych w węglowodany, picie alkoholu i przebywanie w ciepłym otoczeniu (takim jak sauna). Uczestnicy będą zachęcani do przebywania w komfortowych warunkach domowych, takich jak kąpiel na siedząco. Jeśli nie ma przeciwwskazań, zaleca się zwiększenie spożycia soli do około 10 gramów dziennie i dostosowanie spożycia płynów do 2-3 litrów dziennie. Będą także zachęcani do wykonywania ćwiczeń siłowych dolnych partii ciała i umiarkowanych, niemęczących ćwiczeń. Ciężko chorym pacjentom zostanie zaproponowane podniesienie wezgłowia łóżka podczas snu, noszenie obcisłych ubrań, spożywanie małych posiłków i ograniczenie spożycia alkoholu. Dozwolone było jednoczesne leczenie inhibitorami cholinoesterazy, memantyną lub obydwoma.
Lek: dodatek w dużej dawce Astragalus
Uczestnicy otrzymywali dodatkowe 20 g astragalusa dziennie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Podstawową miarą wyniku skuteczności będzie bezwzględna zmiana w podskali poznawczej Skali Oceny Choroby Alzheimera, w wersji chińskiej, pomiędzy wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Skala oceny choroby Alzheimera – podskala poznawcza, wyniki skali w wersji chińskiej wahają się od 0 do 75, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki bezwzględne zmieniają się w teście figur złożonych Reya-Osterrietha [ROCF] pomiędzy wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wyniki skali ROCF wahają się od 0 do 36, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wyniki bezwzględne zmieniają się w wyniku kopii ROCF między wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wyniki skali kopiowania ROCF wahają się od 0 do 36, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wyniki bezwzględne zmieniają się w wyniku testu rysowania zegara pomiędzy wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wyniki skali Testu Rysowania Zegara wahają się od 0 do 5, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wyniki bezwzględne zmieniają się w wyniku testu Trail Making Test-A pomiędzy wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wyniki testu Trail Making Test-A wahają się od 0 do 25, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wyniki bezwzględne zmieniają się w wyniku Digit Span Forward pomiędzy wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wyniki TheDigit Span Forward wahają się od 0 do 10, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wyniki bezwzględne zmieniają się w wyniku testu Trail Making Test-B pomiędzy wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wyniki testu Trail Making Test-B wahają się od 0 do 25, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wyniki bezwzględne zmieniają się w wyniku Digit Span Backward pomiędzy wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wyniki TheDigit Span Forward wahają się od 0 do 9, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wyniki bezwzględne zmieniają się w wyniku Testu Fluencji Słownej pomiędzy wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wyniki testu płynności werbalnej mieszczą się w przedziale od 0 do 14, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepsze.
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wyniki bezwzględne zmieniają się w skali lęku Hamiltona pomiędzy wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wyniki skali lęku Hamiltona mieszczą się w zakresie od 0 do 56, przy czym wyższe wyniki oznaczają gorsze.
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wyniki bezwzględne zmieniają się w skali depresji Hamiltona pomiędzy wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wyniki skali lęku Hamiltona mieszczą się w zakresie od 0 do 96, przy czym wyższe wyniki oznaczają gorsze.
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Bezwzględna zmiana ciśnienia krwi pomiędzy wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Obserwacja zmian ortostatycznego ciśnienia krwi u pacjentów
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Bezwzględna zmiana poziomu β-amyloidu40 w osoczu (ng/ml) pomiędzy wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Amyloid jest jednym z głównych biomarkerów demencji
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Bezwzględna zmiana poziomu β-amyloidu42 w osoczu (ng/ml) pomiędzy wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Amyloid jest jednym z głównych biomarkerów demencji
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Bezwzględna zmiana poziomu kwaśnego białka włóknistego glejowego w osoczu (ng/ml) między wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Kwaśne białko włókniste glejowe jest jednym z głównych biomarkerów demencji
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Bezwzględna zmiana poziomu łańcucha lekkiego neurofilamentu w osoczu (ng/ml) między wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Łańcuch lekki neurofilamentu jest jednym z głównych biomarkerów demencji
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Bezwzględna zmiana w poziomie hiperfosforylowanego tau-181 w osoczu (ng/ml) między wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Łańcuch lekki neurofilamentu jest jednym z głównych biomarkerów demencji
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Bezwzględna zmiana wskaźnika P300 pomiędzy wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
P300 jest głównym wskaźnikiem EEG, a jego normalna wartość mieści się w przedziale od 320 do 420.
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Bezwzględna zmiana w VP300 pomiędzy wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
VP300 jest głównym wskaźnikiem EEG, a jego normalna wartość mieści się w przedziale od 320 do 420.
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Bezwzględna zmiana MMN między wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
MMN jest głównym wskaźnikiem EEG, a jego normalna wartość mieści się w przedziale od 100 do 210.
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Bezwzględna zmiana wskaźnika gęstości neurytów między wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wskaźnik gęstości neurytów jest głównym wskaźnikiem obrazowania dyfuzji i gęstości zorientowanej na neuryty (NODDI).
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Bezwzględna zmiana wskaźnika rozproszenia orientacji między wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wskaźnik dyspersji orientacji jest głównym wskaźnikiem obrazowania dyfuzji i gęstości zorientowanej na neuryty (NODDI).
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Bezwzględna zmiana izotropowego ułamka objętości między wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Izotropowy ułamek objętościowy jest głównym wskaźnikiem obrazowania dyfuzji i gęstości zorientowanej na neuryty (NODDI).
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Bezwzględna zmiana zmienności częstości akcji serca pomiędzy wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
System EKG do mapowania autonomicznych funkcji nerwowych KARDi2/4-B (Nanjing Left and Right Brain Biomedical Company, NeuroMed, Chiny) będzie rejestrował i analizował sygnały oscylacji EKG na poziomie miliwoltów, uzupełniając wykrywanie zmienności rytmu serca w domenie częstotliwości i indeksie czasowym w ciągu 3 minut i wygeneruj mapę etapów stanu autonomicznych funkcji nerwowych.
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Bezwzględna zmiana wyniku w Montrealskiej ocenie poznawczej (MOCA) między wartością wyjściową a 48. tygodniem.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od wartości wyjściowych.
Skala oceny choroby Alzheimera – podskala poznawcza, wyniki skali w wersji chińskiej wahają się od 0 do 30, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od wartości wyjściowych.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czy parametry życiowe uczestników były normalne.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wynik dotyczący bezpieczeństwa
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Czy elektrokardiogramy uczestników były prawidłowe.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wynik dotyczący bezpieczeństwa
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Czy czynność wątroby uczestników była prawidłowa.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wynik dotyczący bezpieczeństwa
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Czy czynność nerek uczestników była prawidłowa.
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wynik dotyczący bezpieczeństwa
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Nasilenie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.
Wynik dotyczący bezpieczeństwa
Uczestnicy będą obserwowani przez 48 tygodni od stanu wyjściowego.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fujian Medical University Union Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AM-AD

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Alzheimera

Badania kliniczne na Rutynowe leczenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj